Enfermades raras y extrañas|Enfermedades y Sindromes

Amplio resumen de las enfermedades y sindromes más raras que existen en nuestro planeta.

viernes, 12 de julio de 2013

Enfermades raras y extrañas

Enfermades raras y extrañas


Noticias y Avances medicos

Posted: 12 Jul 2013 10:40 AM PDT

Noticias y Avances medicos


¿Se puede disminuir el riesgo de contagio de la gripe?

Posted: 07 Jul 2013 10:54 PM PDT

El riesgo de contagio de gripe se reduce cuando en el ambiente hay un alto índice de humedad, según un estudio llevado a cabo en Estados Unidos por investigadores del Centro para el Control y prevención de enfermedades el CDC.

En otro artículo tratamos la vacunación de la gripe y sus recomendaciones, hoy te contamos más detalles de esta ultima investigación para limitar la trasmisión de la gripe.

contagio de la gripe

¿Cómo se trasmite el virus de la gripe?

El virus se puede trasmitir a las personas siguiendo tres vías:

1-Por contacto con las personas infectadas a través de la tos, la saliva o los estornudos que trasportan el virus.

2- Por contacto con objetos contaminados, llamados fomites, como  objetos personas, o  los pomos de la puertas (por esto se recomienda lavarse las manos cada poco tiempo ya que las manos al entrar en contacto con virus y bacterias son fuente de contagio de enfermedades)

3- Por la sangre, aunque este caso es menos habitual.

gripe contagio

El estudio sobre el virus de la gripe

Los investigadores del CDC han verificado que el virus de la gripe tiene una alta capacidad de trasmitirse cuando la humedad en el ambiente es baja, pero cuando en una habitación la humedad es alta la capacidad por ejemplo de un 40% o mayor el virus perdía la mitad de su capacidad de trasmitirse tan solo de 15 a 30 minutos siguientes a la tos que la persona infectada ha emitido.

Una hora después en condiciones de sequedad, tan solo una humedad del 23% se detectaron cinco veces más virus que en condiciones de alta humedad. Cuando la humead del aire aumentó al 43% la capacidad de infección del virus disminuyó, tan solo el 14% de partículas del virus fueron capaces de trasmitir la infección.

Facilitar que no se disperse el virus

Gracias a los resultados de esta investigación los científicos piensan que se podrían controlar los niveles de humedad en hospitales  y centros de salud, esta medida contribuiría a disminuir la capacidad de trasmisión del virus en entornos hospitalarios, donde la probabilidad de infectarse de distintos virus es alta por el contacto con personas enfermas. Los propios pacientes de centros hospitalarios están expuestos al contagio y aun mas los profesionales sanitarios. Si se controlaran los niveles de  humedad en los centros se disminuiría el contagio de la gripe en médicos y personal sanitario que está muy expuesto al contagio.

humidificador

En casa

El uso de humidificadores puede ser una buena opción para aumentar el grado de humedad del ambiente. Recuerda que el nivel correcto de humedad en casa está entre el 30-40%. Un nivel por debajo es seco y un nivel muy húmedo (por ejemplo de un 60 o 70%), tampoco es recomendable ya que aumenta la aparición de moho, la incidencia de plagas como cucarachas o termitas. Un medidor de humedad te puede ser útil para saber el grado de humedad que tienen las habitaciones de tu casa y si necesitas un humidificador para aumentar la humedad ambiental

Vídeo con más información sobre la gripe y su prevención

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Fuente|www.agenciasinc.es/

Fotos|www.facebook.com/

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Salud y Medicina

Posted: 12 Jul 2013 03:17 AM PDT

Salud y Medicina


ONU Aboga por el fin del Embarazo Adolescente

Posted: 11 Jul 2013 10:48 AM PDT

La ONU celebra hoy el Día Mundial de la Población, recordando los problemas asociados al embarazo adolescente, y llamando a los países a asegurar que todos los embarazos sean deseados, los nacimientos sean seguros y que todos los niños puedan desarrollar sus potencialidades. En un mensaje, el Secretario General de la ONU, Ban Ki-moon, afirmó que si se atiende la educación, la salud y el bienestar de las adolescentes, estas se transformarán en una fuerza aún más poderosa para el cambio positivo de la sociedad. Por su parte, el director ejecutivo del Fondo de Población (UNFPA), Babatunde Osotimehin, afirmó que poner fin al ciclo de esos embarazos requiere un compromiso de las naciones, comunidades y personas, tanto en países en desarrollo como en países desarrollados, para invertir en niñas adolescentes. Subrayó que los gobiernos deben aprobar y aplicar leyes nacionales que aumenten la edad del matrimonio hasta los 18 años y deben promover esfuerzos comunitarios que respalden los derechos de las niñas y prevengan el matrimonio infantil y sus consecuencias
Fuente: ONU

Noticias sobre el Alzheimer

Posted: 12 Jul 2013 01:06 AM PDT

Noticias sobre el Alzheimer


Poema para Cuidadores. #NoMeOlvides

Posted: 10 Jul 2013 07:39 PM PDT

Hoy la vida me ha enseñado que no siempre gana el que tiene más o el que cree saber lo verdadero, ni el que tiene la razón. Gana el que tiene amor, el que sabe dar, el que comprende al que no...

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No te pierdas la entrevista completa al Neurólogo Oliver Sacks sobre Musicoterapia (Castellano)

Posted: 09 Jul 2013 04:31 AM PDT

Fue entrevista en el programa de Eduard Punset. Fantástico lo que Oliver Sacks ha investigado sobre el efecto de la música en el cerebro.   Puede interesarte: El Hombre que confundió a su mujer...

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Un artículo muy interesante donde se habla de que las terapias hormonales pueden aumentar el riesgo de deterioro cognitivo

Posted: 08 Jul 2013 01:08 PM PDT

"Los estudios futuros deben abordar el impacto del entrenamiento cognitivo sobre la prevención del deterioro cognitivo, y alentamos a los investigadores a considerar las herramientas fácilmente...

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Jonathan Santiago, ganador de ‘Se Llama Copla’ se suma a la campaña “Sonrisas contra el Alzheimer”

Posted: 08 Jul 2013 01:01 PM PDT

Y como una imagen vale más que mil palabras..  aquí os dejo la dedicatoria que hoy nos ha regalado Jonathan Santiago. Este chico es un tesoro, solo hay que mirarle para darse cuenta de su bondad y...

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Cooperación para frenar el Alzheimer

Posted: 07 Jul 2013 04:09 AM PDT

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”AlzTools 3D Slicer” de Deimos, un procesador de imágenes por satélite permite estudiar el Alzheimer

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Encuentran nuevas pistas sobre el Alzheimer de inicio temprano

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Son vitales las inversiones para la investigación del Alzheimer

Posted: 05 Jul 2013 04:57 AM PDT

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Consejos Médicos

Posted: 11 Jul 2013 09:19 PM PDT

Consejos Médicos


Diez consejos para evitar la tensión baja (hipotensión)

Posted: 11 Jul 2013 04:57 AM PDT

Con la llegada del calor intenso, muchas personas notan mareos, relacionados, en esencia, con bajadas de su tensión arterial. Si le sucede esto, ocasionalmente, conviene contemplar las siguientes recomendaciones:

1. Si dormimos con la cabecera de la cama algo elevada (apenas 15-20 cm), al levantarnos no notaremos tanto la bajada de tensión por el cambio de postura.

2. Antes de ponernos en pie, puede resultar eficaz contraer los gemelos, y realizar ejercicios de flexión dorsal del pie; con ello facilitamos que la sangre que permanece en las piernas suba hacia el corazón, y disponer de mayor riego sanguíneo.

3. A la hora de comer, mejor dividir la ingesta en pequeñas porciones, y tomar 1-2 tazas de café tras las mismas. Aumentar la cantidad de sal en las comidas también puede resultar útil.

4. ¿Bebidas? Mucha agua. Toda la que podamos. Y evitar el alcohol.

5. Ejercicio físico. Mejor hacerlo por la tarde, evitando las horas de más calor, así como la práctica de ejercicios intensos (extenuantes).

6. Determinados gestos también ayudan a subir la presión arterial: Así, cruzar las piernas, o agarrarse las manos, o tensar los brazos, puede resultar muy útil en este sentido.

7. Evitar estar mucho rato de pie. En especial, después de comer.

8. Evitar permanecer mucho rato en la ducha o el baño, si son calientes.

9. Puede ser adecuado, en determinados casos, utilizar medias de compresión fuerte hasta la cintura.

10. Evitar el estreñimiento, así como realizar esfuerzos intensos con la micción y la defecación.

Son consejos promovidos por la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC) a través de su "Guía de Actuación en Atención Primaria"

Enfermedades : Noticias y Avances

Posted: 11 Jul 2013 11:32 AM PDT

Enfermedades : Noticias y Avances


Lucentis, de Novartis, recibe la aprobación en la UE como primer tratamiento eficaz antiVEGF para la neovascularización coroidea miópica :: El Médico Interactivo ::

Posted: 11 Jul 2013 09:16 AM PDT

:: El Médico Interactivo :: Lucentis, de Novartis, recibe la aprobación en la UE como primer tratamiento eficaz antiVEGF para la neovascularización coroidea miópica

Lucentis, de Novartis, recibe la aprobación en la UE como primer tratamiento eficaz antiVEGF para la neovascularización coroidea miópica


Basilea (Suiza) (12/07/2013) - Redacción

• Ranibizumab es el primer tratamiento autorizado para mejorar la visión de los pacientes con afectación visual secundaria a neovascularización coroidea (NVC) derivada de una miopía patológica (NVC miópica)


• Un ensayo pivotal ha demostrado una mejora media de la agudeza visual de hasta 14 letras después de una mediana de tratamiento de tan sólo dos inyecciones de Lucentis

La Comisión Europea ha concedido a Novartis una nueva indicación para Lucentis (ranibizumab) para el tratamiento de pacientes con neovascularización coroidea (NVC) secundaria a miopía patológica (NVC miópica). De este modo, Lucentis, diseñado específicamente como tratamiento ocular y que ha demostrado preservar la visión, se convierte en el primer tratamiento antiVEGF autorizado para cuatro indicaciones en la Unión Europea. La miopía patológica suele afectar a adultos en edad de trabajar, y es una de las principales causas de pérdida de visión en todo el mundo, ya que afecta a entre el uno y el tres por ciento del total de la población.
La NVC es la complicación más frecuente de la miopía magna. En pacientes con NVC miópica no tratada, el pronóstico a largo plazo es malo, ya que aproximadamente el 90 por ciento de los afectados desarrolla una pérdida de visión severa en cinco años. La NVC miópica resultante se presenta normalmente en pacientes de menos de 50 años, con lo que afecta de manera significativa a su productividad, su situación económica, sus expectativas laborales y a la calidad de vida de personas en edad de estar activos laboralmente.
Según la ficha técnica europea, el tratamiento de la NVC miópica comienza con una sola inyección. La posibilidad de aplicar más inyecciones dependerá de la pauta que se considere para cada paciente. La administración de otro tratamiento depende de la visión y de los cambios anatómicos, y durante el primer año será necesario realizar un seguimiento mensual durante los dos primeros meses, y posteriormente, al menos trimestral. En el segundo año, el médico evaluará la necesidad de seguimientos posteriores.
El ensayo clínico RADIANCE con pacientes con NVC miópica demostró que Lucentis proporciona una mejora superior de la agudeza visual en comparación con el tratamiento estándar actual aprobado, Visudyne (verteporfina PDT). Durante el primer año se constató una mejora media de la agudeza visual de 14 letras con una media de tratamiento de dos inyecciones. Más del 60 por ciento de los pacientes que participaron en RADIANCE no necesitaron más inyecciones después de seis meses.
Compromiso
"Estamos comprometidos en comprender el funcionamiento completo de la retina médica y satisfacer las necesidades aún no cubiertas de los pacientes. Esta cuarta indicación para nuestro fármaco oftalmológico pionero, Lucentis demuestra los importantes avances que hemos logrado desde su lanzamiento en 2006", declaraba Tim Wright, Director Global de Desarrollo de Novartis Pharmaceuticals.
"Creemos que el uso de Lucentis supondrá un cambio drástico en el tratamiento de la NVC miópica, ya que se trata del primer y único tratamiento que ha demostrado devolver visión a pacientes con afectación visual debida a NVC, añadía".
En el ensayo RADIANCE, tras una sola inyección de Lucentis se lograron incrementos destacados de la agudeza visual, y más del 70 por ciento de los pacientes tratados con Lucentis experimentó una reducción en el exudado de la NVC y del edema intrarretiniano, así como una reducción significativa del grosor central de la retina desde el mes.
Lucentis cuenta con un perfil de seguridad bien definido, que en RADIANCE fue consistente con el observado en otros ensayos, así como en la experiencia en la práctica clínica real. Además no se identificaron nuevos riesgos para la salud ocular y no ocular.

Los hospitales Regional de Málaga y Puerta del Mar de Cádiz realizan el primer trasplante renal de vivo con donación cruzada entre dos centros andaluces :: El Médico Interactivo ::

Posted: 11 Jul 2013 09:15 AM PDT

:: El Médico Interactivo :: Los hospitales Regional de Málaga y Puerta del Mar de Cádiz realizan el primer trasplante renal de vivo con donación cruzada entre dos centros andaluces

Los hospitales Regional de Málaga y Puerta del Mar de Cádiz realizan el primer trasplante renal de vivo con donación cruzada entre dos centros andaluces


Sevilla (12/07/2013) - Redacción

Asimismo, el centro malagueño llevó a cabo con Cataluña y País Vasco, un segundo trasplante renal cruzado en cadena de tres

Profesionales de los equipos de trasplante renal del Hospital Regional de Málaga y del Hospital Puerta del Mar de Cádiz han practicado con éxito el primer trasplante renal de donante vivo cruzado que se realiza entre centros andaluces. En esta ocasión, los trasplantes se han realizado entre dos parejas, un matrimonio de Málaga y otro de Cádiz.
Para la receptora de Málaga, una mujer de 55 años que se encontraba en tratamiento en diálisis desde hace cinco años por insuficiencia renal crónica, ha sido su primer trasplante. Por su parte, el marido ha sido el donante para la receptora del hospital gaditano. Tanto la receptora como el donante intervenidos en el Hospital Regional de Málaga se encuentran ya de alta y en  revisión en la consulta postrasplante. La paciente gaditana, de 57 años, llevaba en hemodiálisis desde el año 1994, y su marido, de 60 años, ha sido el donante para la paciente de Málaga.
Asimismo, el Hospital Regional, en colaboración con el Hospital del Mar de Barcelona y el Hospital de Cruces de Bilbao, llevó a cabo el pasado 19 de junio su segundo trasplante renal de vivo cruzado en cadena de tres.
En este caso, el trasplante ha sido en la modalidad de anticipado ya que la receptora, una mujer de 61 años con insuficiencia renal crónica, se encontraba en situación de prediálisis (no había iniciado aún el tratamiento con diálisis). El marido también de 61 años ha facilitado uno de sus riñones para completar la cadena de tres trasplantes de riñón.
Este ha sido el primer caso en España de trasplante renal en cadena de tres en el que un único avión ha distribuido los tres riñones de forma secuencial consiguiendo así un considerable ahorro económico, una iniciativa propuesta por la Coordinación de Trasplantes de Andalucía. Para este trasplante, el riñón donado en Málaga viajó a Barcelona, donde recogió el donado en la cuidad catalana que se implantaría en Bilbao y finalmente, el órgano donado en el Hospital de Cruces se trasladó a Málaga para la receptora ingresada en el centro malagueño.
En todos los operativos de trasplante renal con donación cruzada, las extracciones renales a todos los donantes se iniciaron de forma simultánea y sincronizada. Los dos donantes y las dos receptoras de Málaga se encuentran en buen estado de salud y de alta hospitalaria.
Mediante laparoscopia
Las extracciones renales de los dos trasplantes (el doble con Cádiz, y el triple con Barcelona y Bilbao) se practicaron por los especialistas de la UGC de Urología del centro malagueño mediante laparoscopia. Asimismo, los urólogos procedieron al implante de los riñones, permaneciendo estos receptores ingresados en la Unidad de Trasplante Renal de la UGC de Nefrología durante 6 y 8 días respectivamente.
Con estos son ya cuatro los trasplantes cruzados de donante vivo que ha realizado el hospital malagueño -dos en cadena doble y dos en cadena triple- desde que el pasado año fuera designado centro de referencia andaluz para este procedimiento; 16 parejas esperan un trasplante cruzado en Málaga.
Los trasplantes renales de donante vivo son la mejor opción de tratamiento renal sustitutivo para pacientes con enfermedad renal crónica. Dentro del ámbito familiar es habitual la compatibilidad entre donante y receptor, sin embargo, en ocasiones se pueden presentan incompatibilidades –tales como grupo sanguíneo o anticuerpos preformados– que impiden la donación directa.  En estos casos, la donación cruzada permite intercambiar los riñones entre dos o más parejas de donantes y receptores, de forma que cada receptor reciba un injerto compatible.
Trasplantes cruzados en Andalucía
Todas estas intervenciones han sido posibles gracias a la colaboración permanente  entre la Organización Nacional de Trasplantes, la Coordinación Autonómica de Trasplantes y los profesionales de los hospitales que participan en el proceso. Desde que en mayo de 2009 se aprobara el Programa Nacional de Donación Renal Cruzada, Andalucía ha realizado 16 trasplantes renales con donación cruzada (seis en el Hospital Puerta del Mar de Cádiz;  cinco en el Hospital Virgen de las Nieves de Granada; cuatro en el Hospital Regional de Málaga y uno en Virgen el Rocío de Sevilla).
El Hospital Regional de Málaga realizó, por primera vez, un trasplante renal cruzado el 25 de septiembre de 2012 tras ser aceptado como centro de referencia andaluz para realizar este tipo de trasplantes.
El Regional de Málaga ha practicado 2.471 trasplantes de riñón -la mayoría de donante fallecido- desde que comenzara su actividad en trasplantes en 1979, y en los últimos años el programa de donante vivo está permitiendo realizar alrededor de 10 trasplantes anuales.
En el año 2012, se practicaron 144 trasplantes renales --la mayor cifra alcanzada por el hospital-– ocupando la primera posición entre los centros que realizan trasplantes de riñón en Andalucía y la segunda posición entre los 44 centros españoles.
Además, el Hospital Regional es centro de referencia nacional para trasplante combinado de riñón y páncreas, y realiza también trasplantes birrenales (dos riñones implantados al mismo receptor), como fórmula para optimizar riñones de donantes con menor masa renal.
En España, todas las donaciones de órganos son altruistas y los trasplantes totalmente gratuitos, contando con todas las garantías éticas y legales que obligan a respetar el derecho a la intimidad y anonimato en la relación donante-receptor.

Las personas con enfermedad de Alzheimer pueden tener menor riesgo de cáncer y viceversa :: El Médico Interactivo ::

Posted: 11 Jul 2013 09:14 AM PDT

:: El Médico Interactivo :: Las personas con enfermedad de Alzheimer pueden tener menor riesgo de cáncer y viceversa

Las personas con enfermedad de Alzheimer pueden tener menor riesgo de cáncer y viceversa


Madrid (12/07/2013) - E.P.

