Enfermades raras y extrañas|Enfermedades y Sindromes

Amplio resumen de las enfermedades y sindromes más raras que existen en nuestro planeta.

jueves, 24 de octubre de 2013

Enfermades raras y extrañas

Enfermades raras y extrañas


Noticias y Avances medicos

Posted: 24 Oct 2013 09:23 AM PDT

Noticias y Avances medicos


Dormir ayuda al cerebro a eliminar residuos

Posted: 21 Oct 2013 06:29 AM PDT

El cerebro usa el sueño como herramienta para depurar residuos. La frase "un sueño reparador", no es solo una frase hecha. Dormir ayuda a limpiar el cerebro de residuos que se acumulan durante el día.

En otro artículo hablamos de las vitaminas para el cerebro, las B12, hoy os contamos más de este nuevo estudio sobre sueño y cerebro realizado en la Universidad de Rochester, Estados Unidos y publicado en la revista Science.

cerebro-sueño

El estudio llama la atención porque sus  conclusiones revelan que dormir no solo es una actividad para el descanso, también es vital para la auto limpieza del cerebro. Maiken Nedgaard investigadora jefe del proyecto comenta que creen haber descubierto por qué  dormir es  esencial para todos los organismos, dormimos para limpiar nuestro cerebro.

El estudio

✔Se ha realizado en ratones y se comprobado que durante el día se van acumulando una serie de residuos que son eliminados durante el sueño. Este hallazgo puede ayudar a los científicos a saber más sobre los efectos del sueño y los trastornos neurológicos (donde se acumulan tóxicas en el cerebro).

✔Durante el día se van acumulando desechos de las células cerebrales, junto con proteínas tóxicas cuyo exceso (y acumulación a lo largo del tiempo), pueden conducir a enfermedades neurológicas como la demencia.

✔A través de una serie de experimentos con ratones, los investigadores demostraron que durante el sueño el líquido cefalorraquídeo se bombea alrededor del cerebro y de esta forma arrastra los productos de desecho (tal como una especie de lavavajillas biológico.

glucosa  y cerebro

Maiken Nedergaard que ha escrito las conclusiones del estudio en la revista Science comenta que las células cerebrales en ratones se redujeron cuando estos dormían, por esto el espacio entre ellas era un 60% mayor, de esta forma el líquido cefalorraquídeo podía fluir en el cerebro de los animales diez veces más rápido que cuando estaban despiertos. El líquido cefalorraquídeo "barre" los productos de desecho  y los transporta a través del cuerpo hasta el hígado donde son degradados.

✔Nedergaard opina que el proceso de limpieza es más activo durante el sueño ya que se necesita demasiada energía para bombear él líquido que rodea al cerebro cuando estamos despiertos. Esa el símil de una fiesta en casa, se puede entretener a los invitados o limpiar la casa, pero no puedes hacer las dos cosas al mismo tiempo. El cerebro necesita que estemos dormidos para poder ejecutar las tareas de limpieza con eficacia.

✔Los ratones al dormir eliminaron toxinas como las proteínas beta amiloides que están implicadas en la enfermedad de Alzheimer.

estudio cerebro

Opinión de otros científicos

Otros investigadores se han mostrado todavía escépticos con los resultados de este estudio. La ciencia siempre es cauta, afirman que es demasiado pronto para saber si los resultados hallados en ratones funcionarán igual en los seres humanos.

  • Raphaelle Winsky-Sommerer especialista en sueño y ritmos cicardianos de la Universidad de Surrey comenta, que el sueño está relacionado con todo, la digestión, el metabolismo, la fisiología…, con todo. La científica comentó que le gustaría ver otros experimentos que muestran una acumulación de residuos en los cerebros de personas con falta de sueño, y una reducción de ellos  cuando mejoran sus horas de sueño diarias.

Cerebro y sueño

  • Jim Horner, profesor emérito y director del centro de investigación del sueño en la Universidad de Loughborough, advierte que lo sucedido en el cerebro del ratón podría ser muy diferente a lo ocurrido en un cerebro más complejo, como es el humano. El sueño en los seres humanos ha evolucionado siendo más sofisticados los mecanismos que los que se dan en el cerebro de un ratón. No obstante el científico comenta que los resultados del estudio de Maiken Nadergaard de la Universidad de Rochester  podrían ser válidos también para los seres humanos.
  • Vladyslav Vyazovskiy, de la Universidad de Surrey, también se muestra escéptico. "No estoy totalmente convencido. Algunos de los efectos son tan sorprendentes que son difíciles de creer. Me gustaría ver este trabajo reproducirse de forma independiente antes de que pueda ser tomado en serio", comentó.

Consejos para un cerebro sano del Neurocientífico Paco Mora

 

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cerebro-sueño

Fuente|http://www.theguardian.com/

Fotos|http://karapaia.livedoor.biz

http://www.democratandchronicle.com/

Nutrición y Salud

Posted: 24 Oct 2013 07:46 AM PDT

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Aromas que mejoran la salud ¿Quieres saber cuáles son?

Posted: 24 Oct 2013 02:27 AM PDT

citricosLa mayoría de las personas en casa tenemos ambientadores, pues bien algunos aromas generan una cierta actividad cerebral, ponen en funcionamiento mecanismos neuronales que mejorarán tu salud. ¿Quieres saber cuáles son estos aromas?

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Lavanda: atenúa las migrañas, los dolores de muelas, los dolores de articulaciones, etc. Además es relajante, antidepresivo y ayuda a combatir el insomnio.

Clavo: reduce la somnolencia y la irritabilidad. También favorece la circulación sanguínea.

Hijono: reduce las molestias de problemas digestivos.

Flor de azahar: alivia los nervios y levanta la autoestima.

Eucalipto: es descongestionante, muy apta para la época de resfriados.

Noticias sobre el Alzheimer

Posted: 24 Oct 2013 02:22 AM PDT

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Dormir permite limpieza del cerebro, revela una investigación

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Posted: 23 Oct 2013 11:48 PM PDT

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Ocho sentencias de muerte

Posted: 23 Oct 2013 01:38 PM PDT

El otro día os hablé de una película protagonizada por Alec Guiness: El detective, en la que el actor británico da vida al padre Brown, personaje creado por Chesterton. Hoy he visto otra magnífica película en la que el actor da vida a ocho personajes: Ocho sentencias de muerte, con un finísimo humor negro que me ha encantado, y donde se muestran diversas formas de matar y que parezca un accidente o una muerte natural, esos crímenes perfectos tan buscados por los personajes de novelas o películas de misterio.

En el siguiente vídeo, tributo al oscarizado actor (El puente sobre el río Kwai), podemos ver una sucesión de fotografías que muestran las múltiples caracterizaciones del actor.


Os recomiendo esta película porque pasaréis un rato muy entretenido disfrutando de buen cine, y si queréis seguir conociendo a Alec Guiness no os perdáis tampoco El quinteto de la muerte; está genial.

Otro vídeo para saber un poco más sobre este magnífico actor.


Sonrisas artificiales

Posted: 23 Oct 2013 01:10 PM PDT

Una sonrisa es un signo de felicidad, aunque ahora las sonrisas pueden comprarse por unos 1500 euros. Parece ser que Corea del Sur es un país obsesionado por el culto al cuerpo y la belleza, número uno en operaciones de cirugía estética. La operación de moda en estos momentos es la de la comisura de los labios que se denomina: "smile lipt" que dibuja una perenne sonrisa con la que sueñan muchas jovencitas coreanas, muy presionadas para casarse antes de cumplir los 30, y que no dudan en hacer lo que sea para encontrar un buen partido.

No entiendo por qué está de moda esta intervención quirúrgica, lo cierto es que yo prefiero que mi rostro muestre una expresión natural fruto de mis emociones y que se cumpla el dicho de que la cara es el espejo del alma. No deseo una sonrisa perenne, estática y vacía sino una sonrisa de verdad, cuando me alegre de ver a alguien, o cuando sea testigo de la ocurrencia divertida de un niño, al ver una película de mi agrado, o cuando disfrute haciendo cualquier cosa o charlando con una persona querida. Además, pensándolo bien esa sonrisa mantenida puede ser muy inconveniente en algunos casos, como al asistir a un funeral, pero lo cierto es que hay gente para todo como comenté en una reciente entrada sobre aquellos que se operan para parecerse a sus ídolos. Y vuelvo a preguntarme si en todo esto no existe un fondo patológico.


Novedades de Dietas Fitness

Posted: 23 Oct 2013 01:06 PM PDT

Novedades de Dietas Fitness


Tratamiento para la diabetes tipo 1 y la psoriasis

Posted: 23 Oct 2013 07:18 AM PDT

Una nueva investigación publicada en la revista The Lancet ha descubierto que un mismo medicamento podría ser beneficioso tanto para la diabetes tipo 1, que afecta especialmente a niños y jóvenes, como para la psoriasis. En lo que se refiere a la diabetes, de 3 a 5 personas de cada 1.000 es España la padecen. Según los expertos investigadores de Estados Unidos, la explicación de que un mismo fármaco pueda servir para las dos se debe a que ambas enfermedades se consideran trastornos autoinmunes. En el caso de la diabetes tipo 1, hablamos de un fallo del sistema inmunológico que ataca las células que producen insulina y que no permiten al páncreas controlar el azúcar en la sangre.

diabetes tipo 1Y ¿qué tiene que ver con la psoriasis? Primero de todo, hay que precisar que éste también es un trastorno inmunológico que impide luchar contra las bacterias o virus y que además debilita las células sanas de la piel y la deja dañada. De momento no se conoce ninguna inmunoterapia para el caso de la diabetes tipo 1 y sólo se puede tratar con las conocidos inyecciones de insulina que se tienen que administrarse toda la vida. Ahora según las conclusiones del artículo en The Lancet las terapias han mejorado mucho y se consigue un efecto mucho más específico en las células del sistema inmunológico, el responsable de los trastornos tanto de la diabetes tipo 1 como de la psoriasis.

El medicamento usado para las investigaciones ha sido el alefacept, que ha dado buenos resultados, de momento, a las 49 personas estudiadas y que padecen de diabetes tipo 1. Los pacientes que han formado parte de la investigación habían sido diagnosticados recientemente, y es precisamente a ellos a quienes se les puede evitar que se pongan más insulina o que tengan más episodios de hipoglucemia. Después de 12 semanas de estudios, los investigadores se dieron cuenta de que los pacientes tratados con el fármaco biológico, es decir, el alefacept, todavía tenían capacidad para producir su propia insulina y por tanto, tenían menos episodios de hipoglucemia, las bajadas de azúcar en sangre.

De momento, este fármaco es el primero que es biológico y que ha sido capaz de debilitar las células T, las que atacan el páncreas, pero que a su vez respeta las otras células “buenas” que hay en él. Lo más destacable es que esta misma acción contra las células T es también útil para el tratamiento de la psoriaris. Es un pequeño éxito pero todavía faltan más investigaciones para el tratamiento de la diabetes del tipo 1.

La dieta para la diabetes tipo I

Aunque otra de las pautas importantes que tienen que seguir las personas que sufren diabetes, ya sea del tipo 1 o 2, es llevar una buena dieta. En el caso de la del tipo 1, lo más importante es saber cuántos carbohidratos se consumen en cada comida. Esto es valioso porque ayuda a saber cuánta insulina se deberá tomar con la comida para controlar la glucosa en la sangre. El resto de nutrientes principales: la proteína y la grasa que también tienen un efecto positivo sobre los niveles de glucosa. El equilibrio entre los carbohidratos, la insulina y también la actividad física es fundamental para mantener unos niveles de azúcar estables.

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Prevenir la Ceguera y Deficiencias visuales

Posted: 23 Oct 2013 11:11 AM PDT

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DEGENERACION MACULAR...

Posted: 22 Oct 2013 08:30 PM PDT

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Salud : Noticias y Novedades

Posted: 23 Oct 2013 11:06 AM PDT

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LOS ESTUDIOS PRESENTADOS EN EL XIV CONGRESO SEOM CONFIRMAN LA RELEVANCIA INTERNACIONAL DE LA ONCOLOGIA ESPAÑOLA

Posted: 23 Oct 2013 05:48 AM PDT

201 ponentes y 1.100 asistentes analizarán del 23 al 25 de octubre los últimos avances en tratamiento, pronóstico, investigación, diagnóstico y prevención de los tumores más prevalentes, en el XIV Congreso Nacional SEOM que se celebra en Salamanca. "En esta edición del Congreso cabe destacar –ha señalado el Dr. Juan Jesús Cruz, presidente de SEOMla alta calidad científica de los estudios presentados que confirman la relevancia internacional de la Oncología española porque algunos de ellos tendrán transcendencia en la práctica clínica y cambiarán el paradigma del abordaje de determinados tumores".

La incidencia del cáncer continúa aumentando y actualmente se sitúa en 210.000 casos nuevos al año. Sin embargo, los avances científicos en el cribado, diagnóstico y tratamiento del cáncer han reducido la mortalidad por esta enfermedad y la tendencia continúa descendiendo en torno a un 1,3% anual en la mortalidad masculina y un 1,1% en la mortalidad femenina.

"Con estos datos se confirma que el gasto sanitario en Oncología no va a disminuir. Sin embargo, resulta paradójico que se haya debatido sobre el coste del abordaje del cáncer en España y noexistieran datos directos suficientes sobre lo que representaba", ha señalado el Dr. Juan Jesús Cruz.

La SEOM detectó la necesidad de disponer de un análisis del coste que suponen en España los recursos empleados para el abordaje del cáncer con el fin de establecer un punto de partida de cara al debate sobre el impacto del uso de estos recursos en los resultados de salud y en el gasto sanitario. Con esta premisa la SEOM encargó a la Consultora PricewaterhouseCoopers la realización de este estudio lo que nos ha permitido –ha comentado el Dr. Cruz- constatar que existe una falta de disponibilidad de datos sobre los recursos para el abordaje del cáncer por lo que resulta difícil medir resultados en algunos capítulos y hacer proyecciones".

De este estudio se desprende que ecoste directo del abordaje del cáncer en Españaasciende a 4.820 M€, representando el 4,9% del gasto sanitario total 2011 -según el último dato disponible publicado por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad- (incluyendo el sector público y el privado y excluyendo las partidas de transporte de pacientes y rescate de emergencias, así como los servicios de prevención y algunas fases del seguimiento y cuidadospaliativos).En cuanto a la partida de fármacos antitumorales,señalar que representan el 23% del coste total del abordaje del cáncer y suponen el 7,1% del gasto farmacéutico de España.

Alrededor de 600 personas al día son diagnosticadas de cáncer en España. Estos pacientes actualmente y gracias a los avances terapéuticos de los últimos años y algunos de los que vamos a ver en este Congreso van a tener una mayor probabilidad de curación en muchos casos y supervivencias más prolongadas. Por ello, ha afirmado el Dr. Cruz, "es fundamental no detener la implantación en España de los avances en el tratamiento del cáncer y no rebajar el presupuesto destinado a abordarlo".

En este sentido, la Dra. Pilar Garrido, vicepresidente actual y presidente electo de la SEOM que asumirá su nuevo cargo al finalizar la asamblea general de la Sociedad, el 24 de octubre, ha remarcado la necesidad de potenciar la investigación en Oncología para continuar avanzando. "Tanto la investigación clínica como la básica tienen una excelente calidad en España. En los últimos años se ha demostrado que algunos estudios clínicos realizados en España han influido no sólo en nuestro país, sino en todo el mundo".


Inversión en investigación

En total la SEOM ha destinado 455.200€ en 2013 a fomentar la investigación en cáncer que beneficia directamente a los pacientes. Como señala la Dra. Garrido"desde hace varios años la Sociedad Española de Oncología Médica ha mantenido un compromiso de apoyo a la investigación clínica en Oncología. Este impulso se materializa, entre otras acciones, en la convocatoria de ayudas para la financiación de proyectos de investigación, en la aportación de todo el soporte posible a la investigación clínica y en el fomento de su desarrollo como exponente de calidad necesario para la generación y difusión del conocimiento científico".

En el XIV Congreso SEOM se van a entregar Becas de Formación en Centros de Referencia en el Extranjero, 5 Becas para Proyectos de Investigación y 2 Ayudas SEOM-RíHortega y se premiarán a las mejores comunicaciones orales, posters y los trabajos de residentes.

El Dr. César Rodríguez, coordinador científico del XIV Congreso Nacional SEOM, ha subrayado que "todos los trabajos originales seleccionados para la sesión plenaria por el Comité Científico son estudios realizados por los Grupos Cooperativos de Investigación en Cáncer españoles lo que confirma la alta calidad de la Oncología española".

“En las enfermedades raras, el criterio de justicia social debe sustituir al criterio de coste-efectividad”

Posted: 23 Oct 2013 05:00 AM PDT

La decisión de aprobar o denegar el tratamiento a un paciente con una enfermedad rara no debe basarse sólo en un criterio de coste-eficacia. En el simposio "Hematólogos ante las enfermedades raras", celebrado en Sevilla coincidiendo con el Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia, los expertos han afirmado que deben utilizarse criterios distintos respecto al resto de patologías más prevalentes y que la adecuada libertad de prescripción es insustituible frente a consideraciones de tipo economicista. 

Las enfermedades raras y ultra-raras son patologías crónicas, con una alta tasa de complicaciones y de mortalidad. Muy pocas disponen de tratamientos efectivos, que en la mayoría de casos suponen un elevado coste económico para el sistema sanitario, lo cual dificulta su acceso, especialmente en la actual coyuntura de crisis económica.

Sin embargo, para la mayoría de los pacientes, este tratamiento es la única alternativa. Cuando se da esta circunstancia, "debemos pasar de un criterio de coste-eficacia, que no es válido por sí solo, a un criterio de justicia social. Denegar el tratamiento por razones económicas es un perjuicio inadmisible, porque ponemos vidas en peligro", afirma el Dr. Antonio Fernández Juradovicepresidente de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia y presidente de la Asociación Andaluza de Hematología y Hemoterapia.

Es el caso de la Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN), causada por una activación incontrolada del sistema inmune primario (sistema del complemento) que destruye los glóbulos rojos (hemólisis). La principal consecuencia es un riesgo constante de trombosis en cualquier órgano, pudiendo causar desde un fallo hepático hasta un ictus, un infarto o insuficiencia renal. Si no se trata adecuadamente, el 35% de los pacientes muere dentro de los primeros cinco años desde el diagnóstico. Sin embargo, hace unos años la HPN dispone de un fármaco efectivo, eculizumab, que no cura la enfermedad pero que puede controlarla, cambiar su historia natural y evitar la mayoría de sus graves complicaciones.

Según el Dr. Emilio Ojeda, médico adjunto del Servicio de Hematología y Hemoterapia del Hospital Puerta de Hierro Majadahonda, "este fármaco ha cambiado la historia natural de la HPN, una enfermedad mortal. Ha permitido mejorar sustancialmente la calidad y la esperanza de vida de los pacientes. Pero la crisis y los recortes podrían limitar el impacto positivo de este fármaco, el único autorizado para su tratamiento". Además, "el coste no lo es todo. Es vital garantizar que no se deniega la terapia a nadie sólo por razones económicas. El consenso general es que el criterio de coste-eficacia no puede aplicarse a las enfermedades raras como único parámetro". 

La FDA aprueba riociguat de Bayer, primer estimulador de la guanilato ciclasa soluble en dos tipos de Hipertensión Pulmonar

Posted: 23 Oct 2013 04:56 AM PDT

 Bayer HealthCare ha anunciado que la Food and Drug Administration (FDA) ha aprobado riociguat comprimidos para el tratamiento de dos formas de hipertensión pulmonar, un grupo de enfermedades graves, progresivas y potencialmente mortalesel tratamiento de pacientes adultos con HPTEC (OMS Grupo 4) inoperable o persistente/recurrente después de la intervención quirúrgica, para mejorar la capacidad de realizar ejercicio y la clase funcional de la OMS; y el tratamiento de pacientes adultos con HAP (OMS Grupo 1) para mejorar la capacidad de realizar ejercicio, mejorar la clase funcional de la OMS y retrasar el tiempo hasta el deterioro clínico.

Riociguat es el único fármaco aprobado en los EE.UU. para el tratamiento de dos tipos de hipertensión pulmonar. Es el único tratamiento farmacológico aprobado por la FDA para la HPTEC inoperable o persistente/recurrente después de una intervenciónquirúrgica. El mes pasado, riociguat fue aprobado en Canadá en la indicación de HPTEC.

"La aprobación de la FDA es un paso importante en nuestros esfuerzos por proporcionar a pacientes y médicos una nueva opción de tratamiento muy necesaria para esta enfermedad rara, grave y potencialmente mortal: es el primer fármaco en ser aprobado para la HPTEC inoperable y recurrente o persistente después de la cirugía, y es también una nueva opción de tratamiento para los pacientes con HAP", dijo el Dr. Kemal Malik, miembro del Comité Ejecutivo de Bayer HealthCare y Jefe de Desarrollo Global.

