Enfermades raras y extrañas|Enfermedades y Sindromes

Amplio resumen de las enfermedades y sindromes más raras que existen en nuestro planeta.

jueves, 3 de octubre de 2013

Enfermades raras y extrañas

Enfermades raras y extrañas


Nutrición y Salud

Posted: 02 Oct 2013 07:15 AM PDT

Nutrición y Salud


¿El gusto por los sabores picantes depende de la personalidad?

Posted: 02 Oct 2013 02:16 AM PDT

chili-peppersQue te guste o no la comida picante depende en gran medida de tu personalidad, según se deduce de un trabajo de la Universidad de Pensylvania dado a conocer en la última reunión anual del Instituto de Tecnólogos de los Alimentos (IFT por sus siglas en inglés) de Estados Unidos.

En concreto, los investigadores detectaron que los individuos cuya personalidad mostraba un claro gusto por la novedad y las emociones fuertes, así como cierta predisposición a correr riesgos, eran también los más aficionados al sabor picante de la capsaicina, el componente picante del chile, sobre todo en grandes dosis. Sin embargo, los individuos con una personalidad más tranquila rechazaban la comida cuando aumentaba el contenido de este tipo de picante, soportando solo pequeñas dosis antes de sentir una intensa y desagradable sensación de ardor en la boca.

Fuente: Muy interesante

Noticias sobre el Alzheimer

Posted: 02 Oct 2013 01:38 AM PDT

Noticias sobre el Alzheimer


Test y mediciones cognitivas, neuropsiquiátricas y funcionales

Posted: 30 Sep 2013 08:00 PM PDT

AD8: (Alzheimer Disease 8): Cuestionario al informador. Barthel: Índice de Barthel de actividades básicas de la vida diaria. Blessed: Escala de demencia de Blessed. Caídas múltiples: Escala de riesgo...

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Envejecimiento: cambios biológicos, cambios funcionales

Posted: 30 Sep 2013 07:47 PM PDT

Definición de envejecimiento Todos nosotros tenemos una idea aproximada de lo que es hacerse viejo o mayor, por lo que observamos en el entorno o en nosotros mismos. Sin embargo, definir qué es el...

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Entrenamiento y rehabilitación cognitiva en enfermedad de Alzheimer y demencia vascular leve a moderada.

Posted: 28 Sep 2013 09:41 PM PDT

Antecedentes: El deterioro cognitivo, en particular los problemas de memoria, es una característica definitoria de las primeras etapas de la enfermedad de Alzheimer (EA) y la demencia vascular. El...

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Alzheimer y Mindfulness. Atención plena en el aquí y ahora.

Posted: 26 Sep 2013 09:59 PM PDT

Compartir esta noticia nos llena de alegría. Acercar la práctica de la Atención Plena al tratamiento de la demencia es un gran paso. Enhorabuena al investigador y confiamos en que sea replicada y...

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Luna (Quiero que leas)

Posted: 26 Sep 2013 09:30 PM PDT

Luna acaba de llegar del colegio. Como cada día, se lava las manos, y calienta la comida que ha dejado preparada su madre horas atrás antes de marcharse a trabajar. - ¡Hasta mañana Encarni! – Dice...

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Stela Mar Her, “Las manos de mi Madre”

Posted: 26 Sep 2013 03:03 AM PDT

Hace un tiempo, Stela (que siempre está cerquita de mis entradas), me sorprendió con un magnífico texto que me conmovió y me llegó al corazón. Le pedí grabarlo y por azares de la vida se retraso...

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Guía de practica clínica y guía para personas con úlceras por presión o riesgo de padecerlas y sus cuidadores

Posted: 25 Sep 2013 09:50 PM PDT

La metodología utilizada y la experiencia de los profesionales involucrados en su elaboración y revisión nos aportan la certeza de que estas Guías ayudarán en la mejora de la calidad de la atención...

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Ideas: Estimulación cognitiva para Demencias tipo Alzheimer demenciayalzheimer.com

Posted: 24 Sep 2013 08:07 PM PDT

Aunque parezca una actividad de niños a muchas personas les gusta pintar. Dependiendo de la maña de cada persona o de los gustos pueden pintar con pincel o con pinturas de lápiz, con esta actividad...

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Alzheimer, la flor del Iris blanca de la mente (Quiero que leas)

Posted: 24 Sep 2013 06:49 PM PDT

¡No!, nunca más seremos los que fuimos. ¡Será difícil despertar! Por eso recordaré el hoy cada día. ¡Despertar, despertar!, eso es todo. Ya no duele la mañana, el recuerdo derramado es el alimento. Y...

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Demencia Frontotemporal. Diagnostico y tratamiento (Incluye archivo de audio).

Posted: 23 Sep 2013 02:22 PM PDT

02 SEP 13 | Fisiopatología, diagnóstico y tratamiento   Demencia frontotemporal   Una visión general de la demencia frontotemporal con hincapié en los aspectos clínicos, en los...

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Cine y Medicina

Posted: 01 Oct 2013 11:04 PM PDT

Cine y Medicina


El juramento hipocratico

Posted: 30 Sep 2013 11:28 PM PDT

Hoy en Cinemed quiero hacer referencia al juramento hipocrático y para ello voy a utilizar dos videos, uno de la serie Anatomía de Grey, y otro de la película Al cruzar el Limite.

En este primer video podemos ver una interpretación moderna del Juramento hipocrático en la Serie televisiva Anatomía de Grey.

 
 
En este segundo video podemos ver a un joven residente al que da vida Hugh Grant, recordándole a un científico de renombre el juramento hipocrático que el veterano doctor parece haber olvidado y sustituido por la frase de Maquiavelo de que el fin justifica los medios. Le recuerda que la investigación en humanos tiene limites.

Prevenir la Ceguera y Deficiencias visuales

Posted: 01 Oct 2013 11:40 AM PDT

Prevenir la Ceguera y Deficiencias visuales


TECNOLOGIA CON ANDROID, UNA AYUDA!!!

Posted: 30 Sep 2013 08:30 PM PDT

UNA AYUDA PARA PERSONAS CIEGAS O CON BAJA VISION. RECONOCEDOR DE OBJETOS PARA ANDROID


NOTA COMPLETA EN : http://www.taringa.net/posts/noticias/17173169/Invento-de-la-Matanza-UNLaM-revoluciona-al-Mundo.html

Salud : Noticias y Novedades

Posted: 01 Oct 2013 11:22 AM PDT

Salud : Noticias y Novedades


Un biotecnólogo de Huelva propone cifrar el genoma de los niños para prevenir problemas relacionales y de aprendizaje

Posted: 01 Oct 2013 10:52 AM PDT

La genética es un mundo apasionante en el que cada día se hacen nuevos avances, aunque tan importantes son los descubrimientos en este campo como el saber aplicarlos a posteriori en beneficio del ser humano. En este sentido, el onubense Juan Antonio Bardallo es todo un experto, a pesar de contar sólo con 22 años.
Bardallo es natural de Beas y, ya cuando estudiaba Bachillerato, participó a nivel nacional en las Olimpiadas de Física, Biología y Matemáticas, además de ser seleccionado en el Programa para la detección y estímulo del talento precoz en Matemáticas (proyecto Estalmat) que convoca la Sociedad Andaluza de Educación Matemática Thales con la colaboración de la Real Academia de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales.
El joven estudió Biotecnología en la Universidad Pablo de Olavide de Sevilla, en el seno de la cual se presentó el pasado 2012 al IV Concurso de Ideas y Proyectos Empresariales Innovadores con el proyecto 'Gen-T. Genes que comprometen los aprendizajes y las conductas' , ganando el certamen en la categoría Biotecnópolis.
Juan Antonio Bardallo.
Juan Antonio Bardallo.
Esta genial idea, que su propio autor califica de "futurista", consiste en cifrar el genoma de los niños para prevenir problemas relacionales y de aprendizaje. 
"Cada vez tenemos un mayor conocimiento de los genes y se descubren más genes que tienen que ver con el comportamiento o con enfermedades. De cada gen existen, por así llamarlo, versiones distintas, por ello cada persona tiene su propio genoma. Así, todos tenemos un gen que determina cuál va a ser nuestro color de pelo pero, según la 'versión' del gen, unos serán rubios, otros pelirrojos, etc.", explica el biotecnólogo.
Cifrar el genoma consiste en registrar para cada persona qué 'versión' tiene de cada gen y si se ve que posee una 'modalidad peligrosa', tratar de manera preventiva al individuo para que no desarrolle la enfermedad, puesto que está comprobado que "hay genes que predisponen a determinadas patologías como, por ejemplo, el alcoholismo", afirma Bardallo.
En base a ello, Bardallo propone que en el futuro, cuando estas pruebas sean más económicas, les sean practicadas a los niños, en el mismo entorno de los colegios, donde los médicos se desplazarían para tomar a cada pequeño unamuestra de saliva. Con ella, se cifrarían sus genomas empleando una nueva generación de secuenciación, que junto a las bases de datos Bioinformáticas posibilitan llevar a cabo este tipo de estudios.
Cifrar el genoma será mucho más barato en el futuro. / Foto: www.lookfordiagnosis.com
Cifrar el genoma será mucho más barato en el futuro. / Foto: www.lookfordiagnosis.com
Con la lectura del genoma y el empleo de este método se logran dos objetivos, por un lado, podemosdescubrir qué patologías tiene tendencia a desarrollar el niño y se pueden tratar antes de que afloren, problemas no sólo físicos sino también los que tengan que ver concomportamientos relacionales y aprendizaje en las escuelas. "Algunas de estas patologías ya están localizadas en el genoma, como el Trastorno del Espectro Autista; el TDAH o Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad; trastornos del lenguaje, problemas a la hora de expresarse, etc." comenta Bardallo y añade "ya hay muchos genes que están muy claros y que marcan enfermedades evidentes, aunque otros no están tan claros y se siguen investigando".
El segundo logro es que la información que se obtiene del análisis, es decir, el genoma cifrado, se almacena en una base de datos, de modo que de cara al futuro, "conforme avancen los estudios y se descubran nuevas correspondencias entre genes y patologías se pueden volver a cotejar los resultados almacenados con los nuevos descubrimientos", destaca el onubense, lo que daría la posibilidad de realizar un seguimiento constante a los pacientes.
Parte de la presentación del proyecto 'Gen-T'.
Parte de la presentación del proyecto 'Gen-T'.
La tecnología para hacer este tipo de análisis ya existe, "hace 15 años se hizo por primera vez este proyecto de cifrar el genoma humano, pero costó miles de millones. Ahora la tecnología ha evolucionado y se han reducido los costes, de modo que el precio actual ronda los 1.000 euros por prueba en Estados Unidos. Cada vez es más accesible y, a este ritmo de decrecimiento de precio, dentro de 30 años cifrar el genoma será una prueba standar", afirma el biotecnólogo. De hecho, la esperanza del onubense es que la Sanidad Pública sea quien las practique en el futuro y pueda asumir su coste, pensando, fundamentalmente, en los niños y su seguimiento.
El proyecto de Bardallo obtuvo un reconocimiento en el Concurso de talento joven con ideas de base tecnológica de Yuzz-Sevilla, que patrocina la Fundación Banesto, y ha sido presentado al Proyecto Minerva, promovido por la Junta de Andalucía y Vodafone; al Premio de la Fundación Everis para emprendedores; y participa en el Programa Biocampus 2012 para emprendedores de Genoma España.

Women on Waves lanza campaña destinada a los hombres que consumen Viagra

Posted: 01 Oct 2013 10:33 AM PDT

La asociación 'Women on Waves' acaba de lanzar una polémica campaña de comunicación que intenta concienciar a los hombres que consumen Viagra, el fármaco comercializado para la disfunción eréctil de Pfizer, para que con las ventas del fármaco se consiga mejorar la vida de mujeres que tienen problemas durante el embarazo.




Solo durante 2012 el fármaco para la disfunción eréctil de Pfizer, Viagra, logró recaudar más de 2 billones de dólares. De esa millonaria cifra, la compañía farmacéutica dona una cantidad de dinero para acciones que mejoren no solo la calidad de vida de los hombres a través de campañas de prevención y comunicación de la disfunción eréctil, también con campañas para ayudar a la salud de las mujeres.

BD anuncia la aprobación de seguridad en Europa del Equipo Integrado de Infusión con Catéter IV de Seguridad para Terapia Subcutánea

Posted: 01 Oct 2013 10:27 AM PDT

BD (Becton, Dickinson and Company), compañía global líder en tecnología médica, anuncia la aprobación para Europa de BD Saf-T-Intima™, Equipo Integrado de Infusión con Catéter IV de Seguridad para Terapia Subcutánea.

La Terapia Subcutánea es utilizada cada vez más en técnicas de rehidratación, alivio del dolor post-operatorio, cuidados paliativos y pediátricos. Proporciona una alternativa más económica, eficaz y menos invasiva que la vía Intravenosa. La Terapia Subcutánea también proporciona una gran variedad de puntos de inserción en comparación con la vía IV, lo que se traduce en un mayor confort para el paciente.


Esto es especialmente beneficioso para las personas mayores, puesto que, la deshidrataciónsupone uno de los diez motivos más comunes de hospitalización en ancianos[i]. La deshidratación aumenta considerablemente el riesgo de re-hospitalización y está asociada a mayores tasas de mortalidad entre los pacientes de la tercera edad. Un estudio realizado en 2007 estimó que la deshidratación supone una carga económica estimada en mil millones de dólares para las Autoridades Sanitarias[ii], pero que una correcta hidratación podría suponer en el Sistema Nacional de Salud de Reino Unido un ahorro de novecientos cincuenta mil millones de libras esterlinas mediante la reducción de enfermedades asociadas y estancia hospitalaria[iii].

Andrew Jackson, Consultor Clínico IV y propietario de IVTEAM.com, ha redactado un informe que analiza la Terapia Subcutánea[iv] en el que comenta:
"La Terapia Subcutánea está siendo cada vez más utilizada por Autoridades Sanitarias. Proporciona un enfoque clínicamente seguro y rentable para la reposición de fluidos de gran volumen, y su crecimiento no se limitará a uso hospitalario.
El desarrollo de la atención domiciliaria y la prevención de costosas hospitalizaciones garantizarán este tipo de Terapia en una gran variedad de aplicaciones clínicas.  
Los problemas asociados con la Terapia Intravenosa, tales como bacteriemias relacionadas con el catéter, se reducen. El personal y los pacientes se benefician por igual de: su facilidad de uso, el aumento en los tiempos de permanencia y la mayor variedad de puntos de inserción disponibles.  Un dispositivo de calidad garantizará  que los pacientes y los profesionales sanitarios se beneficien de la Terapia Subcutánea".

BD Saf-T-Intima™ está aprobado por la British Standards Institution (BSI) y su diseño se ajusta a las características recomendadas para Terapia Subcutánea, tales como aletas de fijación confortables que garantizan la estabilidad del dispositivo, así como una línea de extensión integrada que facilita una suave inserción y reduce el movimiento del catéter durante su uso. La línea de extensión integrada disminuye costes adicionales durante el tiempo de preparación y el posible riesgo de contaminación por contacto. Un aumento en los tiempos de permanencia reduce los costes generales de la terapia implementada, así como de materiales y de personal.

Los profesionales sanitarios están protegidos del riesgo de lesiones por pinchazo accidental e infecciones, puesto que su diseño patentado incorpora una cubierta telescópica que cubre completamente la aguja a medida que se retira del catéter. Se reduce el riesgo de infección para el paciente al no interactuar la vía subcutánea con los principales vasos sanguíneos.

BD Vialon™, utilizado para la fabricación de BD Saf-T-Intima™, es el biomaterial que presenta cualidades excepcionales de termosensibilidad ya que evita problemas de acodamiento y proporciona mayor confort para el paciente comparado con las palomillas de aguja mecánica. Este material permite garantizar mayores tiempos de permanencia del catéter con menores complicaciones en la Terapia Subcutánea. BD Saf-T-Intima™ no contiene DEHP.

Roche inaugura su centro de Investigaciones Traslacionales y Clínicas en Nueva York (EE.UU)

Posted: 01 Oct 2013 09:59 AM PDT

Roche y Alexandria Real Estate Equities han inaugurado este martes en Manhattan (Nueva York, Estados Unidos) el centro de Investigaciones Traslacionales y Clínicas (TCRC, por sus siglas en inglés) en el centro Biocientífico Alexandria, situado en el llamado 'corredor médico' del 'East Side' neoyorquino.

El TCRC de Roche forma parte de la organización de Investigación y Desarrollo Temprano de Pharma (pRED) y se convertirá en el nodo central de las actividades de pRED en Norteamérica. Además, en el TCRC, unos 250 especialistas en desarrollo farmacéutico se centrarán en el desarrollo clínico temprano de fármacos experimentales de Roche.

Asimismo, los expertos de TCRC van a buscar innovaciones externas identificando posibles colaboraciones, desde plataformas en las etapas iniciales de descubrimiento hasta moléculas en fases avanzadas. No obstante, no será hasta el próximo 2 de enero cuando el personal del TCRC de Roche se traslade oficialmente al Centro Biocientífico Alexandria.

"Estamos muy satisfechos de que el TCRC se emplace en el Centro Biocientífico Alexandria, y nos entusiasman las oportunidades potenciales de colaboración derivadas de su proximidad a los pacientes y a especialistas del máximo nivel mundial en medicina experimental. Nueva York tiene mucho que ofrecer ya que cuenta con siete facultades de medicina excelentes y ocupa el segundo lugar del país en cuanto a la financiación de investigaciones médicas por los Institutos Nacionales de la Salud (NIH)", ha comentado el director del área de Investigación y Desarrollo Temprano de Roche Pharma, John C. Reed.

Por su parte, la directora del TCRC de Roche, Judith Dunn, ha asegurado que este centro va a ser un "importante" nexo de unión entre la comunidad biocientífica norteamericana y la organización internacional de Roche. 

"Nuestra ubicación en el Centro Biocientífico Alexandria nos permitirá combinar nuestros conocimientos y experiencia con el de investigadores de talla mundial en un entorno científico vibrante. Buscaremos colaboraciones para un planteamiento transformador del desarrollo farmacéutico que aporte soluciones a necesidades médicas no satisfechas y en último término mejore la vida de los pacientes y sus familias", ha apostillado. 