Un estudio publicado en Neurology pone de manifiesto que el riesgo de cáncer se redujo a la mitad para las personas con la enfermedad de Alzheimer y el riesgo de Alzheimer disminuyó en un 35 por ciento para las personas con cáncer

Las personas mayores con enfermedad de Alzheimer tienen menos probabilidades de desarrollar también cáncer, y las personas mayores con cáncer tienen menos probabilidades de tener también la enfermedad de Alzheimer, según el mayor estudio hasta la fecha sobre el tema, publicado en la edición digital de Neurology.
"Dado que el número de casos tanto de la enfermedad de Alzheimer como de cáncer aumenta exponencialmente con la edad, la comprensión de los mecanismos detrás de esta relación puede ayudarnos a desarrollar mejor los nuevos tratamientos para las enfermedades", ha señalado el autor del estudio, Massimo Musicco, del Consejo Nacional de Investigación de Italia en Milán.
La investigación ha incluido a 204.468 personas de 60 años o más en el norte de Italia durante un periodo de seis años, en el que 21.451 personas desarrollaron cáncer y 2.832 personas, la enfermedad de Alzheimer. Un total de 161 personas tenían ambas, cáncer y Alzheimer, mientras que se hubiera podido esperar que el número fuera de 281 para el cáncer y 246 para la enfermedad de Alzheimer cuando se considera la frecuencia con la que se producen las enfermedades en la población general.
Por lo tanto, el riesgo de cáncer se redujo a la mitad para las personas con la enfermedad de Alzheimer y el riesgo de la enfermedad de Alzheimer disminuyó en un 35 por ciento para las personas con cáncer. "Mientras que otros estudios han señalado esta relación antes, éste es el mayor estudio hasta la fecha y tiene varios puntos fuertes más que estudios previos, como la búsqueda de la presencia de la segunda enfermedad, tanto antes como después de que se diagnostique la enfermedad por primera vez", destacó Musicco.
"Hay que controlar la posibilidad de que la presencia de una enfermedad podría oscurecer el diagnóstico de otras enfermedades debido a que los síntomas nuevos podrían interpretarse como una consecuencia de la enfermedad ya diagnosticada, o en el caso del cáncer, la gente puede asumir que los problemas de memoria son un efecto secundario de la quimioterapia", alerta.

Autorizado en la UE el uso de la vacuna antineumocócica conjugada trecevalente (Prevenar 13) de Pfizer en adultos de entre 18 y 49 años :: El Médico Interactivo ::

Posted: 11 Jul 2013 09:13 AM PDT

:: El Médico Interactivo :: Autorizado en la UE el uso de la vacuna antineumocócica conjugada trecevalente (Prevenar 13) de Pfizer en adultos de entre 18 y 49 años

Autorizado en la UE el uso de la vacuna antineumocócica conjugada trecevalente (Prevenar 13) de Pfizer en adultos de entre 18 y 49 años


Madrid (12/07/2013) - Redacción

• Prevenar 13 es la primera y única vacuna antineumocócica conjugada aprobada en Europa para la prevención de la enfermedad neumocócica invasiva en todas las edades


• El Streptococcus pneumoniae puede producir enfermedades invasivas, como meningitis, sepsis y neumonía bacteriémica, que son las formas más graves de la enfermedad neumocócica, y enfermedades no invasivas

Pfizer ha anunciado que su vacuna antineumocócica conjugada trecevalente, Prevenar 13, ha recibido la aprobación europea para ampliar su uso en adultos de entre 18 y 49 años para la inmunización activa de la prevención de la enfermedad neumocócica invasiva causada por los serotipos de Streptococcus pneumoniae incluidos en la vacuna. Aprobada anteriormente en la Unión Europea (UE) para su uso en niños desde las seis semanas hasta los 17 años, así como en adultos a partir de los 50 años, Prevenar 13 e0s ahora la única vacuna antineumocócica en la Unión Europea que ofrece protección contra la enfermedad invasiva desde la infancia hasta la edad adulta. Así, la Comisión Europea ha sido la primera autoridad regulatoria en aprobar Prevenar 13 para la prevención de la enfermedad neumocócica invasiva en todas las etapas de la vida.
"Millones de personas en todo el mundo ya han sido vacunadas con Prevenar 13 y la aprobación europea para la expansión de su uso prueba el compromiso continuado de Pfizer con el desarrollo de vacunas innovadoras que ayuden a prevenir enfermedades serias, muchas veces fatales, en todas las etapas de la vida", ha explicado Emilio Emini, director científico del área de I+D de Vacunas de Pfizer.
La decisión de la Comisión Europea de aprobar esta ampliación de la edad para Prevenar 13 se ha producido tras la presentación y revisión de los datos de un ensayo de fase 3 abierto que analizaba el uso de la vacuna en adultos sanos de entre 18 y 49 años.
Este estudio -que ha alcanzado todos los objetivos primarios y secundarios establecidos- ha demostrado que esta vacuna es, como mínimo, igual de inmunogénica en este grupo de edad que en el de los adultos de entre 60 y 64 años un mes después de la vacunación. Además, Prevenar 13 ha mostrado un perfil de seguridad favorable y fue generalmente bien tolerada.
"Los adultos de entre 18 y 49 años con ciertas condiciones médicas subyacentes pueden beneficiarse especialmente de la vacunación con Prevenar 13 debido al mayor riesgo de enfermedad neumocócica que presentan", ha destacado Luis Jodar, vicepresidente del Departamento de Vacunas, Medicamentos y Asuntos Científicos de Pfizer. "Por ello, Pfizer va a seguir colaborando con las autoridades sanitarias de todo el mundo para proporcionar el acceso a esta vacuna a quienes tienen más riesgo de sufrir enfermedad neumocócica invasiva", ha añadido.

Niveles altos de grasa poliinsaturada en la sangre del cordón aumentan el riesgo de alergias :: El Médico Interactivo ::

Posted: 11 Jul 2013 09:09 AM PDT

:: El Médico Interactivo :: Niveles altos de grasa poliinsaturada en la sangre del cordón aumentan el riesgo de alergias


Niveles altos de grasa poliinsaturada en la sangre del cordón aumentan el riesgo de alergias


Madrid (12/07/2013)

Según una investigación de la Universidad Tecnológica de Chalmers, en Suecia, publicado en la revista Plos One

Los niños con una alta proporción de ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) en la sangre del cordón umbilical al nacer son más propensos a desarrollar alergias respiratorias y de la piel en la adolescencia, según un estudio publicado en la revista 'Plos One' por Malin Barman y sus colegas de la Universidad Tecnológica de Chalmers, en Suecia.
Los investigadores siguieron a cerca de 800 niños nacidos en 1996/97 para el diagnóstico de las alergias a los 13 años y estudiaron a un subgrupo de 44 que fueron diagnosticados con alergias respiratorias, con 37 erupciones cutáneas crónicas y 48 que no sufren alergias. Las muestras de sangre del cordón umbilical tomadas en el nacimiento de los participantes revelaron que los individuos que sufrían alergias más tarde en la vida tenían una mayor proporción de ácidos grasos insaturados.
Los niños con alergias a los 13 años registraban una mayor proporción de ácidos grasos omega-3 y omega-6 PUFA en muestras de sangre tomadas del cordón al nacer. En comparación con niños sanos, las personas alérgicas también poseían niveles más bajos de grasas monoinsaturadas en la sangre del cordón.
El riesgo de las alergias respiratorias en niños con niveles más altos de PUFA fue igualmente significativo en los niños con madres alérgicas y no alérgicas. Los autores del estudio explican: "El mecanismo por el cual estos lípidos afectan al desarrollo de alergia se desconoce, pero puede implicar que la amortiguación de la activación inmune en la infancia se necesita para la adecuada maduración del sistema inmunitario del bebé".

Un canal de vídeos para pacientes les acompañará para sobrellevar su patología - DiarioMedico.com

Posted: 11 Jul 2013 07:14 AM PDT

Un canal de vídeos para pacientes les acompañará para sobrellevar su patología - DiarioMedico.com
Camino al andar

Un canal de vídeos para pacientes les acompañará para sobrellevar su patología

El proyecto audiovisual incluirá historias de superación en ámbitos profesionales y personales de personas anónimas y famosas.
Redacción. Madrid | dmredaccion@diariomedico.com   |  10/07/2013 19:25



Trabajar la empatía, identificarse con otras personas que padecen o han superado la misma situación o patologías es uno de los objetivos de las historias que se plasmarán en el canal de videos documentales Camino al andar. En él se recogen historias de superación caracterizadas por el esfuerzo y el sacrificio en ámbitos personales y profesionales. El proyecto audiovisual, creado por el Grupo Hospitalario Quirón, tratará breves historias de personajes, populares y anónimos, que contarán sus experiencias para afrontar un reto, independientemente de su naturaleza.

Protagonistas famosos
Sonia Lafuente, ocho veces campeona de España de patinaje artístico, es uno de los personajes famosos que participan en el proyecto. Lafuente sufre fuertes dolores de espalda desde la infancia y, a pesar de que su traumatólogo le sugiririó abandonar el deporte, no se ha rendido. También ha colaborado Irene Villa, quien ha afrontado grandes dificultades tras el atentado que sufrió. Por otro lado, Sol Rengifoque, paciente de cáncer, ha aprendido a valorar y disfrutar de los pequeños detalles tras el diagnóstico de su enfermedad. Otros profesionales con afán de superación, como médicos e investigadores, también contarán su experiencia y su deseo de innovación. Las piezas audiovisuales se realizarán en formato short documentary, con un tratamiento especial de la imagen, del sonido y de la composición de la historia con la técnica del cuentacuentos.

Fumar agrava el daño cutáneo causado por el sol - DiarioMedico.com

Posted: 11 Jul 2013 07:13 AM PDT

Fumar agrava el daño cutáneo causado por el sol - DiarioMedico.com

Las consecuencias del sol

Fumar agrava el daño cutáneo causado por el sol

La piel de los fumadores se ve más afectada por el sol debido a la alteración que produce el humo del tabaco.
Redaccción   |  11/07/2013 00:00


La radiación ultravioleta constituye el factor más importante en la aceleración del envejecimiento cutáneo, debido a la reducción de la producción de melanina, colágeno y elastina. Las consecuencias del sol son especialmente negativas en la piel de los fumadores, ya alterada por el humo del tabaco. Se conocen de sobra los innumerables efectos negativos del tabaco sobre la salud. A esto hay que sumarle el impacto del humo de tabaco en su aspecto, especialmente en las mujeres. Esta mayor sensibilidad se debe a que acostumbran a dar caladas más largas, elevando la entrada de monóxido de carbono, y a su tipo de piel, más delicada que la de los varones.


Efectos
Las consecuencias de la nicotina sobre la dermis se dan en una doble dirección. Por un lado, eleva los niveles de vasopresina, aumentando la presión sanguínea, reduciendo la producción de estrógenos y la absorción de vitamina A y alterando los niveles de colágeno y elastina, de manera que se acelera el envejecimiento cutáneo. Por otro lado, al limitar el flujo sanguíneo también impacta negativamente sobre la cantidad de oxígeno y otros nutrientes esenciales.

Asismismo, el tabaco también tiene efectos perjudiciales en la salud capilar, e influye no sólo en la caída del cabello sino en la pérdida de vitalidad, en una mayor sequedad de la cutícula y la fragilidad de la fibra capilar.

Nuevos enlaces en MedlinePlus ► Prevención de daño a la vista: Protéjase de la radiación UV

Posted: 11 Jul 2013 07:11 AM PDT

Nuevos enlaces en MedlinePlus

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Nuevos enlaces en MedlinePlus ► Protéjase de la peste

Posted: 11 Jul 2013 07:10 AM PDT

Nuevos enlaces en MedlinePlus

Nuevos enlaces en MedlinePlus

07/09/2013 03:04 PM EDT

Fuente: Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades
Página relacionada en MedlinePlus: Peste

Se recetan menos analgésicos potentes a pacientes pobres y de minorías: estudio EEUU: MedlinePlus

Posted: 11 Jul 2013 07:08 AM PDT

Se recetan menos analgésicos potentes a pacientes pobres y de minorías: estudio EEUU: MedlinePlus

 

Se recetan menos analgésicos potentes a pacientes pobres y de minorías: estudio EEUU


Traducido del inglés: martes, 9 de julio, 2013
Por Genevra Pittman
NUEVA YORK (Reuters Health) - Las personas que son pobres o pertenecen a minorías étnicas de Estados Unidos son menos propensas a que les receten opioides para aliviar el dolor que los pacientes blancos con mejor estatus socioeconómico, revela un nuevo estudio.
Los analgésicos potentes, como la codeína y la oxicodona, estuvieron asociados recientemente con un aumento de las muertes por sobredosis en personas que no los utilizan por motivos médicos.
Estudios previos habían hallado que los afroamericanos con dolor no acceden a esos productos como los blancos, pero una nueva investigación sugiere que a esa diferencia étnica podrían sumarse las diferencias económicas.
"Las disparidades son preocupantes y, definitivamente, merecen más investigación", dijo el autor principal, doctor Michael Joynt, de la Facultad de Medicina y Odontología de la University of Rochester, en Nueva York. Aun así, agregó que probablemente "no sea un solo factor" el que las explique.
Un investigador ajeno al estudio opinó que las diferencias culturales entre médicos y pacientes, y la falta de tiempo para evaluar a cada persona en el departamento de emergencias, promueven los estereotipos inconscientes que afectan las decisiones terapéuticas.
También podría influir la falta de guías para tratar el dolor, según opinó Joynt.
Con su equipo, analizó información de unos 1.400 salas de emergencias hospitalarias entre el 2006 y 2009. En ese período, se recetaron opioides a unos 50.000 pacientes con dolor moderado o grave.
Tanto la etnia como el ingreso estaban asociados con la posibilidad de cada paciente de que el médico le indicara utilizar esos fármacos.
Por ejemplo, los médicos de salas de emergencias le recetaron un opioide al 46 por ciento de los blancos, comparado con el 39 por ciento de los afroamericanos y el 45 por ciento de los pacientes no hispanos versus el 40 por ciento de los hispanos.
También lo indicaron al 47 por ciento de los pacientes de los barrios de más ingresos (según el código postal) y al 41 por ciento de los residentes de las áreas más pobres, según publica el equipo en Journal of General Internal Medicine.
Estas diferencias se mantuvieron tras considerar las lesiones y la gravedad del dolor.
Michelle van Ryn dijo que muy pocos médicos manifiestan actitudes negativas hacia las minorías o los pobres y todos tratan de proporcionar la misma atención.
Las diferencias al recetar no se deben a "un proceso consciente e intencional para producir daño", indicó van Ryn, de la Clínica Mayo en Rochester, Minnesota.
"Hay factores que impiden que los médicos se comporten según sus mejores intenciones y objetivos", expresó. Eso incluye la alta demanda en las salas de emergencias y los malos entendidos entre médicos y pacientes de distintos orígenes culturales, precisó van Ryn.
Los autores esperan que el estudio abra un diálogo sobre el control del dolor y las diferencias en la atención a escala social. Opinan también que los pacientes pueden iniciar esa conversación en las salas de emergencias.


FUENTE: Journal of General Internal Medicine, junio del 2013
Reuters Health
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Muchos médicos no siguen las directrices sobre las pruebas del VPH y el frotis de Papanicolaou, según un estudio: MedlinePlus

Posted: 11 Jul 2013 07:07 AM PDT

Muchos médicos no siguen las directrices sobre las pruebas del VPH y el frotis de Papanicolaou, según un estudio: MedlinePlus

 

Muchos médicos no siguen las directrices sobre las pruebas del VPH y el frotis de Papanicolaou, según un estudio

Se recomiendan muy pocas vacunas y se hacen demasiadas pruebas del cáncer cervical, halla una encuesta

Robert Preidt
Traducido del inglés: martes, 9 de julio, 2013
Imagen de noticias HealthDay MARTES, 9 de julio (HealthDay News) -- Muy pocos médicos siguen las directrices de EE. UU. sobre la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH) y las pruebas de detección del cáncer cervical, según un estudio reciente.
Una encuesta de 366 obstetras y ginecólogos de Estados Unidos halló que menos de una tercera parte vacunaban a las pacientes elegibles contra el VPH, y apenas la mitad seguían las directrices de prevención del cáncer cervical.
Se recomienda la vacunación contra el VPH, que puede provocar cáncer cervical, para las niñas y mujeres de 11 a 26 años de edad.
En 2009, el Congreso Americano de Obstetras y Ginecólogos (American Congress of Obstetricians and Gynecologists, ACOG) emitió directrices que recomendaban iniciar frotis de Papanicolaou anuales para detectar el cáncer cervical a los 21 años, y que reducían las pruebas a una vez cada dos años entre las mujeres de 21 a 29 años de edad, y una vez cada tres años para las mujeres a partir de los 30 años que tenían resultados normales en Papanicolaou anteriores o resultados negativos en pruebas del VPH.
El frotis de Papanicolaou debe dejar de realizarse a los 70 años o después de que una mujer se someta a una histerectomía por motivos no relacionados con el cáncer, según las directrices.
La encuesta reveló que el 92 por ciento de los encuestados ofrecían la vacuna contra el VPH a sus pacientes, pero apenas el 27 por ciento dijeron que la mayoría de las pacientes elegibles recibían la vacuna. La dificultad más citada para la vacuna contra el VPH era la denegación de los padres o de la paciente.
Alrededor de la mitad de los médicos seguían las directrices sobre el inicio de las pruebas para el cáncer cervical a los 21 años, descontinuar las pruebas a los 70 o tras una histerectomía, y usar al mismo tiempo el Papanicolaou y las pruebas para el VPH de forma adecuada, según el estudio, que aparece en la edición de agosto de la revista American Journal of Preventive Medicine.
Sin embargo, la mayoría de los médicos seguían recomendando un Papanicolaou anual (el 74 por ciento para los 21 a 29 años de edad, y el 53 por ciento a partir de los 30 años), mostraron los hallazgos. Aunque los médicos de la encuesta se sentían cómodos con los intervalos extendidos recomendados para las pruebas, creían que las pacientes se sentían incómodas con esos intervalos, y les preocupaba que las mujeres no programaran revisiones anuales si un frotis de Papanicolaou no formaba parte del examen.
Los médicos en consultorios individuales eran menos propensos a seguir las directrices tanto sobre las vacunas como sobre las pruebas de detección que los que estaban en consultorios grupales, hallaron los autores del estudio.
Alrededor del 45 por ciento de los médicos ofrecían pruebas conjuntas de Papanicolaou y del VPH a las mujeres a partir de los 30 años, el 21 por ciento solo lo ofrecían si se les solicitaba, el 11 por ciento evaluaban a todas las mujeres con ambas pruebas y el 23 por ciento no ofrecían las pruebas del VPH, anotaron los investigadores.
Apenas 16 (el 4 por ciento) de los médicos dijeron que seguían todas las directrices del 2009 para la detección del cáncer cervical.
La comunicación entre médico y paciente podría ser un factor importante en las bajas tasas de vacunación contra el VPH, sugirieron los investigadores.
"En la encuesta actual y en otras, los proveedores declararon que el mayor obstáculo en la vacunación contra el VPH era que las pacientes y los padres se negaban a recibir la vacuna. Sin embargo, los estudios indican que la mayoría de las pacientes respaldan la vacuna contra el VPH, y que una recomendación firme de parte del médico es el determinante más importante para el uso de la vacuna entre las mujeres jóvenes", aseguró en un comunicado de prensa de la revista la investigadora principal, la Dra. Rebecca Perkins, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Boston.
La encuesta fue llevada a cabo antes de que el Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de EE. UU., la Sociedad Estadounidense del Cáncer (American Cancer Society), la Sociedad Americana de Colposcopia y Patología Cervical (American Society for Colposcopy and Cervical Pathology) y la Sociedad Americana de Patología Clínica (American Society for Clinical Pathology) emitieran nuevas directrices en 2012. Las directrices respaldadas por el ACOG recomiendan frotis de Papanicolaou una vez cada tres años para las mujeres de 21 a 29 años, y pruebas conjuntas de Papanicolaou y del VPH a intervalos de cinco años para las mujeres de 30 a 65 años, independientemente de si han recibido o no la vacuna contra el VPH.