"Los estudios clínicos CHEST-1 y PATENT-1 cumplieron su objetivo primario al demostrar una mejora estadísticamente significativa en la capacidad al ejercicio medido por laprueba de la marcha de seis minutos (PM6M), un indicador de la gravedad de la enfermedad y un factor de pronóstico de la supervivencia de los pacientes que padecenhipertensión pulmonar ", dijo el investigador principal el profesor Ardeschir Ghofrani, delHospital Universitario de Giessen y Marburg, Alemania. "Riociguat es el primer fármacoque ha demostrado eficacia para dos indicaciones distintas de hipertensión pulmonar. La magnitud y la consistencia de las mejoras, tanto de la variable primaria de eficacia como en los múltiples criterios de valoración secundarios, como se ha visto con el tratamiento con riociguat son impresionantesCHEST-1 y PATENT-1 proporcionan amplia información con respecto a variables que forman la base para la toma de decisiones terapéuticas y son relevantes en la práctica clínica diaria tanto para los pacientes como para sus médicos como, por ejemplo, la PM6M, hemodinámica cardiopulmonar, la clase funcional de la OMS y un biomarcador relacionado con la enfermedad".

La farmacia hospitalaria se reorienta

Posted: 23 Oct 2013 04:52 AM PDT


En los últimos años los servicios de Farmacia Hospitalaria se han ido trasformando y han pasado de estar más enfocados a atender a un porcentaje pequeño de pacientes con una única patología a tener que responder a las necesidades de un número elevado de pacientes, la mayoría de edad avanzada, que conviven con varias enfermedades yson polimedicados. Así, las personas con patologías crónicas son usuarios habituales del SNS. Los datos se han facilitado durante el Congreso de la sFEH que se está celebrando en Málaga.

Ante este nuevo modelo asistencial la especialista García-Mina tiene claro que "los farmacéuticos de hospital debemos adaptar nuestra formación y la forma de tratar a estos pacientes". "En este sentido, una de nuestras reivindicaciones históricas es la historia centralizada, que permitirá que todos los profesionales sanitarios conozcamos las características de un paciente al momento. Una información indispensable para mejorar la adherencia al tratamiento y la calidad de vida de estas personas".

La cronicidad en cifras
En la actualidad las enfermedades crónicas constituyen la llamada "epidemia sanitaria del siglo XXI", suponen lprincipal demanda sanitaria(motivan el 60% de los ingresos hospitalarios), y sonla primera causa de gasto sanitario en nuestro país, en gran parte debido a las descompensaciones de dichas patologías y a la necesidad de hospitalizaciones reiteradas.

De hecho, la mayor parte de los ingresos urgentes o no programados en los hospitales son de pacientes crónicos, siendo los problemas con la medicación la causa de cerca del 30% de dichos ingresos. "Sin embargo, muchos de ellos son evitables si se dispone del asesoramiento del farmacéutico",concluye esta experta.

CINCO DE CADA DIEZ PACIENTES CRÓNICOS NO CUMPLE EL TRATAMIENTO PRESCRITO

Posted: 23 Oct 2013 04:49 AM PDT

 Se estima que entre el 20-50% de los pacientes crónicos no cumple el tratamiento prescrito. La edad, la duración del tratamiento, los efectos adversos de los fármacos o el hecho de que la enfermedad no se llegue a curar, condicionan la toma de la medicación por parte del enfermo. "Hay tratamientos con regímenes posológicos muy complejos, por ejemplo, de diecinueve tomas al día. Ante las peculiaridades de estos pacientes el reto no es otro que contribuir a mejorar su calidad de vida, evitando muchos de los problemas causados por un uso inadecuado de los medicamentos", explica la farmacéutica de hospitalMaría García-Mina, coordinadora del Grupo Cronos de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y una de las ponentes del CursoIntroducción a la Atención Farmacéutica al Paciente Crónico que se ha impartido en el marco del 58º Congreso de la SEFH que se está celebrando en Málaga.

El farmacéutico de hospital como especialista en el medicamento debe asumir más protagonismo en la atención hospitalaria del paciente crónico. Para esta experta, "no existe una atención integral en salud sin una atención integral del medicamento y ésta nunca será óptima si no hay un farmacéutico, en este caso de hospital, en los equipos interdisciplinares".

En este entorno sanitario, el farmacéutico de hospitaldesempeñará un papel fundamental en laconciliación de tratamientos tanto en el momento de ingresar como en el alta hospitalariaen lasimplificación terapéutica en pacientes que toman varios tratamientosy en el uso de medicamentos en situaciones especiales, que son frecuentes en el paciente crónico. Por este motivo, la SEFH  ha desarrollado su primer Plan Estratégico de Atención Farmacéutica al Paciente Crónico para dar respuesta la necesidad de mejorar de la atención farmacéutica al paciente crónico al tiempo que optimizar recursos en tiempos de crisis

Paciente crónico: farmacoterapia
El paciente crónico suele convivir con varias enfermedades. Como indica María García-Mina, "la polimedicación es inevitable y de ella se deriva un aumento de interacciones y de efectos adversos de los fármacos".

Algunos trabajos realizados por farmacéuticos de hospital han mostrado la frecuencia y la gravedad qutiene la prescripción inadecuada, sobre todo en la población mayor polimedicadaPor ejemplo, según los resultados preliminares del estudioAtención farmacéutica al paciente pluripatológicoque se ha presentado en el Congreso, un 95,6% de estos pacientes presenta algún tipo de problema relacionado con la medicación.

Esta investigación, llevada a cabo por el Grupo Cronos de la SEFH sobre 229 pacientes, constató que el 71,2% presentaba algún tipo de prescripción farmacológica inadecuada. En concreto, se realizaron 622 recomendaciones para cambiar o modificar la medicación, de las cuales se aceptaron 429 (69,6%). Y estas intervenciones del farmacéutico de hospital propuestas y aceptadas resolvieron el 71,7% de los casos de los problemas relacionados con la medicación.

Pero a los riesgos de la polimedicación hay que unir las comorbilidiades propias que presentan estos pacientes, su valoración funcional y situación social, lo que como indica esta especialista impiden que se puedan aplicar las Guías de Práctica Clínica. Por este motivo, subraya, "el abordaje de la cronicidad debe hacerse centrándose en el paciente y no en la enfermedad".

En palabras de la experta de la SEFH, hay que tener en cuenta que "el estado de salud del paciente crónico es dinámico. Por tanto, hay que hacer un seguimiento continuo y permanente del tratamiento". También hay que ser prudentes en cuanto a la utilización de medicamentos que llevan menos de cinco años en el mercado, adecuación de dosis y no olvidar que "la farmacoterapia, además de centrarse en la patología concreta, estará condicionada en muchas ocasiones por la aparición de los síndromes geriátricos; estreñimiento, deterioro cognitivo, disfagia, úlceras por presión, dolor, incontinencia, ya que el mayor porcentaje de crónicos son pacientes mayores".

Abantia y Cots y Claret construyen un nuevo hospital en Haití

Posted: 23 Oct 2013 04:45 AM PDT

Abantia, en consorcio con Construcciones Cots y Claret, se ha adjudicado la construcción de un nuevoHospital en HaitíSe trata de la reconstrucción del St. Michel de Jacmel, situado al sureste del país, unhospital provincial que quedó seriamente dañado tras el terremoto de enero de 2010.

La nueva obra, financiada por la Cruz Roja Canadiense y Americana, ocupará los terrenos del antiguo edificio y requerirá un total de 16 meses de trabajos hasta su total finalización. El hospital contará conConsultas Externas, salas de 50 camas para hombres y mujeres, laboratorio, un Edificio de Potabilización de agua y una estación de Depuración de Aguas Residuales.

El centro hospitalario, que se construirá en un tiempo record por el carácter de urgencia humanitaria,permitirá que el Ministerio de Salud Pública y Población de Haití fortalezca la capacidad de sus servicios de salud para atender mejor las necesidades de la población haitiana.

Anteriormente, en 2012 Abantia también con Cots y Claret inició la construcción del Hospital La Providence en la ciudad de Gonaïves en Haití,  que dará servicio a una población estimada en 901.800personas. El proyecto está valorado en 14,3 millones de dólares (USD).


Amplia experiencia en el sector hospitalario 

Abantia cuenta con una importante experiencia en el sector hospitalario. Entre otros centros hospitalarios, la compañía ha llevado a cabo la construcción de hospitales como el Hospital Clínic de Barcelona, diversos hospitales de la Orden Hospitalaria Sant Joan de Déu, el Parc de Salud Mar del Hospital del Mar y la Clínica de la Esperanza,  así como clínicas privadas tales como Quirón, Corachán y Clínica del Pilar, entre otras. En 2011, la compañía puso en funcionamiento los hospitales del Baix Camp en Reus (450 camas)  y el Hospital General de Sant Boi (292 camas). 

En el plano internacional, destacan el Jurazska Hospital en la ciudad polaca de Bydgoszcz, el Hospital de  Villanueva en el distrito sur de la ciudad de Guatemala en dependencia del Ministerio de Salud Pública de este país, el Hospital de Maternidad en El Salvador y el Hospital La Providence Gonaïves en Haití.



Una nueva campaña con el Ministerio de Salud Pública afianza el compromiso social de PronoKal® Group en República Dominicana

Posted: 23 Oct 2013 02:56 AM PDT

PronoKal® Group, empresa especializada en programas de pérdida de peso basados en Dieta Proteinada, afianza su presencia y compromiso social en República Dominicana con la puesta en marcha de la campaña "La salud es una cuestión de peso", junto al Ministerio de Salud Pública de este país. Más de 100 personas han asistido a la presentación de la campaña, que ha contado con la presencia del Dr. Virgilio Cedano, Viceministro dominicano de Planificación y Desarrollo.

La compañía, que nació en Barcelona en 2004 y cuenta con sede en España, llegó al país en mayo de 2012 y gracias a la confianza mostrada por el Ministerio de Salud dominicano, refuerza aún más su presencia en Latinoamérica. "Este reconocimiento nos ayuda a consolidar la marca a nivel internacional y nos anima a seguir trabajando para formar parte de las sociedades en las que nos introducimos. Con el impulso de acciones sociales de este tipo, queremos concienciar a la población de la necesidad de un cambio en el estilo de vida para mejorar los índices de sobrepeso y obesidad en los países en los que estamos presentes", comenta Joan Fondevila, CEO de PronoKal® Group.

El proyecto ha realizado durante las últimas semanas tres formaciones presenciales para los funcionarios de salud pública. Estos cursos, que han contado con más de 300 asistentes, buscan capacitar al funcionario de salud como experto y referente en hábitos de vida saludable para la sociedad dominicana con el fin de ayudar a reducir las cifras de obesidad y sobrepeso del país. Según datos de la encuesta EFRICARD II[1], República Dominicana cuenta con unos datos de obesidad que alcanzan el 73% en las mujeres y el 48,9% en los hombres. En cuanto al sobrepeso, su prevalencia es del 68,8%.

La empresa destina parte de sus recursos a formar y concienciar sobre la importancia de modificar el estilo de vida a largo plazo, llegando a la población a través de iniciativas sociales y alianzas con las instituciones locales. Un buen ejemplo de ello es la campaña realizada junto con el Ministerio de Salud dominicano. De esta forma, la compañía se implica en cada sociedad en la que se introduce y reitera su compromiso con la lucha contra el sobrepeso y la obesidad.


Pacientes, familiares y profesionales se unen para dar a conocer la enfermedad de Gaucher, síntomas y tratamientos

Posted: 23 Oct 2013 02:54 AM PDT

La Asociación Española de Enfermos y Familiares de la Enfermedad de Gaucher (AEEFEG) ha unido a pacientes, familiares y profesionales en su XV Reunión Nacional, organizada con la colaboración de Shire y Genzyme (A Sanofi Company) y el apoyo de Actelion, con el objetivo de dar a conocer la enfermedad de Gaucher y sus consecuencias, así como, seguir luchando por mejorar la calidad de vida de los pacientes, a pesar de la crisis económica y los recortes que esto ha conllevado. "Actualmente existen pacientes que reciben unas dosis de su tratamiento más bajas de lo recomendado, y la inequidad existente entre las comunidades autónomas ha hecho que aumente el tiempo a la hora de ser tratado, por toda la burocracia que conlleva, y se ha complicado el hecho de que un paciente pueda desplazarse por temas de estudio o trabajo", declara Serafín Martín, presidente de AEEFEG.
A esto se suma, según afirma el Dr. Vicente Giner Galvañ, Jefe de Servicio de Medicina Interna y responsable de la Unidad de Enfermedades Minoritarias del Hospital Vírgen de los Lirios de Alcoy (Alicante), "la falta de bases de datos oficiales actualizadas donde queden registrados los pacientes a semejanza de lo que ocurre en países de nuestro entorno, y el retraso de España respecto a otros países europeos en cuanto a creación de centros especializados y coordinación entre especialidades y niveles asistenciales". "Todo esto conlleva que los pacientes reciban un diagnóstico tardío (algunos tardan entre 10 y 20 años en ser diagnosticados) y que generalmente tengan que desplazarse a los grandes hospitales situados a  80 o más kilómetros de distancia de sus domicilios, mientras otros son atendidos en sus hospitales comarcales. Esto se solucionaría con la implantación de la terapia domiciliaria o la articulación y coordinación entre niveles de asistencia y una red de Centros de Referencia; extremos ambos anecdóticos en España a la vez que habituales en países de nuestro entorno. Sin duda la adopción de modelos semejantes en la gestión de la enfermedad de Gaucher supondría, además de una mejora de la calidad de vida de los pacientes, un ahorro de los costes" añade el Dr. Giner Galvañ.
Asimismo, durante la reunión, los profesionales hicieron hincapié en la importancia de un enfoque multidisciplinar a la hora de tratar a estos pacientes de Gaucher. Generalmente, son los hematólogos o internistas quienes los diagnostican, pero al ser una patología compleja que presenta una gran variedad de síntomas, el paciente no debe ser asignado a un especialista en concreto, sino que es necesario una visión global. "Esto ayudaría a evitar lo que actualmente sucede: que los pacientes de Gacuher que tienen dolor reciben una tasa de tratamiento para evitarlo baja, es decir, los pacientes suelen recibir, además de su tratamiento para la enfermedad, una medicina complementaria muy escasa, y debemos tener en cuenta que son estos medicamentos los que le darían la calidad de vida", afirma Dr. Antonio F. Laclériga Giménez, de Cirugía Ortopédica y Traumatología del Hospital Viamed Montecanal
 
El dolor óseo, un síntoma que padece casi el 100% de los pacientes
La enfermedad de Gaucher es una enfermedad de depósito lisosomal hereditaria, provocada por la falta o mal funcionamiento de una enzima que lleva a una acumulación de una sustancia tóxica para el organismo (glucocerebrósido) principalmente en el hígado, bazo y médula ósea. No es un patología homogénea, es decir que los síntomas difieren según el paciente, pero los profesionales han confirmado que entre un 70-100% de ellos padece o padecerá alguna manifestación ósea incluso en ausencia de síntomas.
 
"Prácticamente todos los pacientes están afectados por síntomas óseos en mayor o menor medida, pueden aparecen antes o después, pero la afección ósea es la más frecuente de la enfermedad", afirma el Dr. Laclériga. "Estos síntomas óseos aparecen donde existe una médula ósea activa, aquellos sitios donde hay más médula ósea tienen más afectación, por ejemplo, las más populares son las lesiones de columna y las necrosis del fémur. Aunque, actualmente, en pacientes que sobreviven mucho tiempo y que tienen una afectación larga de la enfermedad, cosa que ahora es frecuente, podemos empezar a ver lesiones en cualquier otra parte del cuerpo, como el hombro e incluso otras articulaciones", añade el Dr. Laclériga.
 
Los especialistas reunidos explicaron que a la hora de abordar estos síntomas, es necesario conocer en qué escalón del dolor se encuentra el paciente, basándose en la escalera del dolor que estableció la OMS, y así definir el tratamiento adecuado.
"Hay que tener en cuenta que aparte de los tratamientos del dolor que aporta la medicina convencional existen otras no convencionales, como la acupuntura que en casos de dolor crónico resulta de especial interés por no aportar más interacciones ni efectos secundarios dando un plus de ayuda, potenciando ciertos tratamientos analgésicos y complementando la terapia clásica", explica el Dr. Yerko Ivánovic Barbeito, Médico Especialista en Medicina Física y Rehabilitación del Centro Médico de Rehabilitación Monte Alto, y Médico Interno residente en Neurología del Hospital 12 de Octubre en Madrid. "El problema de la práctica de esta técnica está relacionada con la falta de estandarización en España y la falta de difusión de la neurofisiología respaldada por numerosos estudios de calidad científica. Teniendo en cuenta la evidencia respecto a los tratamientos de dolor osteomuscular, resulta especialmente interesante para este grupo de pacientes, que sufren de complicaciones de aparato locomotor en porcentajes superiores al 90%"
"Esta técnica actualmente se hace de forma "voluntariosa" en diferentes Servicios y Unidades Hospitalarias del SNS por los médicos que la conocen, pero debería formar parte del abanico terapéutico en Unidades de Referencia y así favorecer el desarrollo de estudios en busca de reforzar la evidencia, que respalda la OMS. Permite al médico más herramientas en la difícil tarea de aliviar los dolores crónicos producidos por la enfermedad de Gaucher", explica el Dr. Ivánovic Barbeito.


ratiopharm, uno de los primeros laboratorios en lanzar un starter pack de memantina EFG con dosis escaladas que facilitan la adherencia del paciente con Alzheimer

Posted: 23 Oct 2013 02:32 AM PDT


  • Memantina ratiopharm EFG se presenta en tres formatos. Entre ellos un pack de inicio de tratamiento compuesto por 4 estuches con 7 comprimidos en dosis escaladas de 5, 10, 15 y 20 mg que corresponden con las dosis recomendadas en el primer mes de tratamiento1

  • Es bioequivalente con Axura® y Ebixa®, con indicación para el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave1

  • Con este lanzamiento, ratiopharm amplía su vademécum en el área del Sistema Nervioso Central poniendo a disposición de profesionales sanitarios y pacientes alternativas terapéuticas para el tratamiento de la enfermedad en todas sus fases (leve, moderada y grave)


FINUT FIRMA UN ACUERDO CON LA AESAN PARA LA PROMOCIÓN DE ACTIVIDADES DE NUTRICIÓN Y ALIMENTACIÓN EN IBEROAMÉRICA

Posted: 23 Oct 2013 02:28 AM PDT

La Fundación Iberoamericana de Nutrición (FINUT) ha firmado un convenio de colaboración con la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN) para reforzar las relaciones institucionales entre ambas entidades con el objetivo de fomentar y desarrollar actividades de interés mutuo en materia de nutrición y alimentación en el ámbito de Iberoamérica. El convenio ha sido firmado por Ángela López de Sá, directora ejecutiva de AESAN, y por el prof. Ángel Gil, presidente de FINUT, en presencia de la secretaria general de Sanidad y Consumo y presidenta de AESAN, Pilar Farjas.
El convenio entre ambas entidades tiene por objeto establecer el marco general de colaboración y se concretará en acciones como el desarrollo la exposición itinerante "Nutrición, impulso vital", promovida por FINUT, sobre alimentación, nutrición y estilos de vida saludables en un entorno medioambiental sostenible. Esta exposición, que fue inaugurada en Granada el pasado mes de junio, se trasladará a distintas ciudades de Iberoamérica a partir de 2014.
Asimismo, el acuerdo recoge el desarrollo de otros planes de actuación conjuntos como el asesoramiento técnico y la contribución en la implementación de estrategias globales de nutrición y alimentación nacionales y regionales en España e Iberoamérica que pretenden, entre otros aspectos, contribuir a la formación y entrenamiento de jóvenes científicos de Iberoamérica e incentivar la comunicación y colaboración científica en el ámbito de la nutrición y de la alimentación, tanto de sectores públicos como privados, así como en la difusión de la información relacionada.
Por último, el convenio firmado entre AESAN y FINUT regula la organización de congresos, simposios, talleres y promoción de cuantas publicaciones se consideren de interés por ambas partes.


Diseño de un hogar a prueba de virus

Posted: 23 Oct 2013 02:24 AM PDT

Los pomos de las puertas, grifos e interruptores son algunas de las superficies preferidas por las bacterias ya que son lugares ideales para depositarse y pasar de mano en mano infectando a toda la familia. Una de las mejores formas para luchar contra este riesgo es la utilización de superficies de cobre, dadas sus propiedades antimicrobianas, que cada vez están siendo más introducidas en hospitales y en zonas de alta afluencia de personas como el transporte público.
Pero las instalaciones de cobre antimicrobiano han dado un nuevo salto cualitativo y ya empiezan a introducirse también en los hogares. Así, para reducir el riesgo de transmisión de bacterias y prevenir el contagio de determinadas infecciones como la gripe o la gastroenteritis, las viviendas empiezan a equipararse con los hospitales en la utilización de cobre. En este sentido, una vivienda privada situada en Mantes-la-Jolie (Francia), es pionera en el uso del metal rojo para preservar la salud de sus habitantes.

Según el dueño de la casa, se decidió a instalar superficies de cobre porque "trabajo en el área sanitaria y estoy familiarizado con el uso del cobre en los hospitales, por lo que estoy informado sobre los distintos estudios que han demostrado su eficacia contra las bacterias más resistentes. Como los gérmenes no crecen sólo en los hospitales sino también en nuestro entorno diario, tuve la idea de instalar elementos de cobre en mi casa. Aunque, debo confesar, ha sido una opción tanto estética como higiénica. Me gusta en particular la cálida atmósfera creada por el cobre, y además he comprobado su utilidad en todas partes de la casa, desde la cocina hasta el baño e incluso en la sala de estar".