Tras la ceremonia inaugural, Roche ha organizado un simposio científico en el que los ponentes han comentado los diversos avances que se están produciendo en las principales áreas de investigación de pRED como, por ejemplo, en oncología, neurociencias, complicaciones diabéticas, enfermedades infecciosas, leucemia mieloide crónica, atrofia muscular espinal, nefropatía diabética y gripe.

Finalmente, durante el simposio, Roche ha entregado entregó los 'Premios TCRC para jóvenes investigadores' a cuatro científicos prometedores: la doctora Carolina Bigarella, de la Facultad de Medicina Monte Sinaí, en el campo oncológico; el doctor Christian Simon, de la Universidad de Columbia, en neurología; Alexander Grabner, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Miami, en el terreno de la diabetes; y la doctora Priya Luthra, de la Facultad de Medicina Monte Sinaí, en enfermedades infecciosas. 

Roche inaugura su centro de Investigaciones Traslacionales y Clínicas en Nueva York (EE.UU)

Posted: 01 Oct 2013 09:59 AM PDT

Roche y Alexandria Real Estate Equities han inaugurado este martes en Manhattan (Nueva York, Estados Unidos) el centro de Investigaciones Traslacionales y Clínicas (TCRC, por sus siglas en inglés) en el centro Biocientífico Alexandria, situado en el llamado 'corredor médico' del 'East Side' neoyorquino.

El TCRC de Roche forma parte de la organización de Investigación y Desarrollo Temprano de Pharma (pRED) y se convertirá en el nodo central de las actividades de pRED en Norteamérica. Además, en el TCRC, unos 250 especialistas en desarrollo farmacéutico se centrarán en el desarrollo clínico temprano de fármacos experimentales de Roche.

Asimismo, los expertos de TCRC van a buscar innovaciones externas identificando posibles colaboraciones, desde plataformas en las etapas iniciales de descubrimiento hasta moléculas en fases avanzadas. No obstante, no será hasta el próximo 2 de enero cuando el personal del TCRC de Roche se traslade oficialmente al Centro Biocientífico Alexandria.

"Estamos muy satisfechos de que el TCRC se emplace en el Centro Biocientífico Alexandria, y nos entusiasman las oportunidades potenciales de colaboración derivadas de su proximidad a los pacientes y a especialistas del máximo nivel mundial en medicina experimental. Nueva York tiene mucho que ofrecer ya que cuenta con siete facultades de medicina excelentes y ocupa el segundo lugar del país en cuanto a la financiación de investigaciones médicas por los Institutos Nacionales de la Salud (NIH)", ha comentado el director del área de Investigación y Desarrollo Temprano de Roche Pharma, John C. Reed.

Por su parte, la directora del TCRC de Roche, Judith Dunn, ha asegurado que este centro va a ser un "importante" nexo de unión entre la comunidad biocientífica norteamericana y la organización internacional de Roche. 

"Nuestra ubicación en el Centro Biocientífico Alexandria nos permitirá combinar nuestros conocimientos y experiencia con el de investigadores de talla mundial en un entorno científico vibrante. Buscaremos colaboraciones para un planteamiento transformador del desarrollo farmacéutico que aporte soluciones a necesidades médicas no satisfechas y en último término mejore la vida de los pacientes y sus familias", ha apostillado. 

Tras la ceremonia inaugural, Roche ha organizado un simposio científico en el que los ponentes han comentado los diversos avances que se están produciendo en las principales áreas de investigación de pRED como, por ejemplo, en oncología, neurociencias, complicaciones diabéticas, enfermedades infecciosas, leucemia mieloide crónica, atrofia muscular espinal, nefropatía diabética y gripe.

Finalmente, durante el simposio, Roche ha entregado entregó los 'Premios TCRC para jóvenes investigadores' a cuatro científicos prometedores: la doctora Carolina Bigarella, de la Facultad de Medicina Monte Sinaí, en el campo oncológico; el doctor Christian Simon, de la Universidad de Columbia, en neurología; Alexander Grabner, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Miami, en el terreno de la diabetes; y la doctora Priya Luthra, de la Facultad de Medicina Monte Sinaí, en enfermedades infecciosas. 

ASEBIO participa en la European Biotech Week

Posted: 01 Oct 2013 05:40 AM PDT

                                                                                  Logo EBW

ASEBIO celebró en Toledo el primer Foro Español de Bieconomía, un foro de reflexión entre las distintos actores y partes interesadas, en el que se pusieron en común las necesidades y ofertas tecnológicas que promoverán el futuro de la bioeconomía en España, en línea con las voluntades y objetivos europeos, y el programa Horizonte 2020. 

Entre los factores y barreras identificados se encontró la necesidad de mejorar el diálogo y participación entre los distintos actores de la cadena de valor, haciendo partícipes de estos procesos no sólo a la industria y administración, sino también a empresarios agrarios, usuarios finales y consumidores, para la definición de medidas que permitan la integración de la bioeconomía y sus procesos en nuestro día a día. 

También se identificó la necesidad de promover el acercamiento entre la academia y la empresa para mejorar los procesos de transferencia de tec-nología del laboratorio a la industria, incluyendo en este proceso a las PYMEs. Por otro lado, se discutió la necesidad de que las empresas españolas participen en más consorcios europeos y aprovechen la financiación que viene del exterior a través de estos partenariados. Las empresas pidieron que haya una mayor homogeneidad de regulación en cuanto al desarrollo e investigación y fabricación de bioproductos basados en materias primas renovables (incluidos biocombustibles y bioplásticos). Una regulación proactiva permitiría generar empleo en el medio agrario, atraer inversión extranjera y potencial el importante tejido de empresas biotecnológicas españolas, en un momento clave para la recuperación económica y en un área que está entre las prio-ridades de la UE para los próximos años. Este foro contó con la presencia de ponentes y asistentes internacionales.

Por otro lado también se celebró en el Palacio de Congresos de Toledo el IV Bioencuentro con algunos medios, un foro de divulgación y discusión sobre algunas de las principales tendencias de la biotecnología. En este encuentro, el director gerente del Servicio de Salud de Castilla La Mancha (SESCAM), Luis Carretero, explicó que existe una cambio de tendencia hacia un modelo de medicina basada en la evidencia, con un modelo distinto de gestión de la innovación, más plana, en la que el profesional se integra como factor clave de la organización. La biotecnología se erige como una pieza clave para acceder a este cambio.

El profesor Juan V. Esplugues, catedrático de Farmacología de la Universidad de Valencia, habló de la revolución que están suponiendo los fármacos biológicos, que han significado un avance fundamental en el cuidado de enfermedades crónicas graves como el cáncer, la artritis reumatoide, la psoriasis, la enfermedad de Crohn o la esclerosis múltiple. También resaltó la necesidad de diferenciar entre un genérico y un biosimilar, ya que los medicamentos biológicos no son sustituibles o intercambiables entre sí, incluso con biosimilares.

Por otro lado, en el área de biotecnología agroalimentaria, Soledad de Juan, directora de la Fundación Antama, analizó la situación que viven los cultivos biotecnológicos en la Unión Europea y cómo la regulación comunitaria está frenando su progreso. En su intervención, resaltó la paradoja de que a día de hoy la Unión Europea tenga aprobados 47 eventos modificados genéticamente (MG) de los que sólo permite a sus agricultores cultivar dos: maíz Bt y patata Amflora. En esta línea destacó la dependencia en importaciones de productos como la soja, que la gran mayoría de los casos se importa modificada genéticamente. 

Medicines undergoing additional monitoring: Video and leaflet to explain new symbol

Posted: 01 Oct 2013 05:25 AM PDT

Since 1 September, a black inverted triangle has started to appear in the product information of medicines that are being monitored particularly closely by regulatory authorities. With this measure, the European Commission aims to improve the safety of medicines and also to highlight to patients, the importance of reporting suspected side effects to the medicines they are taking.
The easily identifiable symbol takes the form of a black inverted triangle. It looks like this: ▼

To further explain why this symbol is appearing on certain medicines, and how to report suspected side effects, the European Medicines Agency, has produced a video clip and an explanatory leaflet.

 See both here.

Pristiq, nuevo antidepresivo de Pfizer, ya disponible para profesionales sanitarios y pacientes

Posted: 01 Oct 2013 05:22 AM PDT

Pfizer ha puesto a disposición de los pacientes y profesionales sanitarios Pristiq, desvenlafaxina, un nuevo medicamento indicado para el tratamiento del trastorno depresivo mayor en adultos. Pristiq presenta un mecanismo de acción dual (inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina y noradrenalina).

En España, la prevalencia-vida (probabilidad de que un individuo desarrolle una enfermedad en algún momento a lo largo de su existencia) de la depresión es del 10´5%. Además, se estima que el 50-60% de los pacientes con depresión no alcanza la respuesta completa después de un tratamiento antidepresivo adecuado. Según diversos estudios, Pristiq es eficaz en el tratamiento del trastorno depresivo mayor a corto y largo plazo y mejora significativamente los síntomas de la ansiedad y los síntomas emocionales y físicos de la depresión.

Según las recomendaciones de la APA (American Psychiatric Association), uno de los objetivos del tratamiento de la depresión es recuperar la funcionalidad del paciente. Este nuevo fármaco de Pfizer mejora significativamente la funcionalidad y el bienestar en los pacientes con depresión (en el trabajo, ocio y vida familiar).

Las recomendaciones de la APA también destacan que los factores a considerar a la hora de elegir un antidepresivo tienen que incluir la seguridad, la tolerabilidad y el riesgo de interacciones con otros fármacos. Pristiq tiene una buena tolerabilidad: la dosis habitual tiene la misma tasa de abandono que placebo, presenta una baja incidencia de efectos adversos sobre la función sexual y no se asocia con cambios significativos en el peso en el tratamiento a corto o largo plazo. En cuanto a su perfil metabólico, muestra un bajo riesgo de interacciones debido principalmente a sus mínimos efectos en el sistema enzimático del citocromo P450 (particularmente el CYP2D6). Esta característica de Pristiq es relevante si tenemos en cuenta que, en nuestro país, el 71,1% de los pacientes con un primer episodio depresivo tiene comorbilidad con otras enfermedades.

En resumen, los beneficios adicionales que aporta Pristiq derivan de su fácil manejo, su simple perfil metabólico y una menor incidencia de interacciones farmacológicas con medicaciones concomitantes.



Pfizer ha lanzado una nueva web www.bienvenidoatuvida.com. En ella, los profesionales sanitarios podrán encontrar más información sobre Pristiq. Además, la web ofrece información sobre la depresión para los pacientes y sus familias.







Simposium Internacional sobre el ayuno en la Clínica Buchinger de Marbella

Posted: 01 Oct 2013 04:53 AM PDT

 

La Clínica Buchinger Wilhelmi Marbella acogerá el próximo 30 de noviembre este simposio, organizado en el marco del 40 aniversario de la clínica marbellí y el 60 de Buchinger Wilhelmi Bodensee (Alemania).    
Dada la gran actualidad de la estrecha relación entre ayuno, alimentación,equilibrio emocional y el sistema inmunitario, el evento reunirá a expertos internacionales que presentarán las últimas investigaciones acerca del ayuno, las repercusiones de la alimentación actual y las variables psicológicas protectoras de la salud.
Este Congreso va dirigido al personal sanitario y al público en general; y busca ser un punto de encuentro en el que los profesionales de la salud tengan la oportunidad de compartir sus experiencias y trabajos de evidencia científica, convirtiéndose, a su vez, en punto de referencia a nivel internacional.

Sobre Buchinger Wilhelmi Marbella  
Desde 1973, La Clínica Buchinger Wilhelmi en Marbella es el centro de referencia internacional especializada en el ayuno terapéutico y la medicina integral. La orientación al paciente, a través de una cura individualizada lo prepara para un estilo de vida más sano y constituye un aspecto central de su vida personal y laboral. Además del ayuno terapéutico -su propuesta esencial-, la medicina nutricional, el ejercicio físico, la relajación y la psicoterapia se han convertido en pilares importantes de la oferta terapéutica que actualmente tienen tanto la Clínica en Marbella como la de Überlingen en Alemania.

Teva inaugura un nuevo Portal de Clientes dentro de su página web, con más funcionalidades para el farmacéutico

Posted: 01 Oct 2013 04:46 AM PDT

                              


Teva da un paso más para facilitar el día a día de los profesionales farmacéuticos e inaugura su nuevo "Portal de Clientes", que cuenta con un nuevo diseño y mejor navegabilidad. De esta forma, el proceso de compra y consultas se hace más práctico, intuitivo, claro y preciso.
Este Portal se adapta a las necesidades reales de los farmacéuticos e introduce nuevas funcionalidades:

  • Se ha creado una plataforma e-commerce de gran utilidad, que permite hacer de manera rápida y práctica pedidos online directamente a Teva y acceder a su vademécum completo. Los productos están ordenados alfabéticamente y están acompañados de una foto para que sean fácilmente localizables.
  • A través de un Calendario se pueden comprobar las fechas en las que han realizado compras, abonos o facturas.
  • El apartado "Mis compras" se amplía y ahora se consultan mensualmente y de forma diferenciada tanto las compras directas que han realizado a Teva como las que han efectuado a sus mayoristas habituales. Además, permite acceder fácilmente al estado de sus pedidos y comprobar toda su relación comercial con Teva durante el último año, dividido en trimestres.
  • En "Mis facturas" se agrupan todas las facturas emitidas por Teva en los últimos 12 meses (tanto cargos como abonos) y se puede consultar el estado de cada factura.
  • El "Modelo 347" pone a disposición del farmacéutico los datos que necesita para su declaración anual del 347.
  • Se ha incluido también un espacio para la resolución de "Incidencias". Se trata de un espacio bidireccional en el que además de consultar el estado de las incidencias abiertas se pueden comunicar las nuevas que puedan surgir de forma directa.

El nuevo Portal de Clientes se encuentra dentro de la página web de Teva www.tevagenericos.es, que ha sido recientemente rediseñada con el fin de mejorar el servicio que ofrece a sus usuarios, haciéndola más actual, intuitiva y sencilla.

Más de un millón de personas están infectadas por el virus de la hepatitis C en España

Posted: 01 Oct 2013 04:37 AM PDT

En España más de un millón de personas están infectadas por el virus de la hepatitis C (VHC), lo que representa un 2,5% de la población española, por lo que este martes, Día Internacional de esta enfermedad, la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC), recuerda la importancia de extremar las precauciones ante esta infección. 

En todo el mundo los infectados ascienden a 170 millones de personas --5 veces más de las que padecen VIH--, de los que cerca del 80% no tiene síntomas y un 50% de todos los afectados ignora que padece la enfermedad. De hecho, su diagnóstico suele ser casual, al detectarse una alteración de las pruebas hepáticas en un análisis de sangre.

La hepatitis C es la inflamación del hígado causada por el virus que se transmite cuando la sangre de una persona infectada entra en contacto con la de una persona no infectada. Los grupos de riesgos predominantes son drogodependientes que utilizan jeringuillas, personas que se han sometido a una transfusión y personal sanitario.

Actualmente, la hepatitis C continúa siendo la primera causa de comorbilidad de los pacientes infectados por el VIH, y una de las principales causas de muerte en este grupo de población. Se estima que 3 de cada 10 pacientes infectados por VIH en España tienen una infección activa por VHC. 

En palabras del doctor Juan Berenguer, experto en enfermedades infecciosas y miembro de la SEIMC, "en estos pacientes es importantísimo considerar un tratamiento efectivo dado que cuando se logra erradicar al VHC, se reducen, no solo las complicaciones hepáticas, los trasplantes y la muerte de causa hepática sino también la progresión de la infección por VIH y la muerte por problemas cardiovasculares o tumores no relacionados con el VIH".

Existen hasta seis genotipos de la enfermedad, siendo el genotipo 1 el más extendido en todo el mundo y más común en Estados Unidos y Europa. Actualmente el tratamiento de elección para los pacientes infectados por VHC genotipo 1 es la combinación de interferón pegilado, ribavirina y un antiviral directo como telaprevir y boceprevir.

Homenaje a la centenaria Angelita el Día Internacional de las Personas Mayores

Posted: 01 Oct 2013 04:26 AM PDT

Vivimos en la generación más longeva de la historia. El centenario, una frontera infranqueable hace apenas medio siglo, empieza a ser una expectativa real y con grandes probabilidades de hacerlo en plenitud de condiciones físicas y mentales. La genética, unos servicios sanitarios adecuados o el entorno son aspectos determinantes para vivir con buena salud durante más años. Sin embargo, y por encima de todos, nuestros hábitos serán quienes marquen nuestra calidad de vida y nuestra longevidad. Ejercicio moderado y una alimentación variada y equilibrada son aspectos fundamentales para alcanzar una larga vida.

Con el objetivo de mejorar la vida de las personas previniendo y promoviendo estilos de vida saludables, la Fundación Española del Corazón (FEC), en colaboración con Campofrío, ha rendido un homenaje a la Tercera Edad con motivo del Día Internacional de las Personas Mayores.



Angelita Valero, nacida en Arganda del Rey (Madrid) y criada en Velada (Toledo), encabezó este grupo homenajeado por su vitalidad y sopló su tarta de 100 cumpleaños que celebrará mañana 2 de octubre. Junto a ella, otros muchos ejemplos de dinamismo que han llegado a viejos con un espíritu de jóvenes, manteniendo su actividad y su ilusión por vivir. 

GSK recibe la autorización de comercialización de la Comisión Europea para Revolade® (eltrombopag) como primer tratamiento aprobado para la trombocitopenia asociada a hepatitis C crónica

Posted: 01 Oct 2013 04:16 AM PDT

GlaxoSmithKline (GSK) ha anunciado que la Comisión Europea ha autorizado una nueva indicación para Revolade® (eltrombopag) como tratamiento para el recuento bajo de plaquetas (trombocitopenia) en pacientes adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C, en los que el grado de trombocitopenia es el factor principal que impide el inicio o limita la capacidad de mantener una tratamiento basado en interferón de manera óptima.