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
FUENTE: American Journal of Preventive Medicine, news release, July 9, 2013
HealthDay
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Muchos médicos no siguen las directrices sobre las pruebas del VPH y el frotis de Papanicolaou, según un estudio: MedlinePlus

Su búsqueda médica en internet no es privada, según un estudio: MedlinePlus

Posted: 11 Jul 2013 07:05 AM PDT

Su búsqueda médica en internet no es privada, según un estudio: MedlinePlus

 

Su búsqueda médica en internet no es privada, según un estudio

Las compañías rastrean y venden la información, afirman los investigadores

Traducido del inglés: martes, 9 de julio, 2013
Imagen de noticias HealthDay
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LUNES, 8 de julio (HealthDay News) -- Buscar información médica en Internet puede dejar detrás un rastro lucrativo para los que buscan ganar dinero, según un estudio reciente.
Cuando los pacientes entran en línea para buscar una enfermedad concreta, los sitios web a menudo venden esa información de búsqueda a las compañías que envían anuncios a usuarios individuales. O quizá usarán la información obtenida secretamente para algo más siniestro, mantuvo el estudio.
"Deberíamos estar algo preocupados", afirmó el autor del estudio, el Dr. Marco Huesch, profesor asistente en la Escuela Sol Price de Política Pública de la Universidad del Sur de California, en Los Ángeles.
"Internet nos ha permitido acceder a una gran cantidad de contenidos gratis, pero como dice el dicho: 'si uno no es un cliente de pago en un sitio web, entonces es el producto'", comentó Huesch.
Los únicos sitios web médicos gratis y seguros parecen ser los financiados por el gobierno, según una carta de investigación publicada el 8 de julio en la revista JAMA Internal Medicine.
Las terceras partes que hacen este rastreo son normalmente compañías que venden datos a los anunciantes, publicistas y la industria de los bienes y servicios.
"No son compañías de seguros ni farmacéuticas, pero claramente sus clientes sí lo serían", aseguró Huesch.
Es posible que agreguen a los usuarios de sitios médicos a docenas, cientos o miles de personas con intereses y localizaciones demográficas parecidos, en lugar de mantener un registro individual, "pero eso depende de ellos", añadió.
Hasta que no se refuerce la legislación sobre la privacidad, los pacientes y los clientes han de ir con cuidado sobre la pérdida potencial de anonimato y las fallas en la confidencialidad en Internet, señaló Huesch.
El Dr. David Katz, director del Centro de Investigación sobre la Prevención de la Universidad de Yale, afirmó que este estudio es un recordatorio de que un gran poder conlleva una gran exposición.
"Internet es una ventana que funciona en ambas direcciones", afirmó Katz. "Podemos observar el mundo a través de él, pero el mundo también nos observa. Los sitios web dedicados a la información de la salud no son una excepción".
Sin embargo, esto no es una razón para evitar los sitios web de salud, que pueden ser muy útiles y empoderadores, indicó.
Huesch usó un programa fácilmente disponible durante los pasados meses de diciembre y enero a fin de detectar si la información de búsqueda era transferida desde 20 sitios webs populares con contenidos de salud a terceras partes.
Los 20 sitios webs pasaron los datos a al menos una tercera parte, y el promedio fue de seis o siete. Trece sitios tenían uno o más elementos de rastreo, halló el estudio.
En los sitios de orientación para los médicos vinculados a grupos profesionales no se halló ningún tipo de rastreo, afirmó Huesch.
5 de cada 13 sitios web que rastrearon los datos también estaban vinculados a medios sociales, y las búsquedas eran filtradas a terceras partes a través de este vínculo en siete sitios web. El botón de "me gusta" de Facebook es un ejemplo.
No se detectó ningún filtrado de información en los sitios web del gobierno de EE. UU., como los Institutos Nacionales de Salud (National Institutes of Health) y la Administración de Drogas y Alimentos (Food and Drug Administration), o en cuatro de los cinco sitios web orientados a los médicos, señaló Huesch.
Las herramientas gratis de privacidad que usó son Ghostery (evidon.com) y DoNotTrackMe (abine.com). Sin embargo, agregó, "no estoy seguro de que puedan bloquearlo todo y no estoy seguro de si se pueden proteger de la misma manera los teléfonos celulares smartphone".
No fue posible determinar si la información filtrada era realmente usada por las terceras partes. Pero Huesch y otros afirman que se debería dar por sentado que la información que se revela en los sitios gratis con contenidos sobre salud no es privada.
Hasta que sea posible combinar el acceso universal con la protección de la privacidad, afirmó Katz, lo mejor es pensar que muchas de las cosas que se hacen en línea se hacen delante de una multitud.

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
FUENTES: Marco Huesch, M.B.B.S., Ph.D., assistant professor, Sol Price School of Public Policy, University of Southern California, Los Angeles; David Katz, M.D., M.P.H., director, Yale University Prevention Research Center, New Haven, Conn.; July 8, 2013, JAMA Internal Medicine
HealthDay
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Un horario de sueño irregular podría menguar la potencia cerebral de los niños: MedlinePlus

Posted: 11 Jul 2013 07:04 AM PDT

Un horario de sueño irregular podría menguar la potencia cerebral de los niños: MedlinePlus

 

Un horario de sueño irregular podría menguar la potencia cerebral de los niños

Un estudio halló que cuanto más tiempo pasaban los niños durmiendo a distintas horas cada noche, más bajas eran sus puntuaciones en pruebas del pensamiento

Robert Preidt
Traducido del inglés: martes, 9 de julio, 2013
Imagen de noticias HealthDay
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MARTES, 9 de julio (HealthDay News) -- Ir a dormir a distintas horas cada noche parece reducir la potencia cerebral de los niños, sugiere un nuevo estudio británico.
La investigación incluyó a 11,000 niños de Reino Unido cuyas rutinas familiares, lo que incluye la hora de dormir, se registraron cuando tenían 3, 5 y 7 años de edad. A los 7 años, los niños recibieron pruebas para evaluar sus habilidades de matemáticas y de lectura, y su conciencia espacial.
El horario irregular para dormir era más común a los 3 años, cuando alrededor de uno de cada cinco niños se iba a la cama a horas variables. Para los 7 años de edad, más de la mitad de los niños se iban a la cama regularmente entre las 7:30 p.m. y las 8:30 p.m.
A los 7 años, las chicas que tenían horarios irregulares para dormir obtenían puntuaciones más bajas en las tres pruebas que las chicas con horarios regulares para dormir. No sucedió lo mismo con los chicos de 7 años, según el estudio, que aparece en una edición en línea de la revista Journal of Epidemiology and Community Health.
Un horario irregular para dormir a los 5 años no se asoció con una menor potencia cerebral en los niños de ambos sexos a los 7 años. Pero unos horarios irregulares para dormir a los 3 años se asociaron con unas puntuaciones más bajas en la lectura, las matemáticas y la conciencia espacial en los niños de ambos sexos, lo que sugiere que alrededor de los 3 años podría ser un periodo sensible para el desarrollo de las habilidades mentales.
El impacto de un horario irregular para dormir pareció ser acumulativo. Las chicas que nunca tuvieron un horario regular para dormir a los 3, 5 y 7 años de edad tenían unas puntuaciones significativamente más bajas en la lectura, las matemáticas y la conciencia espacial que las chicas que tenían horarios fijos para irse a la cama. El impacto fue igual entre los chicos, pero en dos de las tres edades.
Los horarios irregulares de sueño podrían afectar a los ritmos corporales naturales y provocar privación de sueño, dañando la capacidad del niño de adquirir y retener la información, señalaron los investigadores.
"El desarrollo infantil temprano tiene influencias profundas sobre la salud y el bienestar durante toda la vida", enfatizó la autora del estudio, Amanda Sacker, del departamento de epidemiología y salud pública del Colegio Universitario de Londres. "Por tanto, un sueño de menor duración o interrumpido, sobre todo si ocurre en momentos claves del desarrollo, podría tener unos impactos importantes en la salud de toda la vida".
Aunque el estudio halló una conexión aparente entre unos horarios irregulares para dormir y una reducción en la agudeza mental, no probó causalidad.

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
FUENTE: Journal of Epidemiology and Community Health, news release, July 8, 2013
HealthDay
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Los escáneres muestran que los niños en edad preescolar deprimidos sufren cambios cerebrales: MedlinePlus

Posted: 11 Jul 2013 07:04 AM PDT

Los escáneres muestran que los niños en edad preescolar deprimidos sufren cambios cerebrales: MedlinePlus

 

Los escáneres muestran que los niños en edad preescolar deprimidos sufren cambios cerebrales

Estas diferencias podrían suponer el inicio de un problema que dura toda la vida, según un investigador

Robert Preidt
Traducido del inglés: martes, 9 de julio, 2013
Imagen de noticias HealthDay
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LUNES, 8 de julio (HealthDay News) -- Una región cerebral que procesa las emociones funciona de forma distinta en los niños en edad preescolar con depresión que en los que no sufren de ese trastorno de salud mental, muestra un estudio reciente.
Los hallazgos podrían llevar a maneras de identificar y tratar a los niños con depresión en una etapa más temprana de la enfermedad, y prevenir así potencialmente problemas más adelante en la vida, según los investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington, en St. Louis.
"Los hallazgos realmente ponen de relieve que estos niños están sufriendo de un trastorno muy real que requiere tratamiento", afirmó en un comunicado de prensa de la universidad el autor del estudio, Michael Gaffrey, profesor asistente de psiquiatría.
"Creemos que este estudio demuestra que hay diferencias en los cerebros de estos niños pequeños y que pueden marcar el inicio de un problema de por vida", añadió.
Los investigadores usaron IRM funcional para examinar la actividad cerebral de 54 niños de 4 a 6 años de edad, incluyendo a 23 a los que se había diagnosticado de depresión. Ninguno de los niños del estudio había tomado antidepresivos.
Los niños con depresión presentaban un nivel alto de actividad en la amígdala, una parte del cerebro que procesa las emociones, según el estudio, publicado en la edición de julio de la revista Journal of the American Academy of Child & Adolescent Psychiatry.
La investigación anterior descubrió unos cambios parecidos en la amígdala de las personas adultas, adolescentes y niños mayores con depresión.
Mientras estaban en la máquina de IRMF, se mostró a los niños fotos de personas con una expresión facial de felicidad, tristeza, miedo y neutral.
"La región de la amígdala mostró un nivel elevado de actividad cuando los niños deprimidos veían las fotos de las caras de las personas", afirmó Gaffrey. "Vimos el mismo nivel alto de actividad, independientemente del tipo de caras que se mostraba a los niños. Así que no se trataba de que reaccionaban solo a las caras tristes o a las felices, sino que cada cara que vieron aumentó la actividad de la amígdala".

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
FUENTE: Washington University School of Medicine, news release, July 1, 2013
HealthDay
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Los escáneres de los aeropuertos presentan poco riesgo de radiación, según un informe: MedlinePlus

Posted: 11 Jul 2013 07:03 AM PDT

Los escáneres de los aeropuertos presentan poco riesgo de radiación, según un informe: MedlinePlus

 

Los escáneres de los aeropuertos presentan poco riesgo de radiación, según un informe

Los viajeros reciben una dosis más alta durante el vuelo mismo, señalan los investigadores

Robert Preidt
Traducido del inglés: martes, 9 de julio, 2013
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LUNES, 8 de julio (HealthDay News) -- La cantidad de radiación a la que uno se expone en los escáneres del aeropuerto es extremadamente baja, según un informe reciente.
Las personas absorben menos radiación mientras pasan por el escáneres que mientras esperan en la cola para escanearse, según el informe de un grupo de trabajo independiente comisionado por la Asociación Americana de Físicos en la Medicina (American Association of Physicists in Medicine, AAPM).
Los investigadores tomaron las lecturas de dos escáneres de cuerpo completo en uso activo en el Aeropuerto Internacional de Los Ángeles, además de siete escáneres más que no estaban en uso activo. Los escáneres administran una dosis de radiación equivalente a los que una persona recibe típicamente cada 1.8 minutos en tierra o cada 12 segundos durante un vuelo en avión.
Esto significa que una persona tendría que recibir más de 22,500 escáneres en un año para llegar a la dosis de radiación estándar máxima segura, según lo determinan el Instituto Americano de Estándares Nacionales (American National Standards Institute) y la Sociedad de Física de la Salud (Health Physics Society), según el informe.
"Creemos que la moraleja más importante para los pasajeros preocupados es que tengan una perspectiva adecuada", aconsejó en un comunicado de prensa de la AAPM el autor colíder del informe, Christopher Cagnon, jefe de física de la radiología del Centro Médico de la UCLA. "La dosis efectiva de radiación recibida por un pasajero durante el escáner es comparable a lo que el mismo pasajero recibirá en doce segundos durante el vuelo en sí, o en dos minutos de exposición a la radiación natural".
El radón del aire, la radiación cósmica del espacio e incluso la descomposición del potasio en el cuerpo humano son algunas de las fuentes naturales de radiación. Las dosis de radiación son mayores en los aviones porque a la altitud que vuelan hay menos atmósfera para proteger a los pasajeros y a la tripulación de la radiación cósmica.

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
FUENTE: American Association of Physicists in Medicine, news release, June 27, 2013
HealthDay
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El mes en que ocurre la concepción podría aumentar las probabilidades de nacimiento prematuro, según un estudio: MedlinePlus

Posted: 11 Jul 2013 07:02 AM PDT

El mes en que ocurre la concepción podría aumentar las probabilidades de nacimiento prematuro, según un estudio: MedlinePlus

 

El mes en que ocurre la concepción podría aumentar las probabilidades de nacimiento prematuro, según un estudio

La exposición de la madre a la gripe en el tercer trimestre parece ser un factor de riesgo clave, señalan los investigadores

Traducido del inglés: martes, 9 de julio, 2013
Imagen de noticias HealthDay
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LUNES, 8 de julio (HealthDay News) -- El mes del año en que un bebé es concebido parece aumentar las probabilidades de nacimiento prematuro, sugiere una nueva investigación.
Los investigadores hallaron que los niños concebidos en el mes de mayo se enfrentaban a un aumento del 10 por ciento en el riesgo, en relación con los bebés concebidos en otros momentos del año.
Los autores del estudio consideran que esto podría ser una función de la mayor exposición de la madre embarazada a la gripe estacional en enero y en febrero, exactamente el momento en que un bebé concebido en mayo se acercaría al término completo.
"Nos sorprendió que la relación entre la exposición potencial a la gripe y el nacimiento prematuro parezca ser tan evidente en los datos", comentó la autora del estudio, Janet Currie, directora del Centro de Salud y Bienestar de la Facultad Woodrow Wilson de la Universidad de Princeton. "Algunos trabajos recientes han sugerido que la gripe puede inducir el parto prematuro en las mujeres a finales del embarazo, y nuestros resultados parecen corroborarlo".
Currie, quien llevó a cabo el estudio con el investigador Hannes Schwandt, añadió que si las mujeres embarazadas se vacunan contra la gripe, quizás no estén en riesgo de parto prematuro debido a esa infección.
Los hallazgos aparecen en línea en la edición actual de la revista Proceedings of the National Academy of Sciences. El estudio descubrió una asociación entre el mes de la concepción y el nacimiento prematuro, pero no probó causalidad.
Para explorar el impacto potencial del momento de la concepción sobre la salud infantil, los investigadores analizaron datos de aproximadamente 647,000 madres en la región noreste de EE. UU. Todas habían dado a luz a más de un hijo.
Además de las fechas de nacimiento y la duración de los embarazos, los datos incluían información sobre los cambios en el peso, la raza, la educación y los antecedentes de tabaquismo de la madre.
El equipo de investigación anotó que al observar exclusivamente la experiencia desde la concepción hasta el nacimiento de más de 1.4 millones de hermanos (en lugar de bebés no emparentados), pudieron comparar manzanas con manzanas, y evadir otros factores que podrían complicar el riesgo de prematuridad, como la riqueza de la familia o el nivel educativo.
El resultado es que los autores identificaron una "depresión marcada" en la duración de los embarazos que comenzaron en marzo.
Al comparar más a fondo los expedientes de nacimiento y de concepción mes por mes junto con los datos sobre la influenza a partir de 1997, que habían sido recolectados por los Centros para el Control y la Prevención de las Enfermedades (CDC) de EE. UU., el equipo halló una correlación entre las concepciones en mayo y un aumento notable en la exposición a la gripe en el tercer trimestre de esos embarazos.
Además, los bebés concebidos en los meses de verano tendían a pesar un poco más que los concebidos en otros momentos del año.
"Los resultados del peso al nacer sugieren que los bebés concebidos en verano tienen un mayor peso al nacer, en parte porque las madres tienden a aumentar más de peso durante el embarazo cuando conciben en verano", apuntó Currie. "Parece probable que se deba a que tienen una mejor dieta, aunque no podemos observar eso directamente con nuestros datos".
"No podemos descartar otros factores que podrían también ser importantes para los resultados del embarazo", comentó. "Pero creemos que la moraleja de nuestro artículo es que los padres deben tomar medidas para protegerse de los problemas conocidos", lo que sugiere que lo más práctico que las mujeres embarazadas pueden hacer es sencillamente comer bien y vacunarse contra la gripe estacional. "Ese probablemente sería un método más sensato que intentar evitar concebir en mayo".
Dos médicos de Scott & White Healthcare en Texas describieron el estudio como "interesante", al mismo tiempo que enfatizaban que las mujeres embarazadas deben vacunarse contra la gripe.
"Evitar la concepción en ciertos momentos del año es una opción", señaló la Dra. Nancy Bertsch, obstetra y ginecóloga de la Clínica de Scott & White en College Station. "Pero si la teoría de los autores resulta correcta, y el aumento en la tasa de prematuridad se relaciona con los aumentos estacionales en los casos de gripe, una mejor opción es que prevengamos mejor esa enfermedad".
Bertsch dijo que tanto el Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos (American College of Ob/Gyns) como los CDC recomiendan que todas las mujeres embarazadas se vacunen contra la gripe durante el embarazo.
"Es una vacuna perfectamente segura tanto para la madre como para el bebé", aseguró. "Ya sabemos que una mujer embarazada con gripe puede enfermarse mucho más que una mujer no embarazada, y puede terminar con consecuencias mucho más graves, tanto para ella como para su bebé. Si vacunarse contra la gripe durante el embarazo también reduce el riesgo de prematuridad, es otro motivo para hacerlo".
El Dr. Richard Jones, director médico del servicio de obstetricia de la Clínica de Scott & White de Temple, se mostró de acuerdo.
"Se esperaría que seguir esas recomendaciones proporcione mejores resultados que intentar determinar el mes de la concepción, dado que alrededor de la mitad de los embarazos ocurren de forma no intencionada y no planificada", señaló.