         

Entrada – Interruptor y pomo de puerta de cobre
Escalera – Pasamanos e interruptor  de cobre   
 Baño – Grifo, desagüe y portarrollos de papel de cobre
 Baño – Botones de la cisterna y escobilla de cobre
Casa particular en Mantes-la-Jolie (crédit photo © Copper alliance)


Nuevos estudios confirman el poder antibacteriano del cobre
Un nuevo estudio de la Universidad de Southampton en Inglaterra demuestra que el cobre es muy eficaz contra el norovirus, germen responsable de la mayoría de las gastroenteritis, más aún en esta época del año. Según este estudio, cuando comienza el período de propagación de esta bacteria, la utilización de superficies de cobre impediría su transmisión.

En el 80% de los casos de infecciones tan comunes como la gripe, los resfriados o la gastroenteritis, estos se propagan a través del contacto con superficies contaminadas. En nuestra vida cotidiana, tocamos gran cantidad de superficies y objetos que son un caldo de cultivo para las bacterias - barandillas, interruptores, pomos, etc.- arriesgándonos así a la propagación de enfermedades dentro de nuestro hogar.

Lavarse las manos varias veces al día es una medida efectiva para reducir el riesgo de propagación de infecciones, pero no es suficiente. En la actualidad, hay objetos de cobre certificados como Antimicrobial Copper, cuya finalidad es reducir drásticamente la presencia de gérmenes en nuestro entorno más cercano: las superficies de cobre o de sus aleaciones como el bronce, eliminan por contacto, en tan sólo 10 minutos y de forma natural, todas las bacterias que en ellas se depositan. 



EL DR. JOSÉ Mª MORALEDA, NUEVO PRESIDENTE DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA (SEHH

Posted: 23 Oct 2013 02:21 AM PDT

             


El Dr. José María Moraleda, jefe del Servicio de Hematología del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca y catedrático de Medicina en la Facultad de Medicina de la Universidad de Murcia, ha tomado posesión de su cargo como nuevo presidente de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) tras el LV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), celebrado en Sevilla del 17 al 19 de octubre.
 
Licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad de Navarra, realizó el MIR de Hematología en el Hospital Clínico de la Universidad de Salamancadonde, posteriormente, ejerció como profesor asociado de Medicina, formando parte del equipo del profesor Antonio Lopez Borrasca. El nuevo presidente de la SEHH ha sido jefe clínico y director del programa de TPH del Hospital General Universitario y del Hospital Morales Meseguer entre 1995 y 2006, y coordinador de Trasplante Hematopoyético y Terapia Celular del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca entre 2007 y 2011.
 
Moraleda ha apuntado que "tras la profesionalización de la estructura orgánica de la SEHH, y haber devuelto a los asociados el protagonismo de su gobierno, vamos a continuar con la hoja de ruta marcada para los próximos años por las anteriores juntas directivas, aunque la formación y el desarrollo científico de nuestros asociados constituyen una prioridad".  
 
En lo referente a la formación, el nuevo presidente de la SEHH ha manifestado que "tenemos por delante un desafío muy relevante con respecto al desarrollo del nuevo Real Decreto de Troncalidad ya que si queremos que el hematólogo del futuro tenga las habilidades y capacidades requeridas para ejercer la profesión con excelencia para los ciudadanos y con garantías para el entorno europeo, el número mínimo de años de formación no debería ser inferior a cinco. También queremos seguir reforzando nuestra oferta de formación continuada en colaboración con la industria farmacéutica".
 
En el ámbito de la investigación, "apoyaremos a nuestros asociados mediante el refuerzo en la oferta de becas, intercambios y cursos de investigación", señala el Dr. Moraleda.
 
Otro de los objetivosde la SEHH para esta nueva etapa es el acercamiento a Europa. Con el Dr. Jordi Sierra como presidente electo de la European Hematology Association (EHA), "consideramos de gran interés nuestra integración en las estructuras docentes e investigadoras del ámbito europeo mediante la implementación de sus programas educativos y el establecimiento de consorcios conjuntos".

 

ASTRAZENECA INICIA EL PROGRAMA CLÍNICO DE FASE III DE SELUMETINIB, UN TRATAMIENTO EN DESARROLLO PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO AVANZADO O METASTÁSICO

Posted: 23 Oct 2013 02:18 AM PDT

AstraZeneca anunció ayer el primer paciente aleatorizado en el programa clínico fase III de selumetinib, un inhibidor selectivo y potente de MEK, de administración oral, que se está investigando como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado o metastásico cuyos tumores son positivos para la mutación de KRAS.

El estudio Evaluación de selumetinib como tratamiento de combinación SELECT-1 (SELumetinib Evaluation as Combination Therapy-1) es un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, en el que se evaluarán la seguridad y la eficacia de selumetinib más docetaxel como tratamiento de segunda línea en CPNM localmente avanzado o metastásico positivo para mutación KRAS. El estudio está diseñado para evaluar la supervivencia libre de progresión (SLP) y la supervivencia global (SG). El estudio SELECT-1 será el mayor estudio prospectivo realizado nunca en esta población de pacientes, un subtipo genético del cáncer de pulmón asociado a mal pronóstico y pocas opciones de tratamiento.

La decisión de hacer avanzar a selumetinib a estudios fase III en el CPNM se produjo después de los resultados del estudio 16, un estudio fase II aleatorizado en el que se evaluó la combinación de selumetinib con docetaxel como tratamiento de referencia respecto a docetaxel solo en CPNM positivo para mutación de KRAS. El estudio 16 demostró una tasa de respuestas elevada y duradera del 37,2% frente al 0% (p<0 0="" 2="" 5="" a="" de="" en="" estad="" frente="" la="" libre="" mejora="" meses="" n="" p="" progresi="" que="" se="" significativa="" sticamente="" supervivencia="" tradujo="" una="">

AstraZeneca compró los derechos mundiales exclusivos de selumetinib a Array BioPharma (Nasdaq: ARRY) en 2003.

Antoine Yver, Vicepresidente y Director de Oncología de la Unidad de Desarrollo Internacional de Medicamentos de AstraZeneca, declaró: "Hasta donde sabemos, SELECT-1 será el primer estudio de fase III para investigar si un inhibidor de MEK en combinación con quimioterapia es superior a la quimioterapia sola en cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico positivo para mutación de KRAS. Se trata de un área de necesidad clínica acuciante y nuestra decisión de hacer progresar selumetinib se basó en los resultados fase II, que demostraron una actividad clínica prometedora en este grupo de pacientes".


Alertan del descenso en la prescripicón de los tratamientos para la osteoporosis

Posted: 23 Oct 2013 02:13 AM PDT

La osteoporosis, una enfermedad crónica que afecta a más de 3,5 millones de personas en España, se ha convertido en una de las principales enfermedades en el mundo, diagnosticándose en muchos casos ante la aparición de fracturas sin síntomas previos. De ahí que se la conozca como la 'epidemia silenciosa' del siglo XXI.Una de cada tres mujeres mayores de 50 años sufrirá una fractura vertebral. A pesar de ello, la prescripción de tratamientos para la osteoporosis se está reduciendo en un porcentaje significativo.



Así lo puso de manifiesto el Dr. Manuel Díaz-Curiel, presidente de la Fundación Hispana de Osteoporosis y Enfermedades Metabólicas Óseas (FHOEMO), en un debate radiofónico, moderado por el periodista Rafael Aparicio y en colaboración con la Asociación Española Contra la Osteoporosis (AECOS), celebrado dentro de las actividades previstas con motivo del Día Mundial de la Osteoporosis, que esta edición ha tratado de concienciar a las mujeres sobre cómo cuidar su salud ósea. "Hacemos campañas de prevención, pero si existe un diagnóstico claro de la enfermedad, se requiere un tratamiento. Estas medidas de control, a la larga, lo que van a conducir es a que se altere más la resistencia del hueso y se generen más fracturas", explicó.



Entre estas iniciativas, el Dr. Díaz-Curiel destacó que el copago o la retirada de tratamientos que deberían reevaluarse, pero que simplemente se quitan, acabarán afectando a la calidad de vida del paciente que sufre osteoporosis: "Personas mayores que cobran 400 euros al mes tienen que pagar y no pueden permitirse el lujo de hacer un pago de un medicamento que a veces  es costoso y que a veces lo revierten seis meses después, pero del que hacen un desembolso inicial".



El aumento de fracturas que provocará la reducción de los tratamientos para la osteoporosis, según augura el Dr. Díaz-Curiel, supondrá "un incremento de los costes sanitarios, mayor morbilidad y, en algunos casos, el incremento de la mortalidad". Según los datos de la IOF (International Osteoporosis Foundation, en España, si se tiene en cuenta los casos y costes por hospitalización de pacientes con fractura de cadera en un periodo de 10 años, se aprecia que los casos han aumentado de forma significativa a lo largo de los años, incrementándose por tanto los costes sanitarios.



Los últimos datos reflejados del año 2011 indican un total de casos en España de 48.524 con un coste por estancia que asciende a 9.299,35€. Por tanto, los costes totales de hospitalización por fractura de cadera ascendieron en 2011 a 451,2 millones de euros, lo que supone que se han duplicado en diez años.



Arsenal terapéutico

El Dr. Díaz Curiel destacó que "tenemos que tener en cuenta que en muchos casos la osteoporosis no avisa, por lo que la fractura es su manera más común y extrema de manifestación". Por ello, el presidente de FHOEMO hizo hincapié en la gran variedad de fármacos para tratar la osteoporosis. "Dependiendo del historial médico de cada paciente, se puede personalizar el tratamiento para evitar contraindicaciones o efectos secundarios molestos. Incluso algunos de los medicamentos disponibles también tienen una posología que facilita la adherencia, ya que hay tratamientos que, por ejemplo, se administran cada seis meses", concluyó.



Por su parte, Carmen Sánchez, presidenta de AECOS, insistió durante el encuentro en la importancia de practicar ejercicio y de cuidar una alimentación rica en calcio y vitamina D para prevenir la osteoporosis.


Los hilos mágicos, la nueva técnica para reafirmar la piel

Posted: 23 Oct 2013 01:27 AM PDT

    


Hilos Reafirmantes para rejuvenecimiento facial y corporal

Los hilos tensores V-Lift-Pro, conocidos también como "Hilos Mágicos", son capaces de estimular los tejidos creando nuevo colágeno y fibroblastos, rejuveneciendo desde dentro hacia fuera evitando la flacidez.

¿Qué son los Hilos Mágicos?

Son Hilos  hechos de material de polidioxanona (PDO), totalmente compatibles, reabsorbible, seguros y con resultados duraderos.

Se las conoce como Hilos Mágicos ya que el material del que están fabricados es capaz de formar tejido de soporte de forma natural al producir colágeno y fibroblastos al rededor del hilo insertado que tensan y re-densifican la piel.

Estos hilos se han usado desde hace muchos años como material de sutura en cirugía general lo que ha permitido contrastar su seguridad y la ausencia de contraindicaciones.

Los hilos mágicos (o hilos tensores) también son conocidos como el lifting sin cirugía del cuerpo y el rostro. Esta técnica permite, sin cortes ni suturas, sin internación ni anestesia, lograr un verdadero rejuvenecimiento del cuerpo y el rostro.

¿En qué consiste la técnica?

Se introducen los hilos, invisibles al tacto y a la vista que son capaces de estimular la estructura del tejido reactivando la red de colágeno de la piel. Los hilos se distribuyen con una aguja fina y se implantan sin anclajes ni suturas de forma rápida y sencilla. Pero es importante que se realice por in profesional formado en la técnica.

¿Qué ventajas tiene?

Son capaces de rejuvenecer desde dentro hacia fuera estimulando la piel para formar colágeno nuevo ademas de fibroblastos. Como resultados se obtiene una piel más elástica y más brillante.

Además ayuda de forma natural a producir un efecto de estiramiento de la piel y el levantamiento de la cara al mismo tiempo.

Hay que destacar que se trata de u procedimiento rápido e indoloro con una duración de 20-30 minutos, donde el paciente puede incorporarse a su vida habitual de forma inmediata.

Una de las principales ventajas de este producto 'mágico' es que prácticamente no existen alergias ni rechazos. Además, es indetectable a la palpación y a la vista, y sólo necesita mantenimiento a medio plazo. Los resultados, naturales y en armonía con la fisonomía del paciente, se observan desde su aplicación.

¿Qué resultados se obtienen?

Los resultados son naturales y progresivos, y el efecto definitivo puede observarse  las tres semanas, mejorando continuamente hasta alcanzar los tres meses.

Los hilos se reabsorben en 6 meses aproximadamente y el resultado tiene una duración de unos 12-18 meses
Esta técnica puede complementarse con otras técnicas de revitalización y tensado facial como PRP, mesoterapia, vitaminas....
mejoran zonas localizadas como los surcos nasogenianos, lineas de marioneta, arrugas peri bucales y arrugas peri orales

¿Para quien está indicado?

Habitualmente para personas (Hombres y Mujeres) a partir de 35 años que quieren prevenir, repara y/o mejorar la flacidez.

 -Sólo requiere anestesia local, es sencillo, y el efecto es natural y de duración casi definitiva.
-Los resultados son inmediatos.
-Se pueden aplicar junto a otros tratamientos médico-estéticos.

Los hilos están indicados en muchos pacientes como tratamiento de prevención para el avance de la flaccidez por su acción de anclaje, que puede retardar hasta en años o desechar finalmente la elección de un lifting quirúrgico.

Precio: entre 400 y 600 euros en función de cada paciente y si hay que utilizar más o menos hilos.

Más información en:


Dispone de 3 centros en España

La planta de Lilly en Alcobendas acogerá dos líneas de empaquetado procedentes de Alemania en 2014

Posted: 23 Oct 2013 01:18 AM PDT

                      planta lilly alcoben

El próximo año, la planta que tiene Lilly en Alcobendas empezará a producir dos líneas que hasta ahora se fabricaban en Alemania, manteniendo así un centenar de empleos en España. Así lo comunicó el presidente de Lilly en España, Javier Ellena.
Concretamente, la planta de Alcobendas empezará a producir y empaquetar productos líquidos de antidiabéticos, psicofármacos, antibióticos, viales y dispositivos sanitarios vacíos, lo que supondrá aumentar el volumen de producción de la planta de Alcobendas entre 8 y 20 millones de envases al año. La farmacéutica Lilly va a invertir siete millones de euros para instalar las dos líneas de empaquetado, que proceden de la planta de Alemania, y realizar modificaciones en el almacén. Estos trabajos que ya han empezado estarán terminados a mediados de 2014.
El presidente del Gobierno madrileño, Ignacio González, señaló durante una visita a la planta de Lilly en Alcobendas que la decisión de traer las dos nuevas líneas de producción de Alemania supone "una nueva inversión, más puestos de trabajo y más desarrollo".  Asimismo, ha explicado que la fabricación de productos farmacéuticos representa más del 8% del sector industrial madrileño y da empleo a más de 18.000 personas, un 27% del total de la industria farmacéutica en España. La visita de Ignacio González coincidió con el 50 aniversario de la implantación, en 1963, de la farmacéutica Lilly en la Comunidad de Madrid.

El Hospital de Valdecilla obtiene el Sello Ad Qualitatem de calidad sanitaria

Posted: 23 Oct 2013 01:13 AM PDT

La certificación se otorgó al hospital en su conjunto aunque el órgano acreditador valoró servicio por servicio y todas y cada una de las actividades del hospital. El proceso consistió en una autoevaluación basada en criterios y estándares de calidad previamente establecidos y una auditoría de acreditación en la que se valoró la consistencia de las evidencias documentadas por el hospital.


El director gerente, César Pascual, destó la relevancia de esta certificación, de la que no puede carecer un hospital como Valdecilla. "El hospital cumple los requisitos para tener esta acreditación, pero además es necesario que lo hagamos visible", dijo César Pascual, que asegura que Valdecilla "resiste cualquier comparación porque hacemos las cosas bien, aunque siempre es importante que lo verifique un agente externo e independiente".

Pascual aseguró que esta acreditación de calidad sanitaria es también buena para la sociedad y está seguro de que será un motivo de orgullo y satisfacción para todo el personal del hospital y para todos los cántabros, aunque "los ciudadanos ya saben que Valdecilla es un hospital de excelencia".

El Hospital Valdecilla se sometió voluntariamente en este proceso de acreditación con el fin de constatar, mediante la valoración de un organismo externo, la calidad tanto de sus servicios asistenciales como de su actividad no asistencial. Para ello aportó ante el órgano acreditador desde una memoria de actividades hasta las encuestas con que mide la satisfacción de sus usuarios, pasando por sus estatutos, los planos del centro, sus planes anuales o la carta de derechos y deberes de los pacientes, entre otros.


El secretario general de la Fundación Ad Qualitatem, Joaquín Estévez, fue el encargado de entregar el Sello Ad Qualitatem a César Pascual durante un acto en el Pabellón 21 de Valdecilla, al que asistieron el equipo directivo del centro y los responsables médicos y de enfermería de los distintos servicios y unidades del hospital.
César Pascual y Javier Estévez

La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin) crea un sector de e-Health

Posted: 23 Oct 2013 01:11 AM PDT

La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin) ha acordado la creación de un nuevo sector dedicado a la sanidad electrónica, e-Health, con el objetivo de incorporar un ámbito de trabajo específico para una efectiva integración de las tecnologías de la información y comunicación (TIC) en el sector de la salud.

Las líneas estratégicas de actuación del nuevo sector de e-Health se centrarán en fomentar el intercambio y el diálogo para favorecer el desarrollo de estrategias que permitan la rápida integración de las TIC en el cuidado de la salud, así como identificar y mitigar las barreras que pudieran retrasar una integración eficaz.

España presenta una posición destacada en el ámbito de la e-Health, debido al fuerte desarrollo de esta industria y a la amplia incorporación de estas herramientas a los sistemas de salud. Otra de las grandes áreas del nuevo sector de Fenin será el impulso de la participación empresarial en proyectos de investigación, desarrollo e innovación tecnológica y en promover la internacionalización de las empresas que lo integran.


Para Fenin, la industria de Tecnología Sanitaria está contribuyendo notablemente al rápido cambio que está experimentando la prestación de servicios. Con la incorporación del grupo específico de e-Health dentro de la estructura de Fenin se pone en valor la contribución de la tecnología sanitaria a una mayor eficiencia de los servicios de salud así como un mejor acceso de los pacientes a servicios de salud de mayor precisión y calidad.

Viajes: Baleares presenta su oferta turística enlazada con la Gastronomía

Posted: 22 Oct 2013 02:08 PM PDT

La Conselleria de Turismo y Deportes del Gobierno balear, a través de la Agencia de Turismo de las Islas Baleares (ATB), llevó a cabo un acto de promoción de este archipiélago en Málaga. Fue escogido el impresionante Museo Automovilístico, con piezas históricas de incalculable valor. Después seguirá este Roadshow en Valencia, Madrid, Bilbao y Barcelona).
turismo Roadshow promoción turística museo automovilístico mercado nacional Marítima Málaga conectividad aérea Baleares  viajar extra La ATB contó con stands de las cuatro islas (Mallorca, Menorca, Ibiza y Formentera) así cinco líneas aéreas (Air Berlin, Vueling, Iberia, Air Nostrum y Air Europa) y tres compañías marítimas (Iscomar, Trasmediterránea y Balearia). El acto se centró hacia las agencias de viajes, los touroperadores, los prescriptores y la prensa especializada, con mucho énfasis en las redes sociales.
Con un marco muy interactivo se explicaron las características de cada destino, sus olores, sus sensaciones y con el nexo de la Gastronomía como unión. Para ello participó en el evento el chef  mallorquín Tomeu Caldentey, el primer balear que estrella Michelín. 
En el acto estuvieron el Director General de Turismo de Baleares, Jaime Martínez, y el responsable de  mercado nacional de Turismo Andaluz, Alberto Ortiz. Así como el director de la ATB, José Marcial Rodríguez, y la gerente de la Federación Empresarial Hotelera de Mallorca, Inma de Benito.

Al margen de esto se desarrolló un concurso de fotografía de cara al público, en la calle Marqués de Larios esquina Plaza Constitución. Los paseantes pudieron subir las fotos a redes sociales como Twitter y/o Instagram, con el hastag #venyllevatelmomento, optando a un premio de un viaje para dos personas a las Islas Baleares así como descuentos en las compañías de transportes.

Sanidad lanza una web sobre enfermedades raras

Posted: 22 Oct 2013 12:48 PM PDT



El Ministerio de Sanidad ha puesto en marcha una página web sobre el Año Español de las Enfermedades Raras (www.2013aeer.msssi.gob.es), que permite obtener información sobre las actividades de las federaciones de pacientes más representativas en toda España. 

También se puede consultar el Calendario del Año de las Enfermedades Raras y documentos como la Estrategia en Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud y su informe de seguimiento.

La nueva página web se va a dar a conocer con una campaña que se enmarca en el Año Español de las Enfermedades Raras, que tiene como objetivo dar a conocer estas patologías y sensibilizar sobre la situación de los pacientes y de sus familias. 

En concreto, la campaña, que ha comenzado esta semana y que durará hasta el próximo día 3 de noviembre, incluirá más de 5 millones de impresiones, que aparecerán en los principales sitios web de diarios y televisiones. El presupuesto total es de 20.000 euros. 

Las enfermedades poco frecuentes son un conjunto de más de 7.000 dolencias, que afectan a un 7% de la población mundial y que, en España, padecen alrededor de tres millones de personas. 

La declaración de Año Español, junto con la adhesión a la declaración del año 2016 como Año Internacional de la Investigación en Enfermedades Raras, son dos de las medidas que ha adoptado el Gobierno para afrontar el reto que suponen estas patologías.