La trombocitopenia (recuento de plaquetas ≤ 150Gi / L) puede producirse en personas con infección crónica por hepatitis C como consecuencia de un daño en el hígado. También es un efecto secundario común del tratamiento con peginterferón (el 25 por ciento de los pacientes con hepatitis C crónica tiene trombocitopenia y hasta el nueve por ciento de los pacientes tiene trombocitopenia grave).


UK breast cancer campaign tackles confidence failings

Posted: 01 Oct 2013 04:05 AM PDT



Breast Cancer Care has launched a campaign designed to boost body confidence in women affected by breast cancer.
A survey carried out by the charity demonstrated that 88 per cent of women with the disease feel it has had a negative impact on how they feel about their bodies.
More than 70 per cent of the 603 respondents said that it made them feel less confident about their bodies, while 68 per cent said that breast cancer has affected their sexual and intimate relationships, said the charity.
The campaign is inspired by the survey and is intended to convince those affected that it is possible to find confidence after breast cancer, and to show them that support is available.
Working with marketing consultant Arthur London, the campaign consists of posters and a film (produced pro bono). Designed to highlight the potential for post-recovery body confidence, they share the images and stories of a number of women, all of whom reveal their mastectomy scars.
The campaign comes as part of a wider rebrand, also overseen by Arthur London. Breast Cancer Care is the only specialist breast cancer support charity working throughout the UK, but says that only one in 100 people knows of it.
Launched on September 26, the campaign will be driven through Facebook, Twitter and Adwords. Breast Cancer Care's corporate partners – including Asda, QVC and Dorothy Perkins – have pledged their support.  Also backing the campaign is relationship charity Relate.
In addition, Breast Cancer Care has published a new patient resource, 'Your body, intimacy and sex'. Written by nurse experts, it covers common patient experiences and concerns, and includes a prompt list to help those affected raise sensitive subjects with healthcare professionals.

Lundbeck presses on with cost-saving programme

Posted: 01 Oct 2013 04:03 AM PDT

Danish pharma company Lundbeck is to shed 180 to 200 jobs in Europe in a restructure of its European business services functions.
The move, which is part of its ongoing Fit-for-the-Future project, will see a new business service centre established in Poland follows the news of 50 job losses within its commercial operations this year and some 600 last year.
The latest cuts will have to wait for the completion of consultation processes with relevant work councils but are likely, Lundbeck said, to take effect between 2014 and 2015.
Chief financial officer Anders Götzsche said: "Lundbeck remains fully committed to our long-term strategy and over the years we have taken decisive steps in order to improve our organisational efficiencies and our ability to succeed in a changing environment.
"We are very aware that these initiatives affect many employees and we will strive to mitigate any negative effects these might have".
Lundbeck headquarters

The firm hopes its Fit-for-the-Future project will bring in savings of more than 500m Danish krone (€67m) a year from 2016, by reducing complexity, increasing organisational efficiency and decreasing spending on less critical activities.
Lundbeck said the changes were part of a drive to improve its product launch capabilities by simplifying its commercial structure, increasing alignment across countries and improving competencies and investing in areas like market access.
The company has set aside 200m Danish krone to pay for the latest reorganisation, and any other changes under the programme, and will book the charge in the third quarter of this year.
Nevertheless, Lundbeck has increased its 2013 revenue projections slightly from 14.6 - 15bn Danish krone to 14.8 - 15.2 bn Danish krone, but said earnings before interest and taxes would take a hit from its recent anti-competition fine and, at best, would be flat compared to 2012.
The company was hit with a €93.8m penalty in June after the European Commission concluded it had collaborated with several other companies to delay the entry of generic competition for its big-selling antidepressant Celexa/ Cipramil (citalopram).

La colaboración entre compañías farmacéuticas e instituciones sanitarias y educativas es necesaria para avanzar en el tratamiento y cura de enfermedades

Posted: 01 Oct 2013 03:33 AM PDT

La Jornada Open Innovation en Investigación Biomédica, organizada por el Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) y Janssen, ha reunido a diferentes especialistas que han abordado la importancia de la colaboración en los modelos de investigación. La jornada ha contacto con la presencia del conseller de Sanitat, Manuel Llombart, que ha inaugurado el acto.

"Los modelos de investigación cada vez son más diversos, ya que es habitual que se alíen como partner de universidades, hospitales o compañías biotecnológicas, mientras que antes, lo habitual era la empresa la que colaboraba solamente a nivel económico con el centro investigador", ha explicado el Dr. Javier Fernández Gadea, director del Centro de Investigación Básica de Janssen, situado en Toledo y especializado en enfermedades del sistema nervioso central, como la enfermedad de Alzheimer.



La Jornada ha contado con la participación de un centenar de asistentes, tanto del ámbito sanitario e investigador como empresarial. A través de tres conferencias y una mesa redonda los ponentes han abordado la importancia de fomentar y reforzar la cooperación entre los centros de la red de investigación sanitaria.

En el marco de esta jornada, el Dr. Antonio Pineda-Lucena, Director del Laboratorio de Bioquímica Estructural del CIPF, ha señalado que "existen áreas terapéuticas dedicadas a la identificación de nuevos biomarcadores que faciliten la detección de la enfermedad en etapas tempranas, antes de que se dificulte su tratamiento". Por su parte, el Dr. Javier Fernández, expone que "se precisa de un nivel superior de colaboración entre las compañías farmacéuticas, las compañías biotecnológicas y la academia, de cara a generar el conocimiento necesario, de manera enfocada y eficiente, que permita acometer con garantías, retos de la magnitud de la cura del cáncer o de la enfermedad de Alzheimer."
  




IX Congreso Internacional Científico Familiar en Barcelona

Posted: 01 Oct 2013 03:27 AM PDT

Este sábado 5 de octubre la Asociación de las Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados, MPS España, celebra elIX Congreso Internacional Científico Familiar en Bellaterra (Barcelona), con motivo del décimo aniversario de MPS España. Durante la jornada, profesionales de alto reconocimiento internacional darán a conocer las últimas novedades terapéuticas destinadas al grupo de enfermedades que forman las Mucopolisacaridosis y los Síndromes Relacionados, compartiendo su presencia con pacientes y familiares, que acudirán de diferentes puntos de España para escuchar de primera mano las nuevas oportunidades terapéuticas para ayudar a mejorar la calidad de vida de los afectados que padecen alguna de las MPS o S.R.
Entre otros temas, se abordarán los avances en el desarrollo de ciertas terapias, como la Terapia Génica para el tratamiento de la MPS III-A o Síndrome de Sanfilippo A, la Terapia de Sustitución Enzimática en MPS IIIB o Síndrome de Sanfilippo B, MPS IV-A o Síndrome de Morquio A y el Síndrome Relacionado Alfa-Manosidosis así como se analizarán ciertas complicaciones comunes en estos pacientes. Además, se detallará la campaña de concienciación social, llevada a cabo por la Asociación MPS España con la colaboración de Shire, Genzyme (A Sanofi Company) y Biomarin.   Iniciativa que gira en torno a la página web www.vidasmps.com dirigida a pacientes y profesionales y que tiene como objetivo facilitar información clara, de interés y fidedigna sobre las diferentes MucoPolisacaridosiS, así como ayudar a lograr un diagnóstico precoz para que los pacientes reciban el tratamiento correspondiente lo antes posible.
Para todo ello MPS España cuenta con la presencia de profesionales de alto prestigio como Roberto Giugliani, profesor de Genética en la Universidad Federal de Rio Grande y Subdirector de la Unidad de Genética Médica del Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Brasil; el Dr. Christian Hensdriksz, del Hospital Infantil de Birmingham, la Dra. Fátima Bosch, Directora del CBATEG, Centro de Biotegnología Animal y Terapia Génica, Bellaterra, Barcelona, la Dra. Mercedes Pineda, Neuropediatra de la F. Sant Joan de Déu y Clínica Teknon de Barcelona y Jordi Pérez,  del Servicio de Medicina Interna del Hospital Vall d'Hebron.

Las mucopolisacaridosis o MPS son desórdenes lisosomales causados por una anomalía genética. Estos pacientes carecen de alguna de las enzimas que degradan los mucopolisacáridos o glucosaminoglucanos (GAG), lo que provoca un depósito progresivo de sustancias en las células de distintos órganos afectando a su función.

Xanit recibe el galardón de Calidad en la IX edición de los Premios Ejecutivos Andalucía

Posted: 01 Oct 2013 03:24 AM PDT



Xanit Hospital Internacional ha recibido el Premio a la Calidad en la novena Edición de los Premios Ejecutivos de Andalucía. El Consejo Editorial de la revista Ejecutivos premia de esta forma al hospital por su extraordinaria red de servicios.
Entre los logros que han contribuido a que el hospital malagueño haya sido finalista y ganador de este premio se encuentra su apuesta constante por la calidad, seguridad, satisfacción y confort, principios en los que se basa la filosofía de Xanit Hospital Internacional, un hospital que pone a disposición del paciente un grupo multidisciplinar de profesionales  altamente cualificados y que, de forma coordinada, garantizan su seguridad, centrándose siempre en los últimos avances diagnósticos y terapéuticos.
La gala de entrega del premio tuvo lugar en el Salón de Actos de la sede de la  Fundación Cajasol, en Sevilla, donde se dieron cita más de un centenar de personalidades del mundo político, social y empresarial andaluz; así como los directivos más destacados de los más importantes sectores económicos de Andalucía.
Mercedes Mengíbar, Consejera - Delegada y Directora - Gerente de Xanit Hospital Internacional, fue la encargada de recibir este premio. Para la Consejera - Delegada y Directora- Gerente de Xanit Hospital Internacional, este premio es un paso más hacia la excelencia sanitaria y un reconocimiento a todo el equipo humano que forma Xanit. "Estoy contenta de poder recibir hoy este premio a la Calidad, que significa un gran reconocimiento para los más de 680 profesionales que forman el equipo de Xanit y que son los que hacen posible que hoy estemos aquí, recibiendo este galardón.  Este premio nos ayuda a seguir trabajando por conseguir nuestros objetivos: reforzar Xanit Hospital Internacional como referente de la sanidad privada y, sobre todo, aunar tecnología y profesionales al servicio del cuidado de las personas. Hoy, sin duda, estamos un poco más cerca", señala Mercedes Mengíbar.
Otros de los galardonados en esta IX Edición de los Premios Ejecutivos Andalucía fueron José María Andújar, presidente de la Cooperativa Provincial Agrícola y Ganadera San Isidro (CASI), reconocido como Ejecutivo del Año; Antonio Ponce Férnandez, presidente del Consejo Andaluz de Cámaras de Comercio; que ha obtenido el reconocimiento a su trayectoria profesional; Grupo MARYPAZ (Empresa del Año), Grupo Abades (Estrategia Empresarial), CEPSA, (Medio Ambiente), Autoridad Portuaria de la Bahía de Cádiz (Proyecto del Año), Patronato Provincial de Turismo de Córdoba (Gestión Institucional), Grupo Magtel (Innovación), Barea Grupo (Empresa Familiar), Grupo Hermanos Martín - Supermercados MAS (Servicio al Cliente), Lándaluz - Asociación Empresarial  Alimentos de Andalucía (Internacionalización) y Hotel Gran Meliá Colón Sevilla (Excelencia).
Con estos premios, la revista Ejecutivos quiere reconocer a empresarios, ejecutivos e instituciones su excelente trabajo, destacando a aquellos que durante el ejercicio anterior han brillado por su buena gestión o trayectoria empresarial.

Descubren la firma genética de los tumores de pulmón pequeño altamente agresivos

Posted: 01 Oct 2013 03:21 AM PDT

El cáncer de pulmón es actualmente  el más letal en el mundo. La principal causa de estos tumores es el tabaco y se suelen diagnosticar en fases avanzadas cuando ya existen pocas opciones de tratamiento. Existe un subgrupo de tumores de pulmón que gracias a los avances diagnósticos se pueden detectar en fases más tempranas y en los que la cirugía puede ser más curativa.  Son los denominados tumores de pulmón pequeños.

Sin embargo, una tercera parte de estos tumores son altamente agresivos y con una elevada predisposición a generar metástasis.

Hoy, lunes 30 de septiembre la revista oficial de la Sociedad Americana de Oncología Médica, el Journal of Clinical Oncology publica un artículo liderado por Manel Esteller, Director del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer del Instituto de Investigaciones Biomedicas de Bellvitge (IDIBELL), Investigador ICREA y Profesor de Genética de la Universidad de Barcelona, que permite identificar estos  tumores de pulmón minúsculos pero altamente malignos.

"El estudio que hemos coordinado es un proyecto internacional financiado por la Unión Europea donde hemos analizado el cáncer de pulmón en estadio I, aquellos tumores donde la cirugía podría ser curativa. Hemos comprobado que uno de cada tres tumores pequeños reaparecerá y se asociará con la muerte de ese paciente. Pero lo más importante es que ya podemos empezar a identificar que cáncer se comportará de esa forma tan agresiva" ha explicado Manel Esteller, director del trabajo.

"Analizando el ADN de estos tumores hemos detectado que presentan alteraciones en su programa genético, las llamadas lesiones epigenéticas, asociadas a su mayor facilidad de crecer y expandirse al resto del cuerpo. Concretamente presentan cambios en genes que los convierten en tumores indiferenciados (genes homeobox) con un aspecto más blando (genes mesenquimales)".

El hallazgo representa no sólo el descubrimiento de marcadores de pronóstico de la enfermedad que indican lo rápido que va a progresar, sino que también pueden ser útiles para su tratamiento. "Si sabemos de entrada que el tumor pequeño va a ser muy agresivo, mejor que no nos conformemos con la simple extirpación quirúrgica del mismo y empecemos a estudiar si debemos añadir quimioterapia para tratar estos tumores de elevado riesgo" concluye Manel Esteller.

En Europa se diagnostican cada año más de 150.000 casos de cáncer de pulmón, un 90% de ellos a causa del tabaco. Sólo entre un 10 y un 15% sobreviven cinco años después del diagnóstico.

Descubren un ácido que prolonga la duración de los empastes

Posted: 01 Oct 2013 03:19 AM PDT

Investigadores de odontología de la CEU-UCH han identificado un ácido que mejora la resistencia a la degradación de la interfase del adhesivo con la dentina, manteniendo la fuerza de adhesión y con ello la resistencia y durabilidad de los empastes directos, según han informado este martes fuentes de esta institución académica en un comunicado.

La investigación, realizada por Luzi Luzi y Salvatore Sauro, en colaboración con profesores de universidades de Reino Unido, Italia y Brasil, de composite, ha demostrado que el ácido metafósforico ofrece mejores resultados de adhesión de los materiales de restauración en comparación con el ácido ortofósforico, el empleado actualmente por los dentistas. Los resultados del estudio han sido publicados por la revista científica internacional 'Journal of Dentistry'.

Al respecto, han explicado que las técnicas de restauración directa con composite constituyen una de las "mejores alternativas" de tratamiento, pero el método de adhesión utilizado hasta ahora "conlleva en ocasiones fracasos clínicos que desembocan en problemas más graves, no solo desde el punto de vista económico, sino también de salud dental".

Así, han demostrado que el uso del ácido metafosfórico al 40 por ciento induce la desmineralización y la precipitación consecutiva del fosfato cálcico (brucita), protegiendo el colágeno en la interfase del adhesivo con la dentina.

Esto se debe a que este ácido no deja libres las fibras de colágeno, por lo que los empastes no se degradan con el tiempo y no se reduce, por tanto, su vida útil, con el correspondiente ahorro de tiempo y dinero, tanto para el paciente como para el dentista.

Esta mejora en la resistencia y durabilidad del empaste compensa la necesidad de emplear más tiempo para el acondicionamiento de los tejidos, ya que con el uso del ácido metafósforico son necesarios 60 minutos de aplicación, mientras que en el caso del ácido ortofósforico al 37 por ciento, el empleado hasta ahora, solo hacen falta entre 10 y 20 minutos, según la misma fuente.

Alergólogos del Hospital Regional de Málaga inician una nueva línea de investigación en asma bronquial

Posted: 01 Oct 2013 03:15 AM PDT

Alergólogos del Hospital Regional de Málaga inician una nueva línea de investigación en asma bronquial

La Unidad de Gestión Clínica (UGC) de Alergología del Hospital Regional de Málaga ha iniciado recientemente una nueva línea prioritaria de investigación de alto nivel sobre características fenotípicas y genéticas del asma bronquial en adultos, que incluirá todas las categorías de severidad. 

De este modo, el conocimiento exhaustivo del motivo que causa el asma bronquial en cada persona permitirá a los clínicos un enfoque terapéutico más preciso y efectivo. Junto a la rinitis se trata de la patología alérgica respiratoria que con más frecuencia se evalúa en la UGC de Alergología. 

La prevalencia de asma bronquial en la población española es de un 10 por ciento, lo que se traduce en más de 120.000 personas en la población de Málaga. Esta enfermedad lleva asociada un importante coste socio-económico y en calidad de vida de las personas que la padecen, han precisado desde el centro hospitalario malagueño en un comunicado. 

Este trabajo de investigación clínica y básica se está llevando a cabo gracias a colaboraciones con grupos de investigación de centros sanitarios como el Instituto Karolinska de Estocolmo y el Hospital Virgen de la Candelaria de Tenerife, con gran experiencia y conocimiento en estudios genéticos y fenotípicos en asma. 

Por su parte, los alergólogos del Hospital Regional aportan al estudio una población potencialmente amplia ya que actualmente, existen cerca de 300 muestras de DNA catalogadas en el Biobanco del Hospital Regional malagueño, ubicado en el Hospital Civil.

Han resaltado que los "avanzados" medios técnicos con los que cuenta tanto la Unidad de Alergia, con pruebas como la medición de la hiperreactividad bronquial, test de provocación bronquial con alérgenos, o la prueba de esputo inducido; como el Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (Ibima), que tiene una plataforma de análisis genético, van a permitir estudiar el proceso respiratorio de cada paciente de forma pormenorizada.