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
FUENTES: Janet Currie, Ph.D., director, Center for Health and Wellbeing, Woodrow Wilson School, Princeton University, Princeton, N.J.; Richard Jones, M.D., medical director, obstetric service, Scott & White Healthcare, Temple Clinic, Temple, Texas; Nancy Bertsch, M.D., Ob/Gyn, Scott & White Healthcare, College Station Clinic, College Station, Texas; July 8 to 12, 2013, Proceedings of the National Academy of Sciences
HealthDay
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Casi la mitad de los bebés tienen puntos planos en la cabeza, según un estudio: MedlinePlus

Posted: 11 Jul 2013 07:00 AM PDT

Casi la mitad de los bebés tienen puntos planos en la cabeza, según un estudio: MedlinePlus

 

Casi la mitad de los bebés tienen puntos planos en la cabeza, según un estudio

Pero una investigadora enfatiza la importancia de que los bebés sigan durmiendo de espaldas para prevenir el SMSL

Traducido del inglés: martes, 9 de julio, 2013
Imagen de noticias HealthDay LUNES, 8 de julio (HealthDay News) -- Colocar a los bebés de espaldas para dormir ha reducido marcadamente la tasa de síndrome de muerte súbita del lactante (SMSL), pero también ha dejado a casi la mitad de los bebés con cabezas planas, calcula un nuevo estudio canadiense.
Los investigadores hallaron que el 47 por ciento de 440 bebés de dos meses de edad que se sometieron a chequeos de rutina presentaban lo que los médicos denominan plagiocefalia posicional, en que la parte trasera o un lado de la cabeza tiene un punto plano. Se desarrolla cuando los bebés pasan mucho tiempo con la cabeza descansando en la misma postura sobre una superficie plana.
Los puntos planos son un problema cosmético, no médico, enfatizaron los expertos, y los padres deben seguir colocando a los bebés de manera que duerman de espaldas.
"Sigue siendo muy importante poner a los bebés de espaldas para dormir, con la finalidad de prevenir el SMSL", señaló la autora del estudio, Aliyah Mawji, profesora asistente de la Facultad de Enfermería de la Universidad de Mount Royal, en Calgary, Alberta.
Pero los padres pueden tomar medidas para prevenir o aliviar el punto plano, dijo, como asegurarse de que los bebés pasen algo de tiempo sobre el estómago cuando están despiertos y bajo la supervisión cuidadosa de alguien.
El estudio, que aparece en línea el 8 de julio y en la edición de agosto de la revista Pediatrics, ofrece un mejor estimado de la incidencia de la cabeza plana que investigaciones anteriores, según Mawji.
Esto se debe a que los bebés fueron evaluados respecto a los puntos planos durante los chequeos de rutina en cuatro centros comunitarios de salud en Calgary. Los estudios anteriores incluían a los bebés de un solo centro, apuntó Mawji, y sus estimados de la tasa de cabeza plana variaban inmensamente, desde un 3 hasta un 61 por ciento.
Aún así, Mawji dijo que no está claro si la tasa de su estudio reflejaría lo que sucede en otros lugares. Por ejemplo, EE. UU. es en general más diverso que Calgary, así que la tasa en ese país podría ser distinta, y variar en distintos lugares del país.
Los bebés pequeños son susceptibles a los puntos planos porque los huesos del cráneo todavía no se han fusionado, de forma que la cabeza pueda pasar por el canal de parto y el cráneo se pueda acomodar al cerebro en crecimiento rápidamente más adelante.
En años recientes, los médicos han visto cada vez más casos de puntos planos. Se cree que esto se relaciona con la campaña "Back to Sleep" (algo así como "dormir de espaldas"). En los últimos 20 años, los expertos han aconsejado a los padres poner a los bebés a dormir de espaldas, en la superficie plana de una cuna, para reducir el riesgo de SMSL.
La campaña, que ahora se llama "Safe to Sleep" (dormir seguro) parece haber funcionado. En Estados Unidos, se le da el crédito de una reducción del 50 por ciento en el SMSL, según los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU.
Siga poniendo a su bebé a dormir de espaldas, enfatizó la Dra. Roya Samuels, pediatra del Centro Médico Pediátrico Cohen en New Hyde Park, Nueva York.
"La plagiocefalia posicional es en realidad un problema cosmético", apuntó Samuels. "No hay evidencia de que afecte al cerebro".
Pero añadió que "los padres a veces se preocupan". Para ayudar a dar forma de nuevo al punto plano, Samuels apuntó que aconseja a los padres poner al bebé de espalda con la cabeza hacia la derecha los lunes, los miércoles y los viernes. Los demás días, deben colocar la cabeza hacia la izquierda.
Si el bebé tiene un punto plano en un lado de la cabeza, Samuels comentó que también se pueden colocar colgantes u otros objetos visualmente interesantes en el lado opuesto de la cuna. Esto animará al bebé a colocar la cabeza del lado que no está plano.
Cuando los bebés estén despiertos, limitar el tiempo que sus cabezas descansan contra una superficie plana (como en un columpio o una "hamaca") también es buena idea, según Mawji. "Los padres también deben poner a los bebés sobre el estómago cuando estén despiertos y bajo supervisión", planteó. "El tiempo que pasan sobre el estómago ayuda a fortalecer el cuello, los brazos y la cintura escapular (los hombros), lo que ayudará al bebé a alcanzar los hitos del desarrollo".
La mayoría de los bebés del estudio actual tenían puntos planos leves, y unas medidas sencillas son suficientes para resolverlos. Pero algunos bebés desarrollan un aplanamiento más grave, que hace que la cara parezca deforme.
En esos casos, algunos médicos recetan un casco corrector que puede ayudar a redirigir el crecimiento de la cabeza del bebé.
Samuels dijo que lo más importante es que los padres realicen consultas rutinarias en el médico, de forma que pueda vigilar la salud y el desarrollo generales del bebé, lo que incluye cambios en la forma y en el tamaño de la cabeza.
Aunque la plagiocefalia es cosmética, Samuels anotó que hay otra afección mucho más rara que provoca una deformación en la cabeza, conocida como craneosinostosis. En ese trastorno, los huesos del cráneo se fusionan de forma prematura, lo que puede afectar el desarrollo normal del cerebro. Generalmente requiere cirugía.
Afortunadamente, la plagiocefalia posicional por lo general es la culpable de los puntos planos de los bebés, comentó Samuels.
Además, apuntó, pocas personas tienen cabezas perfectamente simétricas. "Debajo del pelo, la mayoría tenemos bultos y protuberancias", dijo.

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
FUENTES: Aliyah Mawji, Ph.D., R.N., assistant professor, School of Nursing, Mount Royal University, Calgary, Alberta, Canada; Roya Samuels, M.D., pediatrician, Cohen Children's Medical Center, New Hyde Park, N.Y.; August 2013 Pediatrics
HealthDay
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Competición celular en los primeros días del desarrollo embrionario - DiarioMedico.com

Posted: 11 Jul 2013 06:58 AM PDT

Competición celular en los primeros días del desarrollo embrionario - DiarioMedico.com

Publicado en 'Nature'

Competición celular en los primeros días del desarrollo embrionario

Este fenónemo hace que el organismo se optimice durante su desarrollo, seleccionando las células más aptas para soportar las funciones vitales del nuevo individuo.
Redacción   |  11/07/2013 00:00

Desarrollo embrionario
Momento en el desarrollo embrionario en el que las células donde se ha aumentado la proteína Myc se imponen sobre el resto. (Cnic)

Un grupo del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), en Madrid, ha descubierto que en los primeros estadios embrionarios de los mamíferos las células se embarcan en una batalla por la supervivencia en la que parte de ellas, las menos activas, son eliminadas por sus hermanas. El trabajo se publica hoy en Nature.

Este fenómeno, denominado competición celular y descrito en la mosca de la fruta en 1975 por los científicos españoles Ginés Morata y Pedro Ripoll, se produce en una ventana temporal definida, entre los días tres y siete de desarrollo en el ratón, durante los cuales el embrión "se convierte en un todos contra todos", explican Cristina Clavería, primera autora del trabajo, y Miguel Torres, director de la investigación y del Departamento de Desarrollo y Reparación Cardiovascular del CNIC. "Gracias a ello el organismo en formación se optimiza en el desarrollo, seleccionando las células teóricamente más aptas para soportar las funciones vitales durante toda la vida del nuevo individuo", señala Clavería. Esto podría ser importante en organismos longevos, como los humanos, que deben mantener la funcionalidad de sus tejidos durante una larga vida.

Hallan una mutación que protege del riesgo de TEV - DiarioMedico.com

Posted: 11 Jul 2013 06:57 AM PDT

Hallan una mutación que protege del riesgo de TEV - DiarioMedico.com

Red de Investigación Cardiovascular

Hallan una mutación que protege del riesgo de TEV

Los portadores de la mutación que implica mayor concentración de trombomodulina tienen menos riesgo de padecer un tromboembolismo.
Redacción   |  11/07/2013 00:00



Tres grupos de científicos españoles pertenecientes a la Red de Investigación Cardiovascular (RIC) del Instituto de Salud Carlos III participan en el estudio que ha permitido identificar una mutación genética que reduce el riesgo de padecer tromboembolismo venoso (TEV). El hallazgo se publica en el último número de Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology.

En la investigación se estudió a 1.173 pacientes con TEV y  a 1.262 sujetos sanos. Los portadores de la mutación que implica mayor concentración de trombomodulina, tienen la mitad del riesgo de padecer un evento de TEV que quienes no presentan dicha mutación. En la investigación, que lidera el grupo de la RIC del Hospital valenciano La Fe, dirigido por Francisco España, han participado también el grupo de Vicente Vicente, del Hospital Morales Meseguer, de Murcia.

Los edulcorantes podrían causar alteraciones metabólicas - DiarioMedico.com

Posted: 11 Jul 2013 06:56 AM PDT

Los edulcorantes podrían causar alteraciones metabólicas - DiarioMedico.com

Elevan el riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares

Los edulcorantes podrían causar alteraciones metabólicas

Los perjuicios son similares a los de la ingesta excesiva de azúcar. Su consumo muestra cambios en la fisiología del sabor y la saciedad.
Isabel Gallardo Ponce | igallardo@diariomedico.com   |  11/07/2013 00:00


Calóricos o no, los edulcorantes parecen tener peor prensa de lo que se pensaba. Un artículo de opinión que publica Susan Swithers, de la Universidad Purdue, en Indiana, en el último número de Trends in Endocrinology and Metabolism, sugiere que elevan el riesgo de padecer problemas similares a los que produce una alta ingesta de azúcar. Es decir, que un consumo frecuente puede elevar el riesgo de sufrir exceso de peso, diabetes tipo 2, síndrome metabólico y enfermedad cardiovascular.

Swithers ha revisado las investigaciones relativas a tres conclusiones: una, que el consumo de edulcorantes de alta intesidad podría promover una ingesta excesiva de energía, un aumento en el peso y otras comorbilidades; el segundo se centraría en identificar y examinar los mecanismos fisiológicos que subyacen a los perjuicios para la salud y, en tercer lugar, considerar los factores que pueden producir una dificultad en la interpretación de los efectos de los edulcorantes en la regulación de peso y energía corporal.

Cambios fisiológicos
Swithers establece que la evidencia científica muestra que hay un riesgo incrementado de perjuicios para la salud similar al de los pacientes que ingieren bebidas azucaradas. Además, "en la relación entre el sabor dulce y los resultados postingesta, podría producirse una incapacidad en la aptitud de compensar la energía al consumir edulcorantes calóricos".

Pilar Martín Vaquero, directora médico del Centro Médico D-médical, ha explicado a DM que "las bebidas light, aunque no tengan calorías, alteran la respuesta fisiológica respecto al sabor dulce y la avidez", lo que produce una mayor ingesta de comida, y un aumento de peso.

Según Swithers, las consecuencias negativas de la ingesta de bebidas edulcoradas no deben ser interpretadas como una sugerencia para consumir azucaradas. De hecho, los edulcorantes podrían exacerbar los efectos negativos de los azúcares al tiempo que se reduce la capacidad de predecir las consecuencias del consumo de azúcar y se alteran los procesos cognitivos que desembocan en un sobreconsumo.

Clotilde Vázquez, jefe de Sección de Endocrinología y Nutrición del Hospital Ramón y Cajal, de Madrid, ha dicho a DM que el artículo podría tratar de poner en su sitio al azúcar frente a los edulcorantes: "Ni la sacarosa es el demonio ni son tan buenos los edulcorantes, ya que reducen la represión del control mental y elevan el consumo. No por rebajar el aporte calórico podemos tomar el doble".

Swithers afirma que "los resultados sugieren la necesidad de atender a la cantidad total de endulzantes de la dieta, independientemente de si la fuente es calórica o no". La moderación es la clave, y aunque no se prohíben las bebidas endulzadas o azucaradas, Vázquez y Martín Vaquero coinciden en la necesidad de reducir su ingesta. "Está cambiando la forma de consumir. Cada vez es más frecuente la persona que se sienta al ordenador con una bebida light, los que la desayunan o comen con ella. Todos acaban con un sobrepeso importante", dice Martín Vaquero.

Vázquez apunta que es básico dirigir las recomendaciones para no abusar de edulcorantes ni de azúcares solubles. No obstante, según ella, el efecto sobre la salud es peor si además de ingerirlas en grandes dosis la dieta es más bien americana -rica en grasas saturadas- que si la alimentación contiene una cantidad adecuada de fibra e hidratos de carbono complejos, al atenuar los picos de glucemia y reforzar la saciedad.

Por otro lado, según Vázquez, es posible que los cambios negativos que produce el azúcar en la flora intestinal también aparezcan con los edulcorantes. Así, aventura que si cada vez hay más evidencia en la relación de la flora con la genésis del síndrome metabólico, la diabetes y la obesidad, ¿podría tener el edulcorante alguna relación?

Obesidad, sinónimo de patología

La Sociedad Española para el Estudio de la Obesidad respalda la decisión de la AMA en Estados Unidos de declarar oficialmente la obesidad una enfermedad, y aboga por adoptar esta medida en otros países europeos con altas cifras de sobrepeso para combatir la epidemia del siglo XXI. En España, la obesidad y el sobrepeso afectarían al 62 por ciento de la población, según los datos del Estudio de Nutrición y Riesgo Cardiovascular en España (Enrica).

Células embrionarias recrean el oído interno - DiarioMedico.com

Posted: 11 Jul 2013 06:53 AM PDT

Células embrionarias recrean el oído interno - DiarioMedico.com

Probado en modelo murino

Células embrionarias recrean el oído interno

Un experimento con células madre de embriones murinos reproduce la estructura del oído interno.
Redacción | dmredaccion@diariomedico.com   |  11/07/2013 00:00



A partir de células madre embrionarias murinas, un grupo de investigadores de la Universidad de Indiana ha desarrollado la estructura de un oído interno. Eri Hashino y Ruth C. Holont, profesores de Otorrinolaringología del centro estadounidense, refieren hoy en Nature el método de cultivo celular tridimensional que les ha permitido producir un epitelio sensorial de oído interno, integrado por células especializadas en el control del equilibrio, la gravedad y el sonido. El procedimiento podría servir para aprender más sobre cómo surgen ciertos trastornos auditivos y para desarrollar terapias que palien la pérdida de oído y de equilibrio.

Este experimento culmina intentos previos que no habían tenido éxito, debido, principalmente, a que no lograban reproducir los haces celulares característicos del epitelio sensorial del oído interno. Para lograrlo, los investigadores han emulado el proceso del desarrollo temprano del oído, y en concreto, de las células sensoriales del epitelio. Mediante el uso de varias moléculas pequeñas que impulsan la diferenciación celular en precursores del oído interno y con procedimientos de suspensión tridimensional en el cultivo, las células embrionarias se autoorganizaron para formar estos tejidos complejos.


Autoorganización
Las células obtenidas exhibían propiedades funcionales y conexiones con neuronas sensoriales, también derivadas de células madre embrionarias de ratón. "Nos sorprendió constatar que una vez que las células madre se convirtieron en precursoras del oído interno y se ubicaron en el cultivo tridimensional, las células se comportaron no sólo como diversos tipos celulares del oído, sino también como un modelo autoorganizado muy similar al que adopta de forma natural esta parte del oído", comenta Hashino, que recuerda que su intención inicial en el estudio era obtener células precursoras del oído interno en el laboratorio, no la estructura con miles de células ciliadas que han logrado.

Los científicos también han comprobado, mediante pruebas electrofisiológicas, que las células ciliadas obtenidas eran funcionales y presentaban sensibilidad ante el movimiento y la gravedad. Habrá que determinar ahora si este procedimiento puede aplicarse también a las células madre humanas.

Se piden cribados de mama a partir de los 40 años - DiarioMedico.com

Posted: 11 Jul 2013 06:51 AM PDT

Se piden cribados de mama a partir de los 40 años - DiarioMedico.com

Modelo de medicina personalizada

Se piden cribados de mama a partir de los 40 años

El cáncer de mama es un modelo de medicina personalizada en el que se reivindican algunos cambio.
Santiago Rego. Santander | dmredaccion@diariomedico.com   |  10/07/2013 17:10

Fernando Bandrés, Armando Tejerina, José Díaz-Faes y Manuel Sánchez del Río
Fernando Bandrés, Armando Tejerina, José Díaz-Faes y Manuel Sánchez del Río. (Alberto Aja)

La patología de mama es, en la actualidad, un modelo de medicina personalizada, ya que en su tratamiento se ha logrado consolidar, de manera definitiva, una cirugía cada vez menos radical, el empleo de la cirugía reconstructiva en los casos mutilantes, una radioterapia más cómoda, rápida y precisa, y unos fármacos menos tóxicos y más eficaces. Pero hay una petición en boca de los expertos: que las mamografías se realicen anualmente en lugar de cada dos años, que los programas de cribado incluyan a mujeres a partir de los 40 años, en lugar de los 45 ó 50 actuales, y que se prolonguen de por vida y no finalicen como ahora, entre los 65 y 70 años, según el programa de cada servicio autonómico de salud.

En el encuentro Cáncer de mama: una enfermedad curable, celebrado en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP), los profesionales han reclamado que el Sistema Nacional de Salud (SNS) aumente los márgenes de edad de las mujeres que participan en los cribados de cáncer de mama, tal y como han asegurado los dos codirectores del curso, José Díaz-Faes, presidente de la Fundación de Estudios Mastológicos (FEMA), y Armando Tejerina, director del Máster Internacional de Especialización en Mastología, título propio de la UIMP.

Ambos han observado que los cribados deberían adelantarse a los 40 años, dado que "el 40 por ciento de los tumores se detectan en mujeres menores de 50 años", ha destacado Tejerina.