MSD presenta nuevos datos farmacocinéticos de Isentress (raltegravir) en la 14ª Conferencia Europea sobre el Sida

Posted: 22 Oct 2013 12:44 PM PDT

MSD ha presentado datos farmacocinéticos de un régimen de formulación en investigación de una dosis al día de Isentress (raltegravir) en la 14ª Conferencia Europea sobre el Sida (EACS), organizada por la Sociedad Clínica Europea del Sida, que se ha celebrado en Bruselas, Bélgica, del 16 al 19 de octubre de 2013. Se trata de la presentación del póster 'Estudio de los efectos de los alimentos sobre una formulación de dosis única de raltegravir'.
Una vez que obtenga la aprobación de las autoridades sanitarias y basándose en los resultados de este estudio y en otros datos disponibles, MSD tiene previsto iniciar a principios de 2014 un estudio clínico en Fase III con un régimen de dosis única diaria de raltegravir. Actualmente, raltegravir se administra dos veces al día de acuerdo con la ficha técnica aprobada.
"Anteriormente realizamos un estudio con raltegravir administrado una vez al día como parte de un tratamiento de combinación y, en ese estudio, el régimen de administración de una dosis diaria de raltegravir no cumplió el criterio de valoración de no inferioridad en comparación con la administración de raltegravir dos veces al día", ha señalado el Dr. Jeff Chodakewitz, vicepresidente de Desarrollo Clínico Global de la División de Enfermedades Infecciosas y Vacunas de Merck Research Laboratories.
"Los datos que hemos presentado en la conferencia de la Sociedad Europea del Sida, así como otros datos disponibles actualmente, constituyen una base científica sólida para continuar con nuestro trabajo de investigación sobre el régimen de dosis única diaria".
El criterio de valoración principal del anterior estudio en Fase III (el estudio QDMRK) era la no inferioridad de la dosis de 800 mg una vez al día como parte de un tratamiento de combinación en comparación con la dosis de 400 mg dos veces al día también como parte de un tratamiento combinado.
El criterio de valoración no se cumplió ya que la dosis única diaria estudiada fue inferior a la dosis administrada dos veces al día.
Los resultados demostraron que a las 48 semanas de tratamiento el 83 por ciento de los pacientes adultos con infección por el VIH-1 que no habían sido tratados previamente, alcanzó la supresión viral con la pauta de administración de 800 mg de raltegravir una vez al día, frente al 89 por ciento de los pacientes tratados con la pauta de 400 mg de raltegravir administrada dos veces al día. Por tanto, en el estudio QDMRK no se cumplió el criterio de no inferioridad.
Seguridad y tolerabilidad
Los perfiles de seguridad y tolerabilidad de las dos pautas en este estudio fueron, generalmente, parecidos y similares a los que figuran en la ficha técnica de raltegravir. El estudio finalizó en 2010 y sus resultados fueron presentados en la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI) de 2011 y publicados en la revista 'The Lancet'.

Desarrollan un kit que predice la supervivencia al cáncer de pulmón

Posted: 22 Oct 2013 12:42 PM PDT

Gracias a este test genético, en cuyo desarrollo han  participado investigadores del Computational Intelligence Group del Departamento de Inteligencia Artificial de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) y de la Unidad de  Oncología Molecular del CIEMAT, la calidad de vida de los pacientes podría mejorar ya que aquéllos con buen pronóstico evitarían la quimioterapia y esto también  redundaría en un ahorro de costes para los hospitales.
Se trata de un método genómico-clínico que determina el pronóstico de un sujeto diagnosticado con adenocarcinoma de pulmón estudiando, a partir del tumor, los  niveles de expresión de 30 genes y combinando estos resultados con otros  indicadores como la edad, el sexo y el estadío del tumor. A partir de ahí, los pacientes  se clasifican en fases y de esta clasificación depende su pronóstico y su tratamiento.
Aunque existen parámetros clínico-patológicos que predicen con buena precisión la  supervivencia de los pacientes, hay tumores con ciertas características que tienen  comportamientos muy distintos, en cuyo caso, el nuevo método aumenta la predicción  del pronóstico de manera significativa.
El cáncer de pulmón es la causa de muerte más frecuente por cáncer en hombres y  mujeres a nivel mundial. El subtipo más frecuente de cáncer de pulmón es el  adenocarcinoma, que representa un 40 por ciento del total, por lo que el método patentado  podría resultar de gran utilidad en servicios de oncología de hospitales. Así se podría  conocer de la manera más precisa posible la probabilidad de supervivencia tras la  aparición de un adenocarcinoma y de esta forma aplicar el tratamiento más adecuado,  lo que mejoraría la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes.

Desarrollan un kit que predice la supervivencia al cáncer de pulmón

Posted: 22 Oct 2013 12:42 PM PDT

Gracias a este test genético, en cuyo desarrollo han  participado investigadores del Computational Intelligence Group del Departamento de Inteligencia Artificial de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) y de la Unidad de  Oncología Molecular del CIEMAT, la calidad de vida de los pacientes podría mejorar ya que aquéllos con buen pronóstico evitarían la quimioterapia y esto también  redundaría en un ahorro de costes para los hospitales.
Se trata de un método genómico-clínico que determina el pronóstico de un sujeto diagnosticado con adenocarcinoma de pulmón estudiando, a partir del tumor, los  niveles de expresión de 30 genes y combinando estos resultados con otros  indicadores como la edad, el sexo y el estadío del tumor. A partir de ahí, los pacientes  se clasifican en fases y de esta clasificación depende su pronóstico y su tratamiento.
Aunque existen parámetros clínico-patológicos que predicen con buena precisión la  supervivencia de los pacientes, hay tumores con ciertas características que tienen  comportamientos muy distintos, en cuyo caso, el nuevo método aumenta la predicción  del pronóstico de manera significativa.
El cáncer de pulmón es la causa de muerte más frecuente por cáncer en hombres y  mujeres a nivel mundial. El subtipo más frecuente de cáncer de pulmón es el  adenocarcinoma, que representa un 40 por ciento del total, por lo que el método patentado  podría resultar de gran utilidad en servicios de oncología de hospitales. Así se podría  conocer de la manera más precisa posible la probabilidad de supervivencia tras la  aparición de un adenocarcinoma y de esta forma aplicar el tratamiento más adecuado,  lo que mejoraría la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes.

Venancio Martínez, nuevo presidente de la SEPEAP

Posted: 22 Oct 2013 12:41 PM PDT

                             
El pediatra asturiano Venancio Martínez ha sido elegido este fin de semana en Las Palmas de Gran Canaria presidente de la Sociedad Española de Pediatría Extrahospitalaria y Atención Primaria (SEPEAP). Las elecciones han tenido lugar en el marco del XXVII Congreso Nacional de la Sociedad de Pediatría Extrahospitalaria y Atención Primaria, celebrado del 17 al 19 de octubre.
Del total de pediatras españoles, unos 9.500 aproximadamente, 7.000 trabajan en los centros de salud, donde se atiende manera continuada a los largo de sus primeros 14 años al cien por cien de los niños españoles.
Actualmente, España es uno de los pocos países europeos en los que el pediatra trabaja en el ámbito primario en relación directa con las familias, lo que esta sociedad pediátrica y su nuevo presidente consideran una fortaleza reconocida de nuestro sistema de salud y un aspecto irrenunciable en la organización del mismo.
Los objetivos de la Sociedad Española de Pediatría Extrahospitalaria y Atención Primaria (SEPEAP) son: velar por la salud del niño y del adolescente, en todos sus aspectos biopsicosociales; fomentar el desarrollo de la Pediatría Extrahospitalaria y de Atención Primaria (centros de salud, ambulatorios, consultorios públicos y privados, consultas externas de hospitales, etc.) en sus aspectos asistenciales (preventivos, curativos y rehabilitadores), docentes y de investigación; promover  la continuidad asistencial y la integración de los recursos  de los Servicios de Pediatría Extrahospitalaria y Atención Primaria con los demás servicios sanitarios y recursos sociales de la comunidad; y fomentar los lazos de unión entre sus asociados, así como la colaboración con las distintas Sociedades nacionales e internacionales, y con personas o entidades interesadas en  asuntos que competan a la SEPEAP

Identifican pequeñas moléculas que interrumpen la actividad de una proteína común en el cáncer

Posted: 22 Oct 2013 12:38 PM PDT

Los pacientes con cánceres impulsados por las proteínas KRAS, pueden beneficiarse de pequeñas moléculas que se unen e interrumpen la función de un complejo que contiene la proteína KRAS, según los resultados presentados en la Conferencia Internacional sobre Objetivos Moleculares y Terapéutica del Cáncer AACR-NCI-EORTC, que se celebra en Boston, Massachusetts, Estados Unidos.
Aunque se considera a KRAS una importante diana terapéutica, los intentos de desarrollar fármacos orientados a KRAS clínicamente útiles han sido infructuosos.
"KRAS es un interruptor molecular, explicó Michael Burns, doctor en Medicina y doctor en Filosofía en la Escuela Vanderbilt de Medicina en Nashville, Tennessee, Estados Unidos. En el estado de encendido, transmite señales que conducen al crecimiento y la supervivencia celular. En muchos cánceres, KRAS está permanente en el estado "on" y es una diana terapéutica altamente válida".
Según este experto, los interruptores KRAS pasan de apagado a encendido más eficientemente cuando se unen a una proteína llamada SOS. "Cada proteína SOS se une a dos proteínas KRAS y hemos identificado un número de pequeñas moléculas que se unen a una parte particular de SOS cuando se encuentra en un complejo con dos proteínas KRAS. Estas pequeñas moléculas interrumpen la función del complejo, causando, en última instancia, la inhibición de las vías de señalización de KRAS que accionan el crecimiento celular y la supervivencia", relató.
Por todo ello, este especialista adelantó que, aunque estos datos fueron generados en ensayos bioquímicos y líneas celulares, sugieren una posible manera de atacar terapéuticamente KRAS, algo que "no ha sido posible hasta la fecha".
KRAS conmuta de apagado a encendido durante un proceso llamado intercambio de nucleótidos de guanina y SOS aumenta la velocidad a la que se produce este proceso. Burns y su equipo plantearon la hipótesis de que las pequeñas moléculas que bloquean este intercambio impedirían el paso al encendido de KRAS y, por lo tanto, inhibirían las vías de señalización de KRAS que dirigen el crecimiento y la supervivencia celular.
En cambio, encontraron que un número de pequeñas moléculas que se unen a una zona especial en una región de SOS llamada dominio CDC25, dirige e incrementa el intercambio de nucleótidos de guanina y SOS actualmente inhibe dos de las principales vías de señalización de KRAS: MAPK y PI3K.
Los investigadores están analizando activamente por qué las pequeñas moléculas que aumentan el intercambio de nucleótidos de guanina y SOS en ensayos bioquímicos bloquean la señalización del gen KRAS en líneas celulares. También están trabajando para optimizar las pequeñas moléculas antes de que se realicen estudios en modelos preclínicos de cáncer.
*AGENCIAS

Enfermedades : Noticias y Avances

Posted: 23 Oct 2013 11:03 AM PDT

Enfermedades : Noticias y Avances


Press Announcements > La FDA está por completar la eliminación de los inhaladores a base de clorofluorocarbono

Posted: 23 Oct 2013 10:41 AM PDT

Press Announcements > La FDA está por completar la eliminación de los inhaladores a base de clorofluorocarbono


COMUNICADO DE PRENSA DE LA FDA

Para publicación inmediata: 23 de octubre de 2013
Información para los medios de comunicación: Gloria Sánchez, 301-796-7686, gloria.sanchez-contreras@fda.hhs.gov 
Información al consumidor: 888-INFO-FDA

La FDA está por completar la eliminación de los inhaladores a base de clorofluorocarbono

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) completará la eliminación gradual de todos los productos inhaladores médicos que contienen clorofluorocarbonos (CFC) para el 31 de diciembre de 2013. Este esfuerzo se lleva a cabo en cumplimiento con un tratado internacional de protección de la capa de ozono establecido para descontinuar la producción de numerosas sustancias a escala mundial, entre ellas los clorofluorocarbonos, que contribuyen a la reducción del ozono.
Aunque la mayoría de los productos inhaladores que contienen clorofluorocarbonos ya han sido descontinuados por la FDA, dos aún existen en el mercado: el aerosol inhalador Combivent y el Maxair Autohaler. No obstante, estos productos ya no estarán disponibles después de fines de este año. Quienes padecen asma o la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y usan estos inhaladores deben consultar con su profesional de la salud para que les prescriba un tratamiento alternativo.
Los inhaladores son productos cruciales para quienes sufren de asma o de EPOC. En los Estados Unidos, más de 25 millones de personas padecen de asma, una enfermedad que afecta las vías respiratorias en los pulmones y puede ocasionar tos, problemas para respirar, respiración sibilante y opresión o dolor en el pecho. Además, 15 millones de personas han sido diagnosticadas con EPOC, una grave enfermedad pulmonar degenerativa. Los síntomas pueden incluir opresión en el pecho, tos crónica y exceso de flema.
"Los clorofluorocarbonos se usaban como propulsores para expeler el fármaco de los inhaladores y que los pacientes pudieran inhalar la medicina", señaló el Dr. Badrul Chowdhury, director de la División de Productos Pulmonares, de Alergia y Reumatología del Centro para la Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA. "Por más de dos décadas, la FDA y la EPA [Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos] han colaborado para descontinuar los clorofluorocarbonos en los inhaladores; un proceso que incluye la participación del público, comisiones consultivas, los fabricantes y grupos interesados".
La mayoría de los inhaladores que usaban clorofluorocarbonos ya han sido descontinuados por la FDA. El inhalador que más se usaba —el inhalador a base de clorofluorocarbono albuterol— fue descontinuado en 2008 y reemplazado con inhaladores que usan propulsores llamados hidrofluoralcanos (HFA). Hay muchos inhaladores seguros y eficaces disponibles para tratar los síntomas del asma y de la EPOC. Todos ellos necesitan receta médica, misma que debe prescribir un profesional de la salud acreditado (un médico, un asistente médico o una enfermera practicante).
"La colaboración de la EPA y la FDA ha facilitado una transición segura y gradual a los inhaladores sin clorofluorocarbonos en los Estados Unidos", afirmó Drusilla Hufford, directora de la Sección de Protección Estratosférica de la Oficina de Aire y Radiación de la EPA. "Esta medida representa una contribución importante al esfuerzo global por reparar la capa protectora de ozono de la Tierra y salvar millones de vidas mediante la prevención del cáncer de piel".
Los clorofluorocarbonos dañan la capa de ozono, una delgada capa externa de la estratósfera que actúa como el escudo de la Tierra contra la radiación solar. Los Estados Unidos y la mayoría de los demás países firmaron un acuerdo en 1987, conocido como el Protocolo de Montreal Relativo a las Sustancias que Agotan el Ozono, para descontinuar la producción y uso mundiales de los clorofluorocarbonos. En los Estados Unidos, los clorofluorocarbonos han sido eliminados de productos tales como aerosoles para el cabello, desodorantes y sistemas de aire acondicionado.
Para obtener más información:

Consumer Updates > Novedoso programa reabre la cosecha de almeja

Posted: 23 Oct 2013 10:38 AM PDT

Consumer Updates > Novedoso programa reabre la cosecha de almeja


Novedoso programa reabre la cosecha de almeja

Clam Testing Los pescadores Mikhail Shablin (izquierda) y Robert Clement (derecha) realizan pruebas de laboratorio científico a bordo del F/W Melissa K, para hacer la determinación inicial sobre si las almejas que acaba de capturar son seguras para comer. Los hombres fueron capacitados por personal de la FDA. Obtenga esta foto en Flickr. disclaimer icon
Clam Harvesting Almejas tomadas de Georges Bank se almacenan en jaulas individuales. Los pescadores entrenados por la FDA toman muestras de las almejas de cada sección por seguridad, y se vuelven a tomar muestras otra vez por funcionarios estatales cuando llegan a tierra. Obtenga esta foto en Flickr. disclaimer icon
Clam Testing Kit El kit de prueba de campo utilizado por los pescadores incluye pipetas, pozos de muestras y otros materiales necesarios para llevar a cabo las pruebas a bordo.
Obtenga esta foto en Flickr. disclaimer icon


In English
En esta página:
One Uno de los Banks de almejas más grandes del mundo cerró en 1990 porque la gente podía enfermar e incluso morir por consumir almejas contaminadas con una toxina marina letal.
Sin embargo, una buena parte de la zona llamada Bank Georges, a 100 kilómetros de la costa de Nueva Inglaterra, se reabrió a la explotación este año luego de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) ideó una nueva manera de hacer frente a este riesgo para la salud pública.
Un aspecto importante consiste en que un científico de la FDA capacite a los pescadores para someter a las almejas a sofisticadas pruebas científicas en alta mar, a veces en condiciones extremas.
"Este programa casi ha duplicado la cantidad de almeja dura disponible en el mercado y eleva la disponibilidad de la almeja blanca en cerca de 40%", afirma David Wallace, un asesor de la industria pesquera. "Si no hubiera sido por la FDA, estos recursos, con un valor de miles de millones de dólares, se hubieran desperdiciado. Es bueno para los pescadores, para los consumidores y para la economía". (La pulpa de la almeja dura es más correosa que la de la almeja blanca y con frecuencia se usa para hacerse en crema, en tanto que la almeja blanca generalmente se consume cruda en las marisquerías).
Ésta es la historia de cómo los pescadores, los representantes de la industria, las autoridades estatales y diversas ramas del gobierno federal trabajaron de la mano para idear un plan novedoso que permitiera cosechar almejas en una sección significativa del Bank Georges; un vasto Bank de arena que se extiende bajo el agua desde Massachusetts hasta Nueva Escocia.

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Una captura antes peligrosa

La historia comienza a fines de los 1980, cuando las zonas de explotación fueron temporalmente cerradas debido a los informes de toxinas encontradas en almejas blancas del Bank Georges. Tras reabrirse temporalmente a principios de los 1990, las zonas de explotación cerraron de nuevo cuando pescadores que cosechaban almejas en el Bank Georges consumieron mejillones contaminados que atraparon mientras extraían las almejas, enfermando de gravedad.
El diagnóstico: intoxicación paralizante por consumo de moluscos, ocasionada por una toxina que produce el alga Alexandrium. Por siglos se ha citado a la tóxica alga y a menudo se le conoce como "marea roja", aunque no todas las mareas rojas son tóxicas y no todos los brotes son rojos.
La toxina se concentra en la carne de los moluscos, entre ellos, las almejas y los mejillones, y no parece hacerles daño. Pero en concentraciones suficientemente altas, esta potente toxina puede paralizar temporalmente a los seres humanos. Si esto pasa, la persona paralizada puede morir de asfixia si no se le brinda asistencia vital hasta que las toxinas sean expelidas del organismo. Cocer los moluscos no neutraliza las toxinas.
Los funcionarios de la FDA, quienes son los responsables de que los mariscos capturados en aguas federales sean seguros para el consumo, no podían poner científicos a bordo de cada navío pesquero que cosecha la almeja mar adentro para que hicieran las pruebas de detección de la toxina. Económicamente, no tenía sentido que los pescadores desperdiciaran tiempo y dinero cosechando almejas si podía suceder que al llegar al puerto, descubrieran que tenían un barco lleno de almejas tóxicas, y luego tuvieran la obligación de deshacerse de ellas de manera segura.
El cierre del Bank Georges en 1990 le dio un duro golpe al sector de la explotación de la almeja. La situación se tornó más desesperada en 2005, cuando un gigantesco brote de algas cerca de las costas de Nueva Inglaterra obligó a cerrar temporalmente 38,850 kilómetros cuadrados del océano para la captura de la almeja.
El sector de la explotación de la almeja, al verse amenazado, decidió invertir el tiempo y el dinero necesarios para encontrar una solución, y empezó a colaborar con las autoridades estatales y federales. Tras años de investigación sobre un procedimiento de cosecha que pudiera llevar hasta el muelle almejas seguras para el consumo, una buena parte del Bank Georges se reabrió a la explotación en 2013 para los pescadores de almejas que acepten trabajar con un nuevo procedimiento de la FDA. Esto incluye que los pescadores reciban la capacitación que imparte la FDA y que se necesita para realizar pruebas científicas muy precisas en muestras de almejas en alta mar.
"Había mucho escepticismo. ¿Cómo reaccionarían los pescadores a escuchar los sermones de un joven científico del gobierno durante días? ¿Podrían llevar a cabo con precisión pruebas que a veces son difíciles hasta para los científicos de laboratorio?", señala la experta de la FDA en biotoxinas marinas Stacey DeGrasse, quien ha impartido la capacitación de la FDA.
"No obstante, el proyecto ha tenido un éxito increíble. Los pescadores se sienten muy orgullosos de realizar las pruebas de laboratorio a bordo, y de obtener datos exactos e impecables", afirma DeGrasse.