EL 91,5% DE LAS PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA PREFIERE LA TERAPIA SUBCUTÁNEA PARA REDUCIR EL TIEMPO EN EL HOSPITAL

Posted: 01 Oct 2013 03:07 AM PDT


Cada año más de 80.000 mujeres con cáncer de mama HER2 positivo reciben un tratamiento clave para su supervivencia, el anticuerpo monoclonal Trastuzumab (Herceptin®). Muchas de ellas seguirán recibiendo este fármaco durante varios años. Eso supone muchas horas en el hospital con el consiguiente impacto sobre la calidad de vida. Sin embargo, el tiempo que las pacientes pasan allí y el que invierten los profesionales (oncólogos, enfermeros, farmacéuticos) en la preparación y administración del tratamiento puede reducirse de forma significativa gracias a la aprobación europea, hace unas semanas, de la versión subcutánea (SC) del fármaco. De ahí que la mayoría de las afectadas (91,5%) muestre su preferencia por la inyección de 5 minutos que supone la vía SC frente a los 30-90 minutos de la intravenosa (IV). Los motivos que alegan son básicamente la reducción del tiempo en el hospital, menos dolor y molestias y mayor comodidad. Así lo demuestran los datos del estudio PrefHER presentados en el Congreso Europeo de Oncología (ECC) celebrado en Amsterdam, Holanda, y en el que participan trece hospitales españoles.

Para el director médico y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, Hal Barron, "vivir con cáncer de mama es un reto y las pacientes tratan de llevar una vida lo más normal posible. Prefieren Herceptin® SC porque pueden pasar más tiempo fuera del hospital, ahorrando también un tiempo muy valioso a los equipos sanitarios implicados", añadió.

En el Congreso se ha presentado, por un lado, una actualización de datos del PrefHER que aportan información nueva sobre los motivos por los cuales las pacientes prefieren la administración SC; y por otro, nuevos resultados del proyecto Time&Motion (subestudio del PrefHER), cuyo objetivo primario es determinar cuánto tiempo deben invertir los profesionales en la preparación y administración del tratamiento así como el potencial ahorro por paciente y centro según sea la formulación SC o IV. De este segundo trabajo, en el que también participan tres centros españoles, se han difundido resultados en este congreso de cuatro países (Dinamarca, Francia, Italia y Suiza) en el ECC. Los datos obtenidos sugieren que el gasto en recursos hospitalarios puede ser menor utilizando la formulación SC. Permiten estimar que las mujeres con el tumor en fase inicial podrían reducir en un 66% su estancia en el hospital de día.

Según el doctor Alfonso Sánchez, oncólogo del Hospital Clínico de Málaga e investigador de este estudio, se ha conseguido simplificar la administración de ". Gracias al estudio fase III HannaH, ya sabíamos que la seguridad y la eficacia de la formulación SC de Trastuzumab es comparable a la formulación intravenosa. Nos faltaba determinar en qué medida esta nueva formulación del fármaco suponía también una ventaja en términos de calidad de vida para las pacientes y de satisfacción para los profesionales sanitarios. De ahí la importancia del estudio PrefHER".

Las pacientes incluidas en el estudio recibieron el medicamento Trastuzumab tanto por la vía IV como en su nueva administración SC. "La mayoría de ellas valoró, sobre todo, lo que la inyección les supone de ahorro de tiempo y, en menor medida, la mayor comodidad y facilidad en su administración. En esta preferencia coinciden también los distintos profesionales implicados en la administración del fármaco: el farmacéutico calcula una dosis fija SC (600 mg), sin dosis de carga y no debe, por tanto, determinar la cantidad de fármaco en función del peso de la paciente, con una mayor agilización en su preparación. Los enfermeros requieren un menor tiempo de administración en el hospital de día de alrededor de 5 minutos por administración en cada paciente. El oncólogo, por su parte, podría tener menos saturada su consulta y el hospital de día de oncología. En general, vamos a tener un centro menos saturado. No obstante, la principal ventaja es, sin duda, para la paciente", explica este experto, cuyo hospital ha participado en esta investigación, una de las primeras realizadas para evaluar preferencias terapéuticas.

Todas las mujeres con este tumor son candidatas a beneficiarse de la administración SC recién aprobada en Europa, una formulación que favorece la reducción de punciones venosas. Como recuerda el doctor Sánchez, la vía intravenosa requiere "una adecuada vía venosa periférica" y eso no siempre ocurre. "Hay pacientes cuyas malas vías venosas periféricas dificulta la administración del fármaco por vía intravenosa y ello hace  necesario la colocación de un dispositivo intravenoso central permanente, lo cual supone un coste logístico adicional y de control para las pacientes. Son inconvenientes que quedan eliminados con la formulación SC", subraya.

Estudio PrefHer: dos formas de aplicar la administración subcutánea
Se trata de un estudio internacional fase II, multicéntrico, randomizado y cruzado  que evalúa las preferencias de las pacientes en relación a la administración de Trastuzumab (Herceptin®). En él participan 488 pacientes con cáncer de mama HER2 positivo en fase inicial en más de 70 centros de doce países. Las pacientes que recibieron tratamiento adyuvante (tras cirugía) con Herceptin® fueron divididas en dos grupos para recibir cuatro ciclos del anticuerpo en administración SC seguido de otros cuatros ciclos del mismo fármaco pero por vía IV.

·         Grupo 1: las pacientes recibieron cuatro ciclos de Herceptin® SC a través de un dispositivo automático de un solo uso (SID por sus siglas en inglés) que se aplica en la cara anterior del muslo y cuatro ciclos de Herceptin® IV.  

·         Grupo 2: cuatro ciclos de Herceptin® SC inyectables con una jeringa y cuatro ciclos de la administración IV del fármaco.

Según el doctor Sánchez, "cuando se les pregunta la mayoría de la mujeres contestan que preferirían recibir el medicamento en formulación SC en su casa o en el centro salud. Es una hipótesis a trabajar en el futuro. La vía subcutánea podría favorecer esta preferencia si bien en nuestros días esto aún no es posible".

Un mayor consumo de vitamina C podría mejorar el estado de ánimo de los pacientes hospitalizados

Posted: 01 Oct 2013 03:02 AM PDT

  
Un nuevo estudio realizado en Canadá sugiere que una suplementación a corto plazo con vitamina C podría mejorar el estado de ánimo y reducir los trastornos psicológicos de pacientes hospitalizados durante mucho tiempo con una alta prevalencia de insuficiencia de vitamina C.

En el ensayo aleatorizado controlado, se midieron el estado de ánimo y los trastornos psicológicos de 52 pacientes de la unidad médica o quirúrgica de un hospital que recibieron o bien 500 mg de vitamina C dos veces al día o 5000 UI de vitamina D al día durante una media de 8 días. Los resultados mostraron que al principio del estudio el 73% de los pacientes mostraba concentraciones en plasma de vitamina C insufi-cientes (por debajo de 28,4 micromol/litro) y el 29% presentaba una deficiencia (por debajo de 11,4 micro-mol/litro); el 79% de los pacientes tenía concentraciones de vitamina D en plasma por debajo de las norm-ales (por debajo de 75 nanomol/litro). Al final del estudio, la concentración total de vitamina C de todos los pacientes que recibieron vitamina C aumentó hasta alcanzar los niveles normales. Asimismo, se dio una reducción del 71% de las alteraciones del ánimo y una reducción del 51% de los trastornos psicológicos, que se midieron mediante cuestionarios. Las concentraciones de 25-hidroxivitamina D en plasma de los pacientes que recibieron vitamina D no aumentaron hasta alcanzar los niveles normales ni mostraron una mejora significativa del ánimo ni una reducción de los trastornos.

Los investigadores comentaron que estos hallazgos sobre la vitamina C respaldan los resultados de estudios previos que indicaban que esta vitamina desempeña un papel importante en el metabolismo cerebral. Además, se ha demostrado que la deficiencia de vitamina C, aunque no se manifieste clínicamente, produce fatiga y alteraciones del ánimo. No es posible sacar conclusiones con respecto a los potenciales efectos positivos de la vitamina D, puesto que la dosis y la duración de la terapia fueron insuficientes para aumentar las concentraciones de 25(OH)D hasta alcanzar niveles normales. También se sabe que la vitamina D es esencial para las funciones cerebrales y que unos niveles insuficientes de esta están relacionados con la disfunción cognitiva y la depresión. La insuficiencia de vitamina C y D es muy frecuente en pacientes hospitalizados durante mucho tiempo que sufren trastornos emocionales por diversas razones. Según los científicos, una simple corrección de la deficiencia de vitamina C y D podría significar rápidas y notables mejoras en el bienestar psicológico de los pacientes. 

LA AEP PUBLICA DOS GUÍAS INFORMATIVAS ONLINE PARA ORIENTAR A PADRES Y PEDIATRAS ANTE EL DESABASTECIMIENTO DE VACUNAS FRENTE A LA VARICELA

Posted: 01 Oct 2013 02:58 AM PDT

La retirada de las vacunas frente a la varicela de las farmacias españolas en la mayoría de las comunidades autónomas españolas ha llevado al Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría (CAV de la AEP) a publicar en su web dos guías informativas para explicar esta anómala situación y orientar a las familias, así como para colaborar con los pediatras en su práctica diaria.
El CAV de la AEP confía en que estos breves documentos resulten de utilidad para los profesionales y de ayuda para las familias, sorprendidas y desorientadas por esta incomprensible decisión de las autoridades sanitarias españolas.

Puedes consultar ambos documentos en este enlace


I Jornadas Científicas HM Hospitales y Facultad de Medicina de la Universidad CEU San Pablo

Posted: 01 Oct 2013 02:54 AM PDT

HM Hospitales ha apostado desde los inicios de su trayectoria por la integración de su actividad asistencial con la docente y la investigadora como la única vía factible para lograr prestar la mejor atención sanitaria posible, promover la motivación de sus profesionales y conseguir la más alta excelencia sanitaria, donde la aplicación de los avances científicos en la práctica clínica se haga de forma inmediata (Medicina Traslacional).

Por eso, HM Hospitales da cabida en sus centros tanto a la investigación básica como a la clínica y realiza un gran esfuerzo en recursos tecnológicos y humanos para destinarlo a I+D+i. El resultado es el desarrollo de numerosos estudios y ensayos clínicos en múltiples especialidades, cuyo estado actual y principales avances van a ponerse en común para su actualización y debate en las I Jornadas Científicas de HM Hospitales y la Facultad de Medicina de la Universidad CEU San Pablo, que se celebrarán mañana, día 2 de octubre, en el Auditorio Reina Sofía de HM Universitario Sanchinarro.

Las jornadas serán presentadas por el Dr. Juan Abarca Cidón, director general de HM Hospitales; el Prof. Alfonso Moreno, presidente de la Fundación Hospital de Madrid (HM); D. Juan Carlos Domínguez Nafría, rector de la Universidad CEU San Pablo; y el Prof. Fernando Vidal Vanaclocha, director científico de la Fundación HM y vicedecano de Investigación de la Facultad de Medicina de la Universidad CEU San Pablo.


A continuación cerca de 50 profesionales de ambas instituciones presentarán los principales estudios impulsados y desarrollados por HM Hospitales, a través de la Fundación HM, y la Universidad CEU San Pablo en sus respectivas áreas. Éstas incluyen los programas de Fisiopatología Molecular y nuevas tecnologías en Cirugía General y Oncológica, de Medicina Regenerativa, de enfermedades cardiovasculares, de Ginecología, Obstetricia y Pediatría, de Oncología Médica, y de enfermedades infecciosas, inmunológicas y hematológicas, pediátricas y del adulto, que serán presentados por cerca de 50 profesionales de ambas instituciones.

Enfermedades : Noticias y Avances

Posted: 01 Oct 2013 11:15 AM PDT

Enfermedades : Noticias y Avances


Minimizar la resección en cáncer de recto - DiarioMedico.com

Posted: 01 Oct 2013 09:31 AM PDT

Minimizar la resección en cáncer de recto - DiarioMedico.com


COMBINACIÓN DE TÉCNICAS Notes-Da Vinci


Minimizar la resección en cáncer de recto



Valdecilla diseña un rectoscopio que reduce la mutilación en cáncer rectal.


Santiago Rego. Santander | dmredaccion@diariomedico.com   |  01/10/2013 17:24







Manuel Gómez Fleitas, César Pascual y Julio del Castillo

El catedrático Manuel Gómez Fleitas, César Pascual (gerente del hospital) y el cirujano Julio del Castillo. (Roberto Ruiz)






Un rectoscopio que combina la técnica Notes y la cirugía robótica del sistema Da Vinci, diseñado íntegramente en Cantabria, y que ya ha sido probado en modelo de cadáveres en Estados Unidos, permite en los pacientes con tumor de recto una resección ultrabaja, que nada tiene que ver con las graves consecuencias de la tradicional amputación pélvica en este cuadro. "La aplicación de la cirugía robótica ha permitido diseñar un rectoscopio adaptado a la compleja anatomía de la pelvis, en donde órganos tan importantes como la vejiga, la próstata y las vesículas seminales en el hombre, o el útero y la vagina en la mujer, se pueden lesionar durante la intervención", según ha explicado Manuel Gómez Fleitas, jefe del Servicio de Cirugía General del Hospital Valdecilla y catedrático de la Universidad de Cantabria.

Los diseñadores del rectoscopio han combinado dos técnicas (Notes-Da Vinci). "Se puede utilizar el robot Da Vinci para hacer, como una técnica de avance de la laparoscopia, una resección baja, y luego coser a mano o a máquina, pero también la cirugía microscópica transanal -TEO o TEN-, en donde con un dispositivo especial de pinzaje eliminamos tumores vía transanal", ha explicado Julio del Castillo, responsable de la Unidad de Cirugía de Colon y Recto de Valdecilla, y que dirige desde ayer en Santander el VI Curso de Actualización en Colon y Recto, con la presencia de casi 200 cirujanos, que han conocido esta técnica de primera mano.

Del Castillo ha hecho especial hincapié en que trabajar en un espacio muy limitado como el recto aumenta la dificultad técnica. "Pensamos que si el robot hace fácil técnicas difíciles, ¿por qué no aplicar la robótica a esta parte del cuerpo tan pequeña? Por ello, combinamos la cirugía laparoscópica avanzada con el robot Da Vinci y la cirugía transanal endoscópica, tomando como objetivo el evitar la amputación. El resultado es un rectoscopio, que todavía está en fase de ensayo clínico en Valdecilla, pero que estamos convencidos de que supondrá un cambio radical en el tumor de recto", ha observado.

Curar y conservar
Según Gómez Fleitas, no se trata sólo de curar el tumor, sino de que el paciente conserve, tras la cirugía, la función urinaria, genital y sexual, además de conseguir una curación mucho más rápida al evitar incisiones en el abdomen que, posteriormente, pueden provocar hernias, así como adherencias en el intestino, que derivan en cuadros de obstrucción que finalizan muchas veces en nuevas intervenciones", ha subrayado.

El ensayo clínico que se desarrolla en el Hospital Marqués de Valdecilla consiste en intervenir a cinco pacientes con cáncer de recto y seguir su evolución durante tres años para, además de la propia cirugía, evaluar los resultados a largo plazo. En el desarrollo de esta nueva técnica se ha contado con el apoyo de del Instituto de Formación e Investigación Marqués de Valdecilla.

"Ya hemos hecho tres operaciones hace apenas un mes con esta técnica con resultados muy buenos, y las dos restantes las haremos antes de final de año. Con 130 procedimientos de cirugía colorrectal cada año, somos el servicio con mayor actividad anual de España en este procedimiento", han asegurado Fleitas y Del Castillo, que han agradecido al director gerente del hospital, César Pascual, el esfuerzo del centro en lo que a innovación e investigación se refiere.

Tasa de fracasos
Los dos cirujanos han destacado que la laparoscopia supuso un gran avance en el abordaje quirúrgico de esta patología, al permitir la introducción de una cámara para aumentar la visibilidad. Sin embargo, los resultados de la cirugía laparoscópica dependen excesivamente de la habilidad y la experiencia del cirujano y la tasa de fracasos es todavía demasiado alta en todos los hospitales que la han incorporado, han reconocido.

Para Fleitas y Del Castillo, el flamante rectoscopio hace frente con éxito al reto que plantea la cirugía del cáncer de recto desde hace un siglo, es decir, superar las graves consecuencias de la amputación pélvica. "La cirugía abierta con intención curativa requiere el vaciamiento de parte del contenido de la pelvis, lo que con frecuencia deja secuelas, además de la colostomía, que limitará al paciente el resto de su vida", han destacado.


Labor de cirujano e ingeniero


El nuevo rectoscopio, diseñado por Marcos Gómez Ruiz, cirujano de la Unidad de Cirugía Colorrectal del Servicio de Cirugía General de Valdecilla, en colaboración con Alberto Calleja Iglesias, ingeniero de Developia Sistemas de Ingeniería de Cantabria, se ha probado con éxito en animales en el Hospital Virtual Valdecilla. Junto con Intuitive, la empresa que comercializa el robot Da Vinci, ha sido probado en cadáveres humanos y ahora se aplica en pacientes, por primera vez en el mundo, en Cantabria.


Demuestran beneficios de T-DM1 en tumor mamario HER2 positivo - DiarioMedico.com

Posted: 01 Oct 2013 09:29 AM PDT

Demuestran beneficios de T-DM1 en tumor mamario HER2 positivo - DiarioMedico.com


CONGRESO ESMO 2013


Demuestran beneficios de T-DM1 en tumor mamario HER2 positivo



Los resultados preliminares del ensayo TH3RESA apuntan a 6,2 meses de supervivencia libre de progresión en mujeres con cáncer avanzado de mama HER2 positivo.


Pilar Laguna. Ámsterdam | dmredaccion@diariomedico.com   |  01/10/2013 17:39









Los resultados preliminares del ensayo TH3RESA, donde se combina trastuzumab y emtansina (T-DM1), apuntan a 6,2 meses de supervivencia libre de progresión en mujeres con cáncer avanzado de mama HER2 positivo que han recaído o progresado en la enfermedad a pesar de tratamientos anteriores con trastuzumab o lapatinib. La mejora, que ha motivado una presentación de última hora en el congreso ESMO2013 en Ámsterdam, se ha observado en mujeres con cáncer metastásico o inoperable después de someterse hasta a cuatro regímenes terapéuticos.