Díaz-Faes, por su parte, ha hecho hincapié en que también es necesario que los programas de cribado se incrementen más allá de los 70 años e incluso "de por vida, ya que si las mujeres viviesen hasta los 120 años, todas tendrían cáncer de mama, debido a que aumenta con la edad".

Esta reclamación a las administraciones sanitarias también ha sido apoyada por Fernando Bandrés, director académico de la Fundación Tejerina y miembro del Observatorio Europeo de Patología de la Mama, y por Manuel Sánchez del Río, patrono de FEMA, quien considera que las mamografías se deberían realizar anualmente en lugar de, como sucede ahora en los cribados preventivos, cada dos años.


Cada vez más curable
La cada vez mayor curación del cáncer se debe muchas veces a las propias mujeres, que reclaman las mamografías, y al cada vez mayor avance en la calidad digital de las imágenes. "La ratificación de la mamografía digital como pilar del diagnóstico, y la incursión de la resonancia magnética y de la tomografía por emisión de positrones, ha influido en la curación", ha indicado Tejerina.

Díaz-Faes ha dejado claro que el cáncer de mama genético es "una parte muy pequeña, casi siempre de origen desconocido. De ahí que la mastectomía no asegura que no se vaya a desarrollar, ya que la cirugía no previene el 100 por cien, aunque sí disminuye muchísimo el riesgo". La prueba genética previa para conocer el riesgo es muy costosa, aunque sencilla, al tratarse de un análisis de sangre cuyos resultados, no obstante, tardan dos meses en llegar a la paciente.

 

Máxima alerta a las situaciones de riesgo

Según Armando Tejerina, los factores de riesgo más frecuentes son la edad, una estructura mamaria anómala, la obesidad, factores raciales u hormonales y familiares, caso de un cáncer de mama familiar de primer grado, lo que puede aumentar su frecuencia de aparición. "En las pacientes de alto riesgo familiar directo, un primer estudio con mamografía de base a los 35 años de edad, y así poder catalogar la estructura mamaria, además de conocer los factores de riesgo predisponentes en la historia clínica". Hay otras situaciones que se consideran de alto riesgo, como por ejemplo, las hiperplasias epiteliales atípicas que son lesiones precancerosas susceptibles de extirpación quirúrgica, lo que evita la transformación maligna.

Una de cada cuatro pacientes con cáncer de mama HER2 positivo podría evitar la QT - DiarioMedico.com

Posted: 11 Jul 2013 06:46 AM PDT

Una de cada cuatro pacientes con cáncer de mama HER2 positivo podría evitar la QT - DiarioMedico.com

Estudio Pamela

Una de cada cuatro pacientes con cáncer de mama HER2 positivo podría evitar la QT

Según VHIO hasta un 25% de las mujeres que presentan tumores de mama de tipo HER2 pueden evitar la quimioterapia y todos sus efectos adversos.
Karla Islas Pieck. Barcelona   |  10/07/2013 17:16

Aleix Prat
Aleix Prat, del Valle de Hebrón Instituto de Oncología (VHIO). ()

Hasta un 25 por ciento de los pacientes que presentan tumores de mama de tipo HER2 positivo podrían evitar la quimioterapia y todos los efectos adversos asociados a esta opción terapéutica, según la hipótesis con la que trabaja el Grupo de Genómica Traslacional del Valle de Hebrón Instituto de Oncología (VHIO), que dirige Aleix Prat, dentro de la red Solti de investigación en cáncer de mama.

Este científico ha obtenido la beca Career Catalyst Research Grant, dotada con 345.000 euros, que otorga la fundación norteamericana Susan G. Komen for the Cure para desarrollar un proyecto de investigación de tres años que busca validar de forma prospectiva un subtipo molecular HER2- enriquecido como biomarcador para predecir la respuesta a la terapia dual antiHER2, con trastuzumab y lapatinib, en el cáncer de mama HER2 positivo.

El estudio Pamela recogerá datos de 150 pacientes de 12 hospitales españoles y colaborarán también Antonio Llombart, presidente de Solti, y Javier Cortés, jefe de la Unidad de Mama del Hospital Universitario Valle de Hebrón, así como Roswitha Britz, presidenta de la Federación Española de Cáncer de Mama (Fecma).

El principal objetivo es encontrar una herramienta para detectar a los pacientes que podrían beneficiarse de la terapia dual con anticuerpos monoclonales y que responderán bien sin necesidad de administrar quimioterapia. "Hemos visto que hay un subgrupo de pacientes que tienen la vía del HER2 muy activada y sospechamos que son los que se podrían curar con las terapias biológicas".

Antecedentes
El estudio NeoSphere, coordinado por Luca Gianni, del Instituto de Tumores de Milán (Italia), ya había demostrado que la combinación de trastuzumab y pertuzumab sin quimioterapia es capaz de erradicar el tumor en un 17 por ciento de los casos. Además, el ensayo BCIRG 006 también ha arrojado datos que sugieren que un subgrupo de pacientes HER2 positivos pueden eludir la quimioterapia.

Ahora el reto consiste en determinar de manera anticipada qué enfermos serán los que responderán positivamente al tratamiento con agentes biológicos. Este objetivo va en consonancia con la principal línea de trabajo del grupo de investigación que encabeza Prat en el VHIO y que se centra en buscar patrones genéticos que puedan predecir de antemano los distintos comportamientos clínicos de este tipo de tumores.

Los científicos catalanes han analizado recientemente miles de tumores de mama hormonosensibles y han podido validar un biomarcador que mejora la identificación de aquellas pacientes que no necesitan quimioterapia.

Baja de 17 a 15 años en un lustro la edad media de la primera relación sexual | País Vasco | EL PAÍS

Posted: 11 Jul 2013 06:07 AM PDT

Baja de 17 a 15 años en un lustro la edad media de la primera relación sexual | País Vasco | EL PAÍS

Baja de 17 a 15 años en un lustro la edad media de la primera relación sexual

Salud presenta la campaña estival contra el sida y alerta del aumento de casos de sífilis


La edad media de la primera relación sexual completa ha bajado de 17,2 a 15,7 años en Euskadi en cinco años, según un estudio de la facultad de Psicología de la Universidad del País Vasco (UPV/EHU). A este inicio temprano se suma que cuatro de cada diez adolescentes vascos de entre 15 y 18 años ya han mantenido relaciones sexuales.

El consejero vasco de Salud, Jon Darpón, y el coordinador del Plan de Sida e Infecciones de Transmisión Sexual, Daniel Zulaika, han difundido estos datos en una conferencia de prensa en Bilbao para presentar la campaña estival contra el sida.

Zulaika ha mantenido que la repercusión "clara" de la rebaja de la edad de inicio de las relaciones sexuales completas es que los programas de prevención de enfermedades de transmisión sexual deben comenzar a una edad más temprana y que para que sean más efectivos, deben transmitirse a través de las tecnologías que manejan los adolescentes.

Darpón ha afirmado que no se puede establecer cuál es la mejor edad para iniciarse en el sexo, pero que el cometido institucional es que se practique de forma "protegida".

El adelanto en el inicio de las relaciones sexuales obliga a precipitar la prevención

Para afrontar este escenario, el departamento de Salud trabaja con Educación, Asuntos Sociales, Justicia y Seguridad y quiere incorporar también en esta tarea a diputaciones y ayuntamientos.

Desde Salud, una de las medidas a adoptar será mejorar el acceso "confidencial" de los adolescentes al Servicio Vasco de Salud-Osakidetza a través de la Atención Primaria.

El estudio de la UPV/EHU también determina que han reaparecido "con virulencia" infecciones de transmisión sexual clásicas, como la sífilis, clamidia o gonorrea, que se habían reducido en la década de los 90 del siglo pasado debido al uso del preservativo para prevenir el sida.

Una vez que el sida dejó de identificarse con una muerte segura, la sociedad "bajó la guardia", ya no se protege y resurgen dichas enfermedades, según ha explicado Zulaika, que ha citado como ejemplo que la sífilis se ha multiplicado por tres en los últimos cinco años.

El informe también establece que las relaciones homosexuales entre hombres son "especialmente sensibles" a las enfermedades de transmisión sexual, ya que contabilizan el 75 % de los casos de sífilis y el 49 % de las nuevas infecciones por VIH.

Otro resultado del trabajo indica que el 46 % de las nuevas infecciones por VIH presentan un diagnóstico tardío, lo que tiene consecuencias para el propio paciente y también para la salud pública, ya que no se rompe la cadena de contagios.

Sobre este último punto, el presidente de Euskalsida (asociaciones de lucha contra el sida), Asier Lekuona, ha recordado que los test de sida que se practican tanto en Osakidetza como en las farmacias y en las propias asociaciones son "confidenciales y gratuitos", y ha recordado que en épocas de crisis, la prevención adquiere aún más importancia porque los tratamientos son muy caros.

Respecto a la campaña estival contra el sida, cuyo lema es Tú eliges lo que queda dentro de tus relaciones. Decide también lo que queda fuera, se centra en cuatro mensajes: aumentan las enfermedades de transmisión sexual; se incrementa el riesgo de contagio del sida; estas enfermedades también se transmiten a través del sexo oral, y no se debe mantener relaciones sin preservativo.

El mensaje de prevención también es el eje del nuevo Plan Estratégico 2013-2016 contra el Sida que ultima el departamento de Salud. Este plan hará especial hincapié en los jóvenes, el colectivo homosexual, el diagnóstico precoz y en reducir el estigma y la discriminación de los infectados, según ha explicado Darpón.
Según datos facilitados por Zulaika, Euskadi presenta desde hace diez años 175 nuevos casos de infección de VIH al año, de los cuales un tercio corresponde a población extranjera.

La aplicación FEDEdiabetes mejora la vida de los pacientes | Tecnología | EL PAÍS

Posted: 11 Jul 2013 06:06 AM PDT

La aplicación FEDEdiabetes mejora la vida de los pacientes | Tecnología | EL PAÍS

La aplicación FEDEdiabetes mejora la vida de los pacientes

El programa es disponible de momento solo para iPad y iPhone

Los usuarios pueden individuar que tipo de ejercicio físico o de alimentación beneficia su salud

Captura de pantalla de la aplicación 'FEDEdiabetes'.

La Federación de Diabéticos Españoles (FEDE) ha lanzado este jueves, con el patrocinio de las compañías farmacéuticas Bristol-Myers Squibb y AstraZeneca, FEDEdiabetes, una nueva aplicación gratuita para móviles y tabletas iOS. La iniciativa está dirigida principalmente a personas jóvenes con diabetes de tipo uno y dos, y su objetivo es proporcionar una herramienta con la que realizar autoanálisis de los niveles de glucosa según la actividad física y la alimentación del día.

"La aplicación aporta un plus para el control de los niveles de glucosa", ha afirmado la gerente de FEDE Mercedes Maderuelo, ya que crea, según los datos insertados, unos gráficos que permiten individuar que tipo de ejercicio físico o de alimentación benefician o perjudican la salud de los usuarios. Maderuelo ha advertido que la aplicación "no substituye para nada la función del médico", pero facilita la vida de los pacientes permitiéndoles "hacer un análisis de sí mismos".

La herramienta cuenta con varias secciones: Diario de diabetes, donde se incluyen los medicamentos a tomar, los valores de glucemia registrados durante el día, el peso y la tensión del usuario; la sección Ejercicio, que registra el tipo de actividad física y su intensidad; un apartado de Alimentación; una Agenda que avisa de los encuentros y charlas que se van a realizar en España sobre diabetes; una sección Me interesa, que proporciona un contacto directo con FEDE, con la revista digital especializada EN3D y con las redes sociales.

El punto fuerte de la herramienta, ha añadido Maderuelo, es su sencillez: "No requiere ser un especialista en el mundo 2.0". La aplicación se puede descargar de iTunes y pronto estará disponible también para aparatos con sistema Android.

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Salud : Noticias y Novedades

Posted: 11 Jul 2013 11:21 AM PDT

Salud : Noticias y Novedades


Stay updated on the AMR roadmap

Posted: 11 Jul 2013 08:55 AM PDT


On 17 November 2011 the European Commission adopted a comprehensive Action Plan on Antimicrobial resistance (AMR) which unveils seven areas where measures are most necessary and 12 concrete actions to be implemented in close cooperation with the Member States. Their success requires joined efforts from the EU, the Member States, healthcare professionals, industry, farmers and many others.
In order to keep all interested parties informed about the progress, a AMR roadmap is now available which provide more details of the operational objectives, concrete activities and milestones.
The AMR roadmap will be updated at regular interval.

Stay updated on the AMR roadmap

Posted: 11 Jul 2013 08:55 AM PDT


On 17 November 2011 the European Commission adopted a comprehensive Action Plan on Antimicrobial resistance (AMR) which unveils seven areas where measures are most necessary and 12 concrete actions to be implemented in close cooperation with the Member States. Their success requires joined efforts from the EU, the Member States, healthcare professionals, industry, farmers and many others.
In order to keep all interested parties informed about the progress, a AMR roadmap is now available which provide more details of the operational objectives, concrete activities and milestones.
The AMR roadmap will be updated at regular interval.

Expertos advierten del riesgo de obesidad por un consumo excesivo de proteínas en los tres primeros años de vida

Posted: 11 Jul 2013 08:09 AM PDT



Desde la gestación y hasta los tres primeros años de vida se establece un periodo de tiempo, de aproximadamente unos mil días, que son claves para la salud futura del niño y, especialmente, para determinar su riesgo futuro de sufrir sobrepeso u obesidad. Así se ha destacado en el transcurso del Simposio Mediterráneo de Obesidad, en una iniciativa promovida por Danone Baby Nutrition y que ha congregado este fin de semana en Valencia a más de un centenar de expertos de diferentes disciplinas de distintos países de la vertiente mediterránea.

En esta reunión se han tratado de construir las bases de las recomendaciones de nutrición desde la concepción hasta los 3 años de edad para tratar de reducir, mediante una adecuada y precoz estrategia nutricional, el impacto de la obesidad. Con qué tipo de alimento iniciar la nutrición de los niños, cuándo comenzar con las fórmulas infantiles de alimentación, a qué ritmo se deben introducir cada uno de los grupos de alimentos, qué variedad escoger y en qué cantidades han sido algunos de los aspectos prácticos que se han puesto en común en este simposio, donde también se han subrayado algunos hallazgos de interés en relación con los hábitos alimentarios en los más pequeños y su asociación con el riesgo futuro de aparición de obesidad.

Cuanto antes, mejor
"La lucha contra la obesidad debe empezar desde el periodo periconcepcional", en opinión del Dr. José Manuel Moreno, pediatra de la Unidad de Nutrición del Hospital 12 de Octubrede Madrid, "aunque tiene que ser una tarea continua, que se prolongue a lo largo de toda la vida". Sin embargo, advierte que "hay etapas de la vida, sobre todo en los primeros años, que tienen una mayor influencia en la salud posterior". Así, a juicio de este experto, "cuanto antes se inicien unos hábitos de vida saludables, donde es clave la alimentación sana y equilibrada, más salud futura se garantizará".

La obesidad es un problema de salud complejo, en cuya patogénesis influyen tanto factores conductuales, como biológicos y psicosociales. Por ello, recomendó el Prof. Gianvincenzo Zuccotti, del Departamento de Pediatría del Hospital Luigi Sacco, de Milán y la Universidad del Estudio de Milán (Italia), "la estrategia de prevención de la obesidad será más efectiva si se lleva a cabo lo antes posible, atendiendo a todos los factores implicados y conociendo bien e interviniendo en los hábitos dietéticos de la población".

Se ha establecido un periodo simbólico, de mil días, en el que "nos jugamos gran parte de la salud futura", insiste el Dr. Moreno. Incluso está en marcha una iniciativa bajo este título (www.thousanddays.org) que pretende concienciar sobre la "importancia del capital de salud que se acumula en este periodo de tiempo", apuntó la Dra. Claudine Junien,profesora de Genética y representante de la sociedadfrancófona "Orígenes de la Salud y la Enfermedad en el Desarrollo" (SF DOHaD). Y es que, como defendió el Dr. José Manuel Moreno, "aunque todas las intervenciones que se hagan sobre los hábitos de vida y de nutrición después de los mil días son positivas, no resultan tan eficaces y son más costosas que las llevadas a cabo en estos primeros meses de vida y durante la gestación".

Insistir en lo conocido, advertir sobre lo nuevo
Como recomendaciones básicas, se ha insistido en este simposio en los beneficios que ofrece la lactancia materna. Durante los primeros seis meses de vida, siempre que sea posible, la alimentación debería ser exclusivamente con leche materna y, cuando la lactancia ya no es posible, se aconseja el empleo de leches de continuación que provean el aporte energético y las cantidades de macro y micro nutrientes necesarios para las necesidades del niño durante los tres primeros años", según el Dr. José Manuel Moreno.

Además, se ha recalcado la importancia de vigilar y extremar el cuidado de la alimentación de la embarazada (incluso antes de la concepción). Aparte de confirmar que determinadas dietas de la madre influyen sobremanera en la salud del feto, ahora se sabe también que "incluso estas dietas pueden tener un impacto distinto en la salud posterior del niño según el sexo del feto", afirmó Pascale Chavatte-Palmer, Directora de Investigación en el French National Institute of Agricultural Research (Francia).

En este sentido, se ha comprobado en modelos animales (de ratones) que la administración en la madre de una dieta equilibrada durante el embarazo y la lactancia se vincula con importantes cambios en la susceptibilidad de la cría a desarrollar obesidad, con un marcado dimorfismo sexual en la placenta y en la cría asociado con rasgos epigenéticos específicos. "Estos hallazgos –apuntó la veterinaria Pascale Chavatte-Palmer- indican que la dieta materna antes y durante el embarazo tiene un significativo impacto en el desarrollo posterior de la cría y que, por lo tanto, pueden llevarse a cabo estrategias para minimizar los posibles efectos negativos".

Incluso, el tipo y cantidad de alimento que se ofrece al niño hasta los tres años no es el único factor que modula el riesgo de desarrollar obesidad en el futuro, sino que también tienen una gran trascendencia los factores epigenéticos y, en concreto, el modo y contexto en el que se hace esta alimentación. Como destaca el Dr. Moreno, "hay que individualizar las pautas de alimentación, así como ser constantes, prácticos y flexibles en la introducción de alimentos en los niños pequeños", matizando que "la excesiva rigidez de los padres en la alimentación de sus hijos acarrea, entre otras consecuencias, la aparición de ansiedad que termina por afectar negativamente a la correcta alimentación del niño".

Los andaluces esperan una media de 48 días para las 71 intervenciones quirúrgicas más frecuentes

Posted: 11 Jul 2013 08:01 AM PDT


Los hospitales públicos andaluces mantienen en 48 días el tiempo medio de respuesta para intervenir los 71 procedimientos quirúrgicos más frecuentes para los que la Consejería de Salud y Bienestar Social garantiza un tiempo máximo de espera de 120 días. Así lo ha anunciado hoy la consejera de Salud y Bienestar Social, María Jesús Montero, que ha presentado los datos del registro de demanda quirúrgica actualizados a 30 de junio de 2013.