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La crónica de una solución

El clímax de la crisis para el sector de la explotación de la almeja vino justo cuando la FDA llevaba a cabo un proyecto de investigación con la Institución Oceanográfica de Woods Hole (Woods Hole Oceanographic Institution). Este exhaustivo proyecto de investigación trajo un mejor entendimiento sobre el origen de las toxinas, su movimiento dentro de la cadena alimenticia marina, la función de los bancos de quistes (lechos) de Alexandrium como la fuente de futuros brotes de algas tóxicas, y más.
Las labores permanentes de investigación en esta materia se centran en identificar sistemas de advertencia oportuna eficaces que pudieran usar los fiscalizadores estatales y federales para determinar cuándo abrir o cerrar las zonas pesqueras. El lado normativo del proyecto lo dirige Paul Distefano, un funcionario de seguridad del consumidor del Centro para la Seguridad en los Alimentos y la Nutrición Aplicada (Center for Food Safety and Applied Nutrition) de la FDA.
Uno de los aspectos del proyecto está dirigido a capacitar a los pescadores en el uso de un equipo de campo con el cual someter su producto a pruebas de detección de la presencia de toxinas marinas peligrosas.
Como uno de los aspectos principales del primer procedimiento de prueba, a los pescadores primero se les capacitó para saber cómo recabar el número adecuado de muestras representativas de su captura y cómo desbullar las almejas sin perforar la carne. Entonces, las muestras se mezclaban en una especie de licuadora gigante para obtener una consistencia homogénea y bien mezclada. Luego, usando productos químicos caseros como parte del equipo, los pescadores aprendieron a separar cualquier toxina que pudiera encontrarse presente. Por último, usando algo similar a una prueba de embarazo de farmacia, los pescadores analizarían si la potencia de alguna toxina  alcanzaba niveles peligrosos.
Las pruebas en alta mar con el equipo de campo iniciaron en 2007, pero el equipo arrojaba demasiados resultados con falsos positivos. Se necesitaba un equipo de campo mejor, y se identificó uno empleado por los científicos de laboratorio. "Tenía mis dudas sobre cómo funcionaría esto", dijo DeGrasse. "El nuevo equipo era definitivamente más complicado, pero pensé que valía la pena hacer el intento".
Ella trabajó con Abraxis, un fabricante de equipos de prueba, a fin de hacer algunos ajustes. Para empezar, el equipo debía recalibrarse para identificar mejor las toxinas preocupantes. También necesitaba modificaciones para poderse usar en el mar.
En 2009, luego de que la FDA recabó datos suficientes, los nuevos equipos de Abraxis fueron aprobados por la Conferencia Interestatal para la Sanidad de los Mariscos (ISSC, por sus siglas en inglés), un consorcio de autoridades gubernamentales, representantes del sector y académicos dedicados a la seguridad en el consumo de los mariscos. Para emprender un programa piloto, la Administración Nacional Oceánica y Atmosférica (NOAA, por sus siglas en inglés) acordó permitir que un navío pesquero excavara las aguas del Bank Georges cerradas a la explotación en busca de almejas por un año, un máximo de una vez por semana.
DeGrasse capacitaba a los pescadores en tierra firme por un día, y luego llevaba el equipo de prueba al mar y continuaba la capacitación en expediciones de captura de almejas de dos o tres días de duración. Una vez capacitados, los pescadores llevaban a cabo las pruebas a bordo y enviaban parte de sus muestras a la FDA para realizar otros análisis científicos. Más tarde, cuando el navío llegaba al muelle, autoridades estatales de Massachusetts llevaban a cabo un bioanálisis; una prueba aún más robusta que mide la potencia total de cualquier toxina presente.
Ese año, en tan solo 37 expediciones de pesca, esa sola embarcación capturó 2.7 millones de dólares en almejas blancas que pasaron la prueba de detección de toxinas.
"La parte emocionante vino cuando pusimos todos los datos juntos y, en 2011, la ISSC adoptó el protocolo para la realización de pruebas de detección a bordo", indica DeGrasse.
Este año, la NOAA reabrió una gran parte del Bank Georges a la explotación para cualquier pescador que siga el protocolo establecido, que incluye pruebas realizadas a bordo en el mar por los pescadores y pruebas de verificación en tierra firme a cargo de científicos del gobierno.
"Esto ha permitido la captura de, literalmente, miles de millones de dólares en almejas que de otro modo se hubieran muerto de viejas", dijo Wallace. "Es un ejemplo perfecto de cómo los estados, los organismos federales y la industria pueden trabajar juntos para encontrar soluciones".
Este artículo está disponible en la página de Artículos para el consumidor de la FDA, en la cual se publican las últimas novedades sobre todos los productos controlados por la FDA.
17 de septiembre de 2013
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Para más información

Pescados y mariscos frescos y congelados: Cómo seleccionarlos y servirlos de manera segura

El primer trasplante de una tráquea diseñada con ingeniería tisular se mantiene con éxito a los cinco años - JANO.es - ELSEVIER

Posted: 23 Oct 2013 09:33 AM PDT

Actualidad Ultimas noticias - JANOes - El primer trasplante de una traquea disenada con ingenieria tisular se mantiene con exito a los cinco anos - JANO.es - ELSEVIER


La operación permitió que una madre colombiana de 30 años recibiera una nueva tráquea después de que parte de la suya se obstruyera por las complicaciones de la tuberculosis. / HOSPITAL CLÍNIC

TRASPLANTES

El primer trasplante de una tráquea diseñada con ingeniería tisular se mantiene con éxito a los cinco años

JANO.es · 23 Octubre 2013 11:10

La paciente continúa disfrutando de una buena calidad de vida y no ha experimentado ningún tipo de complicación inmunológicas o rechazo de la vía aérea implantada.

El primer trasplante de una tráquea diseñada mediante ingeniería tisular, realizado en el Hospital Clínic de Barcelona, se mantiene con éxito cinco años después. La paciente continúa disfrutando de una buena calidad de vida y no ha experimentado ningún tipo de complicación inmunológicas o rechazo de la vía aérea implantada, según los resultados de su seguimiento, que se publican este miércoles en la revista The Lancet.

La operación permitió que Claudia, una colombiana de 30 años, recibiera una nueva tráquea después de que parte de la suya se obstruyera por las complicaciones de la tuberculosis.

Un equipo internacional dirigido por el profesor Paolo Macchiarini, ahora en el Instituto Karolinska en Estocolmo, Suecia, pero entonces en el Hospital Clínic de Barcelona, implantó la nueva tráquea que se creó al eliminar las células de la tráquea de una donante e incluir las células del cartílago (condrocitos) derivadas de las células madre de la propia paciente y las células epiteliales tomadas de la parte sana de la tráquea de la receptora.

La paciente no tuvo complicaciones de la operación y fue dada de alta a los 10 días de la cirugía. Después de cuatro meses, el injerto tenía un aspecto y unas propiedades normales y la receptora tenía anticuerpos antidonante y no necesita tomar medicamentos inmunosupresores.

Sin embargo, en el momento de la publicación de los resultados del trasplante, los investigadores advirtieron que se necesitaría seguir a la paciente durante mucho tiempo para juzgar el éxito de la operación.

Ahora, el profesor Macchiarini y sus colegas presentan los datos de cinco años de de seguimiento de la operación, confirmando que la beneficiaria del trasplante sigue gozando de buena calidad de vida, incluyendo vida social y laboral normal.

Por otra parte, las inspecciones periódicas de la función pulmonar, la respuesta inmunológica del trasplante y otros indicadores clave revelan que ha mantenido una buena función pulmonar y no ha sufrido ningún tipo de complicaciones inmunológicas.
Implantación de un stent

Además de las inspecciones periódicas de la función de la tráquea implantada, los científicos han examinado la estructura interna de la zona del trasplante mediante tomografía computarizada y broncoscopia.

Seis meses después de la cirugía, se formaron cicatrices en la zona del injerto que llevaron gradualmente a un estrechamiento de las vías respiratorias con una tos persistente, un problema que se trató mediante la implantación de un stent (un andamio que sostiene abierta la vía aérea) de forma que, aunque quedan restos de algunas cicatrices que se controlan regularmente con broncoscopias, la paciente ya no experimenta ningún síntoma.

"Estos resultados confirman lo que esperábamos en el momento de la operación original: que los trasplantes con ingeniería tisular son seguros y eficaces a largo plazo. Sin embargo, la formación de cicatrices que se produjo en esta paciente muestra que a largo plazo la estabilidad biomecánica se puede mejorar, algo que es actualmente objeto de investigación preclínica activa", destaca el profesor Macchiarini.


The Lancet (2013); doi:10.1016/S0140-6736(13)62033-
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Aunque el trasplante fue anunciado en agosto de 2011, la comunidad científica no dio crédito a la noticia hasta el pasado mes de febrero, tras publicarse la información en 'Fertility and Sterility'.


Bellvitge reduce las secuelas de la cirugía en tumores cerebrales - JANO.es - ELSEVIER

Posted: 23 Oct 2013 09:31 AM PDT

Actualidad Ultimas noticias - JANOes - Bellvitge reduce las secuelas de la cirugia en tumores cerebrales - JANO.es - ELSEVIER

ONCOLOGÍA

Bellvitge reduce las secuelas de la cirugía en tumores cerebrales

JANO.es · 23 Octubre 2013 11:16

La técnica de la monitorización neurofisiológica logra reducir a menos del 5% la incidencia de déficits permanentes de movilidad de los pacientes.

El Hospital de Bellvitge ha logrado reducir las secuelas en la movilidad y el lenguaje de los pacientes que se someten a una cirugía para extirpar un tumor cerebral gracias al uso de nuevas técnicas como el mapeo del cerebro y la monitorización de las neuronas que controlan el movimiento.

Según informa el hospital mediante un comunicado, la técnica de la monitorización neurofisiológica durante la operación del tumor ha reducido a menos del 5% la incidencia de déficits permanentes de movilidad de los enfermos.

La monitorización consiste en aplicar estímulos en el córtex motor del cerebro durante la resección del tumor y permite "tener información constante y en tiempo real de las funciones de las neuronas y las fibras que controlan el movimiento del paciente mientras se está realizando la cirugía del tumor", según el jefe del servicio de Neurocirugía del Hospital de Bellvitge, Andreu Gabarrós.

Además de esta técnica, en la cirugía de los tumores cerebrales también se utiliza el mapeo cerebral, que requiere que el paciente esté despierto durante la cirugía para que realice diferentes tareas que indican si el área del cerebro donde se encuentra del tumor es funcionalmente importante y qué zonas se deben preservar.

Según el Hospital de Bellvitge, el uso conjunto de ambas técnicas en determinados casos incrementa "notablemente" la posibilidad de predecir secuelas y aumenta el éxito de la cirugía que persigue la máxima resección posible del tumor preservando la función neurológica del paciente.

El Hospital de Bellvitge y el Instituto Catalán de Oncología cuentan con una de las primeras unidades funcionales de neurooncología de España, que coordina la tarea de neurocirujanos, neurólogos, oncólogos médicos y radioterapéuticos, neurorradiólogos, neuropatólogos e investigadores.

Ambos centros sanitarios tienen una actividad clínica de más de 2.400 visitas al año, entre diagnóstico de tumores primarios cerebrales y control y tratamiento de las complicaciones del sistema nervioso del cáncer y de su tratamiento.

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Los pacientes con angioedema hereditario tardan una media de 10 años en ser diagnosticados - JANO.es - ELSEVIER

Posted: 23 Oct 2013 09:30 AM PDT

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ALERGOLOGÍA

Los pacientes con angioedema hereditario tardan una media de 10 años en ser diagnosticados

JANO.es · 23 Octubre 2013 12:15

Según los expertos, el tratamiento temprano reduce la duración de los edemas causados por esta patología.

Los pacientes con Angioedema Hereditario (AEH), una enfermedad minoritaria caracterizada por edemas recurrentes (inflamaciones dolorosas), tardan una media de 10 a 15 años en ser diagnosticadas, según declaró la Dra. Mª Concepción López Serrano, del Servicio de Alergia del Hospital Universitario La Paz de Madrid con motivo del encuentro sobre Evidencia en el tratamiento precoz del AEH organizado por Shire. Este retraso en el diagnóstico se debe, entre otros motivos, al desconocimiento que existe en torno a la enfermedad, tanto en la sociedad como entre los propios profesionales.

"No todos los médicos ven en su día a día a este tipo de pacientes, no lo sospechan o confunden los síntomas con un edema causado por una simple alergia. De ahí la importancia de esta clase de reuniones que ponen al día a los alergólogos, implicados en el manejo y diagnóstico de estos pacientes, sobre los avances realizados y sobre la enfermedad", afirma la Dra. López Serrano.

En esta ocasión, la reunión contó con la presencia del Dr. Marco Cicardi, profesor de Medicina Interna de la Universidad de Milán y doctor del Departamento de Biomedicina y Ciencias del hospital Luigi Sacco en Milán. Según el Dr. Cicardi, experto en AEH de prestigio internacional, estas reuniones son importantes porque los avances en cuanto a tratamiento "le han dado una mayor responsabilidad al médico, que debe utilizarlos de manera adecuada, por lo que la educación de los médicos es totalmente necesaria".

El 58% de los pacientes con AEH ve afectado su desarrollo profesional

El AEH es una enfermedad genética causada por la deficiencia en el gen que controla una proteína sanguínea llamada inhibidor C1. Los síntomas son edemas, es decir, la piel o la mucosa (en los casos laríngeos e intestinal) se engrosan progresivamente provocando dolores intensos, principalmente en extremidades, cara, laringe y pared intestinal. Actualmente, no se conoce un factor que indique cuándo y en qué grado tendrá lugar el ataque, y esta imprevisibilidad es lo que más afecta la calidad de vida del paciente. Asimismo, la deformación causada por estos edemas ha hecho que el 69% de los pacientes se vea incapaz de considerar ciertos trabajos, como los de cara al público, o que el 58% vea afectada el desarrollo de su carrera profesional.

Según explicó la Dra. Mar Guilarte del Servicio de Alergia del Hospital Vall D'Hebrón en Barcelona, el impacto en la calidad vida y en el día a día del paciente es el factor que indica la gravedad de la enfermedad. Ésta puede ser leve cuando no afecta a la vida cotidiana del paciente y a su calidad de vida, moderado cuando le afecta pero no le incapacita y grave cuando le incapacita, independientemente de la localización.

La Dra. López Serrano añade que si se trata precozmente y se lleva correctamente el paciente puede hacer una vida completamente normal durante muchos años, pero tiene que tener la medicación disponible (es aconsejable que el paciente cuente con dos dosis del tratamiento en casa).

El tratamiento reduce hasta 4 veces menos la duración del ataque

Actualmente, existen cuatro fármacos para el tratamiento de los ataques agudos de angioedema hereditario: el concentrado plasmático del inhibidor de la C1 esterasa humana, un bloqueante del receptor tipo 2 de bradicinina, un inhibidor de la C1 esterasa humana recombinante y un inhibidor de la calicreína plasmática- (este último comercializado sólo en Estados Unidos).

Los avances han permitido que algunas de estas terapias puedan ser autoadministradas por el propio paciente, previa formación por parte del médico. "Esta autoadministración permite un tratamiento precoz al inicio del ataque y así acortar considerablemente la duración de los ataques y disminuir la gravedad de los mismos. Como consecuencia se reduce también el riesgo de mortalidad de los ataques de angioedema localizados en la vía aérea superior y la morbilidad producida por los ataques, con una disminución del absentismo laboral y escolar y aumento de la calidad de vida de los pacientes" explica la Dra. Teresa Caballero, del Servicio de Alergia del Hospital Universitario La Paz de Madrid.

Asimismo, la administración en casa, además de permitir el tratamiento de manera rápida, anticipada y fácil al paciente, se ha demostrado que supone una reducción del coste económico. Según un estudioi, la administración de acetato de icatibant por el propio paciente sin necesidad de trasladarse al centro hospitalario supone un ahorro medio de 121,3 euros por ataque agudo, lo que supondría un ahorro medio anual en España de 551.371 euros, ya que se reduce el coste de tratamiento en cuanto a lo referente a los costes directos (costes médicos derivados, como el transporte, una estancia en urgencias) como a los indirectos (son los sociales, el hecho de desplazarse a un centro médico).

Próximos pasos

Según los expertos reunidos durante esta jornada sobre "Evidencia del tratamiento precoz en AEH", para seguir avanzando en la mejora de los afectados por AEH es necesario contar con un Registro oficial de pacientes. Por ello el Grupo Español de estudio del AEH mediado por Bradicinina (GEAB) está diseñando un registro, con la colaboración del Instituto de Enfermedades Raras del Carlos III, con el objetivo de conocer cuántos pacientes existen realmente, qué tipo de AEH padecen y qué tratamiento reciben.

Por otro lado, varios centros españoles están participando en el Registro Internacional IOS (Icatibant Outcome Survey) en el que se recogen fundamentalmente datos sobre los ataques y sobre la eficacia y seguridad del tratamiento con acetato de icatibant. "Estos registros aportan una información muy relevante para los especialistas, el conocimiento de la enfermedad y cómo abordarla", reconoce la Dra. Caballero.

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La prueba de la troponina ultrasensible permite una mayor precisión en el diagnóstico del infarto en mujeres - JANO.es - ELSEVIER

Posted: 23 Oct 2013 09:29 AM PDT

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CARDIOLOGÍA

La prueba de la troponina ultrasensible permite una mayor precisión en el diagnóstico del infarto en mujeres

JANO.es · 23 Octubre 2013 13:07

Las mujeres suelen presentar niveles máximos de esta proteína más bajos que los hombres, lo que contribuye al infradiagnóstico y, por tanto, al tratamiento incorrecto de esta patología.

Abbott ha anunciado recientemente unos prometedores resultados preliminares de un estudio presentado en el Congreso de la ESC de 2013, que sugieren que su prueba ultrasensible de la troponina podría ayudar a los médicos a mejorar el diagnóstico y pronóstico de pacientes que acuden con síntomas de infarto de miocardio. Esta prueba podría resultar especialmente beneficiosa para las mujeres, en las que puede presentarse con diferentes síntomas y frecuentemente no son diagnosticadas correctamente. En este estudio, que los investigadores están llevando a cabo en la Universidad de Edimburgo, se está evaluando la prueba de la troponina-I ultrasensible (hsTnl) ARCHITECT STAT de Abbott, que obtuvo el marcado CE en enero de 2013.

La troponina cardíaca, una proteína que se encuentra en el músculo del corazón, se considera el biomarcador más adecuado para identificar presuntos infartos de miocardio, ya que puede detectar las lesiones cardíacas. La prueba hsTnl de Abbott es capaz de determinar niveles muy bajos de esta proteína, lo que reviste especial importancia en el caso de las mujeres, que a menudo presentan niveles más bajos de troponina que los hombres.

Los investigadores han compartido datos de los primeros 1.126 pacientes del estudio que se presentaron con síntomas de infarto de miocardio. Las primeras observaciones demuestran que las mujeres presentan niveles máximos de troponina más bajos que los hombres, contribuyendo al infradiagnóstico y, por tanto, al tratamiento incorrecto del infarto de miocardio en mujeres.

"Si bien es cierto que mujeres y hombres tienen las mismas probabilidades de acudir a Urgencias con dolor precordial, actualmente los hombres presentan el doble de probabilidades de ser diagnosticados de infarto de miocardio. Con el uso de la prueba de la troponina ultrasensible de Abbott y la aplicación de umbrales diagnósticos diferentes para hombres y mujeres, la frecuencia del diagnóstico de infarto de miocardio en mujeres ha aumentado, llegando a ser comparable a la de los hombres", explicó el Dr. Nicholas Mills, uno de los autores más destacados del estudio y cardiólogo de la Universidad de Edimburgo. "Los resultados de nuestro estudio, una vez finalizado, podrían cambiar la forma de diagnosticar el infarto de miocardio en mujeres, y podrían reducir las desigualdades en tratamiento y resultados, permitiendo de tal modo que todos reciban la atención más adecuada".

Cuando finalice el estudio en 2016, en él habrán participado más de 25.000 pacientes de 10 centros escoceses, constituyéndose entonces uno de los mayores estudios de evaluación del impacto de las pruebas de troponina ultrasensible en la atención a los pacientes. El estudio lo patrocina una subvención especial para el proyecto de la fundación British Heart Foundation, y Abbott proporciona la prueba hsTnl ARCHITECT STAT.

"Aunque la prueba de la troponina ultrasensible de Abbott beneficia tanto a hombres como a mujeres, detectando de una forma más temprana los infartos de miocardio, su potencial para aumentar los diagnósticos entre las mujeres resulta especialmente destacable", comentó el Dr. John Frels, Vicepresidente de la División de diagnóstico de Abbott. "Es la primera vez que observamos una prueba que permite a los médicos obtener este tipo de información detallada, y que puede brindarles ayuda a la hora de aumentar las posibilidades de supervivencia de las mujeres que padecen un infarto de miocardio".

La prueba hsTnl ARCHITECT STAT se encuentra disponible en varios países de Europa, entre ellos España, así como en Canadá, Australia, Nueva Zelanda y Brasil, y se usa con la familia de analizadores totalmente automatizados ARCHITECT de Abbott. Actualmente, en Estados Unidos esta prueba solo se puede utilizar con fines de investigación.

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Arranca el programa de fase III de selumetinib, fármaco en desarrollo para el cáncer de pulmón no microcítico - JANO.es - ELSEVIER

Posted: 23 Oct 2013 09:28 AM PDT

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ONCOLOGÍA

Arranca el programa de fase III de selumetinib, fármaco en desarrollo para el cáncer de pulmón no microcítico

JANO.es · 23 Octubre 2013 13:33

Se evaluarán la seguridad y la eficacia de selumetinib más docetaxel como tratamiento de segunda línea en CPNM localmente avanzado o metastásico positivo para mutación KRAS.