De acuerdo con los datos, el T-DM1 casi dobla la supervivencia libre de progresión comparado con la terapia estándar y con perfiles de seguridad más favorables, incluso en mujeres multitratadas que tenían el cáncer extendido a otros órganos, según Hans Wildiers, responsable del programa de ensayos clínicos en el Centro Multidisciplinar de Cáncer de Mama del Hospital Universitario de Lovaina (Bélgica) y coordinador del estudio.

El T-DM1 es un anticuerpo monoclonal conjugado en el que trastuzumab se combina con el citotóxico emtansina para destruir las células cancerígenas quecontienen mayor cantidad de proteína HER2.

Previamente, se conocían sus beneficios en este tipo de pacientes tratadas con trastuzumab y quimioterapia con taxanos (en el ensayo Emilia esta combinación ya había mostrado superioridad a capecitabina y lapatinib). "No hay un estándar terapéutico para las pacientes que empeoran después de dos o más tratamientos, incluyendo los anti-HER2 trastuzumab y lapatinib; por eso es muy importante buscar nuevas opciones", insiste Wildiers, que ha recordado que el T-DM1 se está probando en el ensayo Marianne como tratamiento único o en combinación con pertuzumab en pacientes con HER2 positivo que no habían sido tratadas previamente.

En el estudio aleatorizado TH3RESA, 602 pacientes han recibido 3,6 mg/kg de infusión de T-DM1 cada tres semanas o el tratamiento elegido por sus médicos (TEM). El 75 por ciento tenían metástasis tras una mediana de cuatro tratamientos, y se ha visto que T-DM1 supera la mediana de 3,3 meses de supervivencia libre de progresión del grupo TEM (mayoritariamente, tratadas con trastuzumab y combinaciones de quimioterapia) con 6,2 meses. Eso ha hecho que los investigadores invitaran a las pacientes del grupo menos beneficiado a pasar al brazo de los T-DM1.

"Creemos que con T-DM1 estamos ante un nuevo paradigma de terapia para cáncer de mama metastásico HER2 positivo, pero tenemos que continuar con el ensayo hasta el análisis final de la supervivencia global o hasta que los beneficios del T-DM1 tengan significación estadística en un análisis interino".

Diferencias europeas en muerte posquirúrgica en cáncer gastroesofágico - DiarioMedico.com

Posted: 01 Oct 2013 09:27 AM PDT

Diferencias europeas en muerte posquirúrgica en cáncer gastroesofágico - DiarioMedico.com

CONGRESO ESMO2013

Diferencias europeas en muerte posquirúrgica en cáncer gastroesofágico

Un estudio piloto alerta sobre las diferencias notables en tasas de mortalidad tras cirugía de cánceres gástricos y de esófago entre países de Europa.
P. Laguna. Ámsterdam   |  01/10/2013 17:36



Un estudio piloto presentado en el Congreso Europeo de Cáncer (ESMO2013) alerta sobre las diferencias notables en tasas de mortalidad tras cirugía de cánceres gástricos y de esófago entre países de Europa, sin que puedan explicarse exclusivamente por el volumen de pacientes tratado en cada hospital.

La tasa de muerte más baja treinta días después de una esofagectomía se dio en Suecia (1,9) mientras que en Reino Unido fue la más alta (5,8); sin embargo, después de la gastrectomía, la mortalidad más alta se registró en Holanda (6,9) frente a la más baja, también de Suecia (4,3). Esos datos hacen que desde la Sociedad Europea de Cirugía Oncológica hayan propiciado la iniciativa European Upper GI Cancer Audit (sobre el cáncer gastrointestinal superior) que centralizará el Registro Europeo de Cáncer (Eurecca), que ya está auditando datos sobre otros cánceres en Europa de acuerdo a las estrategias de ECCO.

Buscan homogeneizar los tratamientos con la ayuda de las guías multidisciplinares que puedan publicarse tras recabar los datos y así mejorar la calidad de vida de los pacientes europeos. Y la llamada se hace ante organizaciones multidisciplinares como las sociedades europeas de Oncología Médica (ESMO), Radiología y Oncología Terapéutica (Estro) y la Organización Europea del Cáncer (ECCO) reunidas en Ámsterdam.

El proyecto recogerá 40 ítems de la mayoría de países europeos para comparar y analizar datos que permitan explicar que el volumen de procedimientos llevados a cabo en los hospitales no es el único parámetro en las diferencias de mortalidad en cáncer de esófago y gástrico. "El volumen de operaciones es importante, pero influye en todo el proceso perioperatorio desde el buen diagnóstico hasta la infraestructura necesaria para manejar las complicaciones", explica el cirujano Johan Dikken, del Centro Médico Universitario de La Haya (Holanda).

Respuestas objetivas de eribulina en mama metastásico - DiarioMedico.com

Posted: 01 Oct 2013 09:26 AM PDT

Respuestas objetivas de eribulina en mama metastásico - DiarioMedico.com


Tras un año de pruebas

Respuestas objetivas de eribulina en mama metastásico

Los resultados muestran una tasa de respuesta objetia del 23 por ciento y una supervivencia global media de 8,8 meses.
Javier Granda. Amsterdam   |  01/10/2013 00:00



Los resultados a un año de eribulina, de la compañía Eisai, han mostrado una tasa de respuesta objetiva del 23 por ciento, según datos del estudio Euforia presentados en el congreso europeo de Oncología Médica por Manuel Ruiz Borrego, del Hospital Universitario Virgen del Rocío, de Sevilla.
  • El agente ha mostrado que aporta beneficios en subtipos de pacientes cuando se ha administrado en uso compasivo
La progresión libre de enfermedad media fue de 3,2 meses y la supervivencia global media, de 8,8 meses. En el trabajo, observacional y retrospectivo, se administró el fármaco en uso compasivo a 104 pacientes de 19 hospitales. El 49 por ciento habían recibido entre una y cinco líneas de tratamiento previo.

Ruiz Borrego ha dicho que el correcto posicionamiento del fármaco en tercera línea, tras taxanos, antraciclinas y capecitabina, proporcionará un mejor beneficio. "La adecuada selección de pacientes es necesaria para lograr los mejores resultados clínicos. No haber recibido previamente capecitabina podría servir para elegir a los pacientes y que así muestren una mejor respuesta clínica a eribulina". No se observaron diferencias entre los diferentes subtipos de pacientes.

Tres ensayos en fase III determinarán la actividad del palbociclib en diferentes etapas de cáncer de mama - DiarioMedico.com

Posted: 01 Oct 2013 09:24 AM PDT

Tres ensayos en fase III determinarán la actividad del palbociclib en diferentes etapas de cáncer de mama - DiarioMedico.com

Terapia innovadora según la FDA

Tres ensayos en fase III determinarán la actividad del palbociclib en diferentes etapas de cáncer de mama

Ensayos previos han mostrado que la supervivencia libre de progresión en mujeres con cáncer de mama RE+ se ha triplicado.
Javier Granda. Amsterdam | dmredaccion@diariomedico.com   |  01/10/2013 00:00



El Congreso Europeo de Cáncer que se está celebrando en Amsterdam (Holanda) ha sido el marco elegido por los responsables de la farmaceútica Pfizer para anunciar la puesta en marcha de diferentes ensayos en fase III con palbociclib, dacomitinib e inotuzumab ozogamicina.

Palbociclib es el primer inhibidor oral selectivo de cinasas dependientes de ciclina (CDK) 4 y 6. Como ha indicado Mace Rothenberg,  vicepresidente de Desarrollo Clínico y Asuntos Médicos de la Unidad de Oncología de Pfizer, "inhibe el ciclo celular y, cuando se piensa en el cáncer, un aspecto esencial de la enfermedad es su capacidad para crecer sin control. Y parece que CDK 4 y 6 son elementos particularmente activos en este proceso".

Los resultados de los ensayos previos han triplicado la supervivencia libre de progresión en mujeres con cáncer de mama RE+. El primer ensayo se centrará en mujeres recién diagnosticadas con receptores de hormonas positivos mientras que el segundo estará basado en tratamiento precoz en mujeres con tumores en primeros estadios de la enfermedad a las que se ha extirpado el tumor pero mantienen el riesgo de recidiva.
Por último, se realizará un ensayo en enfermedad metastásica, en mujeres que han recibido terapia hormonal o han progresado muy rápidamente tras terapia adyuvante, con un enfoque paliativo y con el objetivo de prolongar la supervivencia y la supervivencia libre de la enfermedad. "Creemos que será un fármaco relevante para las pacientes y, además, ha recibido la designación de terapia innovadora por parte de la agencia estadounidense FDA para el tratamiento potencial del cáncer de mama", ha destacado.

Experiencia en pulmón
Rothemberg ha recalcado también la potencialidad de dacomitinib, un inhibidor de la tirosincinasa pan-HER. "La comunidad científica puede pensar que es como erlotinib o gefitinib, pero no lo es. Y no lo es fundamentalmente por dos aspectos que hemos visto en el laboratorio e incluso en la clínica: en primer lugar, no es sólo un inhibidor EGFR, porque inhibe toda la familia de receptores; además, a diferencia de estos fármacos, es irreversible".

Con este compuesto están en marcha dos ensayos en fase III. El primero, denominado Archer 1009, compara dacomitinib con erlotinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico que han progresado tras al menos una línea de quimioterapia. También se realiza el ensayo BR.26 en colaboración con el Instituto Nacional del Cáncer de Canadá, en el que se compara dacomitinib a los mejores cuidados de soporte disponibles en pacientes que han recibido erlotinib o gefitinib o bien dos líneas de quimioterapia y que carecen de terapias efectivas disponibles.

Por último, en el campo de la leucemia linfoblástica aguda, el responsable de la compañía Pfizer ha subrayado el ensayo en fase III con inotuzumab ozogamicina, en el que se están viendo "resultados excelentes".

El tratamiento reduce la carga viral circulante y, por tanto, los contagios - DiarioMedico.com

Posted: 01 Oct 2013 09:23 AM PDT

El tratamiento reduce la carga viral circulante y, por tanto, los contagios - DiarioMedico.com

Valor preventivo

El tratamiento reduce la carga viral circulante y, por tanto, los contagios

El uso del tratamiento como estrategia preventiva podría evitar centenares de nuevos contagios de VIH en España cada año y contribuiría a evitar patologías asociadas.
K. I. P. Barcelona | karla.islas@diariomedico.com   |  01/10/2013 00:00




Actualmente, en España se suele tratar a los pacientes con VIH cuando presentan niveles por debajo de 500 células CD4; no obstante, además de los beneficios para el propio paciente del tratamiento precoz, esta estrategia tiene un valor preventivo importante, ya que al tratar a las personas portadoras del VIH se reduce la carga viral circulante y, con ello, el riesgo de nuevos contagios, según ha explicado a Diario Médico Antonio Antela, de la Unidad de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario de Santiago de Compostela.

Ha citado los resultados del estudio HPTN 052 realizado en San Francisco (Estados Unidos), en el que se demostró que el tratamiento antirretroviral reduce en un 96 por ciento el riesgo de contagio en parejas estables heterosexuales serodiscordantes en comparación con parejas en las que el portador del virus no había recibido tratamiento o lo había iniciado de forma tardía.

Otro trabajo, realizado en Vancouver (Canadá), demostró que comenzar la terapia antirretroviral en los pacientes seropositivos que eran también usuarios de drogas parenterales redujo la incidencia de nuevos contagios no sólo entre el colectivo, sino también en la población general.

A su juicio y según estos datos, utilizar el tratamiento como estrategia preventiva podría evitar centenares de nuevos contagios en España cada año y contribuiría a evitar patologías asociadas.

EE UU aprueba el primer fármaco contra el cáncer de mama en fases iniciales | Sociedad | EL PAÍS

Posted: 01 Oct 2013 07:43 AM PDT

EE UU aprueba el primer fármaco contra el cáncer de mama en fases iniciales | Sociedad | EL PAÍS

EE UU aprueba el primer fármaco contra el cáncer de mama en fases iniciales

'Perjeta' se suministra antes de la cirugía y, según los expertos, es una nueva vía para tratar una enfermedad altamente mortal

Foto proporcionada por la Agencia del Medicamento de EE UU.

La Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado este lunes, con 13 votos a favor y una abstención, el medicamento Perjeta como "parte fundamental para conseguir un tratamiento más completo para las personas que sufren cáncer de mama en sus etapas iniciales -aquellos tumores que son mayores de 2 centímetros o con gránulos linfáticos afectados-", explica la agencia en un comunicado.

Perjeta es el primer fármaco aprobado para su uso neoadyuvante -prequirúrgico- para este tipo de tumor maligno. El comité de expertos considera "que sus beneficios son mayores que sus riesgos". El medicamento ya fue aprobado en 2012 para los pacientes en estadios avanzados o con metástasis de cáncer de mama tipo HER2, nombre de una proteína producida por un gen específico cuya alteración puede producir la enfermedad.

Aproximadamente, el 25% de los tumores sobreexpresan HER2 o presentan una amplificación de este gen, lo que normalmente sucede en la fase temprana de la evolución de la enfermedad. Esto quiere decir que una de cada cuatro pacientes con cáncer de mama son HER2 positivo.

El cáncer de mama es la segunda causa de muerte oncológica entre las mujeres estadounidenses. Se estima que unas 232.340 serán diagnosticadas y unas 39.620 fallecerán por su causa en 2013, según los Institutos Nacionales de Salud.

Perjeta podrá usarse en las fases iniciales de la enfermedad. "Este hecho provocará que la intervención quirúrgica sea menos invasiva -hasta ahora paso previo en muchos de los casos-" y ayudará mucho a esas personas que tienen un alto de riesgo de sufrir recidiva, de metástasis o, incluso, de morir, explica el texto.

"Deberá ser usado en combinación con trastuzumab -anticuerpo monoclonal humanizado semejante a los anticuerpos que produce el organismo de forma natural- y quimioterapia, de manera previa a la cirugía y, en algunos casos, será necesario seguir tratando con quimioterapia", continúa el comunicado. Según los expertos, en todos los casos los pacientes deberán continuar durante un año tomando trastuzumab.

"En los últimos años estamos viviendo un cambio sustancial en el paradigma del tratamiento del cáncer de mama, sobre todo en sus etapas iniciales", aseguró en un comunicado Richard Pazdur, director del Departamento de Hematología y Oncología. "Contar con medicamentos efectivos en estas etapas podría prevenir y retrasar las posibles recidivas", añadió.

La aprobación de Perjeta como tratamiento neoadyuvante está basada en un estudio diseñado en mediciones de polymerase chain reaction (PCR) -técnica cuyo objetivo es obtener un gran número de copias de un fragmento de ADN- y en el que se estudiaron a 417 pacientes a las que se les trató de cuatro maneras distintas, con trastuzumab más docetaxel -medicamento común en el tratamiento de este tipo de tumor maligno-; con Perjeta más trastuzumab y docetaxel; con Perjeta y trastuzumab, o con Perjeta y docetaxel.

"Cerca del 39% de los participantes llegaron al objetivo con el tratamiento de Perjeta más trastuzumab y docetaxel, frente al 21% que llegó con tan solo trastuzumab y docetaxel", explica el texto. En este momento, unas 4.800 pacientes se encuentran en tratamiento y la FDA espera tener los resultados para el año 2016.

Los efectos secundarios más comunes de Perjeta son pérdida de cabello, diarrea, naúseas y bajada de las defensas -en el número de glóbulos blancos-. Además, se pueden presentar problemas cardíacos e hipersensibilidad. El fármaco se comercializa por Genentech, una empresa del grupo Roche, con base en el Sur de San Francisco, California.

Cómo despertar ovarios ‘dormidos’ | Sociedad | EL PAÍS

Posted: 01 Oct 2013 07:41 AM PDT

Cómo despertar ovarios 'dormidos' | Sociedad | EL PAÍS

Cómo despertar ovarios 'dormidos'

Investigadores consiguen que pacientes con menopausia temprana vuelvan a ovular

De 27 mujeres que participaron en el ensayo, una ha conseguido dar a luz y otra está encinta

El procedimiento requiere extraer los ovarios, por lo que se trabaja en fórmulas menos invasivas


Folículo con un óvulo (parte central oscura).

La insuficiencia ovárica primaria es un trastorno que consiste en una interrupción de la menstruación en menores de 40 años, una especie de menopausia precoz que afecta al 1% de las mujeres. Un grupo de investigadores de la Universidad de Stanford han conseguido despertar de nuevo la función ovárica en cinco pacientes afectadas por este problema. El tratamiento ha sido un éxito completo en una de ellas, que, mediante fecundación in vitro, ha podido ser madre. Otra está embarazada.

La técnica desarrollada por los investigadores estadounidenses se aplicó a 27 mujeres por parte de médicos de la Universidad de Medicina de Kawasaki en Japón, como publica la edición digital de este lunes de la revista Proceedings of the National Academy of Sciences. El procedimiento, sin embargo, requiere extraer un ovario (o una pequeña sección), para manipularlo en el laboratorio, despertarlo y reimplantarlo. Teniendo en cuenta las molestias que supondría todo ello a las potenciales futuras pacientes -y que, de ir todo bien, deberían someterse luego a un tratamiento de reproducción asistida- los investigadores pretenden conseguir lo mismo a través de fármacos. Otra cuestión pendiente de la técnica, en fase experimental, sería mejorar la tasa de éxito.

Los ovarios de quienes sufren insuficiencia primaria son incapaces de generar niveles adecuados de estrógenos, por lo que dejan de producir un óvulo maduro cada mes mucho antes de lo que correspondería de acuerdo a su edad biológica. Sin embargo, estas mujeres siguen teniendo folículos (las estructuras germinales que, al madurar, liberan los óvulos) que, aunque debilitados, pueden ser tratados.
Los investigadores combinaron dos técnicas destinadas a estimular el crecimiento de los folículos para tratar de que las pacientes volvieran a tener la capacidad de generar óvulos. El autor principal del trabajo, Aaron Hsueh, profesor de Obstetricia y Ginecología de la Universidad de Stanford, descubrió en ratones en 2010 que el bloqueo de la actividad de una proteína (PTEN) es suficiente para estimular la maduración de folículos inactivos. Además, hace décadas que se conoce cómo trocear o perforar de forma controlada el ovario provoca el mismo efecto. El trabajo unió estos dos tratamientos.