Estos 71 procedimientos que se intervienen más frecuentemente son: adeno-amigdalectomía, artroscopia, cataratas, colelitiasis, hiperplasia benigna de próstata, prótesis de cadera, quiste pilonidal, reparación de hallux valgus y otras deformidades de los pies, reparación de hernia inguinal, síndrome del túnel carpiano y varices de miembros inferiores. Estas intervenciones suponen casi la mitad del total de pacientes inscritos en el registro de demanda quirúrgica y son las que se recogen en el sistema de información sobre tiempos de espera articulado para el conjunto del Sistema Nacional de Salud.

A 30 de junio de 2013, hay inscritos 25.693 pacientes a la espera de una intervención quirúrgica de cualquiera de estos 71 procedimientos, sólo 359 pacientes más que en corte anterior, a 30 de junio de 2012, y ello a pesar de que el número de indicaciones, es decir, de intervenciones quirúrgicas indicadas por los facultativos como opción terapéutica, se incremento en 2012 en 10.453 más.

La estabilidad en estos datos pone de manifiesto el esfuerzo realizado por los centros hospitalarios para dar cumplimiento a este derecho de los ciudadanos. El tiempo medio de respuesta para estos procedimientos se sitúa en 48 días, lo que supone tres días más que el corte de junio del pasado año y 43 días menos que la demora media del Sistema Nacional de Salud en el último corte publicado (de junio de 2012).

De los 25.693 usuarios que actualmente están a la espera de una intervención quirúrgica, 21.874 tienen vigente su garantía y son operados en 45 días. El resto, 3.819usuarios, la han perdido porque han rechazado la oferta de ser intervenidos en otro centro del Sistema Sanitario Público andaluz aunque continúan incluidos en el registro de demanda quirúrgica y son operados en una media de 67 días.

Además, hay 158 pacientes (0,6% del total) que han superado el tiempo máximo de espera establecido, 445 usuarios han rebasado la demora máxima si se suman también aquellos que han perdido la garantía. A estos ciudadanos se les ha notificado que han superado el tiempo máximo establecido y que tienen derecho a ser intervenidos en un centro privado con cargo a la Junta de Andalucía o se les ha citado, de forma inmediata, para la intervención quirúrgica que esperan en su centro de referencia.

Las provincia de Cádiz es la que presenta menor tiempo de espera para estos 71 procedimientos quirúrgicos, situándose en 43 días, seguida de Jaén (45), Almería y Córdoba (con 47 días), Huelva (49), Granada y Málaga (50) y Sevilla (51). Por especialidades, la demora media varía desde los 44 días para una intervención de cataratas a los 63 días para una intervención de prótesis de cadera.


Garantía de 180 días

Andalucía fue, en 2002, la primera comunidad autónoma que garantizó a los ciudadanos un tiempo máximo de espera para ser operados, que situó en 180 días para 700 procesos quirúrgicos. Además, es la comunidad con más procedimientos quirúrgicos en el sistema de garantías. Una vez consolidado este derecho, en 2007, se garantizaron 120 días para los 71 procesos quirúrgicos más frecuentes, que son los incluidos en el sistema de información del conjunto del Sistema Nacional de Salud.

De otro lado, el tiempo medio de respuesta para intervenir los 700 procedimientos quirúrgicos para los que la Consejería de Salud garantiza un tiempo máximo de respuesta quirúrgica de 180 días se sitúa en 59 días. En estos 700 procedimientos, se incluyen los 71 procedimientos quirúrgicos para los que la Consejería de Salud y Bienestar Social ha fijado un tiempo máximo de respuesta de 120 días.  En el registro de demanda quirúrgica están recogidos, por tanto, todos los pacientes, incluidos aquellos que se beneficien de los procedimientos de 120 días.  

El volumen total de pacientes inscritos en el registro de demanda quirúrgica es de57.185De ellos, 50.089 usuarios tienen vigente su garantía y son intervenidos en 56 días. El resto, 7.096 usuarios, han perdido por decisión propia la garantía de ser operado antes de cumplirse los 180 días de tiempo máximo establecido para su patología, aunque continúan incluidos en el registro de demanda quirúrgica y son operados en una media de 80 días.
Además, existen otras 5.239 personas que se encuentran en situación transitoria no programable por motivos clínicos (4.037) o por solicitud de aplazamiento de la operación a petición del propio usuario (1.202).

De otro lado, un total de 494 pacientes (0,8% del total) en los que se encontraba vigente la garantía han superado los 180 días establecidos como plazo máximo de espera, 876 usuarios si se suman los que no tienen garantía. Como en el caso de los usuarios que esperaban una intervención quirúrgica para las que se garantiza 120 días y en los que se ha superado el plazo a pesar de tener la garantía vigente, a estos 494 usuarios se les ha comunicado que, aún teniendo su garantía en vigor, se ha superado el plazo máximo establecido y se les ha citado de forma inmediata para su intervención en su centro de referencia, recordándoles en cualquier caso que pueden hacer uso de su derecho de acudir a un centro privado para la realización de su intervención quirúrgica con cargo a la Junta de Andalucía.

Por provincias, Córdoba registra una demora media de 53 días le siguen Cádiz (54),  Jaén (55), Huelva (58), Almería (60), Granada y Málaga (61) y Sevilla (62). Por especialidades, Cirugía Plástica, con 42 días, Cirugía Torácica y Oftalmología, con 45 días, son las que presentan una media de respuesta menor, frente a la Cirugía Cardíaca, con 93 días, Neurocirugía, con 75 días Traumatología, con 74 días de demora.

RESPONSABLES DEL MINISTERIO DE SANIDAD SE REÚNEN CON EL SECTOR DEL MEDICAMENTO INNOVADOR, QUE PLANTEA SUS EXPECTATIVAS SOBRE EL FUTURO REAL DECRETO DE PRECIO Y FINANCIACIÓN

Posted: 11 Jul 2013 04:54 AM PDT


Representantes de la Dirección General de Cartera Básica y Farmacia del Ministerio de Sanidad han analizado con miembros del sector del medicamento innovador el futuro del Real Decreto Ley sobre Precio y Financiación,en el marco del Foro de Debate organizado por la Fundación para la Investigación en Salud (FUINSA), en colaboración de MSD"Precio y Financiación de los medicamentos innovadores en el Real Decreto Ley: Expectativas y sugerencias".
Según explica Antón Herreros, director General de FUINSA y co-moderador de la mesa, "este Foro ha permitido intercambiar opiniones sobre la fijación y sistema de precios y los procedimientos para la financiación pública, constituyendo una oportunidad para trasladar las expectativas del sector ante la próxima regulación de precio y financiación a través del nuevo RD".
En este sentido, Ana Arana, directora asociada de Precio y Reembolso de MSD yco-moderadora de la Jornada, manifiest"la satisfacción de MSD por ser la primera vez que se realizan aportaciones a una normativa antes de que se publique, y que ha sido posible gracias a la implicación y sensibilidad del Ministerio y de las patronales que representan al sector".


La jornada ha contado con la participación de Dionisio Docasar, vocal asesor de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad; Mercedes Martínez Vallejo, consejera técnica de la Subdirección General de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad, Asuntos Sociales e Igualdad; Jordi Faus, representante de CEFI (Centro de Estudios para el Fomento de la Investigación); Concha Serrano, representante de ASEBIO (Asociación Española de Bioempresas); y Emili Esteve, director del departamento técnico de Farmaindustria.  
Financiación del medicamento y sistema de precios

En este marco de debate el Ministerio ha presentado el esquema del proyecto del RD, que según señaló durante su intervención Dionisio Docasar aspira a intentar clarificar aspectos relacionados con el régimen de financiación del medicamento y el sistema de precios que ahora pueden no resultar del todo claros. Como ejemplos mencionó la necesidad de regular el Informe de Posicionamiento Terapéutico (IPT) y definir el concepto y el carácter del Nomenclátor como fuente de información oficial del Sistema Nacional de Salud.

En concreto, según expusieron, con el RDL se pretende desarrollar disposiciones legales vigentes relacionadas con: la exclusión de la prestación farmacéutica de medicamentos y productos sanitarios (art. 85ter), procedimiento para la financiación pública (art. 89), criterios fundamentales de inclusión en la prestación farmacéutica (art. 89 bis), fijación de precios (art. 90), revisión del precio (art. 91), información económica (art. 92), sistema de precios de referencia (art. 93), sistema de precios relacionados (art. 93 bis), e información de los precios menores de las agrupaciones homogéneas de medicamentos y productos sanitarios (disposición adicional decimocuarta).

Mercedes Martínez Vallejo, recordó los seis criterios básicos de financiación que recoge el art. 90. Ley 29/2006 de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios y los nuevos criterios introducidos mediante el RDL 16/2012 referentes al coste-efectividad, impacto presupuestario, el PIB el componente de sostenibilidad.

Además, comentó que se está planteando la posibilidad de realizar solicitudes de precio por vía telemática.

Por su parte, el sector -representado por Farmaindustria, CEFI y ASEBIO-, haapuntado como expectativas ante este nuevo RD, aspectos como la regulación del acceso a los nuevos medicamentos mientras que las compañías tramitan la financiación con el Ministerio de Sanidad, la flexibilidad del procedimiento para que sea capaz de adaptarse a las innovaciones, la intervención sólo de los precios financiados, trámites de audiencia para las compañías farmacéuticas con los diferentes niveles en la toma de decisiones, normativa específica para biosimilares yregulación estable en precios de referencia, entre otros.



Asimismo, Jordi Faus, representante de CEFI, subrayó que el Ministerio debe ser consciente de las implicaciones para los pacientes del retraso en la toma de decisionesConcha Serrano, representante de ASEBIO, abogó por la confidencialidad en los acuerdos, y Emili Esteve, director del departamento técnico deFarmaindustria, destacó la necesidad de un escenario predecible y de la identificación de los interlocutores en la Administración.

FEDE crea una aplicación móvil para pacientes con diabetes tipo I y II que les ayudará a adherirse al tratamiento

Posted: 11 Jul 2013 04:05 AM PDT




La Federación de Diabéticos Españoles (FEDE), con el apoyo de Bristol-Myers Squibb y AstraZeneca, ha creado la aplicación 'FEDEdiabetes' dirigida a pacientes con diabetes tipo I y II y que favorecerá, entre otros aspectos, la adherencia al tratamiento.

Así lo han explicado este jueves la gerente de FEDE, Mercedes Maderuelo, y la gerente de la Fundación AstraZeneca, Carmen González, quienes han destacado la sencillez de la aplicación como uno de sus "puntos fuertes" para permitir que los pacientes de todas las edades puedan acceder a ella.

"Esta herramienta nace del compromiso de FEDE y la alianza para la diabetes de Bristol-Myers Squibb y AstraZeneca con los pacientes. Y es que, uno de los aspectos en los que más tenemos que trabajar en el campo de esta enfermedad es en la formación de los enfermos y en la mejora del autocontrol de la patología. Por ello, creemos que 'FEDEdiabetes' puede jugar un papel destacado en esas líneas de actuación", ha comentado González.

De hecho, esta aplicación, según ha explicado la gerente de FEDE, surge de la demanda de los pacientes por mejorar el control de la enfermedad, especialmente entre los jóvenes. Por este motivo, está estructurada en cinco secciones: 'diario', 'ejercicio', 'alimentación', 'agenda' y 'me interesa'.

En la primera de ellas los pacientes pueden anotar datos sobre valores de glucemia, peso, tensión eventos adversos, medicación, así como las citas con los médicos y las enfermeras; mientras que en la segunda y tercera sección, los usuarios pueden introducir información sobre el ejercicio físico que realizan y los alimentos ingeridos, calorías, grasas o alcohol, visualizándolos en forma de gráfica.

Del mismo modo, en el apartado de 'agenda' se muestran las diferentes noticias relacionadas con la enfermedad, además de los foros y charlas que se van a llevar a cabo en las distintas comunidades. Por último, en la sección 'me interesa' el paciente puede acceder directamente a la página web de FEDE, a las distintas redes sociales --'Facebook', 'Twitter', 'Tuenti' y 'Youtube'--, a la revista digital 'EN3D' y a un mapa de España donde se muestran dónde están las oficinas provinciales de la federación.

"Gracias a todo esto, los pacientes van a poder tener un mayor control de la enfermedad dado que les va a ir dando pistas sobre cuál es la actividad física o la alimentación que mejor les conviene", ha apostillado Maderuelo, para avisar de que a pesar de todas las ventajas que aporta la aplicación, en "ningún caso" sustituye la labor del profesional médico, ya que es él quien debe resolver las dudas y aportar las recomendaciones y tratamientos al paciente.

'FEDEdiabetes' se puede descargar desde este jueves de forma gratuita en 'iPhone' y 'iPad' y próximamente estará disponible para 'Android'.

Oncólogos valencianos analizan las nuevas perspectivas en cáncer de mama metastásico

Posted: 11 Jul 2013 03:34 AM PDT

Hoy ha tenido lugar en Valencia la jornada 'Abrimos nuevas perspectivas en cáncer de mama metastásico", una reunión donde se han dado cita médicos especialistas en Oncología Médica para repasar la situación actual del cáncer de mama avanzado HR+ en España y presentar Afinitor® como nuevo tratamiento para pacientes diagnosticadas con esta enfermedad. La aprobación de este nuevo fármaco marca un hito muy importante para todos aquellos que luchan contra el cáncer de mama y para Novartis ya que pone a disposición de las pacientes un tratamiento altamente efectivo y un nuevo enfoque para los médicos que tratan esta enfermedad.

Esta jornada ha contado con la participación de la Dra. AnaLluch Hernández, Jefa del Servicio de Oncohematologíadel
 Hospital Clínico Universitario de Valencia, quien ha explicado en qué consiste el cáncer de mama avanzado HR+ y ha facilitado datos sobre número de mujeres diagnosticadas al año con esta enfermedad, expectativas de vida y tratamientos actuales. Además, ha abierto un debate sobre la importancia de la investigación y los ensayos clínicos con fármacos que permitan elevar los índices de supervivencia y la calidad de vida de los pacientes.

Por su parte, el Dr. Antonio Llombart, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Arnau de Vilanova, presidente del Grupo SOLTI de investigación en cáncer de mama y miembro de la junta directiva de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), ha expuesto la necesidad de la aparición de nuevos enfoques en la lucha contra el cáncer de mama y destacó el hito que supone el uso de Afinitor® en mujeres con cáncer de mama avanzado HR.

"El cáncer de mama permanece como primera causa de muerte en la mujer joven, menor de 70 años. Un total de 6.293 mujeres fallecieron en este país en 2011 por dicha enfermedad", afirma el Dr. Llombart, quien continúa, "a nivel clínico, el cáncer de mama se está revelando como un grupo de enfermedades con causas y comportamientos muy diferentes. Reconocemos al menos cuatro subtipos de la enfermedad con unos patrones clínicos y moleculares cada vez más identificables. Este conocimiento ha permitido diseñar terapias específicas para cada uno de los distintos subtipos."

"La utilización de diversos fármacos ha permitido en tan solo una década multiplicar por dos las esperanzas de curación y supervivencia. El desarrollo de nuevos fármacos dirigidos de forma específica a características moleculares se ha convertido en un objetivo estratégico global que incluye a científicos, clínicos, industria farmacéutica, fundaciones académicas y gobiernos", afirma el Dr.Llombart.

Por parte de Novartis y como compañía comprometida con la investigación y el desarrollo de nuevas terapias que brinden mejores respuestas y una mejor calidad de vida a los pacientes oncológicos, ha intervenido la Dra. Pilar Aliseda, Responsable del Área Terapéutica de Tumores Sólidos en Novartis Oncology, quien ha dado información sobre la aprobación del nuevo uso de de Afinitor® por parte del Ministerio y sobre el inicio de su comercialización.

"Hoy podemos decir que estamos hablando de la mejor noticia en cáncer de mama metastásico con receptores hormonales positivos, de los últimos quince años, y que estos datos refuerzan el compromiso de Novartis Oncologycon esta patología y con las necesidades de las pacientes" afirma la Dra. Pilar Aliseda. "Para todos los que trabajamos en Novartis es sin duda una gran noticia ya que significa tener la oportunidad de poner a disposición de los pacientes este fármaco con su notable beneficio clínico".

La legislación de cosméticos se europeíza

Posted: 11 Jul 2013 02:29 AM PDT


La industria cosmética está de enhorabuena.El 11 de julio es aplicable en su totalidad el Reglamento 1223/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo de 30 de noviembre de 2009, lo que implica unalegislación de cosméticos única y obligatoria para toda Europa. El Reglamento unifica los requisitos y garantías, para toda la Unión Europea, en materia de productos de perfumería y cosmética, así como todas las exigencias de ingredientes, notificación electrónica de puesta en el mercado, responsabilidades, etiquetado y condiciones de evaluación de la seguridad de todo cosmético. EnEspaña, desde el año 99, la regulación de productos cosméticos ha estado regida por la Directiva 76/768/CEE, traspuesta por el Real Decreto 1599/1997 y correspondientes actualizaciones. Fundamentalmente, lo que hace el Reglamento es derogar las discrepantes legislaciones nacionales y ahondar en algunos aspectos no determinados en la antigua Directiva,garantizando una interpretación homogénea en todos los países.

En este sentido, destaca el establecimiento de una base de datos electrónica única dondese recogen todos los productos que se comercialicen en Europa, y a la que tienen acceso las autoridades nacionales de control y los centros de toxicología. Este Portal Electrónico de Notificación permite que, en caso de incidente, los servicios de toxicología europeos puedan tener acceso inmediato a la fórmula del producto. Pero, sin duda, el aspecto más notable es la armonización que impone sobre la documentación técnica del cosmético, agrupándola bajo el "Expediente de Información de producto". Éste expediente tiene queincluir toda la información relevante y pruebas toxicológicas ineludibles, y debe ser realizado por expertos en evaluación de seguridad de cosméticos. Esta información ha de estar disponible para las autoridades competentes.En España, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios coordina el control del mercado y el Centro Nacional de Toxicología la gestión de posibles incidentes. Asimismo, la utilización de ingredientes en cosmética se mantiene estrictamente regulada. 

Las ventas del GRUPO HARTMANN España crecen un 3,6% en 2012, impulsadas por las exportaciones

Posted: 11 Jul 2013 02:19 AM PDT




 Grupo HARTMANN España ha registrado en
2012 una evolución satisfactoria. "Estamos muy satisfechos porque estas cifras reflejan el importante esfuerzo que hemos hecho para adaptarnos a una situación económica adversa, como la que estamos viviendo", explica Marc Pérez Pey, CEO del GRUPO HARTMANN en España. Entre 2012 y 2013, el grupo ha invertido hasta 4 millones de euros en I+D y en líneas de fabricación en la planta de Mataró, elevando el ritmo inversor de los últimos años, una clara apuesta de la compañía por desarrollar nuevos productos.
En relación a las ventas de GRUPO HARTMANN España en el exterior, éstas pasaron de los 28 millones de euros en 2011 a los 30 millones de euros en 2012, lo que representa un crecimiento del 7%. El grupo, que seguirá con las inversiones en fabricación e infraestructuras, sigue marcando como prioridad el mercado ruso, alemán y francés, además de reforzar su liderazgo en el mercado español.