AstraZeneca anunció ayer el primer paciente aleatorizado en el programa clínico fase III de selumetinib, un inhibidor selectivo y potente de MEK, de administración oral, que se está investigando como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado o metastásico cuyos tumores son positivos para la mutación de KRAS.
'Evaluación de selumetinib como tratamiento de combinación SELECT-1 (SELumetinib Evaluation as Combination Therapy-1)' es un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, en el que se evaluarán la seguridad y la eficacia de selumetinib más docetaxel como tratamiento de segunda línea en CPNM localmente avanzado o metastásico positivo para mutación KRAS. El estudio está diseñado para evaluar la supervivencia libre de progresión (SLP) y la supervivencia global (SG). El estudio SELECT-1 será el mayor estudio prospectivo realizado nunca en esta población de pacientes, un subtipo genético del cáncer de pulmón asociado a mal pronóstico y pocas opciones de tratamiento.

La decisión de hacer avanzar a selumetinib a estudios fase III en el CPNM se produjo después de los resultados del estudio 16, un estudio fase II aleatorizado en el que se evaluó la combinación de selumetinib con docetaxel como tratamiento de referencia respecto a docetaxel solo en CPNM positivo para mutación de KRAS. El estudio 16 demostró una tasa de respuestas elevada y duradera del 37,2% frente al 0% (p<0 0="" 2="" 5="" a="" de="" en="" estad="" frente="" la="" libre="" mejora="" meses="" n="" p="" progresi="" que="" se="" significativa="" sticamente="" supervivencia="" tradujo="" una="">

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Un estudio concluye que los pacientes con colitis ulcerosa no están bien controlados con los tratamientos convencionales - JANO.es - ELSEVIER

Posted: 23 Oct 2013 09:25 AM PDT

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GASTROENTEROLOGÍA

Un estudio concluye que los pacientes con colitis ulcerosa no están bien controlados con los tratamientos convencionales

JANO.es · 23 Octubre 2013 14:00

Los datos del UC CARES, presentados en el 21º Congreso de la Semana Europea de Gastroenterología (UEWG), demuestran que existe una necesidad terapéutica no cubierta en esta enfermedad intestinal grave.

MSD ha anunciado nuevos datos preliminares de un estudio que demuestran que la mayoría de los pacientes con colitis ulcerosa (CU) activa moderada o grave que reciben tratamientos convencionales no tienen bien controlada su enfermedad. Los resultados del análisis preliminar del estudio UC CARES (Ulcerative Colitis Condition, Attitude, Resources and Educational Study, Estudio sobre la colitis ulcerosa: enfermedad, actitud, recursos e información) se han presentado en el reciente 21º congreso de la Semana Europea de Gastroenterología (UEWG).

Los tratamientos convencionales para la CU -como los corticosteroides, los aminosalicilatos (5-ASA) y las tiopurinas inmunomoduladoras (AZA y 6-MP)- se prescriben habitualmente para la CU de moderada o grave, pero no hay ningún estudio que examine sus efectos sobre el control de la enfermedad en la práctica clínica diaria; además su uso y sus resultados pueden variar considerablemente en función del centro y del paciente. El objetivo del estudio UC CARES es determinar el nivel de control de la enfermedad y de satisfacción con el tratamiento entre los pacientes con CU que reciben tratamiento convencional y que no han sido tratados previamente con fármacos biológicos (tratamientos anti-TNF).

"La CU es una enfermedad clínicamente muy relevante y que, en ocasiones, difícil de tratar. Los datos de este análisis preliminar nos ayudan a entender mejor los efectos y la carga que para el paciente supone padecer esta enfermedad. Es importante que continuemos buscando soluciones para mejorar las vidas de los pacientes que padecen colitis ulcerosa", ha declarado el Dr. Javier P. Gisbert, especialista en Aparato Digestivo y responsable de la Unidad de Enfermedad Inflamatoria Intestinal del Hospital Universitario de la Princesa, de Madrid.

Según los resultados preliminares, el 82% de los pacientes tratados con tratamientos convencionales no tenían su enfermedad controlada, definida como un estado de remisión mantenido, una puntuación parcial Mayo (el mecanismo de puntuación que se usa para evaluar la actividad de la CU) de ≤ 2 a 3 y no haber usado corticosteroides en los últimos dos meses. Según el análisis de los historiales médicos de los pacientes realizado para evaluar el control de la enfermedad, solamente el 21% de los pacientes estaban en remisión, el 36% tenían una puntuación Mayo de 3 a 5 y el 38% tenían una puntuación Mayo de 6 o más. Además, el 28% de los pacientes habían recibido corticosteroides en los últimos dos meses para ayudar a controlar la CU. Según los resultados de los cuestionarios sobre la satisfacción de los pacientes, solamente el 57% de los pacientes estaban satisfechos con el tratamiento que recibían actualmente para la CU.


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Nutrición del niño - Actualización

Posted: 23 Oct 2013 07:33 AM PDT

Nutrición del niño - Actualización

Nutrición del niño - Actualización

Novedades en la página de Nutrición del niño de MedlinePlus
10/04/2013 12:39 PM EDT

Fuente: Fundación Nemours
10/02/2013 12:49 PM EDT

Fuente: Fundación Nemours
10/01/2013 12:31 PM EDT

Fuente: Fundación Nemours
09/24/2013 05:02 PM EDT

Fuente: Departamento de Agricultura de Estados Unidos - PDF

Infecciones de las vías urinarias - Actualización

Posted: 23 Oct 2013 07:32 AM PDT

Infecciones de las vías urinarias - Actualización

Infecciones de las vías urinarias - Actualización

Novedades en la página de Infecciones de las vías urinarias de MedlinePlus
09/30/2013 02:45 PM EDT

Fuente: Fundación Nemours

VO2max, variable pronóstica en fibrosis quística - DiarioMedico.com

Posted: 23 Oct 2013 07:28 AM PDT

VO2max, variable pronóstica en fibrosis quística - DiarioMedico.com

Consumo máximo de oxígeno

VO2max, variable pronóstica en fibrosis quística

Medir este indicador de capacidad funcional y entrenarlo con ejercicio ayuda a predecir el ingreso, según un estudio de la UEM y el Niño Jesús, de Madrid.
Isabel Gallardo Ponce. Madrid | igallardo@diariomedico.com   |  23/10/2013 00:00

Margarita Pérez
Margarita Pérez, investigadora de la Universidad Europea de Madrid. (DM)

El consumo máximo de oxígeno (VO2max) -tomado con ergoespirometría- es una variable pronóstica para valorar la capacidad funcional en niños con fibrosis quística tras un programa de ejercicios, según un estudio dirigido por Margarita Pérez, de la Universidad Europea de Madrid (UEM), y el Servicio de Neumología del Hospital Niño Jesús, de Madrid, que se publica en Pediatric Pulmonology.

"Esta variable es más dinámica y permite conocer el estado de pulmones, corazón y músculos en ejercicio durante una prueba de esfuerzo", ha explicado Pérez a DM. El trabajo se realizó durante tres años -el ingreso durante el estudio equivalía a la exclusión- y con la participación de 77 niños de 10 años de media afectados por fibrosis quística leve o moderada. El 26 por ciento tenía una capacidad aeróbica baja, el 61, intermedia y el 13 por ciento, alta.

Todos fueron sometidos a valoración y con un "programa multiestadístico se analizaron las variables que influyen en el ingreso por exacerbación, como el VEF (volumen espiratorio forzado) el IMC, el estado nutricional, el grado de maduración... Nuestra sorpresa fue que la mayor validez para saber si un niño ingresará más pronto o más tarde la ofrecía la variable del consumo de oxígeno". El análisis estadístico ha revelado que una mejor capacidad aeróbica en niños con fibrosis quística, derivada de la práctica de ejercicio, se asocia con una reducción en el ingreso del 9 por ciento, una cifra que ya marca una diferencia clínicamente significativa y podría prevenir un peor pronóstico. "Para certificar un valor más alto nos haría falta una muestra mucho mayor, pero si en una pequeña ya es significativo y da ecuaciones pronósticas que determinan el tiempo en el que va a ingresar el niño", es que resulta útil.

Según la variable, una capacidad funcional alta indica un buen pronóstico y una calidad de vida. En el otro extremo, si es baja es necesario hacer un seguimiento exhaustivo al predecir el ingreso, la exacerbación pulmonar, y una peor calidad de vida. "El trabajo ha servido para añadir una variable de seguimiento. Si ésta mejora con el ejercicio, hay que elevarla al máximo posible. Gracias a otros estudios sabemos que intervenir ayuda a mejorar, y que los niños que sobrepasan 45 mililitros por kg/min de VO2 tienen una mejor evolución de la enfermedad y de las morbilidades asociadas".

Pauta de ejercicio
Para mejorar la capacidad se pautó a los niños un ejercicio mixto, que incluía -siempre desde el juego y adaptando la dosis de trabajo al estado y edad- trabajo cardiovascular y ejercicios de fuerza con máquinas adaptadas y con la carga del paciente. "Se trata de poner el músculo a tono para que cuando el corazón envíe la sangre el músculo sea capaz de consumir el óxigeno". El trabajo se inició con un calentamiento, seguido de un entrenamiento de fuerza intervalado en cada máquina, intentando que la frecuencia cardiaca no se redujera, y finamente, se ofrecía el juego como recompensa. "Los niños deben practicar sesiones individualizadas tras la limpieza del gimnasio, para evitar infecciones con niños de su misma patología".

Según Pérez, se debe continuar realizando el seguimiento de los niños con mayor capacidad, para "determinar si a largo plazo los que tienen un mejor consumo de oxígeno entran más tarde en cifras por debajo del 50 por ciento del VEF".

Alerta por la sobremedicación de los niños autistas en EE UU | Sociedad | EL PAÍS

Posted: 23 Oct 2013 06:56 AM PDT

Alerta por la sobremedicación de los niños autistas en EE UU | Sociedad | EL PAÍS

Alerta por la sobremedicación de los niños autistas en EE UU

Dos tercios de ellos, ingiere al menos un fármaco, a pesar de que no existe ninguno dirigido específicamente a tratar este trastorno

Cápsulas de medicamentos. / CONSUELO BAUTISTA

A pesar de la limitada evidencia del éxito del uso de fármacos para tratar el autismo, un equipo de investigadores asegura que a dos tercios de los niños diagnosticados -un 64%- con este trastorno en Estados Unidos se les está suministrando al menos un psicotrópico, un agente químico que actúa sobre el sistema nervioso central y que tiene como efectos secundarios alteraciones en la percepción, en el comportamiento y en el estado de ánimo y de consciencia. El estudio, publicado ayer lunes en The Journal of Pediatrics, concluyó también que el 35% de ellos toma simultáneamente dos psicotrópicos y que el 15% ingiere al menos tres. Los resultados surgieron tras el análisis de 33.565 casos registrados entre los años 2001 y 2009.

"El problema va en aumento y se ha visto agravado por la carencia patente de opciones de tratamiento conductual -terapia activa que afecta directamente al comportamiento del individuo- en una gran proporción de regiones del país", según explican los investigadores en el texto. Los autistas que viven en las regiones del noreste y oeste de EE UU son los que están menos medicados, mientras que en los Estados sureños, los médicos tienden a prescribir uno o más fármacos a estos menores, continúa el informe.

Aquellos autistas con más edad, los mayores de 11 años, son los más medicados, aunque la prevalencia de medicamentos en menores sigue siendo significativa: del 33% entre los niños de dos a 10 años y del 10% en aquellos con un año o menos. Además, la proporción de menores medicados es muy alta entre los que padecían otras alteraciones severas como mareos; trastorno de déficit de atención e hiperactividad; ansiedad; trastorno bipolar, o depresión.

"Existe poca evidencia de la eficacia y la idoneidad de tratar el autismo con psicotrópicos y estos fármacos se están usando por norma, tanto por separado como combinados cuando existen condiciones psicológicas que coexisten con el trastorno", escribió el equipo de investigadores de la Universidad de Drexel (Filadelfia).

"En EE UU no existe un medicamento dirigido de forma específica al tratamiento del autismo", afirmaron los expertos, aunque la Agencia de Medicamento (FDA, en sus siglas en inglés) ha aprobado recientemente dos fármacos -risperidone y riprazole- para tratar la irritabilidad que, normalmente, acompaña a este trastorno, ambos son antipsicóticos. Los medicamentos que se están recetando son los considerados off-label (no indicados para una enfermedad o para un grupo de edad concreto). "Hacemos un llamamiento a la comunidad médica para que presten mucha atención y sean consecuentes cuando receten un psicotrópico a un niño con autismo", destacaron los investigaciones en las conclusiones.

Según el Centro de Control y Prevención de Enfermedades, uno de cada 50 niños en EE UU es diagnosticado con autismo o algún trastorno relacionado. Estos trastornos están acompañados por deficiencias en la interacción social y, en la mayoría de los casos, se presentan patrones restringidos, repetitivos y estereotipados del comportamiento. A pesar de que muchos de los niños son diagnosticados a la edad de 8 años, hay un incremento del número de casos entre los menores de tres años.

En un estudio previo, elaborado con 60.000 autistas y organizados por Medicaid -servicio federal de salud para personas con pocos recursos, discapacitados y para mayores de 65 años, -, los resultados mostraron que un 56% de los niños con este trastorno tomaba medicamentos, "lo que se aproxima a lo que hemos encontrado en este estudio". "Además, sugiere, que a estos menores se les están recetando psicotrópicos, independientemente de a que aseguradora pertenezcan", concluye el informe.

Cuando los jóvenes se organizan para prevenir enfermedades cardiovasculares

Posted: 23 Oct 2013 06:21 AM PDT

Hospital Austral
I jornada Universitaria de Prevención Cardiovascular
Cuando los jóvenes se organizan para prevenir enfermedades cardiovasculares
El viernes 8 de noviembre se desarrollará la I Jornada Universitaria de Prevención Cardiovascular en el Hospital Austral; un congreso hecho por jóvenes, para jóvenes.
La prevención cardiovascular suele estar relacionada con adultos mayores o personas con múltiples factores de riesgo como diabetes, hipertensión y sedentarismo. Pero, raramente se suele difundir con anticipación entre los jóvenes, aún sabiendo que los hábitos saludables se consiguen cuando antes se inician.
Entonces, ¿cuándo comenzar con la prevención cardiovascular? De acuerdo con María José De La Fuente, estudiante de Medicina del Hospital Austral y una de las organizadoras del evento aclara: "Prevención en salud podría explicarse como la actividad que se centra en desarrollar medidas y técnicas que pueden evitar la aparición de la enfermedad. Implica actuar de manera anticipada frente a situaciones indeseables, con el fin de promover el bienestar y reducir los riesgos de enfermedad. Si podemos prevenir, ¿por qué esperamos estar enfermos para actuar?".

De esta manera, el Dr. Domingo Turri, Director del Centro de Prevención Cardiovascular del Hospital Austral, convocó a los estudiantes de medicina de 4º a 6º año para organizar un Congreso no arancelado hecho por jóvenes para jóvenes.

¿Qué aportan los jóvenes? "Decirle a otros jóvenes: si yo pude cambiar mi manera de vivir, vos también podés", explica De la Fuente. Y es que hábitos nocivos como el tabaquismo, dormir menos de cinco o más de 10, la mala higiene dental por tiempo prolongado, entre otros, eleva el riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares. Se trata de actitudes sencillas de modificar y que pueden generar un impacto positivo en la salud de los jóvenes.

Movidos por esta causa, se llevará a cabo la I Jornada Universitaria en Prevención Cardiovascular el viernes 8 de noviembre de 17:00 a 19:30 en el auditorio del Hospital Austral, Pilar, dirigida a alumnos de medicina, enfermería y de otras carreras de 18 a 24 años.

Las conferencias serán dadas por reconocidos médicos del área cardiovascular y por alumnos de los últimos años de Medicina del Hospital Austral. Se trata de una oportunidad para que los jóvenes se interioricen sobre los beneficios, los daños de múltiples factores que influyen en su salud y generen conciencia de ser parte de su propio bienestar.
Informes e inscripciones:
La invitación es libre y gratuita. Para inscribirse, ingresar a www.congresodepacientes.com
Contactos:Dr. Domingo Turri
Director del Centro de Prevención Cardiovascular
Hospital Universitario Austral
1568923845
dturri@cas.austral.edu.ar


Lic. Mariel Mansur
Prensa
Hospital Universitario Austral
Acerca del Hospital Universitario Austral
El Hospital Universitario Austral inició su actividad en mayo de 2000. Es una asociación civil, por lo tanto una entidad sin fines lucro que se dedica a la asistencia, la docencia y la investigación biomédica. Es un hospital general de agudos y alta complejidad, que cuenta con una infraestructura técnica de última generación y un equipo de destacados profesionales. Su compromiso con la búsqueda de la verdad y la promoción de la cultura de la vida, implica un especial énfasis en la calidad del trabajo, orientando toda su labor hacia el servicio y el desarrollo de valores humanos. Con la firme premisa de cuidar con competencia y compasión a las personas, el Hospital Universitario Austral fundamenta sus servicios en la formación ética y científica de su personal, y en la tecnología aplicada en cada una de sus especialidades. Conforme a su ideario, la institución está comprometida con una profunda labor asistencial solidaria, tanto en la comunidad a la que pertenece como también en el resto del país. Más información en: www.hospitalaustral.edu.ar

Tener palabras "en la punta de la lengua" no tiene nada que ver con deterioro cognitivo: MedlinePlus

Posted: 23 Oct 2013 06:16 AM PDT

Tener palabras "en la punta de la lengua" no tiene nada que ver con deterioro cognitivo: MedlinePlus

 

Tener palabras "en la punta de la lengua" no tiene nada que ver con deterioro cognitivo


Traducido del inglés: lunes, 21 de octubre, 2013
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Por Andrew M. Seaman
NUEVA YORK (Reuters Health) - ¿Alguna vez quiso decir una palabra o un nombre que se le queda 'en la punta de la lengua'? No se preocupe. Eso no sería un signo de demencia, sino sólo de edad, según sugiere un estudio.
Los autores hallaron que esas situaciones eran cada vez más comunes con los años, aunque no estaban asociados con una pérdida de la memoria.
"Nuestro principal resultado es que ambos serían independientes", dijo el autor principal, Timothy Salthouse, profesor Brown-Forman de psicología de University of Virginia, Charlottesville.
En la revista Psychological Science, Salthouse y Arielle Mandell publican los resultados obtenidos en 718 adultos de entre 18 y 99 años del Proyecto de Envejecimiento Cognitivo de Virginia. A todos se les realizaron varios tests de memoria.
El equipo también intentó gatillar situaciones con palabras atascadas "en la punta de la lengua".
Por ejemplo: los participantes tenían que recordar el nombre de personas famosas que parecían en fotografías y responder preguntas como "¿cómo se llama el edificio en el que se pueden proyectar imágenes de cuerpos celestes sobre la superficie interior de un domo?".
Los participantes podían optar entre varias respuestas si decían que conocían la respuesta, pero no recordaban el nombre de las personas de las fotografías o la palabra que les definían o describían. Si acertaban, se consideraba que habían tenido la palabra en la punta de la lengua.
Los autores detectaron una mayor cantidad de esas situaciones en los participantes de más edad. Por ejemplo, los de 20 años pasaron por dos de esas situaciones en un test con 25 fotografías de políticos, comparado con nueve situaciones en los mayores de 80 años.
Los más jóvenes también tuvieron tres de esas experiencias cuando tenían que recordar el nombre de 25 personas que les habían definido, versus unas ocho situaciones en los de más de 80 años.
Luego, el equipo consideró el rendimiento en los tests de memoria episódica, es decir, de acontecimientos en la vida de cada persona. Es, también, la memoria que a menudo se evalúa para detectar la demencia.
Y el deterioro de la memoria episódica no explicó el aumento con la edad de las situaciones en las que los participantes estaban por decir o recordar una palabra.
"Aunque esas experiencias son más comunes con la edad y son muy frustrantes (...) no serían un signo de que se están teniendo problemas de memoria asociados con la demencia", dijo Salthouse.
Pero advirtió que el estudio no puede asegurar que esas situaciones no sean preocupantes porque los autores se concentraron sólo en un tipo de memoria y los participantes eran bastante activos.
Pero, con estos resultados, esas situaciones "no serían un signo de que se está en la cima de un proceso grave de deterioro de la memoria".