A través de procedimientos mínimamente invasivos se extirparon los dos ovarios de las 27 mujeres participantes del trabajo. Las pacientes tenían una media de 37 años y un promedio de 6,8 años desde su última menstruación. Los ovarios de las 13 mujeres a las que se detectaron folículos residuales se fragmentaron y, además, fueron tratados con fármacos para bloquear la proteína PTEN. Tras trasplantar las pequeñas secciones de ovario obtenidas cerca de las trompas de Falopio, se observó que los folículos del tejido reintroducido en las pacientes maduraron en ocho de ellas, y cinco desarrollaron óvulos maduros.
Tras el proceso de fecundación in vitro convencional, dos mujeres quedaron embarazadas, una de las cuales ya ha sido madre.

Lo habitual es que las mujeres con insuficiencia ovárica primaria recurran a programas de donación de óvulos para ser madres. "Espero que este procedimiento ayude en el futuro a [ser madres con sus propios óvulos a] mujeres de todo el mundo", ha señalado Kazhuiro Kawamura, uno de los coautores del trabajo y profesor de ginecología de la Universidad de Medicina de Kawasaki.

“La alimentación no cambia el ADN, pero sí sus reguladores” | Sociedad | EL PAÍS

Posted: 01 Oct 2013 07:39 AM PDT

"La alimentación no cambia el ADN, pero sí sus reguladores" | Sociedad | EL PAÍS
JOSÉ MARÍA ORDOVÁS Experto en Nutrigenómica

"La alimentación no cambia el ADN, pero sí sus reguladores"


José María Ordovás, experto en nutrigenómica. / bernardo pérez

Como buen líder mundial en un campo muy novedoso, José María Ordovás (Zaragoza, 1956) sabe que la nutrigenómica, esa ciencia que junta dos campos tan prometedores como la alimentación y la genética, está en plena transformación. Por eso no rehúye las críticas a una disciplina que, 10 años después de su lanzamiento, parece que no da las respuestas que se esperan. Con modestia, admite que, con el tiempo, se ha visto que "con los genes solo resolvemos el 5% o el 10% de los problemas de salud como la obesidad o el cáncer". Su más reciente libro, La nueva ciencia del bienestar. Nutrigenómica (Crítica) puede, por tanto, considerarse un resumen de lo que se sabe de esta disciplina, pero, sobre todo, usando una figura del propio autor, como "el campamento base" para una escalada al Everest para el que aún faltan muchas etapas.

Pregunta. Parece que en el mundo científico hay cierto desencanto con la genética. ¿Le ha llegado a la nutrigenómica?
Respuesta. Efectivamente, podemos pensar en ese desencanto. Y la culpa es de todos, que hemos querido vender los huevos antes de que la gallina los ponga. El genoma fue muy difícil de lanzar, muy caro, y como todo producto caro había que venderlo muy bien. Y eso se hizo cuando ni sabíamos qué teníamos entre manos. La genómica no lo es todo, y eso lo sabemos cada día más y más. Echamos toda la artillería en la secuenciación, y nos encontramos con que con los genes solo resolvemos el 5% o el 10% de los problemas. ¿Y el resto?

P. Ahora el foco se pone en los factores que regulan los genes, en la epigenómica. ¿Tendremos una nutriepigenómica?
R. Ya estamos avanzando en esos temas. Es como escalar el Everest, partes del campamento base, que es la secuenciación, y a partir de ahí hay que establecer el campamento 1, el 2. Lo que pasa es que para llegar de uno a otro podemos tener que atravesar enormes simas. Y, además, partes del campamento de la genómica mal pertrechado.

P. Centrándonos en la nutrición, lo que parece claro es que lo que comemos no va a cambiar nuestros genes, pero sí los factores que los regulan.
R. Eso habría que matizarlo. Los genes sí han cambiado con la alimentación, y ahí está el caso de la tolerancia a la lactosa, que fue una mutación que, como se vio que era beneficiosa, se ha ido extendiendo. Lo que no ocurre es que cambien en un individuo de un día para otro. No podemos cambiar la secuencia, pero sí la regulación. Y eso pasa con los factores epigenéticos que regulan los genes.

P. ¿Y cuál de ellos es el más interesante para usted en este momento?
R. Hasta ahora pensábamos que la regulación de los genes estaba en otros genes. Pero necesitábamos hilar más fino, y aparecieron los micro-ARN. Estos son pequeñas cadenas de material genético con una función muy clara: hacer de freno de mano de los genes. Son un control añadido.

P. Pero, ¿cómo modificamos esos micro-ARN? ¿Los comemos?
R. Estamos en un cambio paradigmático en nutrición, y es en lo que estamos trabajando. Estamos no sé si a días u horas de publicarlo. Por los ensayos que hemos hecho, es posible que esos micro-ARN los comamos, no los destruyamos durante la digestión, y luego pasen a actuar sobre nuestros genes. La alimentación no cambia el ADN, pero sí sus reguladores. Sería una prueba más de que somos lo que comemos.

P. Con este planteamiento le está quitando mucha de la magia a la nutrigenómica. Lo que parecía que se esperaba de ella es que con un análisis de sangre nos dijeran qué debíamos comer para sentirnos mejor. De hecho, ya hay laboratorios que lo ofrecen.
R. Si descartamos las intolerancias, que son otra cosa, esos análisis no tienen sentido.

P. ¿Son un fraude?
Con los genes resolvemos el 5% o el 10% de los problemas de salud"
R. Podríamos decir que sí. Se basan en análisis que se han hecho en los años ochenta con pruebas poco fiables, pero que cada tiempo aparecen en el mercado, están una temporada, se retiran y vuelven a empezar.

P. ¿Y si los análisis se hicieran del epigenoma? ¿Podremos saber si a una persona le conviene comer peras o manzanas?
R. Para empezar, no hay análisis de epigenoma. Y, para seguir, eso no serviría de nada. Eso no es nutrigenómica.

P. ¿Qué podemos esperar entonces de esa ciencia?
R. Con los análisis genéticos solo podemos saber la predisposición a tener las enfermedades más comunes (diabetes, obesidad, hipercolesterolemia). Pero no podemos saber hasta qué punto. El siguiente paso es saber cómo actuar. Porque hay personas a las que les da lo mismo comer más o menos ácidos grasos, porque tienen unos genes muy resistentes. También podemos saber cómo les beneficia el tomar más omega-3. Porque hay personas que de alguna manera son resistentes, y por mucho que tomen no notan su beneficio. Y lo mismo ocurre con vitaminas, minerales... Hay personas que tienen más necesidades.

P. Pues estamos en dirección contraria, donde ya cuidamos la alimentación hasta el extremo de crear ortoréxicos.
"La alimentación no cambia el ADN, pero sí sus reguladores"
R. Esos tienen un problema, porque, al final, lo más probable es que el estrés que les da vigilar tanto lo que comen arruine su efecto beneficioso. Lo que ocurre, sin llegar a esos casos, es que, como no tenemos sentido común, vamos a la artillería pesada, y lo que queremos es que todo nos lo solucionen con una pastilla

P. El interés de la industria alimentaria por vender sus productos no como sabrosos sino como sanos también influye. En el reciente Congreso Mundial de Nutrición de Granada las conclusiones eran que era bueno tomar café, agua, vino, cerveza, leche, agua, refrescos, pan, huevos, fruta, carne...
R. Tanto que no daría tiempo.

P. Ya advierte que en su libro no hay dietas, pero, ¿cuál sería entonces el consejo?
R. Para personas sin una patología, se trata de comer de todo, pero menos. No en cada comida, sino en un balance semanal. Y hacer ejercicio. Lo que pasa es que eso nos cuesta. Ya decía Grande Covián que es más fácil cambiar de religión que de dieta. Por eso yo siempre digo que, en medicina, las cuatro pes (prevención, predicción, personalización y participación) no sirven si no hay una quinta, la del placer. Sin ella, apaga y vámonos.

Confirmada la supervivencia a largo plazo de un grupo de pacientes con melanoma a los que se trató con ipilimumab - JANO.es - ELSEVIER

Posted: 01 Oct 2013 06:44 AM PDT

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ONCOLOGÍA

Confirmada la supervivencia a largo plazo de un grupo de pacientes con melanoma a los que se trató con ipilimumab

JANO.es · 01 Octubre 2013 10:59

Los estudios se basan en diferentes dosis y regímenes y muestran la consistencia de los datos de supervivencia a largo plazo para este fármaco en dicha enfermedad.

Bristol-Myers Squibb Company ha anunciado los resultados de un análisis combinado de los datos de supervivencia de 12 estudios (n=1.861) en pacientes con melanoma metastásico (avanzado o irresecable) que recibieron tratamiento con Yervoy (ipilimumab) a diferentes dosis y regímenes. En este análisis se observó que la curva de supervivencia se estabilizaba a los tres años, con algunos pacientes que permanecían en seguimiento hasta diez años. Aproximadamente el 22% de los pacientes estaban vivos a los tres años. Los datos se presentaron en el Congreso Europeo del Cáncer de 2013.
En este análisis no se incluyeron los datos de seguridad. Sin embargo, estos se han comunicado en los estudios individuales. En conjunto, los tipos de acontecimientos adversos (AA) atribuidos a ipilimumab estuvieron generalmente relacionados con su mecanismo de acción (inmunomodulador). Ipilimumab puede provocar acontecimientos adversos relacionados con el sistema inmunitario graves y fatales debido a la activación y proliferación de los linfocitos T. En estos ensayos clínicos, los acontecimientos adversos asociados a ipilimumab se manejaron con guías y protocolos específicos, como la administración de corticosteroides sistémicos, la interrupción/suspensión de la dosis u otros inmunosupresores.

"Este análisis de datos combinados refuerza la supervivencia a largo plazo observada en los estudios individuales y aporta más información sobre la supervivencia global de los pacientes con melanoma metastásico tratados con ipilimumab", ha señalado Brian Daniels, vicepresidente senior de Global Development and Medical Affairs. "La durabilidad y consistencia de la supervivencia a largo plazo observada en este análisis es alentadora en nuestro continuo avance en la investigación y el desarrollo de nuestra cartera de productos de inmunooncología".

"En este análisis, aproximadamente el 26% de los pacientes sin tratamiento previo y el 20% de los pacientes tratados previamente permanecían vivos a los tres años después de haber sido tratados con un régimen de ipilimumab", ha declarado el Dr. F. Stephen Hodi, del Departamento de Medicina de la Facultad de Medicina de Harvard, Dana-Farber Cancer Institute. "Este análisis de datos combinados es alentador, especialmente cuando se tiene en cuenta que el melanoma metastásico es una de las formas más agresivas de cáncer e, históricamente, el promedio de supervivencia era de sólo 6 a 9 meses".

Acerca del análisis

Este análisis combinado tenía como objetivo proporcionar una estimación más precisa del efecto de ipilimumab en la supervivencia a largo plazo de los pacientes con melanoma metastásico. Se compone de datos sobre pacientes procedentes de 12 estudios prospectivos y retrospectivos, incluidos dos ensayos fase 3 (n=790), ocho ensayos fase 2 (n=821) y dos estudios retrospectivos, observacionales (n=250), que han sido comunicados o se comunicarán como estudios individuales. Tres estudios incluyeron el seguimiento de la supervivencia global en algunos pacientes hasta diez años.

El análisis incluyó tanto pacientes tratados previamente (n=1.257) como no tratados (n=604) que recibieron ipilimumab a diferentes dosis y regímenes. La mayoría de los pacientes recibieron ipilimumab 3 mg/kg (n=965) o 10 mg/kg (n=706). Ipilimumab se administró cada 3 semanas durante 4 dosis y la mayoría de los estudios incluyeron la opción de recibir retratamiento o terapia de mantenimiento con ipilimumab a pacientes candidatos a ello.

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La SEN y Mediaset lanzan una campaña contra el ictus - JANO.es - ELSEVIER

Posted: 01 Oct 2013 06:41 AM PDT

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NEUROLOGÍA

La SEN y Mediaset lanzan una campaña contra el ictus

JANO.es · 30 Septiembre 2013 14:28

La iniciativa, que lleva por lema "Para vencer el ictus, todos contamos. Detectarlo a tiempo es vital", tiene como objetivo ayudar a la población a reconocer las señales de aviso de un posible ictus y la forma de actuar ante los primeros síntomas.

Con el objetivo de ayudar a la población a reconocer las señales de aviso de un posible ictus y la forma de actuar ante los primeros síntomas, la Sociedad Española de Neurología (SEN) y Mediaset España promueven la campaña 'Para vencer el ictus, todos contamos. Detectarlo a tiempo es vital'. La iniciativa es una de las 12 causas de Mediaset España y cuenta con la participación e implicación de María Teresa Campos como principal prescriptora.

La campaña comienza hoy, con motivo del inicio de la celebración de la Semana del Cerebro y concluirá próximo 29 de octubre, Día Mundial del Ictus. Así, a partir de hoy se comenzarán a emitir una serie de spots animados, locutados por la presentadora Mª Teresa Campos y diseñados por el reconocido ilustrador y autor Paco Roca - Premio Nacional de Cómic y autor del libro en el que se basó el largometraje animado, ganador de dos Goyas, Arrugas- a fin de transmitir la necesidad de aprender a identificar los síntomas de un ictus y la vital relevancia de tomar medidas con la mayor celeridad posible.

Programas de producción propia y espacios informativos de Mediaset se sumarán a la campaña, cuyas piezas se irán alojando en el portal informativo que la SEN ha elaborado al efecto: www.sen-ictus.es. Esta página web también incluirá cinco grandes bloques de información sobre el ictus: "¿Qué es un ictus?", "Síntomas", "Qué hacer", "Dónde acudir" y "Prevención".
--------------------
Actuar con rapidez ante los primeros síntomas:
• Pérdida de fuerza repentina de la cara, brazo y/o pierna de un lado del cuerpo.
• Trastorno repentino de la sensibilidad, sensación de "acorchamiento u hormigueo" de la cara, brazo y/o pierna de un lado del cuerpo.
• Pérdida súbita de visión parcial o total en uno o ambos ojos.
• Alteración repentina del habla, dificultad para expresarse y ser entendido por quien nos escucha.
• Dolor de cabeza súbito de intensidad inhabitual y sin causa aparente.
• Sensación de vértigo, desequilibrio si se acompaña de cualquier síntoma anterior.


"Para vencer el ictus, todos contamos. Detectarlo a tiempo es vital" 

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Cada año 150.000 europeos padecen una infección por 'Staphylococcus aureus' resistente a meticilina - JANO.es - ELSEVIER

Posted: 01 Oct 2013 06:34 AM PDT

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2 DE OCTUBRE - DÍA MUNDIAL DE LA INFECCIÓN POR SARM

Cada año 150.000 europeos padecen una infección por 'Staphylococcus aureus' resistente a meticilina

JANO.es · 01 Octubre 2013 12:23
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La incidencia en España de esta enfermedad se sitúa en torno al 26% de las infecciones por estafilococos.

Las enfermedades infecciosas son la segunda causa de muerte en todo el mundo, siendo responsables de más muertes anualmente que el cáncer. Los antibióticos han reducido espectacularmente la morbilidad y mortalidad por enfermedades infecciosas, pero el crecimiento de la resistencia a los antibióticos se está acelerando a una velocidad alarmante, siendo actualmente muchas bacterias resistentes a varios antibióticos al mismo tiempo, según recoge una nota de la farmacéutica AstraZeneca.
La aparición de resistencias es una consecuencia inevitable del uso continuo de antibióticos. Las infecciones de piel y tejidos blandos por Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM), que pueden convertirse en infecciones graves, han incrementado su frecuencia en el hospital.

En la mayoría de los estados de la Unión Europea, la resistencia a los antimicrobianos es alta o está aumentando, en particular para bacterias habituales como Staphylococcus aureus, entre otras. La mayor parte de las infecciones de piel y tejidos blandos están producidas por Staphylococcus aureus y estreptococos β-hemolíticos. El uso de antibióticos, fundamentalmente betalactámicos, es la base para el tratamiento de estas infecciones, pero la resistencia de Staphylococcus aureus a meticilina se ha convertido en una epidemia hoy en día.

El Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM) es una causa importante de infecciones resistentes a los antimicrobianos asociadas a la asistencia sanitaria en todo el mundo, ya que la infección se puede producir durante procesos de cirugía invasiva o de ventilación asistida, entre otros. Ha aumentado rápidamente en las últimas cuatro décadas y es un problema creciente, que ya afecta a 150.000 pacientes al año en Europa y conlleva un coste adicional de la hospitalización asociado al tratamiento de estos pacientes de 380 millones de euros. En el caso de España, la resistencia de SARM no ha variado mucho a lo largo de los últimos 12 años, pero se sitúa por encima de la media europea, con valores de resistencia del 23,3% al 26,6% según la Red Europea de Vigilancia de Resistencia a Antimicrobianos (EARS-net).

Ante la situación actual, hay una necesidad crucial de nuevos antibióticos para combatir la propagación de la resistencia antimicrobiana. Pero los retos del descubrimiento de fármacos, el alto coste y las dificultades para llevar a cabo ensayos clínicos han hecho que algunas compañías farmacéuticas reduzcan su inversión en el desarrollo de nuevos antibacterianos. En respuesta a la creciente demanda mundial de nuevos antibióticos, AstraZeneca sigue invirtiendo en la investigación de nuevos tratamientos para bacterias resistentes a medicamentos, incluidos los posibles nuevos antibióticos, y está trabajando en asociación con otras compañías para desarrollarlos.

La infección por Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM)

SARM es una bacteria Gram positiva de la familia de los estafilococos que se ha hecho resistente a los antibióticos de primera línea frente a estos microorganismos, principalmente, los betalactámicos. La mayoría de las bacterias estafilocócicas se propagan por contacto de piel a piel.