En 2013, el grupo prevé continuar con el crecimiento en los ingresos por ventas en los cuatro segmentos de negocio: gestión de las heridas, gestión de la incontinencia, prevención de las infecciones y autocuidado. Uno de los objetivos estratégicos para 2013 es consolidar las soluciones de autocuidado en las oficinas de farmacia para mejorar la eficiencia de los procesos sanitarios y acelerar una reducción de costes en clientes.
El segmento de gestión de la incontinencia sigue generando, al igual que el año pasado, un mayor volumen de ventas y de mayores expectativas de crecimiento. Actualmente este segmento ha aumentado sus ventas en un 7,9 % respecto al 2011.
El GRUPO HARTMANN en España tiene su centro de desarrollo y producción de apósitos adhesivos profesionales y de las emblemáticas Tiritas® en Mataró (Barcelona), donde se fabrican hasta 600 productos diferentes que se distribuyen en más de 35 países. 

Los pediatras de Atención Primaria apoyan la implantación de la reforma del Reglamento General de la Circulación que obliga al uso de casco a ciclistas

Posted: 11 Jul 2013 02:09 AM PDT


El Grupo de Educación para la Salud de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) a una muestra de 2.412 adolescentes de entre 13 y 18 años,  un 80% de ellos no suele usar el casco cuando usa la bicicleta y prácticamente un 6% tampoco lo hace cuando va en moto.

El casco tiene un gran efecto protector para evitar lesiones craneales y faciales. De hecho, llevarlo puede disminuir el riesgo de lesión craneal entre un 63% y un 88% a cualquier edad. Además, la protección es igual de alta cuando el accidente incluye coches (69%) que cuando no existe un vehículo a motor involucrado. En cuanto a las lesiones en la cara, se reducen un 65%.

GSK presenta la solicitud de registro en EEUU para la terapia combinada dabrafenib/trametinib en melanoma metastásico

Posted: 11 Jul 2013 01:54 AM PDT


GlaxoSmithKline (GSK) ha presentado una solicitud complementaria de comercialización a la Food and Drug Administration (FDA) de los Estados Unidos para el uso de dabrafenib, un inhibidor del BRAF, en combinación con trametinib, un inhibidor del MEK. Se han presentado solicitudes complementarias de cada uno de los de nuevos medicamentos autorizados para su uso en combinación con el otro, para el tratamiento de pacientes adultos con melanoma no resecable o metastásico con mutación BRAF V600 E o K.

Las solicitudes se basan en los resultados de un estudio fase I/II, aleatorizado que compara dabrafenib en monoterapia frente a la terapia combinada de dabrafenib y trametinib en pacientes con melanoma metastásico con mutación BRAF V600E y V600K

Novartis convoca la III edición de los Premios Hinnovar a la innovación y eficiencia en la gestión hospitalaria

Posted: 11 Jul 2013 01:50 AM PDT


 Novartis ha convocado la tercera edición de los Premios HINNOVAR, un galardón que tiene por objetivo estimular el desarrollo de soluciones innovadoras que aporten un valor añadido a la gestión de la calidad asistencial en los hospitales españoles.

Ante la actual situación del entorno sanitario, marcada por fuertes limitaciones presupuestarias que afectan al desarrollo e implementación de ideas innovadoras, Novartis ha puesto en marcha la tercera edición de estos premios, con la colaboración de ESADE y SEDISA. De este modo, el objetivo es establecer una plataforma para que los profesionales sanitarios aporten soluciones creativas en la gestión hospitalaria.
Los proyectos deberán presentarse, antes del 30 de septiembre de 2013, a la categoría de Innovación en Gestión Hospitalaria o de Innovación en proyectos con impacto al paciente con cáncer, además de contar con el apoyo de la institución que representan.
El jurado estará formado por dos expertos nacionales en gestión hospitalaria pertenecientes a SEDISA, dos expertos en innovación económica y empresarial de ESADE y un miembro del comité directivo de Novartis. Para valorar los proyectos, se han establecido los siguientes criterios de valoración: la innovación, la mejora en la calidad de las prestaciones asistenciales, la excelencia en la accesibilidad, la satisfacción de los pacientes y de los profesionales, la viabilidad de la implementación, el ahorro del gasto y la mejora en los procesos de gestión.
Los premiados recibirán una dotación económica de 30.000€ y 10.000€, para primer y segundo finalista respectivamente, que facilitará la materialización de las propuestas.
Los Premios HINNOVAR son una muestra más del compromiso de Novartis por seguir apoyando iniciativas que promuevan la eficiencia y la innovación en la gestión hospitalaria contribuyendo así a la sostenibilidad del sistema sanitario.

Europa autoriza la vacuna antineumocócica conjugada trecevalente en edades de 18 a 49 años

Posted: 10 Jul 2013 04:46 PM PDT


Pfizer ha anunciado hoy que su vacuna antineumocócica conjugada trecevalente, Prevenar 13®, ha recibido la aprobación europea para ampliar su uso en adultos de entre 18 y 49 años para la inmunización activa de la prevención de la enfermedad neumocócica invasiva causada por los serotipos de Streptococcus pneumoniae incluidos en la vacuna.
 
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Aprobada anteriormente en la Unión Europea (UE) para su uso en niños desde las seis semanas hasta los 17 años, así como en adultos a partir de los 50 años, Prevenar 13® es ahora la única vacuna antineumocócica en la Unión Europea que ofrece protección contra la enfermedad invasiva desde la infancia hasta la edad adulta. Así, la Comisión Europea ha sido la primera autoridad regulatoria en aprobar Prevenar 13® para la prevención de la enfermedad neumocócica invasiva en todas las etapas de la vida.

'Millones de personas en todo el mundo ya han sido vacunadas con Prevenar 13® y la aprobación europea para la expansión de su uso prueba el compromiso continuado de Pfizer con el desarrollo de vacunas innovadoras que ayuden a prevenir enfermedades serias, muchas veces fatales, en todas las etapas de la vida', ha explicado Emilio Emini, director científico del área de I+D de Vacunas de Pfizer.

La decisión de la Comisión Europea de aprobar esta ampliación de la edad para Prevenar 13® se ha producido tras la presentación y revisión de los datos de un ensayo de fase 3 abierto que analizaba el uso de la vacuna en adultos sanos de entre 18 y 49 años. Este estudio -que ha alcanzado todos los objetivos primarios y secundarios establecidos- ha demostrado que esta vacuna es, como mínimo, igual de inmunogénica en este grupo de edad que en el de los adultos de entre 60 y 64 años un mes después de la vacunación. Además, Prevenar 13® ha mostrado un perfil de seguridad favorable y fue generalmente bien tolerada.

'Los adultos de entre 18 y 49 años con ciertas condiciones médicas subyacentes pueden beneficiarse especialmente de la vacunación con Prevenar 13® debido al mayor riesgo de enfermedad neumocócica que presentan', ha destacado Luis Jodar, vicepresidente del Departamento de Vacunas, Medicamentos y Asuntos Científicos de Pfizer. 'Por ello, Pfizer va a seguir colaborando con las autoridades sanitarias de todo el mundo para proporcionar el acceso a esta vacuna a quienes tienen más riesgo de sufrir enfermedad neumocócica invasiva'.

Cancercolon.es se renueva con información adaptada a las necesidades actuales

Posted: 10 Jul 2013 04:44 PM PDT


Con el objetivo de potenciar aún más un lugar de encuentro en cáncer de colon, Roche acaba de renovar su web cancercolon.es con nuevos contenidos e información dirigidos a profesionales y a pacientes, organizado en secciones diferenciadas.
 
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Unificar los contenidos sobre la enfermedad, con rigor científico, y ofrecer herramientas de utilidad tanto de consulta como de formación son algunos de los servicios que ofrece la web cancercolon.es de Roche. Cuenta también con una sección de libre acceso para los pacientes y familiares en la que se pueden encontrar materiales divulgativos y consejos útiles.

Asimismo, la plataforma ofrece a los profesionales sanitarios la posibilidad de recibir una actualización mensual de noticias de interés, información general sobre el tumor, una agenda de eventos científicos, un apartado de e-learning además de la oportunidad de intercambiar consultas entre profesionales y debatir sobre determinados temas.

El Comité de Expertos que avala sus contenidos está formado por los doctores José Mª Viétez de Prado, del Hospital Universitario Central de Asturias; Cristina Nadal, del Hospital Clínico de Barcelona; Mª José Safont, del Hospital General Universitario de Valencia; Javier Sastre, del Hospital Clínico San Carlos de Madrid; y Encarnación González, del Hospital Universitario Virgen de las Nieves de Granada.

Está previsto también un acceso específico para personal de enfermería, con contenidos y herramientas digitales orientados a su trabajo diario. Otro de los principales apartados de la web es la sección dirigida a lospacientes con información actualizada sobre la prevención y abordaje de este tumor. El objetivo es ayudarles a entender su enfermedad y cómo cuidarse.
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En este apartado, los pacientes podrán acceder a las 'Consultas al experto' a través de la que podrán resolver sus dudas sobre la patología, accediendo a informaciones útiles que no sustituyen a la consulta médica. Asimismo, la Plataforma incluye una relación de materiales divulgativos sobre la enfermedad, y enlaces de interés relacionados con los grupos cooperativos, información general e incluso documentos para ayudarles a entender cómo funciona el sistema sanitario.

Por último, contarán también con enlaces a las principales asociaciones de pacientes con cáncer de colon como Europacolon España, el Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC) o la Asociación Española de Ostomizados.

La era digital en el sector farma ofrece nuevas oportunidades a los jóvenes

Posted: 10 Jul 2013 04:37 PM PDT

La industria farmaceutica necesita profesionales con una visión integral para puestos emergentes que van a generar una demanda asociada a la era digital, multi-canalidad y segmentación de los clientes, concluyen expertos durante un evento, organizado por Pharma Talents en el Instituto de Empresa de Madrid.

Durante el acto, al que asistieron alrededor de 200 personas, se analizaron las claves imperantes y emergentes de cara al desarrollo de una carrera en este sector, así como las distintas posiciones y oportunidades actualmente en demanda.

"Aunque en general todos somos conscientes de que existen necesidades que antes no había, a los más jóvenes les faltan más detalles y claves para reorientarse profesionalmente y tener más opciones de éxito", señala la ex-directora general de Takeda España y coordinadora del grupo Young Talents dentro de Pharma Talents, Lide Verdugo.

Ahora, en sus palabras, "surgen nuevas necesidades, derivadas de aspectos como la digitalización, la multi-canalidad como forma de comunicarnos con el cliente, la reconversión del sector salud y el cambio incluso del modelo sanitario". "El que trabaja en la industria o aspira a hacerlo debe incorporar a su perfil nuevas habilidades. En ese sentido, son muchos los jóvenes que, con gran formación, experiencia internacional, idiomas y capacitaciones, pueden cubrir esos puestos. Pero para hacerlo, es fundamental que conozcan qué se demanda y cómo enfocar su carrera para cubrir las necesidades aún no atendidas en nuestro sector", explica.

Por su parte, Miguel Ruiz Arriazu, broker de talento en la industria de la salud, asegura que "los jóvenes profesionales de ahora son los mejor preparados. La industria farmacéutica necesita jóvenes talentos, con urgencia, que se adapten a las nuevas necesidades y a un entorno cambiante".

Según este experto, formación, movilidad e idiomas son claves fundamentales para acceder a un puesto en la industria, y términos como orientación a resultados, excelencia, transversalidad, innovación, visión estratégica o gestión de incertidumbre deben formar parte del diccionario habitual de esta generación.

"El futuro de los Recursos Humanos en la industria farmacéutica pasa por la búsqueda de perfiles versátiles con experiencia en diferentes sectores. En los próximos años, la adquisición de talento será una estrategia primordial dentro de la industria, de forma añadida a la reestructuración", apunta Ruiz Arriazu.

Otras conclusiones de la jornada fueron que, en el periodo de 2013 a 2016, el aumento del "pipeline" del talento en la industria farmacéutica será clave; que la tendencia en la industria farmacéutica es centralizar la adquisición de talento a nivel de headquarters o zonas geográficas, y que las posiciones clave en la selección de talento serán las relacionadas con Market Access, gestión de grandes cuentas y de ventas, desarrollo de negocio, asesoría médica, brand leads, farmacoeconomía, asuntos regulatorios, investigación clínica y posiciones de soporte. 

Se realiza el primer trasplante renal de donante vivo cruzado entre centros andaluces

Posted: 10 Jul 2013 04:29 PM PDT




Para la receptora de Málaga, una mujer de 55 años que se encontraba en tratamiento en diálisis desde hace cinco años por insuficiencia renal crónica, ha sido su primer trasplante. Por su parte, el marido ha sido el donante para la receptora del hospital gaditano. Tanto la receptora como el donante intervenidos en el Hospital Regional de Málaga se encuentran ya de alta y en revisión en la consulta postrasplante. La paciente gaditana, de 57 años, llevaba en hemodiálisis desde el año 1994, y su marido, de 60 años, ha sido el donante para la paciente de Málaga.

Asimismo, el Hospital Regional, en colaboración con el Hospital del Mar de Barcelona y el Hospital de Cruces de Bilbao, ha llevado a cabo el pasado 19 de junio su segundo trasplante renal de vivo cruzado en cadena de tres.

En este caso, el trasplante ha sido en la modalidad de anticipado ya que la receptora, una mujer de 61 años con insuficiencia renal crónica, se encontraba en situación de prediálisis (no había iniciado aún el tratamiento con diálisis). El marido también de 61 años ha facilitado uno de sus riñones para completar la cadena de tres trasplantes de riñón.

Este ha sido el primer caso en España de trasplante renal en cadena de tres en el que un único avión ha distribuido los tres riñones de forma secuencial consiguiendo así un considerable ahorro económico, una iniciativa propuesta por la Coordinación de Trasplantes de Andalucía. Para este trasplante, el riñón donado en Málaga viajó a Barcelona, donde recogió el donado en la cuidad catalana que se implantaría en Bilbao y finalmente, el órgano donado en el Hospital de Cruces se trasladó a Málaga para la receptora ingresada en el centro malagueño.

En todos los operativos de trasplante renal con donación cruzada, las extracciones renales a todos los donantes se iniciaron de forma simultánea y sincronizada. Los dos donantes y las dos receptoras de Málaga se encuentran en buen estado de salud y de alta hospitalaria.

Las extracciones renales de los dos trasplantes (el doble con Cádiz, y el triple con Barcelona y Bilbao) se practicaron por los especialistas de la UGC de Urología del centro malagueño mediante laparoscopia. Asimismo, los urólogos procedieron al implante de los riñones, permaneciendo estos receptores ingresados en la Unidad de Trasplante Renal de la UGC de Nefrología durante 6 y 8 días respectivamente.

Con estos son ya cuatro los trasplantes cruzados de donante vivo que ha realizado el hospital malagueño - dos en cadena doble y dos en cadena triple - desde que el pasado año fuera designado centro de referencia andaluz para este procedimiento. En la actualidad 16 parejas esperan un trasplante cruzado en Málaga.

Los trasplantes renales de donante vivo son la mejor opción de tratamiento renal sustitutivo para pacientes con enfermedad renal crónica. Dentro del ámbito familiar es habitual la compatibilidad entre donante y receptor, sin embargo, en ocasiones se pueden presentan incompatibilidades -tales como grupo sanguíneo o anticuerpos preformados- que impiden la donación directa. En estos casos, la donación cruzada permite intercambiar los riñones entre dos o más parejas de donantes y receptores, de forma que cada receptor reciba un injerto compatible.

Trasplantes cruzados en Andalucía

Todas estas intervenciones han sido posibles gracias a la colaboración permanente entre la Organización Nacional de Trasplantes, la Coordinación Autonómica de Trasplantes y los profesionales de los hospitales que participan en el proceso. Desde que en mayo de 2009 se aprobara el Programa Nacional de Donación Renal Cruzada, Andalucía ha realizado 16 trasplantes renales con donación cruzada (seis en el Hospital Puerta del Mar de Cádiz; cinco en el Hospital Virgen de las Nieves de Granada; cuatro en el Hospital Regional de Málaga y uno en Virgen el Rocío de Sevilla).

El Hospital Regional de Málaga realizó, por primera vez, un trasplante renal cruzado el 25 de septiembre de 2012 tras ser aceptado como centro de referencia andaluz para realizar este tipo de trasplantes.

Trasplantes en Málaga

El Hospital Regional de Málaga ha practicado a dia de hoy 2.471 trasplantes de riñón -la mayoría de donante fallecido- desde que comenzara su actividad en trasplantes en 1979, y en los últimos años el programa de donante vivo está permitiendo realizar alrededor de 10 trasplantes anuales.

En el año 2012, se practicaron 144 trasplantes renales --la mayor cifra alcanzada por el hospital-- ocupando la primera posición entre los centros que realizan trasplantes de riñón en Andalucía y la segunda posición entre los 44 centros españoles.

Además, el Hospital Regional es centro de referencia nacional para trasplante combinado de riñón y páncreas, y realiza también trasplantes birrenales (dos riñones implantados al mismo receptor), como fórmula para optimizar riñones de donantes con menor masa renal.

Aguas Font Vella y Lanjarón firma un acuerdo con la Junta de Andalucía para promover hábitos saludables entre sus empleados

Posted: 10 Jul 2013 04:24 PM PDT


 Aguas Font Vella y Lanjarónempresa del grupo Danone, ha firmado hoy su adhesión al Plan de Promoción de la Salud en el Lugar de Trabajo de la Consejería de Salud y Bienestar Social de la Junta de Andalucía. Gracias a esta colaboración la empresa pondrá en marcha programas destinados a promover hábitos saludables entre sus empleados, como por ejemplo, llevar una alimentación equilibrada y practicar deporte.

La colaboración se ha firmado hoy en Granada por parte de Cecile Hesse, directora de Recursos Humanos de Aguas Font Vella y Lanjarón, y de Higinio Almagro, delegado territorial de la Consejería de Salud y Bienestar Social de la Junta de Andalucía en Granada.


La empresa como agente de salud

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) existe un conjunto reducido de factores de riesgo, como la hipertensión, la obesidad o el colesterol, responsables de la aparición de algunas de las enfermedades más frecuentes y de un número considerable de las muertes que se producen en el mundo. Está comprobado que actuar sobre estos factores promoviendo hábitos de vida saludable puede reducir la incidencia de estos trastornos y prevenir enfermedades.

El Plan de Promoción de la Actividad Física y Alimentación Equilibrada de la Consejeríade Salud y Bienestar Social de la Junta de Andalucía establece como principal objetivo "fomentar la práctica de la actividad física y la alimentación equilibrada entre la población andaluza, como medidas para prevenir la enfermedad y mejorar la calidad de vida de las personas".