FUENTE: Psychological Science, online 8 de octubre del 2013.
Reuters Health
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El ejercicio intenso, no el trabajo, está asociado con la presión: MedlinePlus

Posted: 23 Oct 2013 06:16 AM PDT

El ejercicio intenso, no el trabajo, está asociado con la presión: MedlinePlus

 

El ejercicio intenso, no el trabajo, está asociado con la presión


Traducido del inglés: lunes, 21 de octubre, 2013
Por Miriam y Stix
NUEVA YORK (Reuters Health) - Una revisión de la literatura médica revela que hacer ejercicio de manera recreativa reduce el riesgo de padecer hipertensión, pero que levantar mucho peso en el trabajo no aporta el mismo beneficio.
Los autores, que analizaron estudios que habían seguido a un total de casi 137.000 personas, hallaron que el ejercitar más de cuatro horas por semana estaba asociado con un 19 por ciento menos riesgo de desarrollar hipertensión que el sedentarismo en el tiempo libre. Pero las personas con el mismo desgaste físico laboral tenían un nivel de riesgo similar a aquellas con ocupaciones no tan extenuantes.
"Que la actividad física laboral no esté asociada con una disminución del riesgo de padecer hipertensión tiene sentido", dijo la doctora Martha Daviglus, profesora de medicina de University of Illinois, Chicago, y especialista en medicina preventiva.
Explicó que el trabajo produce más estrés y que las actividades físicas que demanda ese entorno son distintas. "Cuando se hace ejercicio, hay que estar relajados", dijo Daviglus, que no participó del estudio.
El equipo del doctor Wei Ma, de la Universidad de Shandong, Jinan, China, combinó los resultados de 13 estudios que habían incluido el seguimiento de un total de 136.846 personas sanas durante por lo menos dos años y hasta 45 años para identificar qué actividades físicas estaban asociadas con el riesgo individual de desarrollar hipertensión.
Los estudios eran de Estados Unidos, Europa y Asia; 15.607 participantes desarrollaron hipertensión.
Además del 19 por ciento de reducción del riesgo con el ejercicio físico regular, los que entrenaban entre una y tres horas por semana tenían un 11 por ciento menos riesgo que los que hacían menos de una hora de ejercicio.
Los trabajadores de la industria, el campo o la explotación forestal que realizan niveles similares de actividad física con peso, caminata, escalamiento y otras actividades tenían un riesgo levemente menor de desarrollar hipertensión que aquellos con ocupaciones más sedentarias. Pero la diferencia era tan pequeña que podría atribuirse al azar, según publica el equipo en Hypertension.
"Hallamos que la actividad física laboral reduce el riesgo de hipertensión", dijo por e-mail.
Los autores también analizaron los efectos de la actividad física en el traslado a pie o en bicicleta al trabajo. Sólo dos estudios habían incluido información de ese ejercicio y sólo uno había identificado un beneficio relevante.
La hipótesis del equipo es que la naturaleza de las actividades laborales, que tendían a incluir "levantamiento de objetos pesados, períodos prolongados de pie y tareas repetitivas", explicaría esta ausencia de beneficios.
En el ejercicio recreativo a menudo se trabajan los grandes grupos musculares de manera variada, lo que aumenta la función metabólica y cardíaca. Además, se puede descansar si se está muy cansado.
"Se sabe desde hace mucho tiempo que el ejercicio previene la aparición de la hipertensión -dijo el doctor David Jacobs, epidemiólogo de la Facultad de Salud Pública de University of Minnesota-. Este estudio logró reforzar aún más esa relación y la formalizó con una gran cantidad de información. Los datos demuestran que estudios muy variados proporcionaron las mismas respuestas".

FUENTE: Hypertension, online 30 de septiembre del 2013.
Reuters Health
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¿Las agujas para rescates alérgicos de emergencia son muy cortas para los pacientes obesos?: MedlinePlus

Posted: 23 Oct 2013 06:15 AM PDT

¿Las agujas para rescates alérgicos de emergencia son muy cortas para los pacientes obesos?: MedlinePlus

 

¿Las agujas para rescates alérgicos de emergencia son muy cortas para los pacientes obesos?


Traducido del inglés: lunes, 21 de octubre, 2013
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Por Kathryn Doyle
NUEVA YORK (Reuters Health) - En una crisis alérgica, los pacientes obesos podrían descubrir que las agujas de las inyecciones de epinefrina no son lo suficientemente largas como para ayudarlos, según muestra un nuevo estudio.
"La epinefrina actúa mejor cuando se inyecta en el músculo -explicó a Reuters Health la autora principal del estudio, doctora Mary Colleen- Cuando se inyecta en la capa grasa de la piel, demora más en llegar al torrente sanguíneo. Y durante una reacción alérgica grave, el fármaco debe actuar lo antes posible".
En un ataque alérgico, las vías aéreas se contraen y eso puede hacer que resulte imposible respirar. Mientras se aguarda a los servicios de emergencia, la víctima o un amigo podrían utilizar una autoinyección para aplicar epinefrina, o adrenalina -una hormona que contrae los vasos sanguíneos y relaja los músculos de las vías aéreas- en un muslo.
Si la aguja no es lo suficientemente larga para llegar al músculo, el tiempo extra que la droga tarda en ingresar al torrente sanguíneo podría ser la diferencia entre la vida y la muerte para personas con reacciones alérgicas graves, dijo Bhalla, del Hospital Summa de Akron (Ohio).
"La picadura de una abeja puede causar la muerte en 15 minutos", dijo la médica. "Un estudio halló que la epinefrina demora unos 8 minutos en llegar al torrente sanguíneo cuando se aplica en el músculo, pero tarda unos 34 minutos cuando se aplica en la capa grasa de la piel", explicó.
En una investigación indirecta de este problema, el equipo de Bhalla decidió medir el grosor de la grasa en los muslos de una muestra aleatoria de pacientes de una sala de emergencias y comparar los resultados con el tamaño de la aguja más larga disponible, que en ese momento era de unos 16 milímetros.
El 31 por ciento de los 120 pacientes controlados tenían una capa grasa de más de 16 mm alrededor de los muslos, que son el sitio habitual de aplicación de la epinefrina. Un 5 por ciento de los hombres y el 54 por ciento de las mujeres evaluadas pertenecían a esa categoría, según publica el equipo en American Journal of Emergency Medicine. Más de la mitad de los participantes eran obesos.
Los resultados siguen siendo hipotéticos porque los autores no fueron más allá como para probar las inyecciones durante las crisis alérgicas para comprobar si eran efectivas.
Ya se aprobó la comercialización de una inyección con una aguja de 25 mm que estará disponible a fines del 2013 en Reino Unido, Alemania y Suecia. Para Bhalla, eso resolverá también el problema en Estados Unidos.
"Descubrimos que necesitaríamos una aguja de 18mm para poder administrarle el fármaco en el músculo al 95 por ciento de los hombres y de 35mm para hacerlo en el 95 por ciento de las mujeres", dijo la autora.
Pero las agujas de 35 mm chocarían contra el hueso de algunos pacientes, lo que sería peligroso. Por eso, para la investigadora, lo mejor sería contar con una mayor variedad de agujas o un autoinyector que ajuste automáticamente el largo de la aguja al aplicarla sobre la piel.
Recomendó que los pacientes siempre tengan una inyección al alcance de la mano para poder utilizarla si quedan expuestos a un alérgeno y que llamen a emergencias lo antes posible porque los profesionales cuentan con más herramientas para administrar adecuadamente los fármacos necesarios.
"Este estudio y muchos más sugieren que el largo de la aguja de los autoinyectores sería demasiado corto como para llegar hasta el músculo de los pacientes con más grasa corporal en las piernas", dijo el doctor Scott Sicherer, profesor de pediatría e investigador del Instituto Jaffe de Alergias Alimentarias de Mount Sinai, Nueva York, y que no participó del estudio. "Esta es una preocupación importante", sintetizó el médico.


FUENTE: American Journal of Emergency Medicine, online 4 de octubre del 2013.
Reuters Health
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Niños que no saben sobrellevar problemas tienen peor calidad de vida: MedlinePlus

Posted: 23 Oct 2013 06:13 AM PDT

Niños que no saben sobrellevar problemas tienen peor calidad de vida: MedlinePlus

 

Niños que no saben sobrellevar problemas tienen peor calidad de vida


Traducido del inglés: lunes, 21 de octubre, 2013
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Por Kathleen Raven
NUEVA YORK (Reuters Health) - Los niños a los que un dolor de estómago los mortifica o que lo convierten en una "catástrofe" son más propensos a tener peor calidad de vida que aquellos con otra actitud frente a ese problema, pero los padres pueden ayudarlos a sobrellevarlo, según investigadores de Alemania.
El nuevo estudio halló también, para sorpresa de los investigadores, que los pacientes jóvenes con dolor estomacal crónico tenían peor calidad de vida que los niños con asma crónica, urticaria y hasta obesidad.
"Si los niños piensan que el dolor no parará, tendrán más problemas y estrés psicológico", dijo la coautora del estudio, Claudia Calvano, de la Universidad de Potsdam, Alemania.
Los autores analizaron dos tipos de dolor estomacal: los que tienen una causa clínica o dolor orgánico y aquellos sin una causa evidente o dolor funcional.
El dolor estomacal funcional puede aparecer por una interacción entre el estrés, la alimentación, el ejercicio o los desafíos psicológicos, lo que complica su diagnóstico. El dolor estomacal orgánico es acompañado de síntomas claros, como los vómitos o la fiebre.
Cuando el equipo de Calvano analizó los datos de 170 niños y adolescentes de entre 8 y 18 años, halló que no saber sobrellevar el problema, y no el género, el nivel económico o el tipo de dolor abdominal, estaba directamente asociado con una peor calidad de vida, lo que coincide con estudios previos que habían demostrado que el diagnóstico no siempre ayuda a afrontar el dolor.
"La forma en la que los padres reaccionan en muy importante", dijo Calvano.
Señaló que los padres no tienen que negar ese dolor y deben enseñarles a sus hijos estrategias saludables para afrontarlo. Por ejemplo, dejarlo faltar seguido a la escuela no ayuda a esos niños.
"El estrés puede aumentar el dolor", indicó la autora y agregó que el nexo entre el estrés mental y el abdomen es muy sensible en los niños.
El equipo señaló la utilidad de la terapia cognitiva conductual (TCC) para aprender a afrontar el dolor. "Los padres deben participar en la terapia y conocer las estrategias que aprenden sus hijos para poder ayudarlos", dijo Calvano.
"Además, reconocer que el miedo y la ansiedad pueden ser importantes causas del dolor es fundamental", indicó el doctor Joel Rosh, gastroenterólogo pediátrico del Hospital de Niños de Goryeb, Morristown, Nueva Jersey.
Recomendó a los padres hacerles a sus hijos preguntas como: ¿cómo es el dolor?, ¿interfiere con las actividades cotidianas?, ¿está sucediendo algo nuevo? y ¿qué comió hoy?
El equipo aclaró que el estudio se concentró en un solo momento del dolor de los participantes, lo que limita la perspectiva del estudio y que el 72 por ciento de los participantes padecían intolerancia a algún alimento, y no enfermedades inflamatorias como Crohn o celiaquía, lo que podría haber sesgado los resultados.
"(El estudio) me decepcionó un poco porque sólo confirmó resultados que los científicos conocían", dijo la gastroenteróloga pediátrica Ritu Verma, del Hospital de Niños de Filadelfia y que no participó del estudio. Aun así, consideró valiosa esa confirmación.


FUENTE: Journal of Pediatric Psychology, online 20 de septiembre del 2013.
Reuters Health
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Una alimentación sana puede ayudar a los corredores de maratón a cruzar la meta: MedlinePlus

Posted: 23 Oct 2013 06:10 AM PDT

Una alimentación sana puede ayudar a los corredores de maratón a cruzar la meta: MedlinePlus

 

Una alimentación sana puede ayudar a los corredores de maratón a cruzar la meta

Una nutricionista ofrece consejos de última hora para el maratón de Nueva York

Robert Preidt
Traducido del inglés: lunes, 21 de octubre, 2013
Imagen de noticias HealthDay
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DOMINGO, 20 de octubre (HealthDay News) -- A falta solo de dos semanas para el maratón de la ciudad de Nueva York, una experta en nutrición deportiva aconseja a los corredores que una alimentación y una hidratación adecuadas son cruciales para cualquiera que esté entrenando para la carrera del 3 de noviembre.
Los corredores de larga distancia tienen el riesgo de un tener una densidad ósea baja, de fracturas por estrés y de sufrir periodos irregulares, de modo que es importante que proporcionen a su cuerpo la suficiente energía para que su rendimiento sea máximo y evitar lesiones, señaló Brooke Schantz, nutricionista registrada y especialista certificada por la junta en nutrición deportiva en el Sistema de Salud de la Universidad de Loyola, en Maywood, Illinois.
Schantz ofrece esta manera sencilla para que los corredores calculen sus necesidades calóricas:
  • Una actividad diaria de entre 30 y 60 minutos requiere de 16 a 18 calorías por libra de peso corporal.
  • Para una actividad de una a una hora y media al día se requieren de 19 a 21 calorías por libra.
  • Para una actividad de una hora y media y dos horas al día se requieren de 22 a 24 calorías por libra.
  • Para una actividad de 2 a 3 horas al día se requieren de 25 a 30 o más calorías por libra.
También es una buena idea consultar a un nutricionista registrado para tener un plan de nutrición personalizado, comentó Schantz.
Otras sugerencias que ofreció:
Evite los alimentos ricos en fibra la noche anterior y la mañana de la carrera. Comer ese tipo de alimentos (como los cereales, los granos, las barras de granola, las frutas y verduras que son ricos en fibra) podría resultar en un molestias intestinales y en sufrir calambres el día de la carrera.
Vigile la pérdida de sudor y pésese antes y después de las carreras largas. Para cada libra que pierda durante una carrera, reemplácela con 16 onzas de agua. Controlar el color de la orina es un buen modo de evaluar los niveles de hidratación. Cuanto más clara sea la orina, más hidratado está.
Consuma entre 30 y 60 gramos de carbohidratos cada hora cuando haga ejercicio durante más de una hora. Puede consumirlos mientras se mueve de distintas formas, como pueden ser las gelatinas, golosinas, bebidas deportivas, barritas deportivas o una combinación de ellas.
Consumir carbohidratos antes de un maratón puede mejorar el rendimiento. Hay planes de provisión de carbohidratos que empiezan 6 días antes de la carrera, pero incluso si empieza una dieta rica en carbohidratos el día anterior a la carrera, eso le puede ayudar a mantener una intensidad alta durante la carrera.
Las proteínas también son importantes para aumentar la masa muscular magra y como ayuda en la reparación muscular. La deportistas de resistencia requieren de 1.2 a 1.4 gramos por cada 2.2 libras (un kilo) al día.
Asegúrese de seguir un horario de nutrición e hidratación con anterioridad al maratón. El día de la carrera no es el mejor momento para probar nuevos alimentos y bebidas.

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
FUENTE: Loyola University Health System, news release, October 2013
HealthDay
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Un estudio halla que se sigue azotando a los niños, en su detrimento: MedlinePlus

Posted: 23 Oct 2013 06:09 AM PDT

Un estudio halla que se sigue azotando a los niños, en su detrimento: MedlinePlus

 

Un estudio halla que se sigue azotando a los niños, en su detrimento

Halla unas peores habilidades de lenguaje y conducta a los 9 años de edad entre los niños a los que se había castigado físicamente años atrás

Traducido del inglés: lunes, 21 de octubre, 2013
Imagen de noticias HealthDay LUNES, 21 de octubre (HealthDay News) -- Los azotes pueden afectar a la conducta y a la capacidad de aprendizaje de los niños durante años, y el impacto de la disciplina física reverbera incluso mientras los niños se acercan a la adolescencia, sugiere un estudio reciente.
Los niños de nueve años a quienes sus madres azotaban al menos dos veces por semana a los 3 o a los 5 años de edad eran mucho más propensos a violar las reglas y a actuar con agresividad que los niños a quienes no se azotaba, según el estudio, que aparece en la edición en línea del 21 de octubre de la revista Pediatrics.
Esos niños también eran más propensos a tener una puntuación más baja en las pruebas de vocabulario y de comprensión lingüística si sus papás les daban azotes dos veces o más por semana a los 5 años.
"Hallamos que hay efectos no solo en el desarrollo conductual que las personas normalmente observan, sino también en los marcadores del desarrollo cognitivo, como la capacidad verbal del niño", apuntó el coautor del estudio, Michael MacKenzie, profesor asociado de la Facultad de Trabajo Social de la Universidad de Columbia, en la ciudad de Nueva York. "Esos efectos eran duraderos. No se trata solo de problemas a corto plazo que desaparecen con el tiempo. Y los efectos eran más potentes entre los que recibían azotes más de dos veces por semana".
MacKenzie describió los hallazgos como "un ladrillo más" en la creciente montaña de investigación que vincula los azotes con la agresividad y los problemas conductuales.
Un estudio publicado en marzo halló que azotar a los niños que tienen una predisposición genética a la conducta agresiva los vuelve más agresivos. Unos investigadores canadienses publicaron en julio un estudio que halló que hasta el 7 por ciento de una variedad de trastornos de salud mental en la adultez se asociaban con el castigo físico en la niñez.
"La gente se encuentra con lo mismo una y otra vez", apuntó MacKenzie. "Los azotes podrían ser el factor contribuyente más importante en la mala conducta de los niños".
32 países prohíben que los padres o cuidadores apliquen castigos físicos a los niños, pero la práctica se permite en EE. UU. y Canadá. La Academia Americana de Pediatría (American Academy of Pediatrics) recomienda enfáticamente que no se use el castigo físico como forma de disciplina infantil.
El estudio de la Columbia se enfocó en casi 2,000 niños de 20 ciudades de EE. UU.
Cuando los niños tenían 3 y 5 años, los investigadores preguntaron a los padres con qué frecuencia habían azotado a sus hijos en el mes anterior porque el niño se comportara mal. Los investigadores evaluaron la conducta agresiva y el vocabulario de los niños a los 3 y a los 9 años.
En general, el 57 por ciento de las mamás y el 40 por ciento de los papás azotaban a sus hijos a los 3 años, mientras que el 52 por ciento de las mamás y el 33 por ciento de los papás reportaron que les daban azotes a los 5 años.
Los niños cuyas madres les azotaban a los 3 y a los 5 años de edad resultaron más propensos a actuar con agresividad y a romper las reglas para los 9 años, hallaron los investigadores.
Los 5 años parecen ser una edad particularmente sensible. Cualquier nivel de azotes maternos hizo que un niño fuera más propenso a comportarse mal a los 9 años, hallaron los investigadores. En comparación, solo los azotes frecuentes (dos veces o más por semana) a los 3 años tuvo un efecto sobre la agresividad de los niños de 9 años.
"Creo que este hallazgo, que ahora es constante en la literatura de investigación, sorprende a las personas que han utilizado los azotes porque tienden a enfocarse en los resultados que observan de inmediato. Los azotes podrían lograr que el niño deje de hacer lo que está haciendo en ese momento", comentó Catherine Taylor, profesora asociada de salud comunitaria global y ciencias conductuales de la Facultad de Salud Pública y Medicina Tropical de la Universidad de Tulane, en Nueva Orleáns.
"Incluso si los niños no actúan basados en sus sentimientos negativos de inmediato, ser golpeado no hace que nadie sea feliz", apuntó Taylor, quien no participó en el estudio. "El padre enseña al niño sin querer que golpear, o ser agresivo, es la forma de solucionar los problemas".
Los azotes de los papás no parecieron tener un efecto sobre la conducta posterior. Sin embargo, sí tuvieron un efecto sobre las habilidades lingüísticas de los niños para los 9 años, hallaron los investigadores.
Los niños cuyos papás les azotaban con frecuencia a los 5 años eran mucho más propensos a puntuar bajo en las pruebas que medían su vocabulario receptivo, que es la capacidad de reconocer y comprender las palabras al escucharlas o leerlas.
Este segundo hallazgo "sugiere que cuando los padres (en este caso los papás) golpean a los niños por motivos de disciplina, esto tiene efectos a largo plazos en la capacidad verbal receptiva de los niños", advirtió Taylor.
"Esto, por supuesto, tiene implicaciones para el rendimiento académico y el éxito general en la vida de los niños", señaló.
Los investigadores tienen una idea mucho mejor de por qué los azotes influyen sobre la agresividad que de por qué influye sobre la capacidad de aprendizaje, comentó MacKenzie.
Quizás las familias que usan azotes sean menos propensas a leerles a los niños o a guiar el desarrollo del lenguaje. El estrés que los niños sienten como resultado de los azotes también podría tener que ver. "Sabemos que los niños que sufren abusos físicos tienen problemas en el desarrollo cognitivo", comentó.
Al evaluar la agresividad y el vocabulario a los 3 años, el estudio también evaluó el argumento de que algunos niños simplemente se comportan mal y que por tanto reciben más azotes. Hallaron que los efectos retrasados conductuales y cognitivos de los azotes frecuentes a los 5 años de parte de mamás y papás seguían siendo contundentes independientemente de qué tan mala era la conducta temprana del niño.
"No compensa el efecto", afirmó MacKenzie. "Sigue ahí".
Aunque el estudio mostró una asociación aparente entre los azotes y la conducta y las capacidades de aprendizaje del niño, no necesariamente probó causalidad.