Una vez que el estafilococo entra en el cuerpo, puede propagarse a los huesos, las articulaciones, la sangre o cualquier órgano, como los pulmones, el corazón o el cerebro. Las infecciones graves por estafilococos son más comunes en personas con un sistema inmunitario debilitado: pacientes hospitalizados durante mucho tiempo, en hemodiálisis, en tratamiento para el cáncer, o que se hayan sometido a cirugía el año anterior.

Las infecciones por SARM también se pueden producir en personas sanas que no hayan estado recientemente en el hospital. La mayoría de estas infecciones por SARM son en la piel o menos comúnmente infecciones pulmonares.

Un signo de una infección cutánea por estafilococos es un área de piel roja, hinchada y dolorida, que además puede presentar secreción de pus u otros líquidos. Las infecciones por SARM en los pacientes que se encuentran en centros médicos tienden a ser graves. Estas infecciones por estafilococos pueden darse en el torrente sanguíneo, el corazón, los pulmones u otros órganos, la orina o en el área de una cirugía reciente. El pronóstico de una persona depende de la gravedad de la infección y de su estado general de salud. La neumonía y las infecciones de la sangre relacionadas con SARM están asociadas con tasas de mortalidad altas

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El 91,5% de las pacientes con cáncer de mama prefiere la terapia subcutánea - JANO.es - ELSEVIER

Posted: 01 Oct 2013 06:33 AM PDT

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ONCOLOGÍA

El 91,5% de las pacientes con cáncer de mama prefiere la terapia subcutánea

JANO.es · 01 Octubre 2013 13:24

Oncólogos, farmacéuticos, enfermeros y pacientes de 13 hospitales españoles participan en la primera investigación centrada en determinar preferencias en el uso del fármaco estándar para tumores tempranos HER2 positivo.


Cada año más de 80.000 mujeres con cáncer de mama HER2 positivo reciben un tratamiento clave para su supervivencia, el anticuerpo monoclonal Trastuzumab (Herceptin). Muchas de ellas seguirán recibiendo este fármaco durante varios años. Eso supone muchas horas en el hospital con el consiguiente impacto sobre la calidad de vida. Sin embargo, el tiempo que las pacientes pasan allí y el que invierten los profesionales (oncólogos, enfermeros, farmacéuticos) en la preparación y administración del tratamiento puede reducirse de forma significativa gracias a la aprobación europea, hace unas semanas, de la versión subcutánea (SC) del fármaco. De ahí que la mayoría de las afectadas (91,5%) muestre su preferencia por la inyección de 5 minutos que supone la vía SC frente a los 30-90 minutos de la intravenosa (IV). Los motivos que alegan son básicamente la reducción del tiempo en el hospital, menos dolor y molestias y mayor comodidad. Así lo demuestran los datos del estudio PrefHER presentados en el Congreso Europeo de Oncología (ECC) celebrado en Amsterdam, Holanda, y en el que participan trece hospitales españoles.

Para el director médico y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, Hal Barron, "vivir con cáncer de mama es un reto y las pacientes tratan de llevar una vida lo más normal posible". "Prefieren Herceptin SC porque pueden pasar más tiempo fuera del hospital, ahorrando también un tiempo muy valioso a los equipos sanitarios implicados", añade.

En el Congreso se ha presentado, por un lado, una actualización de datos del PrefHER que aportan información nueva sobre los motivos por los cuales las pacientes prefieren la administración SC; y por otro, nuevos resultados del proyecto Time & Motion (subestudio del PrefHER), cuyo objetivo primario es determinar cuánto tiempo deben invertir los profesionales en la preparación y administración del tratamiento así como el potencial ahorro por paciente y centro según sea la formulación SC o IV.
De este segundo trabajo, en el que también participan tres centros españoles, se han difundido resultados en este congreso de cuatro países (Dinamarca, Francia, Italia y Suiza) en el ECC. Los datos obtenidos sugieren que el gasto en recursos hospitalarios puede ser menor utilizando la formulación SC. Permiten estimar que las mujeres con el tumor en fase inicial podrían reducir en un 66% su estancia en el hospital de día.

Según el doctor Alfonso Sánchez, oncólogo del Hospital Clínico de Málaga e investigador de este estudio, se ha conseguido simplificar la administración del fármaco. "Gracias al estudio fase III HannaH, ya sabíamos que la seguridad y la eficacia de la formulación SC de trastuzumab es comparable a la formulación intravenosa. Nos faltaba determinar en qué medida esta nueva formulación del fármaco suponía también una ventaja en términos de calidad de vida para las pacientes y de satisfacción para los profesionales sanitarios. De ahí la importancia del estudio PrefHER", señala.

Las pacientes incluidas en el estudio recibieron el medicamento trastuzumab tanto por la vía IV como en su nueva administración SC. "La mayoría de ellas valoró, sobre todo, lo que la inyección les supone de ahorro de tiempo y, en menor medida, la mayor comodidad y facilidad en su administración. En esta preferencia coinciden también los distintos profesionales implicados en la administración del fármaco: el farmacéutico calcula una dosis fija SC (600 mg), sin dosis de carga y no debe, por tanto, determinar la cantidad de fármaco en función del peso de la paciente, con una mayor agilización en su preparación. Los enfermeros requieren un menor tiempo de administración en el hospital de día de alrededor de 5 minutos por administración en cada paciente. El oncólogo, por su parte, podría tener menos saturada su consulta y el hospital de día de oncología. En general, vamos a tener un centro menos saturado. No obstante, la principal ventaja es, sin duda, para la paciente", explica este experto, cuyo hospital ha participado en esta investigación, una de las primeras realizadas para evaluar preferencias terapéuticas.

Todas las mujeres con este tumor son candidatas a beneficiarse de la administración SC recién aprobada en Europa, una formulación que favorece la reducción de punciones venosas. Como recuerda el doctor Sánchez, la vía intravenosa requiere "una adecuada vía venosa periférica" y eso no siempre ocurre. "Hay pacientes cuyas malas vías venosas periféricas dificulta la administración del fármaco por vía intravenosa y ello hace necesario la colocación de un dispositivo intravenoso central permanente, lo cual supone un coste logístico adicional y de control para las pacientes. Son inconvenientes que quedan eliminados con la formulación SC", subraya.

Estudio PrefHer: dos formas de aplicar la administración subcutánea

Se trata de un estudio internacional fase II, multicéntrico, randomizado y cruzado que evalúa las preferencias de las pacientes en relación a la administración de Trastuzumab (Herceptin®). En él participan 488 pacientes con cáncer de mama HER2 positivo en fase inicial en más de 70 centros de doce países. Las pacientes que recibieron tratamiento adyuvante (tras cirugía) con Herceptin® fueron divididas en dos grupos para recibir cuatro ciclos del anticuerpo en administración SC seguido de otros cuatros ciclos del mismo fármaco pero por vía IV.

· Grupo 1: las pacientes recibieron cuatro ciclos de Herceptin® SC a través de un dispositivo automático de un solo uso (SID por sus siglas en inglés) que se aplica en la cara anterior del muslo y cuatro ciclos de Herceptin® IV.

· Grupo 2: cuatro ciclos de Herceptin® SC inyectables con una jeringa y cuatro ciclos de la administración IV del fármaco.

Según el doctor Sánchez, "cuando se les pregunta la mayoría de la mujeres contestan que preferirían recibir el medicamento en formulación SC en su casa o en el centro salud. Es una hipótesis a trabajar en el futuro. La vía subcutánea podría favorecer esta preferencia si bien en nuestros días esto aún no es posible".

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Asociaciones de ayuda al TDAH denuncian desigualdades educativas entre pacientes de distintas CCAA - JANO.es - ELSEVIER

Posted: 01 Oct 2013 06:31 AM PDT

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SEMANA EUROPEA DE LA SENSIBILIZACIÓN SOBRE TDAH

Asociaciones de ayuda al TDAH denuncian desigualdades educativas entre pacientes de distintas CCAA

JANO.es · 01 Octubre 2013 12:01

Nace el proyecto 'ADHD Alliance for Change', cuyo objetivo es promover un cambio en las políticas sobre esta patología que se llevan a cabo en Europa.

La Federación Española de Asociaciones de Ayuda al Déficit de Atención e Hiperactividad (FEAADAH) ha denunciado el elevado precio de los actuales tratamientos farmacológicos para tratar a los niños que padecen trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH), así como las desigualdades educativas entre pacientes de distintas comunidades autónomas.

Con motivo de la celebración de la Semana Europea de Sensibilización sobre el TDAH, que se celebra del 29 de septiembre al 6 de octubre, el presidente de la Federación, Fulgencio Madrid, ha recordado que los pacientes con menos recursos económicos son los que tienen un peor diagnóstico dado que suelen venir de familias desestructuradas y acuden a colegios donde los profesores no conocen bien los síntomas de este trastorno.

Un hecho que, además, se une al elevado coste de los tratamientos farmacológicos, provocando que "muchos niños" no puedan recibirlos cuando son su "única" alternativa para tratar la enfermedad. "Son tratamientos caros y ahora hay muchas familias que los están abandonando porque no pueden pagarlos", ha apostillado.

De hecho, y aunque este trastorno puede aparecer en cualquier persona, el jefe de la Unidad de Neurología Infantil del Hospital Universitario Quirón de Madrid, Alberto Fernández Jaén, ha recordado que hay personas que están en situación de riesgo como, por ejemplo, aquellos cuya madre durante el embarazo ha consumido alcohol, los que tienen un bajo peso o, incluso, los niños adoptados.

Ahora bien, no sólo el elevado coste de los fármacos es el problema al que se tienen que enfrentar los niños con TDAH y sus familiares sino que, también e "igual de importante", es el hecho de que todavía en las escuelas no tienen un protocolo adecuado para diagnosticar y tratar a estos pacientes.
Inexistencia de apoyo educativo

Por ello, la federación ha elaborado un manifiesto en el que critica la "inexistencia" a nivel estatal del reconocimiento expreso de las necesidades de apoyo educativo que necesitan estos pacientes y solicita la coordinación entre los sistemas de salud y educativo en la normativa básica estatal. Un vacío que, a su juicio, genera "desigualdad" en los derechos de los escolares y en el acceso al diagnóstico y tratamiento de los afectados según la comunidad autónoma en la que residan.

Y es que, tal y como ha comentado el presidente de FEAADAH, sólo Canarias, Baleares, Murcia, Navarra, La Rioja y Cataluña tienen incluido este trastorno en su programa educativo aunque, no obstante, sólo Canarias, Murcia y Navarra están desarrollando acciones para ayudar a estos niños desde las aulas.

"Queremos concentrar los esfuerzos en concienciar a la sociedad sobre la pertinencia de que los escolares afectados por el TDAH vean reconocidas sus necesidades específicas de apoyo educativo y el derecho a recibir los apoyos adecuados a las mismas con independencia de la comunidad en la que se escolaricen, mediante la inclusión de este derecho de forma expresa en la Ley Orgánica de Mejora de la Calidad Educativa (LOMCE)", destaca la federación en el manifiesto.

Ante esto, Madrid ha recordado que esta petición ya ha recibido el respaldo del Senado así como de los diferentes Grupos Parlamentarios del Congreso de los Diputados que ya han debatido "en varias ocasiones" esta petición. No obstante, todavía no se ha incluido en la ley educativa estatal.

"En la escuela, los problemas de un niños con TDAH se derivan no sólo de los síntomas propios del trastorno que hacen más difícil al niño adaptarse a los requerimientos del colegio, sino también de la falta de comprensión de lo que le pasa por parte de los profesores. Si los educadores no entienden la inmadurez crónica de estos niños, si no nos esforzamos por ayudarles a desterrar los mitos que existen sobre él, interpretarán el desajuste del comportamiento de su alumno como mala intención, rebeldía o falta de límites por malos hábitos de crianza y, los síntomas de desatención, como falta de capacidad intelectual o vaguería", ha avisado la profesora del departamento de Psicología Evolutiva y de la Educación de la Facultad de Psicología (UNED), Isabel Orjales.
'ADHD ALLIANCE FOR CHANGE'

Por otra parte, el presidente de la FEAADAH ha informado de que se ha creado la iniciativa 'ADHD ALLIANCE FOR CHANGE' --Alianza TDAH por el cambio'--, dirigida por un comité de dirección independiente, formado por expertos en la enfermedad de 18 países, con el apoyo de Shire, y que tiene como objetivo presentar el informe 'Voces reales' al Parlamento Europeo, en abril de 2014, que recoge la situación de los pacientes europeos para, así, generar cambios.

Para ello, la campaña va a recoger firmas de los afectados, a través de la página web 'www.adhdallianceforchange.ue', y recopilará historias reales de afectados por TDAH, independientemente de que tengan o no el trastorno, o de que se trata de uno de los padres, familiares, profesores, médicos o amigos.

Asimismo, el presidente de la FEAADAH ha recordado que la organización lleva desde el año 2012 recogiendo apoyos por parte de profesionales reconocidos e instituciones para pedir a la Organización Mundial de la Salud (OMS) la proclamación del Día Mundial de Sensibilización sobre el TEDAH.

Esta petición, según ha asegurado Madrid, cuenta ya con el apoyo del Congreso de los Diputados, así como de asociaciones de 65 países europeos y ha obtenido ya más de 80.000 firmas de apoyo. "La importancia de proclamar este día radica en el hecho de que aunque hay tratamientos eficaces, seguros y conocidos, todavía existen muchos prejuicios y dudas sobre el estado real de esta patología", ha zanjado el experto.

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Se estima que más de un millón de personas en España están infectadas por el virus de la hepatitis C - JANO.es - ELSEVIER

Posted: 01 Oct 2013 06:30 AM PDT

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1 DE OCTUBRE - DÍA MUNDIAL DE LA HEPATITIS C

Se estima que más de un millón de personas en España están infectadas por el virus de la hepatitis C

JANO.es · 01 Octubre 2013 12:35

Se trata de la principal causa de comorbilidad en pacientes de VIH, a los que afecta en una proporción de tres de cada diez.

En España más de un millón de personas están infectadas por el virus de la Hepatitis C (VHC), lo que representa un 2,5% de la población española, y en todo el mundo se calcula que esta cifra asciende a 170 millones de personas, 5 veces más de las que padecen VIH. Hoy, Día Internacional de la Hepatitis C, la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC), recuerda la importancia de extremar las precauciones ante esta infección.

La Hepatitis C es la inflamación del hígado causada por el Virus de la Hepatitis C y se transmite cuando la sangre de una persona infectada entra en contacto con la de una persona no infectada. Los grupos de riesgos predominantes son el de drogodependientes que utilizan jeringuillas; el de personas que se han sometido a una transfusión y el personal sanitario.

Al tratarse de una enfermedad asintomática en la mayoría de los casos (cerca del 80%I de los infectados no tiene síntomas), un 50% de los afectados por el virus ignora que padece la enfermedad. De hecho, su diagnóstico suele ser casual, al detectarse una alteración de las pruebas hepáticas en un análisis de sangreii.

Actualmente, la Hepatitis C continúa siendo la primera causa de comorbilidad de los pacientes infectados por el VIH, y una de las principales causas de muerte en este grupo de población. Se estima que 3 de cada 10 pacientes infectados por VIH en España tienen una infección activa por VHC. En palabras del doctor Juan Berenguer, experto en enfermedades infecciosas y miembro de la SEIMC, "En estos pacientes es importantísimo considerar un tratamiento efectivo dado que cuando se logra erradicar al VHC, se reducen, no solo las complicaciones hepáticas, los trasplantes y la muerte de causa hepática sino también la progresión de la infección por VIH y la muerte por problemas cardiovasculares o tumores no relacionados con el VIH"

Opciones de tratamiento

Existen hasta 6 genotipos de Hepatitis C, siendo el genotipo 1 el más extendido en todo el mundo y más común en Estados Unidos y Europa. Actualmente el tratamiento de elección para los pacientes infectados por VHC genotipo 1 es la combinación de interferón pegilado, ribavirina y un antiviral directo como telaprevir y boceprevir. Los genotipos restantes; 2, 3 y 4, deben ser tratados con interferón pegilado y ribavirina. "Los efectos adversos del tratamiento son considerables e incluyen fiebre, malestar general, erupciones cutáneas y alteraciones hematológicas. La mayor parte de estos efectos adversos son atribuibles al interferón que debe administrarse mediante inyección subcutánea una vez a la semana" Explica el también experto en enfermedades infecciosas y miembro de la SEIMC Juan González.

Desde el punto de vista socio-económico, los expertos de la SEIMC apuntan que se trata de un tratamiento caro y será más caro en el futuro próximo. "Como punto positivo, en muchos casos es una enfermedad curable que no necesita tratamiento de por vida. A medio/largo plazo el tratamiento de la población infectada resultará ventajoso desde el punto de vista económico, dado que se evitarán muchos casos de cirrosis hepática, cáncer de hígado, trasplantes hepáticos y muerte de causa hepática" explica el Dr. Berenguer.

Formas de prevención

La principal vía de transmisión es la exposición a sangre de pacientes infectados por el VHC, y, aunque también puede darse la transmisión por vía sexual, ésta, es mucho menos frecuente. Según los expertos de SEIMC, a día de hoy no existe vacuna para esta infección vírica ni tampoco indicios de que podamos tenerla en un futuro cercano. Por tanto, es fundamental hacer hincapié en la prevención que radica en dos pilares básicos: evitar la exposición a sangre y las relaciones sexuales sin protección. "Extremar las medidas de prevención se hace vital para poder controlar la expansión del virus, hay que recordar que la hepatitis C es la principal causa de cirrosis el mundo y el principal motivo de trasplante hepático en los países desarrollados."