Siguiendo estas premisas el Plan de Promoción de la Salud en el Lugar de Trabajoque impulsa la Consejería de Salud y Bienestar Socialpone a disposición de las empresas colaboradoras formación para sus empleados y apoyo en el desarrollo de actividades que promuevan conductas más saludables entre los miembros de la organización.
"Gracias a esta colaboración podremos establecer programas de promoción de hábitos saludables en la empresa y mejorar la concienciación de nuestros empleados sobre la importancia de cuidar la salud y reducir los factores de riesgo de algunas enfermedades"explica Cecile Hesse, directora de Recursos Humanos de Aguas Font Vella y Lanjarón.
Los Programas de Salud en el Lugar de Trabajo van más allá del mero cumplimiento de los requisitos legales en materia de seguridad y salud en el trabajo. Son una fórmula para que las empresas impulsen de forma activa su compromiso con la mejora de la salud y el bienestar de sus trabajadores.
El delegado de Salud y Bienestar SocialHiginio Almagro, ha puesto el acento "en la importancia de que quienes emplean y quienes son empleados tomen conciencia de que los entornos y las personas más saludables facilitan mejores resultados y eso redunda en beneficio de todos". Así, ha hecho referencia a que la evidencia ha demostrado la utilidad del plan andaluz, sobre todo en aquellos asuntos referidos al control del tabaquismo y del consumo de alcohol, al control de la hipertensión o la obesidad, entre otros.
El compromiso adquirido hoy por Aguas Font Vella y Lanjarón, se une a las medidas que ya implementa en materia de salud y seguridad laboral. En todos los centros de trabajo implanta elprograma WISE del Grupo Danone para la prevención y educación de los trabajadores en la erradicación de los accidentes basados en las actitudes y comportamientos de las personas.

Los consejeros de Castilla-La Mancha y Andalucía analizan la figura del gestor sanitario

Posted: 10 Jul 2013 04:21 PM PDT


  1. Los consejeros de Sanidad de Castilla-La Mancha (@SanidadCLM), José Ignacio Echániz, y de Andalucía, María Jesús Montero (@mjmonteroc), han intervenido en la tercera jornada del Curso de Verano Aranjuez 2013 'Presente y futuro de la Sanidad', organizado por la Fundación Universidad Rey Juan Carlos de Madrid, con la colaboración de la Asociación de Periodistas Parlamentarios y el Instituto Roche. En la mesa titulada 'Sanidad y Estado autonómico', el máximo responsable de la sanidad manchega ha centrado su discurso en las medidas tomadas por el Gobierno regional para paliar la situación heredada del anterior gobierno, y ha asegurado que "cada día, Castilla-La Mancha destina tres millones de euros a pagar la deuda sanitaria". Por su parte, la consejera andaluza ha defendido el modelo sanitario actual, basado en la eficiencia y su bajo coste proporcional.
    Ambos consejeros han hablado también de la figura del gestor sanitario. Así, Echániz ha explicado su idea de poner en marcha una especie de 'MIR' del profesional de la Administración: "Nos gustaría tener un grupo de gestores autóctonos bien formados, jóvenes y capaces, médicos, enfermeras, químicos, biólogos, ingenieros, etc., que al acabar sus estudios quieran especializarse en gestión sanitaria profesionalmente, es decir, sin sesgo político, para que puedan ser los líderes en el ámbito de la gestión sanitaria". Con esta iniciativa, pretende que "la gestión de la empresa más complicada de la comunidad", como es el Servicio de Salud, "no la haga el concejal de un partido político".

    Por su parte, Montero ha calificado esta propuesta de MIR como "una distracción del debate", si bien ha dicho que está "de acuerdo con cualquier sistema de formación que ayude a mejorar, siempre que no sea un escudo para que los políticos eludan sus responsabilidades, y siempre que permita que profesionales sanitarios que actualmente tienen funciones asistenciales puedan desarrollar liderazgos de dirección, y lo compatibilicen con su trabajo". "Me parece incluso conveniente", ha apuntado.

    "En estos momentos, la gestión no se dirime tanto en conocer cómo se comporta una ley de contratos, por ejemplo. El liderazgo consiste en poder tener una conversación horizontal, una motivación para implicar a los profesionales en la gestión de los servicios, en el liderazgo para desarrollar un debate en el que los clínicos trasladen la información sobre dónde hay nichos de eficiencia. Este es el proceso que se ha puesto en marcha en mi comunidad", ha explicado la consejera andaluza.
    Echániz critica "la rigidez jurídica" del sistema y agradece su "paciencia" a los profesionales
    çDurante su intervención, José Ignacio Echániz ha lamentado "la rigidez del marco jurídico", especialmente en el Capítulo 1 referido a los Recursos Humanos: "Nuestro sistema es un servicio burocrático administrativo más, no hemos cambiado nada desde los años 50. Tenemos los mismos problemas y las mismas leyes laborales desde hace medio siglo. Por ejemplo, atender a pacientes por la tarde nos cuesta un riñón. Entiendo que la sanidad se tiene que adaptar al paciente, y no al revés".
    En otro momento de su ponencia, el consejero ha agradecido la "paciencia" de los profesionales sanitarios ante los ajustes, especialmente a los farmacéuticos: "Gracias a ellos hemos conseguido que el sistema no se haya caído. Me encontré con un déficit del 6,7% en el primer semestre de 2012, y con un 16% del presupuesto para el segundo. Por eso dejamos de pagar la farmacia durante ocho meses. La deuda ascendía a 400 millones con las oficinas y dos años después somos la comunidad autónoma que mejor paga de España, junto con Asturias. Estamos pagando religiosamente el día uno de cada mes. También había 600.000 facturas en los cajones sin pagar ni estaba previsto pagarlas. Tuvimos que pedir un crédito extraordinario de 1.500 millones de euros. Los problemas se arreglan con gestión, no con voces".
    En el ámbito profesional, el consejero castellanomanchego ha comentado que "hacen falta instrumentos de gestión modernos para incentivar al médico que investiga, al que se preocupa por su trabajo, etc.". "Hay que discriminar positivamente a quien trabaja mejor frente al quien se le cae el bisturí a las tres de la tarde para irse va a jugar al golf". "Actualmente no puedo hacer eso, así que nuestros investigadores al final se llevan un capón en la cabeza, porque no tengo instrumentos para reconocerle los méritos. Los sindicatos defienden un tratamiento lineal, igual para todos".
    Posturas enfrentadas respecto a la colaboración público-privada
    La externalización de los servicios sanitarios es otro de los puntos en los que ambos consejeros han tenido posiciones contrarias. José Ignacio Echániz ha recordado que se trata de una herramienta que permite flexibilizar el sistema: "Se critica la gestión a través de las empresas privadas solo por fundamentos ideológicos, no por practicidad. Está demostrada su eficacia en otros países. Además, ningún paciente pregunta quién gestiona un hospital, lo que quiere es el mejor servicio posible. Eso lo financia la Administración pública, tanto ahora como en el futuro, a través de los presupuestos públicos, especialmente el IRPF y el IVA".
    En un discurso diferente, Montero ha criticado el anuncio del Gobierno central de reducir la inversión en sanidad al 5% del PIB en el año 2015, puesto que así "no es posible construir un sistema sanitario que proteja a los ciudadanos". "La cuestión es si los políticos estamos dispuestos a blindar este modelo público", ha sugerido la consejera, que ha zanjado el debate: "No es verdad que lo privado sea más eficiente que lo público, y sin embargo todos los días
    page2image14760escuchamos lo contrario". Montero ha defendido la financiación sanitaria vía impuestos de los ciudadanos, y que la provisión o prestación directa de los servicios sea "mayoritariamente pública", ya que ha reconocido que en Andalucía también hay algunas concesiones sanitarias. Pero, en líneas generales, la sanidad "debe ser universal, y el Estado debe garantizar al ciudadano el derecho de asistencia frente a la enfermedad. El sistema debe ser gratuito y sin barreras en el acceso, como es el copago".
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Prevenir la Ceguera y Deficiencias visuales

Posted: 11 Jul 2013 11:15 AM PDT

Prevenir la Ceguera y Deficiencias visuales


CIRUGIA DE CATARATA EN PACIENTES CON GLAUCOMA...

Posted: 10 Jul 2013 08:30 PM PDT

La catarata  y el glaucoma son dos enfermedades oculares que a menudo coexisten y que debemos tratar bien simultáneamente, con una intervención combinada de catarata y glaucoma, o bien por separado.  En cualquiera de los dos casos los resultados son buenos y podemos conseguir mejorar la visión del paciente gracias a la cirugía de catarata, y además controlar la presión intraocular mediante el procedimiento quirúrgico del glaucoma.

No obstante, hay una serie de factores que debemos tener en cuenta a la hora de realizar una operación de cataratas en un paciente con glaucoma:
1.- Si el paciente ya ha sido operado de glaucoma, la cirugía de cataratas puede empeorar el funcionamiento de la cirugía previa de glaucoma, lo que obliga a un mayor control de la inflamación y de la presión en el postoperatorio, para que no ocurra esto. Por ello, siempre que se dé la circunstancia de coexistir ambas enfermedades, es mejor realizar las dos cirugías a la vez (cirugía combinada). 
2.- El caso de operar de catarata en un paciente con glaucoma, hay que avisar al paciente que en el postoperatorio habrá que controlar la presión ya que puede subir por la inflamación postquirúrgica o bien por el uso (necesario) de corticoides en gotas. De todas formas, y como buena noticia, la presión intraocular suele descender despúes de la cirugía de cataratas, por lo que en ocasiones es incluso innecesario seguir usando gotas.
3.- La elección de la lente intraocular es importante, ya que determinadas lentes pueden dar problemas en pacientes con glaucomas avanzados, especialmente las lentes multifocales. En principio las lentes intraoculares más adecuadas serían las lentes asféricas, ya que proporcionan la mejor visión con la menor disminución del contraste, pero en casos de glaucomas iniciales podría usarse cualquier tipo de lente (incluso las multifocales, que permiten ver de cerca y de lejos)
4.- Determinados glaucomas (especialmente los pseudoexfoliativos) pueden dificultar la cirugía de la catarata ya que presentan dificultad para dilatar la pupila e inestabilidad de la zónula, que es el sistema "suspensorio" del cristalino. Es importante que esta operación la realice un cirujano experto en glaucoma y cataratas, ya que va a estar muy familiarizado con este tipo de dificultades y tiene la experiencia necesaria para sortearlas y que el resultado final sea
No hay que tener miedo a la cirugía de cataratas en el glaucoma, en la mayoría de las ocasiones el paciente va a recuperar gran parte de la visión perdida por la catarata, mejorando su calidad de vida.

Salud y Medicina

Posted: 11 Jul 2013 03:21 AM PDT

Salud y Medicina


Los Edulcorantes Producen Afectaciones Metabolicas

Posted: 10 Jul 2013 05:45 PM PDT

Un artículo de la Universidad Purdue, en Indiana, publicado en Trends in Endocrinology and Metabolism, sugiere que los edulcorantes elevan  el riesgo de sufrir exceso de peso, diabetes tipo 2, síndrome metabólico y enfermedad cardiovascular. La evidencia científica muestra que hay un riesgo incrementado de perjuicios para la salud similar al de los pacientes que ingieren bebidas azucaradas. Además, en la relación entre el sabor dulce y los resultados postingesta, podría producirse una incapacidad en la aptitud de compensar la energía al consumir edulcorantes calóricos. Las bebidas light, aunque no tengan calorías, alteran la respuesta fisiológica respecto al sabor dulce y la avidez, lo que produce una mayor ingesta de comida, y un aumento de peso. Las consecuencias negativas de la ingesta de bebidas edulcoradas no deben ser interpretadas como una sugerencia para consumir azucaradas. De hecho, los edulcorantes podrían exacerbar los efectos negativos de los azúcares al tiempo que se reduce la capacidad de predecir las consecuencias del consumo de azúcar y se alteran los procesos cognitivos que desembocan en un sobreconsumo. Los resultados sugieren la necesidad de atender a la cantidad total de endulzantes de la dieta, independientemente de si la fuente es calórica o no, es básico dirigir las recomendaciones para no abusar de edulcorantes ni de azúcares solubles. No obstante, el efecto sobre la salud es peor si además de ingerirlas en grandes dosis la dieta es rica en grasas saturadas que si la alimentación contiene una cantidad adecuada de fibra e hidratos de carbono complejos, al atenuar los picos de glucemia y reforzar la saciedad. Es posible que los cambios negativos que produce el azúcar en la flora intestinal también aparezcan con los edulcorantes ya que hay una relación entre la flora y la genésis del síndrome metabólico, la diabetes y la obesidad. 

Cine y Medicina

Posted: 10 Jul 2013 11:09 PM PDT

Cine y Medicina


Postmortem: Muere el nieto de Cantinflas

Posted: 10 Jul 2013 02:06 PM PDT

No hace mucho tuvimos en la sección Postmortem un recuerdo para Mario Moreno Cantinflas que puede consultarse en el siguiente enlace:

http://sus-cinemed.blogspot.com.es/2013/04/postmortem-cantinflas.html

Ahora el que es noticia es su nieto que ha murto recientemente. Mario Moreno Bernat,de 22 años, tenía problemas con las drogas desde hace tiempo, y también graves problemas con su padre alque denunció el año pasado por corrupción de menores y maltrato físico. El mayor de los tres nietos de Cantinflas apareció muerto en la habitación de un hotel del Estado de México. Fue encontrado colgado y sin vida en el cuarto de baño de la habitación.
 

Angelina Jolie se somete a un doble mastectomía

Posted: 10 Jul 2013 01:18 PM PDT

Hace unas semanas supimos que Angelina Jolie se había sometido a una cirugía preventiva de extirpación de ambas mamas con conservación de los pezones.
 
La famosa actriz ha tomado una decisión tan drástica porque tenía un alto riesgo de sufrir cáncer de mama, recordemos que su madre muró de cáncer a los 56 años, y su tía ha fallecido recientemente. Angelina, de 37años de edad y madre de 6 hijos, tres biológicos y tres adoptados, contó su decisión en un artículo publicado en el New York Times: "mi elección médica", en la que explicó qu habí tomado esa decisión al saberse portadora de un gen defectuoso que hacía que tuviera un 87%  riesgo de sufrir cácer de mama, que ahora se ha reducido al 5%; y 50% de cáncer de ovario.
 
 
 
Tras someterse a la doble mastectomía la actriz reapareció en público en el estreno de la última película de su marido World War Z, en la qu Brad Pitt da vida a un empleado de la ONU que ha de evitar una invasón de zombies. Su esposo la ha apoyado en todo momento y ha manifestado que ha sido un ejeplo de valentía. Angelina, por su parte, ha dicho que no se siente menos mujer, y que esto la ha heco más fuerte.
 
A continuacion os dejo un par de vídeo que informan sobre la mastectomía preventiva y que espero sean de vuestro agrado y os resulten de interés
 
 
 
 
 
 

Postmortem: Homenaje a Alfredo Landa en la revista Acción

Posted: 10 Jul 2013 12:41 PM PDT

Recientemente en la sección Postmortem de Cinemed dedicamos una entrada al actor Alfredo Landa, recientemente fallecido que podéis consultar en el siguiente enlace:
 
 
También la Revista Acción ha hecho un homenaje al gran actor español publicando en el número de julio una ficha a toda página de Alfredo Landa con pinceladas de su vida y su filmografía.
 
La verdad es que es un número fantástico con la ficha de la película Vacaciones en Roma de Audrey Hepburn y Gregory Peck, múltiples mini-fichas de películas de todos los tiempos, en el coleccionable de actores clásicos un magnífico Burt Lancaster, y el último capítulo de fichas de Hitchcock que me ha encantado al igual que otro coleccionable qu ese publicó en Acción sobre John Wayne. Además abundante información sobre la actualidad del panorama cinematográfico y televisivo. He de decir que hoy por hoy es la revista de Cine que más me gusta, y me encanta que el cine clásico tenga cabida en la revista

Johnny Depp con problemas visuales

Posted: 10 Jul 2013 12:19 PM PDT

El protagonista de Eduardo Manostijeras o de la saga Piratas del Caribe, esta casi ciego del ojo izquierdo. La verdad es que casi siempre le vemos con gafas tintadas, pero hasta ahora no había dicho que tiene un problema de nacimiento en su ojo izquierdo, y en la actualidad está casi ciego de ese ojo, con el que ve todo muy borroso, como manifestó a la Revista Rolling Stone.

Depp, de 50 años, y uno de los actores más camaleónicos de Hollywood, tendría que llevar gafas siempre, pero se las quita si lo exige el guión, sin embargo, eso le causa muchas dificultades para actuar pues lo ve todo desenfocado.

Consejos Médicos

Posted: 10 Jul 2013 09:42 PM PDT

Consejos Médicos


Parálisis facial periférica

Posted: 10 Jul 2013 12:20 PM PDT


Sorprende a primera vista: La persona tiene ladeada la boca, no se le marcan los mofletes, y deja uno de sus ojos semiabierto. A simple vista, parece un ictus; pero no es así. La parálisis facial periférica, como veremos a continuación, da síntomas un pelín diferentes a la denominada parálisis facial central (esta sí, debida a un ictus, o a un tumor, por ejemplo). Vamos a conocerlos (MORE)

¿Se trata de algo frecuente?

Según se mire. La verdad es que, para los que nos dedicamos a la salud, no es algo remoto, poco frecuente. Tampoco es algo que se vea cada día, pero se suele ver. Y personas de cualquier edad, porque la parálisis facial periférica no afecta preferentemente a un cierto grupo de edad, ni requiere que la persona tenga problemas de colesterol elevado, o diabetes, por ejemplo.

¿Cuál es su causa?

Pues la verdad es que, aún a estas alturas, se desconoce el motivo que da lugar a una parálisis facial periférica. Se ha postulado que si se trata de un virus; otros hablan de algún proceso inflamatorio (con componente autoinmune o no)… Pero la verdad es que aún no sabemos el motivo real de este padecimiento.

¿Qué síntomas da?

Como su nombre indica, se trata de un síndrome que origina paralización de la musculatura de la cara: La zona de los labios (suele aparecer cierta desviación en la boca, con pérdida de la comisura del lado paralizado), la zona del surco nasogeniano (suele dejar de marcarse), y la zona de los ojos (no podemos cerrar el ojo del lado paralizado, ni podemos levantar las cejas de dicho lado). Esta última región, la de la musculatura frontal (que permite levantar las cejas) es la que permite saber si la parálisis facial es periférica (banal y casi siempre recuperable al 100%), o si se trata de una parálisis facial central (con un origen dentro del cráneo: Un tumor, o un ictus, por ejemplo). En el primer caso, la persona no puede levantar las cejas; en el segundo (más preocupante) sí que puede levantarlas.

¿Cómo evoluciona?

Cuando estamos ante una parálisis facial periférica, tranquiliza pensar que hasta un 70% de los casos se recupera de forma más o menos rápida (pocas semanas) y de forma completa. Y la mayor parte del otro 30%, se recupera de forma casi completa.

¿Cuál es su tratamiento más adecuado?

Dado que desconocemos el motivo que origina este tipo de cuadros, la verdad es que el tratamiento es puramente empírico: Solemos utilizar los antiinflamatorios más potentes de los que disponemos: Los corticoides orales. Y a la hora de aplicarlos, se suelen dar utilizando lo que los sanitarios denominamos una pauta descendente (esto es, comenzar con una dosis más elevada, e ir disminuyéndola con el paso de los días, hasta llegar a retirarla).


No debemos olvidarnos de los ojos, puesto que suelen quedar abiertos (o, al menos, no cerrados de forma completa). De ahí que se recomiende la utilización de lágrimas artificiales, de cara a evitar que se sequen en exceso; así como la oclusión (un parche puede irnos de perlas en este sentido) durante el período de descanso nocturno. 


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