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
FUENTES: Michael MacKenzie, Ph.D., associate professor, Columbia University School of Social Work, New York City; Catherine Taylor, associate professor, global community health and behavioral sciences, Tulane University School of Public Health & Tropical Medicine, New Orleans; November 2013, Pediatrics
HealthDay
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Relacionan las migrañas con un aumento del riesgo de depresión y de pensamientos suicidas: MedlinePlus

Posted: 23 Oct 2013 06:09 AM PDT

Relacionan las migrañas con un aumento del riesgo de depresión y de pensamientos suicidas: MedlinePlus

 

Relacionan las migrañas con un aumento del riesgo de depresión y de pensamientos suicidas

Un estudio canadiense halló que los adultos más jóvenes eran los más vulnerables

Mary Elizabeth Dallas
Traducido del inglés: lunes, 21 de octubre, 2013
Imagen de noticias HealthDay
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LUNES, 21 de octubre (HealthDay News) -- Las personas que sufren de migrañas tienen el doble de probabilidades de deprimirse que las personas que no sufren esos dolores de cabeza debilitantes, según un nuevo estudio.
Y las que padecen de migrañas, en particular las personas menores de 30 años, también tienen más probabilidades de pensar en el suicidio, hallaron unos investigadores canadienses.
Es necesario que se realicen exámenes e intervenciones de manera rutinaria a los que sufren de migrañas y que tienen el riesgo más alto tanto de depresión como de pensamientos suicidas, enfatizan los autores del estudio.
"No estamos seguros de por qué las personas más jóvenes que sufren de migrañas tienen más probabilidades de depresión y de tener pensamientos suicidas", señaló la coautora del estudio Meghan Schrumm, ex estudiante de postgrado en la Universidad de Toronto, en un comunicado de prensa de la universidad.
"Podría ser que las personas más jóvenes con migrañas todavía no hayan podido encontrar el tratamiento adecuado o desarrollar los mecanismos para hacerse cargo de la situación a fin de minimizar el dolor y el impacto de esta enfermedad crónica durante el resto de sus vidas", sugirió Schrumm.
El estudio, publicado en línea recientemente en la revista Depression Research and Treatment, contó con más de 6,000 canadienses que afirmaban que les habían diagnosticado de migrañas. Los investigadores los compararon con un grupo mucho mayor que no reportó haber sufrido de migrañas.
Como en estudios anteriores, las migrañas eran mucho más habituales entre las mujeres: una de cada siete mujeres afirmó que tenía migrañas, en comparación con uno de cada 16 hombres.
De los participantes del estudio, más del 8 por ciento de los hombres y el 12 por ciento de las mujeres que tenían migrañas también sufrían de depresión, en comparación con un poco más del 3 por ciento de los hombres y aproximadamente el 6 por ciento de las mujeres que no tenían migrañas.
Las personas más jóvenes con migrañas tenían muchas más probabilidades que los pacientes mayores de mostrar síntomas de depresión. Las mujeres menores de 30 que sufrían de migrañas tenían seis veces más probabilidades de estar deprimidas que las que tenían 65 o más años de edad. Las personas que sufrían de migrañas que estaban solteras o tenían problemas con sus actividades cotidianas también tenían un riesgo mayor de depresión.
Los hombres y las mujeres con migrañas también tenían muchas más probabilidades de haber pensado seriamente en suicidarse que los que no tenían migrañas. Aunque casi el 16 por ciento de los hombres y el 18 por ciento de las mujeres con migrañas afirmaron que habían pensado en quitarse la vida, aproximadamente el 8 por ciento de los hombres y el 9 por ciento de las mujeres que no sufrían de migrañas también lo habían hecho.
Aunque el estudio encontró asociaciones entre tener migrañas, la depresión y los pensamientos suicidas, no estableció causalidad.
En función de los hallazgos, Esme Fuller-Thomson, la autora principal del estudio y catedrática de la Facultad de Trabajo Social Factor-Inwentash de la Universidad de Toronto, concluyó que es necesario que se realicen exámenes e intervenciones de manera rutinaria para la depresión y los pensamientos suicidas a las personas jóvenes y solteras que sufren de migrañas y a las que se ven limitadas para realizar sus tareas cotidianas.

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
FUENTE: University of Toronto, news release, Oct. 17, 2013
HealthDay
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Los investigadores descubren cómo la gripe se establece en el cuerpo: MedlinePlus

Posted: 23 Oct 2013 06:07 AM PDT

Los investigadores descubren cómo la gripe se establece en el cuerpo: MedlinePlus

 

Los investigadores descubren cómo la gripe se establece en el cuerpo

Un estudio con ratones ilustra el atrevido ataque del virus contra el sistema inmunitario

Mary Elizabeth Dallas
Traducido del inglés: lunes, 21 de octubre, 2013
Imagen de noticias HealthDay
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DOMINGO, 20 de octubre (HealthDay News) -- Si alguna vez se ha preguntado cómo el virus de la gripe logra infectar a tantas personas, un nuevo estudio con ratones podría ofrecerle alguna información.
La gripe en realidad se dirige a las células del sistema inmunitario que tienen la mayor capacidad de desarmarlo, según el estudio. Estos primeros respondientes, conocidos como células B de memoria, producen anticuerpos que pueden vincularse con el virus y neutralizarlo. Esas células también residen en el pulmón, donde pueden proteger contra la reexposición al virus.
Sin embargo, los investigadores hallaron que el virus de la gripe ataca primero a las células B de memoria para interrumpir la producción de anticuerpos, permitiéndole replicarse con mayor eficiencia y prevenir que el sistema inmunitario monte una segunda defensa.
"Ahora podemos añadir esto a la creciente lista de las formas que el virus de la gripe tiene para establecer la infección", comentó en un comunicado de prensa del Instituto Whitehead de Investigación Biomédica el coautor del estudio, Joseph Ashour, investigador postdoctoral del instituto.
"Así se establece el virus", explicó en el comunicado de prensa la coautora del estudio, Stephanie Dougan, también investigadora postdoctoral en el laboratorio de Hidde Ploegh, miembro del Whitehead. "El virus se dirige a las células de memoria en el pulmón, lo que permite establecer la infección, aunque el sistema inmunitario haya experimentado esa gripe anteriormente".
Las células B de memoria, que tienen receptores para virus específicos, son difíciles de aislar. Para abordar este problema, los investigadores unieron una etiqueta fluorescente al virus de la gripe, que les permitió identificar a las células B específicas para la gripe. Entonces, utilizaron una técnica de clonación para crear una línea de ratones con células B y receptores celulares específicos para el virus.
Los autores del estudio sugirieron que el proceso infeccioso de la gripe probablemente también sea utilizado por otros virus. "Ahora podemos crear unos modelos inmunológicos altamente efectivos para una variedad de patógenos", concluyó Dougan. "En realidad, este es un modelo perfecto para estudiar las células inmunitarias de memoria".
Sin embargo, los científicos señalan que frecuentemente la investigación con animales no produce resultados similares en humanos.
"Esta investigación podría ayudar con un diseño racional de vacunas, llevando a unas vacunas más efectivas para la gripe estacional", apuntó Ashour. "Quizás incluso sugiera estrategias novedosas para conferir inmunidad".
El estudio aparece en una edición reciente de la revista Nature.

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
FUENTE: Whitehead Institute for Biomedical Research, news release, Oct. 20, 2013
HealthDay
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Los científicos descubren el arma secreta potencial de la leche materna contra el VIH: MedlinePlus

Posted: 23 Oct 2013 06:07 AM PDT

Los científicos descubren el arma secreta potencial de la leche materna contra el VIH: MedlinePlus

 

Los científicos descubren el arma secreta potencial de la leche materna contra el VIH

Un compuesto, que no se creía que fuera un germicida, podría ayudar a proteger a los bebés del virus

Randy Dotinga
Traducido del inglés: lunes, 21 de octubre, 2013
Imagen de noticias HealthDay
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LUNES, 21 de octubre (HealthDay News) -- Hace mucho que los expertos sospechan que la leche materna tiene el poder de evitar que los bebés se infecten con el VIH, y una investigación reciente ofrece información sobre el motivo de que tal vez sea así.
Los investigadores afirman que han descubierto un componente de la leche materna que parece matar al virus que provoca el SIDA, evitando potencialmente que algunos bebés sean infectados por sus madres.
"Aunque contamos con fármacos antirretrovirales que pueden funcionar para evitar la transmisión entre madre e hijo, no todas las mujeres embarazadas se hacen la prueba del VIH, y menos del 60 por ciento reciben medicamentos preventivos, sobre todo en los países con pocos recursos", apuntó en un comunicado de prensa de la Universidad de Duke la autora principal del estudio, la Dra. Sallie Permar, profesora asistente de pediatría de la universidad. "Sigue habiendo una necesidad de estrategias alternativas para prevenir la transmisión entre madre e hijo, y por eso este trabajo es importante".
Según UNICEF, se estima que 330,000 niños en todo el mundo fueron infectados por sus madres durante el embarazo o el parto en 2011.
No se sospechaba que la proteína que los investigadores hallaron, conocida como Tenascina-C o TNC, tuviera capacidades germicidas. Los investigadores llegaron a sus conclusiones tras evaluar muestras de leche materna de madres no infectadas para ver si podían combatir a las cepas del VIH.
"La TNC es un componente de la 'matriz extracelular' que es integral para la forma en que los tejidos se sostienen intactos", explicó Permar. "Es una proteína que tiene que ver con la sanación de las heridas, y que tiene un papel en la reparación del tejido. También se sabe que es importante para el desarrollo fetal, pero nunca se han descrito su motivo para ser un componente de la leche materna ni sus propiedades antivirales".
Las investigaciones futuras deben examinar si la proteína funciona con otros componentes de la leche materna para combatir el VIH, planteó.
El Dr. Barton Haynes, director del Instituto de Vacunas Humanas de la Duke, añadió que "el descubrimiento del efecto inhibidor del VIH de esta proteína común en la leche materna ofrece una explicación potencial sobre por qué los bebés que nacen de madres infectadas con el VIH y que son amamantados no se infectan con más frecuencia".
"También provee respaldo para inducir factores de inhibición en la leche materna que podrían ser incluso más protectores, como anticuerpos, que protegerían completamente a los bebés de la infección con el VIH en este ámbito", apuntó Haynes.
El estudio aparece en la edición del 17 de octubre de la revista Proceedings of the National Academy of Sciences.

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
FUENTE: Duke University, news release, Oct. 21, 2013
HealthDay
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Hospitalizan a menos bebés por tos ferina, halla un estudio: MedlinePlus

Posted: 23 Oct 2013 06:06 AM PDT

Hospitalizan a menos bebés por tos ferina, halla un estudio: MedlinePlus

 

Hospitalizan a menos bebés por tos ferina, halla un estudio

El aumento en los adolescentes vacunados contra la infección ha resultado en que menos bebés la contraigan, sugieren los investigadores

Mary Elizabeth Dallas
Traducido del inglés: lunes, 21 de octubre, 2013
Imagen de noticias HealthDay
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LUNES, 21 de octubre (HealthDay News) -- La vacunación generalizada de adolescentes contra la tos ferina ha resultado en que menos bebés de EE. UU. sean hospitalizados por la infección respiratoria, también conocida como pertussis, según un estudio reciente.
Los investigadores aseguraron que sus hallazgos resaltan la importancia de aumentar las tasas de vacunación entre los adolescentes y los adultos para terminar con la epidemia de tos ferina en curso entre los bebés. Una inmunidad decreciente y no vacunarse se han asociado con la epidemia.
En 2006, los Centros para el Control y la Prevención de las Enfermedades (CDC) de EE. UU. recomendaron que todos los adolescentes se vacunaran contra la tos ferina. En ese momento, los investigadores comenzaron a examinar las tasas de hospitalización de bebés con la infección. Usando datos sobre las hospitalizaciones recolectados entre 2000 y 2005, también estimaron cuáles habrían sido las tasas de hospitalización de los bebés si no se hubiera implementado el programa de vacunación contra la tos ferina en los adolescentes.
"Sabemos que los bebés se contagian la pertussis de sus familiares, lo que incluye a sus hermanos mayores", apuntó en un comunicado de prensa del Centro Médico del Hospital Pediátrico de Cincinnati la autora líder del estudio, la Dra. Katherine Auger, pediatra de la división de medicina hospitalaria del centro médico.
El nuevo estudio, que aparece en la edición del 21 de octubre de la revista Pediatrics, reveló unas tasas más bajas de hospitalización de lo que se habría esperado para tres de los cuatro años revisados tras la recomendación de la vacunación adolescente. Entre 2008 y 2011, hubo unas 3.3 hospitalizaciones por cada 10,000 bebés. Si no se hubiera recomendado la vacuna a los adolescentes, los investigadores calcularon que hubiera habido 12 hospitalizaciones por cada 10,000 bebés.
"Aunque es alentador hallar una reducción modesta en las hospitalizaciones de bebés después del inicio de la vacunación para los adolescentes, en 2011 hubo más de 1,000 bebés hospitalizados por pertussis", lamentó Augur. "Los futuros padres deben hablar con el médico sobre la necesidad de que todos los cuidadores se vacunen antes de que nazca el bebé".
En 2012, los CDC recomendaron que las mujeres embarazadas también reciban la vacuna contra la tos ferina. Los investigadores plantearon que se necesitan investigaciones futuras que determinen cómo este cambio tendrá efectos adicionales sobre las tasas de hospitalización de tos ferina de los bebés.

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
FUENTE: Cincinnati Children's Hospital Medical Center, news release, Oct. 21, 2013
HealthDay
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Según estudio, problemas de conducta en niños están ligados a horarios irregulares para ir a dormir - HealthyChildren.org

Posted: 23 Oct 2013 06:05 AM PDT

Según estudio, problemas de conducta en niños están ligados a horarios irregulares para ir a dormir - HealthyChildren.org




Según estudio, problemas de conducta en niños están ligados a horarios irregulares para ir a dormir

​ Un estudio de cohorte a gran escala recopiló datos sobre la hora de dormir y el comportamiento de niños nacidos en la Gran Bretaña y descubrió que los niños sin horarios fijos para ir a dormir eran más propensos a tener problemas de comportamiento a los 7 años de edad.

El estudio, "Cambios de horario para ir a dormir y los problemas de comportamiento en niños de 7 años de edad", se publica en el número de noviembre de 2013 de Pediatrics (publicado en línea el 14 de octubre).

Los investigadores analizaron datos de más de 10.000 niños en el Estudio Cohorte Milenio del Reino Unido, y los datos fueron recopilados a los 3, 5 y 7 años de edad, junto con información de las madres y profesores de los niños referentes a problemas de comportamiento. Los autores del estudio descubrieron un claro patrón de dosis-respuesta; a medida que los niños pasaban su infancia temprana sin un horario fijo para ir a dormir, los puntajes relacionados al comportamiento iban empeorando. Sin embargo, los niños que cambiaron a un horario más fijo para ir a dormir mostraron mejoras evidentes en su comportamiento. El no tener un horario fijo para ir a dormir puede afectar el comportamiento del niño al alterar el ritmo circadiano y por el daño que la falta de sueño causa al cerebro en desarrollo.

Los autores del estudio concluyen que ya que el estudio muestra que los efectos de no tener horario fijo para ir a dormir son reversibles, los proveedores de salud pueden cerciorarse de incluir las interrupciones del sueño como parte de los chequeos médicos de rutina.

Información adicional:

¿Tuvo diabetes gestacional cuando estaba embarazada? Lo que usted necesita saber. | NDEP

Posted: 23 Oct 2013 06:04 AM PDT

¿Tuvo diabetes gestacional cuando estaba embarazada? Lo que usted necesita saber. | NDEP

CDC - Centers for Disease Control and Prevention  NIDDK - National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases
NDEP is a partnership of the National Institutes of Health, the Centers for Disease Control and Prevention, and more than 200 public and private organizations.

¿Tuvo diabetes gestacional cuando estaba embarazada? Lo que usted necesita saber.

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¿Tuvo diabetes gestacional cuando estaba embarazada? Lo que usted necesita saber.
Spanish version of Did You Have Gestational Diabetes When You Were Pregnant? What You Need to Know.
Last reviewed: 04/01/2013

¿Tuvo diabetes gestacional cuando estaba embarazada? Lo que usted necesita saber.

A algunas mujeres les da diabetes cuando están embarazadas. Esto es lo que los médicos llaman diabetes gestacional. La mayor parte del tiempo, este tipo de diabetes desaparece después de que nace su bebé. Pero aun si la diabetes se va, usted tiene una mayor probabilidad de desarrollar diabetes en el futuro. Su hijo también puede tener una mayor probabilidad de ser obeso y tener diabetes tipo 2 más adelante en la vida. Esta hoja de consejos le puede ayudar a saber lo que puede hacer por usted y su hijo.

Pasos que usted puede tomar

NDEP-88 Publication ImageHágase la prueba para la diabetes:
  • Hágase la prueba para la diabetes entre 6 a 12 semanas después del nacimiento de su bebé. Si la prueba es normal, hágase la prueba cada 3 años. Si los resultados de las pruebas muestran que su nivel de azúcar en la sangre (glucosa) es más alto de lo normal pero no lo suficientemente alto como para ser diabetes, usted puede tener prediabetes. Si es así, usted debe hacerse la prueba para la diabetes cada año.
  • Hable con su médico sobre los resultados de la prueba y lo que puede hacer para mantenerse saludable.
  • Si usted tiene exceso de peso y los resultados de la prueba indican que podría tener diabetes, pregúntele a su médico qué cambios puede hacer para bajar de peso, y también pídale ayuda para lograr estos cambios. Es posible que tenga que tomar medicamentos como la metformina para prevenir la diabetes tipo 2.
Cambie los alimentos que come y sea más activa:
  • Elija alimentos saludables, tales como:
    • Frutas frescas, congeladas o enlatadas en agua
    • Carnes con poca grasa, pollo y pavo sin el pellejo, y pescado
    • Leche, queso y yogur sin grasa o con poca grasa
    • Vegetales, granos enteros, alverjas y frijoles (no enlatados)
  • Beba agua en lugar de jugo o soda regular.
  • Coma cantidades más pequeñas de los alimentos para poder alcanzar y mantener un peso saludable. Por ejemplo, coma una hamburguesa de 3 onzas en lugar de una hamburguesa de 6 onzas. Tres onzas de carne es aproximadamente el tamaño de un puño o de un juego de naipes o barajas.
  • Sea más activa cada día. Trate de hacer por lo menos 30 minutos de actividad física, 5 días a la semana. Puede dividir su actividad en periodos de 10 minutos a la vez, 3 veces al día. Camine con amigos, nade o haga jardinería para moverse más.
  • Trate de volver a tener un peso saludable. Hable con su equipo de cuidados de la salud para hacer un plan que le ayude a bajar de peso lentamente. Tener un peso saludable puede ayudar a reducir las probabilidades de desarrollar diabetes tipo 2.

Pasos que puede tomar toda la familia

  • NDEP-88 Publication ImagePídale a su médico un plan de alimentación o una dieta que ayude a sus hijos a crecer y a mantenerse en un peso saludable.
  • Ayude a sus hijos a elegir alimentos saludables.
  • Ayude a sus niños a estar activos por lo menos 60 minutos cada día.
  • Hagan cosas juntos en familia, como preparar comidas saludables o jugar juegos activos.
  • Limite la televisión, los videos y los juegos de computadora a una o dos horas al día.
  • Hable con el departamento de parques o de salud local para saber dónde puede encontrar lugares seguros para hacer ejercicio y obtener alimentos saludables.

Otros pasos que puede tomar

  • NDEP-88 Publication ImageDígale a su médico o equipo de cuidados de la salud si usted:
    • tuvo diabetes gestacional
    • desea quedar embarazada otra vez
  • Amamante a su bebe para ayudarle a usted a bajar de peso y mejorar la salud de su hijo.
  • Asegúrese de que su historia de diabetes gestacional esté anotada en la historia médica de su hijo.

Cosas importantes para recordar:

  • Hágase la prueba para la diabetes de 6 a 12 semanas después del nacimiento de su bebé.
  • Tome pasos para reducir su probabilidad de desarrollar diabetes haciendo más ejercicio y eligiendo alimentos saludables.
  • Ayude a sus hijos a estar sanos y reducir su probabilidad de desarrollar diabetes tipo 2.

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Nutrición y Salud

Posted: 23 Oct 2013 07:10 AM PDT

Nutrición y Salud


5 alimentos que ayudan a bajar el colesterol

Posted: 23 Oct 2013 03:27 AM PDT

TomateEl colesterol desempeña funciones importantes para el organismo pero su exceso en la sangre puede resultar perjudicial, debido a que su acumulación puede acabar dañando las arterias y el corazón, provocando enfermedades cardiovasculares.

Hoy te propongo 5 alimentos que ayudan a bajar el colesterol:

Aguacates: contienen una cantidad abundante de ácido oleico, una grasa monoinsaturada que ayuda a proteger el colesterol bueno y reducir el malo. Los aguacates también son ricos en fibra y beta sitosterol, un compuesto químico de origen vegetal; ambos ayudan a controlar el colesterol.

Peras: Son crujientes, dulces y su abundante contenido de fibra natural, mayormente en forma de pectina, ayuda a disminuir los niveles de colesterol LDL. Sorprendentemente, las peras frescas contienen aún más pectina que las manzanas. La pectina se une al colesterol y lo elimina del organismo antes de que se pueda absorber. Una pera mediana proporciona un 16 % de la cantidad diaria de fibra recomendada. Las manzanas, bananas, naranjas y melocotones también son frutas ricas en pectina.

Té: Una taza de té proporciona más que un efecto calmante para equilibrar el estrés diario. Ambos el té verde y el negro pueden ayudar a reducir los niveles de colesterol. El té verde se prepara de hojas sin fermentar y el negro de hojas completamente fermentadas de la misma planta. Investigadores piensan que su eficacia en la reducción del colesterol se debe a las catequinas, un tipo de antioxidante que se encuentra en el té. Mientras más fermentadas están las hojas de té, menos catequinas y más cafeína contienen.

Tomates:  Los tomates son una fuente importante del licopeno, un compuesto vegetal que reduce los niveles de colesterol LDL. Según investigaciones, el organismo absorbe más licopeno si los tomates se han procesado o cocido.

Aceite de oliva: El aceite de oliva no solo le da mejor sabor a los alimentos. Las grasas no saturadas que se encuentran en el aceite de oliva brindan un beneficio adicional: ayudan a reducir los niveles de colesterol LDL sin afectar el colesterol HDL. Utilice aproximadamente 2 cucharadas diarias en lugar de otras grasas.

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