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Posted: 01 Oct 2013 06:10 AM PDT

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Novedades en la página de Salud de los gays, lesbianas, bisexuales y trans de MedlinePlus
09/25/2013 02:26 PM EDT

Un estudio demuestra que ofrecerles a los hombres que tienen sexo con hombres (HSH) el test rápido de VIH, en lugar de la versión convencional de laboratorio, no aumenta la frecuencia de ese control.
Fuente: Reuters Health

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Novedades en la página de Desarrollo del bebé y del niño de MedlinePlus
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Fuente: HealthDay

Síndrome de muerte infantil súbita - Actualización

Posted: 01 Oct 2013 06:09 AM PDT

Síndrome de muerte infantil súbita - Actualización

Síndrome de muerte infantil súbita - Actualización

Novedades en la página de Síndrome de muerte infantil súbita de MedlinePlus
09/25/2013 01:48 PM EDT

Nuevos resultados sugieren que compartir la cama con el bebé facilitaría la lactancia materna durante el período que recomiendan los especialistas, aunque también eleva el riesgo de muerte súbita del lactante.
Fuente: Reuters Health

Demencia - Actualización

Posted: 01 Oct 2013 06:09 AM PDT

Demencia - Actualización

Demencia - Actualización

Novedades en la página de Demencia de MedlinePlus
09/25/2013 01:35 PM EDT

Un estudio sugiere que la posibilidad de que los pacientes con demencia avanzada reciban atención inadecuada en los hogares de cuidados estaría asociada con su seguro de salud.
Fuente: Reuters Health

Osteoporosis - Actualización

Posted: 01 Oct 2013 06:08 AM PDT

Osteoporosis - Actualización

Osteoporosis - Actualización

Novedades en la página de Osteoporosis de MedlinePlus
09/26/2013 03:29 PM EDT

Fuente: Red de Salud Hormonal
09/24/2013 04:00 PM EDT

Pero los complementos de calcio parecen reducir el riesgo de osteoporosis
Imagen de noticias HealthDay

Fuente: HealthDay

Trastorno de déficit de atención e hiperactividad - Actualización

Posted: 01 Oct 2013 06:08 AM PDT

Trastorno de déficit de atención e hiperactividad - Actualización

Trastorno de déficit de atención e hiperactividad - Actualización

Novedades en la página de Trastorno de déficit de atención e hiperactividad de MedlinePlus
09/23/2013 12:40 PM EDT

Un estudio con ratones revela que algunos defectos del oído interno podrían modificar áreas del cerebro que regulan el movimiento, lo que desencadena hiperactividad.
Fuente: Reuters Health

El cumplimiento de la inmunoterapia ha descendido en España más de un 10 por ciento con la crisis

Posted: 01 Oct 2013 05:53 AM PDT

El cumplimiento de la inmunoterapia ha descendido en España más de un 10 por ciento con la crisis

 ·         Ha disminuido de un 78% a un 68%, según los resultados de un estudio presentado en el Curso de manejo práctico de la inmunoterapia con alérgenos

·         El incumplimiento de los tratamientos tiene graves consecuencias sobre el sistema sanitario

 Madrid, 1 de octubre de 2013. El descenso en el cumplimiento de la inmunoterapia con alérgenos en España, de un 78% a un 68%,  se debe, principalmente, a la pérdida de poder adquisitivo de los pacientes con la crisis económica. Esta es la principal conclusión de un estudio realizado por el doctor David González de Olano, alergólogo del Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid), y presentado en Madrid en el Curso de manejo práctico de la inmunoterapia con alérgenos, organizado por Stallergenes Ibérica.

 El estudio ha comparado el cumplimiento a un año de la inmunoterapia con alérgenos en pacientes que empezaron el tratamiento antes de la crisis (2006-2007) y una vez iniciada ésta (2010-2011).  Ambos grupos eran de características similares, tanto en número, distribución por sexo, edad, régimen de filiación a la seguridad social (pensionistas o no) y diagnóstico.

 "Junto a las razones económicas, el temor de quienes reciben tratamiento a perder su trabajo si se ausentan del mismo es otro factor relevante a tener en cuenta para explicar el incumplimiento", aseguró el doctor González de Olano. El experto alertó de las graves consecuencias que puede comportar el incumplimiento terapéutico sobre el sistema sanitario: "el incremento del gasto, impedir conocer la eficacia de los tratamientos farmacológicos, el aumento de la morbimortalidad, una relación coste-efectividad inadecuada y la limitación de la eficacia general de las intervenciones sanitarias".

 Para mejorar el cumplimiento de la inmunoterapia el doctor González de Olano recomendó identificar sus posibles causas, desarrollar estrategias específicas y proporcionar más información al paciente sobre su enfermedad.  

Eficacia y seguridad de la inmunoterapia
 Además del incumplimiento, en el curso se abordaron temas de especial interés para los futuros alergólogos, como los mecanismos de acción de la inmunoterapia, la selección adecuada del paciente y la eficacia y seguridad de las vacunas de alergia.

Así, la doctora Ana Isabel Tabar, Jefa del Servicio de Alergología del Complejo Hospitalario de Navarra, aseguró, en base a la evidencia clínica disponible, que "el tratamiento con inmunoterapia frente a D. pteronyssinus (una de las especies de ácaros más comunes) durante tres años es eficaz en la alergia respiratoria tanto en adultos como en niños". La experta añadió que "induce una remisión prolongada de síntomas y cambios significativos en la gravedad de la enfermedad y en la calidad de vida percibidos por el paciente, reduce la necesidad de medicación en rinitis y asma y tiene capacidad de curar el asma bronquial en dos de cada tres pacientes".

 El Curso de manejo de la inmunoterapia con alérgenos, que ha contado con el aval de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC) y ya ha alcanzado su novena edición, ha sido moderado por los doctores Antonio Valero, alergólogo del Hospital Clínic de Barcelona y Joaquín Sastre, Jefe de Servicio de Alergología la Fundación Jiménez Díaz de Madrid y Presidente electo de la SEAIC.

Sobre Stallergenes
Stallergenes S.A. es una compañía biofarmacéutica internacional, líder en la fabricación e innovación de los tratamientos de inmunoterapia con alérgenos. Stallergenes comercializa sus productos para prevenir y controlar la enfermedad alérgica en 50 países, a través de más de 10 filiales en Europa y de 40 acuerdos de distribución y colaboración en todo el mundo.
 
La fábrica de Stallergenes en Antony (Francia) es el mayor centro de producción de Alérgenos Preparados Especialmente para un Paciente (APEP) en el mundo, fabricando en ella más de 150 alérgenos diferentes para tratar anualmente a más de 500.000 pacientes. Alrededor del 20% de la cifra anual de negocios de la compañía farmacéutica está destinado a investigación y desarrollo. En 2012 Stallergenes facturó un volumen de 242 millones de euros.
                           
Stallergenes Ibérica S.A. es la filial de Stallergenes S.A. en España.  Stallergenes Ibérica S.A. posee una cartera de productos suficiente para el tratamiento del 95% de los pacientes afectados por patologías alérgicas respiratorias y se ha caracterizado, desde su implantación en territorio español hace ya 12 años, por una fuerte labor de investigación en nuevos productos.

Twitter: @StallergenesIb

Para más información:
Ricardo Mariscal
Gabinete de Comunicación de Stallergenes
Telf. 629 82 36 62/91 223 66 78
rmariscal@comsalud.es

Avances en la Sobrevida del Trasplante Renal - CEDEPAP TV

Posted: 01 Oct 2013 05:52 AM PDT

Avances en la Sobrevida del Trasplante Renal - CEDEPAP TV



Tema: Avances en la Sobrevida del Trasplante Renal
 

- Entrevistado: Flavio Vincenti, M.D.
 

- Especialidad: Nefrología / Trasplante
 

- Actividad profesional: Jefe del Servicio de Trasplante Renal del Centro Médico de la Universidad de California en San Francisco (Estados Unidos).
 

Haga click aquí:VER ENTREVISTA 

Futuros Tratamientos de la Hepatitis C - CEDEPAP TV

Posted: 01 Oct 2013 05:51 AM PDT

Futuros Tratamientos de la Hepatitis C - CEDEPAP TV


Tema: Futuros Tratamientos de la Hepatitis C
 

- Entrevistado: Jean-Pierre Bronowicki, M.D.
 

- Especialidad: Hepatología / Infectología
 

- Actividad profesional: Jefe del Departamento de Hepato-gastroenterología del Centre Hospitalier Universitaire de Nancy-Brabois (Francia).
 

Haga click aquí:VER ENTREVISTA 

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Noticias y Avances medicos

Posted: 01 Oct 2013 09:10 AM PDT

Noticias y Avances medicos


Nueva prueba rápida para determinar si una infección es viral o bacteriana

Posted: 30 Sep 2013 10:06 PM PDT

El estudio se ha publicado en la revista Science Translational Medicine, esta nueva prueba sería muy útil para detectar nuevos virus antes de que se produzca su propagación.

En otro artículo hablaos de la nueva prueba de colores para detectar el VIH, hoy te contamos más detalles de esta nueva prueba rápida para distinguir entre infecciones producidas por virus o por bacterias.

prueba rápida para determinar si una infección es viral o bacteriana

La prueba ayudará al diagnostico y tratamiento

Se trata de una analítica de sangre que puede mostrar de forma rápida a los médicos el origen de una infección, saber el origen que provoca una infección es importante para reducir el uso inadecuado de antibióticos (qué como sabemos solo funcionan con las bacterias, y si se administran en infecciones virales pueden crear resistencia).

El co autor del estudio Geoffrey Ginsburg profesor de la Escuela de Medicina de la Universidad de Duke dice:

En la actualidad las pruebas requieren el conocimiento del patógeno para confirmar la infección ya que son específicos de la cepa, pero gracias a nuestra prueba se podría utilizar de inmedianto cuando surge un nuevo agente patógeno desconocido.

Esta nueva prueba usa un enfoque diferente

✔A las pruebas tradicionales, en lugar de probar el patógeno que pone a prueba la respuesta inmune de la persona  ▬ usa otro enfoque llamado "reacción en cadena de la polimerasa de transcripción inversa (RT-PCR)". En la prueba se evalúa la fuerza con ciertos genes en las células inmunes y otras células en la sangre se activan.

Virus o bacterias

✔Estudios previos han mostrado que estos genes son más activos en las personas con infecciones respiratorias causadas por virus. No dan señales en personas sanas o en aquellas que tienen una infección producida por bacterias

✔En el estudio se evaluó a un grupo de más de 100 personas y se encontró era capaz de identificar con casi un 90% de precisión los pacientes que sufrían infecciones virales mediante la determinación de los cambios sufridos en estas células inmunes y otras células de la sangre.

El uso de esta prueba sería especialmente útil para detectar nuevos virus antes de que se propaguen. Por ejemplo en el caso de la pandemia de la gripe o de MERS o el nuevo coronavirus que ha estallado en Oriente Medio, sería muy importante para el diagnostico de nuevos casos de forma rápida.

El equipo de investigación concluye:

Estos resultados muestran que la detección del RT-PCR basada en un gen huésped puede clasificar a los individuos con infecciones virales respiratorias y establecer una base fiable para un diagnostico en un entorno clínico.

analitica sangre virus o bacterias

Christopher W. Woods, co-autor y profesor asociado de medicina, y patología mundial de la salud en la Universidad de Duke, comenta que la resistencia bacteriana se ve favorecidas en gran medida por el uso excesivo de antibióticos (cuando quizás no fueran necesarios),este abuso de los antibióticos a nivel mundial está causando que las infecciones sean cada vez más difíciles de manejar.

Esta prueba sería una herramienta que nos permitiría identificar con precisión las infecciones virales de tal forma que se pondría freno al uso indiscriminado de antibióticos  cuando no fueran necesarios y de esta forma se reduciría el desarrollo de patógenos resistentes.

Diferencias entre virus y bacterias

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Fuente|http://www.medicalnewstoday.com

Fotos|http://www.ee.duke.edu/research

Nutrición y Salud

Posted: 01 Oct 2013 07:36 AM PDT

Nutrición y Salud


Recetas tradicionales: Patatas meneás o revolconas

Posted: 01 Oct 2013 02:18 AM PDT

3093189180_17df9042b5Se trata de una receta típica de la provincia de Salamanca. Son patatas cocidas en agua con sal y laurel que, después, son machacadas con una cuchara de palo y adobadas con ajo, pimentón y unos vigorosos torreznos. Este plato tradicional ha sido recuperado, y hoy en día podemos verlo en la barra de cualquier bar de la provincia.

Ingredientes para 2 o 3 personas: 400 grs de patatas, 120 grs. de panceta, pimentón picante (media cucharadita) y dulce (una cucharadita), una hoja de laurel, 4 dientes de ajo, aceite de oliva y sal.

Preparación:

Pela las patatas, lavalás, cortalás en trozos y ponlas a cocer en agua con sal y el laurel. Pasados 20 minutos retiralas del fuego y escurrelás.

Pon un poquito de aceite en una sartén y frie la panceta troceada en daditos hasta que quede dorada y crujiente.

En el mismo aceite de la panceta sofrie ligeramente los dientes de ajo picados, retira del fuego y añade el pimentón, mezcla bien y añade las patatas al sofrito, para “menear” en la misma sartén con el mortero o cuchara de palo.

Servir las patatas bien calientes con los torreznitos encima.

Te recordamos que puedes enviarnos tus recetas tradicionales a blognutricionysalud@gmail.com.

Te recordamos que puedes mandarnos tus recetas tradicionales a blognutricionysalud@gmail.com.
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Salud y Medicina

Posted: 01 Oct 2013 03:25 AM PDT

Salud y Medicina


La Cafeína Afecta el Desarrollo Cerebral

Posted: 30 Sep 2013 08:08 AM PDT

Un Estudio del Hospital de Niños de Zurich en conjunto con la Fundación Suiza de Ciencia Nacional asegura que el consumo de cafeína esta frenando el desarrollo cerebral, ya que esta reduce la cantidad de sueño profundo, vital para las neuronas. Los investigadores dicen que los resultados plantean la preocupación por los niños y adolescentes, algunos de los cuales consumen cafeína en los refrescos de cola y bebidas energéticas.   Una lata de la popular bebida energética Red Bull, por ejemplo, contiene 80 mg de cafeína. Además, los  investigadores encontraron que una ingesta de cafeína equivalente a tres o cuatro tazas de café al día en los humanos conseguía la reducción del sueño profundo y un retraso en el desarrollo del cerebro. Este es un momento crítico para el cerebro en el que los problemas en el desarrollo pueden conducir a esquizofrenia, ansiedad, consumo de drogas y trastornos de la personalidad. Los periodos de sueño profundo, que se caracterizan por ondas lentas, se redujeron desde el día 31 hasta el día 42, más allá de cuando dejaron de administrarles dosis de cafeína.

Cine y Medicina

Posted: 30 Sep 2013 11:21 PM PDT

Cine y Medicina


Eli Stone

Posted: 30 Sep 2013 02:57 PM PDT

 Recientemente haciendo zapping sin muchas esperanzas de encontrar algo de interés descubrí un capítulo de Eli Stone, una serie de la que no había oído hablar. Esta serie mezcla los líos judiciales con la fantasía y lo sobrenatural. El protagonista es un prestigioso abogado que sufre visiones, alucinaciones premonitorias y los que lo rodean lo toman por loco. Posteriormente se descubre que no es un superpoder sino que se deben a un aneurisma cerebral del que tiene que operarse.



En la serie aparece Sigourney Weaver en el papel de psiquiatra.

El capítulo que vi me pareció muy interesante y espero ver pronto toda la serie y poder contaros todo con detalle.

Cine y medicina en Canarias radio

Posted: 30 Sep 2013 02:34 PM PDT

El programa de cine y medicina del programa Roscas y costuras de Canarias Radio tuvo un periodo de vacaciones pero de nuevo vuelve a estar en antena cada jueves, así que no os lo perdáis porque aprenderéis muchas cosas con la Dra. Belén Alonso y además la diversión esta asegurada.

La diabetes en la pequeña pantalla

Posted: 30 Sep 2013 02:16 PM PDT

Una entrada muy visitada en Cinemed es la que dedicamos a la diabetes en el cine, y recientemente se ha publicado otra sobre la diabetes en la serie La Cúpula. Pero esta no es la única serie televisiva en la que aparece la diabetes. Además de en famosas series de temática hospitalaria de las que ya hemos hablado en este blog, podemos ver casos de diabetes como la miniserie Coma en la que se menciona que una joven murió como consecuencia de la diabetes, y en El comisario, un hombre es acusado de
violar a una niña, pero posteriormente se le exculpa porque, debido a su diabetes padece impotencia.

En el capítulo siete de la serie The protector, de temática policiaca, un joven afirma ser diabético desde niño y añade que cuando se estresa le baja el azúcar y lo compensa tomando un zumo.

Katherine Heigl en una nueva serie

Posted: 30 Sep 2013 01:50 PM PDT

Katherine Heigl, una de las doctoras de Anatomía de Grey, que desapareció de la serie tras sufrir un cáncer, por supuesto en la ficción, vuelve a la tela después de probar suerte en el cine con resultados desiguales.

En esta ocasión cuelga la bata blanca y el fonendo y se mete en la piel de una analista de la CIA que intenta compaginar sus asuntos laborales, de los que depende la seguridad nacional, con una complicada vida personal. Algunas cosas de esta serie me recuerdan un poco a Homeland. Y hablando de esta exitosa serie mencionar que la esperada tercera temporada se va a estrenar este jueves en la FOX. No me la pienso perder.

¿Hay alguien ahí?

Posted: 30 Sep 2013 01:35 PM PDT

¿Hay alguien ahí? (2009) es el título de una película británica protagonizada por Michael Caine y dirigida por John Crowley. Un matrimonio convierte su domicilio en residencia de ancianos y su hijo de 10 años, aficionado a todo lo relacionado con los fantasmas, se dedica a observar a los moribundos y grabar sus últimos sonidos como si de esa forma captara algo relacionado con el más allá. Es un niño algo arisco y en el colegio sus compañeros le consideran un bicho raro, pero las cosas cambian cuando llega un anciano que fue mago y se preocupa por él e incluso le enseña algunos trucos. Sin embargo, este anciano al que el niño ve como un abuelo y un amigo empieza a mostrar signos de demencia con pérdidas de memoria que le llevan a cometer errores graves, como cuando practicando un truco con una guillotina le amputa un dedo a un compañero de residencia. Aunque el filme tiene algunos puntos humorísticos es una película triste y melancólica que habla del envejecimiento, la demencia, la soledad…
 
Añadir que podemos ver algunas adaptaciones realizadas en la vivienda convertida en residencia como una silla salvaescaleras.
 
 

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