Enfermades raras y extrañas|Enfermedades y Sindromes

Amplio resumen de las enfermedades y sindromes más raras que existen en nuestro planeta.

miércoles, 9 de octubre de 2013

Enfermades raras y extrañas

Enfermades raras y extrañas


Prevenir la Ceguera y Deficiencias visuales

Posted: 09 Oct 2013 11:10 AM PDT

Prevenir la Ceguera y Deficiencias visuales


OTRA HISTORIA DE VIDA EN AUDIO...

Posted: 08 Oct 2013 08:30 PM PDT

Entrevista con Psicologo de Mexico , el es ciego y tiene mucho que enseñarnos...

Nutrición y Salud

Posted: 09 Oct 2013 08:06 AM PDT

Nutrición y Salud


Otoño: frutas y verduras de temporada

Posted: 09 Oct 2013 01:57 AM PDT

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Noticias sobre el Alzheimer

Posted: 09 Oct 2013 01:12 AM PDT

Noticias sobre el Alzheimer


María Elena Aliste cuenta como vive el alzhéimer a sus 57 años

Posted: 06 Oct 2013 04:56 AM PDT

Bibliotecaria diagnosticada hace dos años con alzhéimer de inicio precoz “A los 57 años, estoy tratando de retardar lo más posible el avance de mi alzhéimer” María Elena Aliste cuenta...

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Estudios: «La técnica del mindfulness reduce el avance del alzheimer y su psicopatologia»

Posted: 04 Oct 2013 01:25 PM PDT

Al cabo de dos años se observó que los enfermos que recibieron el tratamiento con "mindfulness" la función cognitiva tuvieron un declive mucho menor, y además eran capaces de reconocer que tenían la...

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Los avances en el tratamiento del alzheimer, esperanza para pacientes y familias

Posted: 04 Oct 2013 01:25 PM PDT

En los últimos años, la vía de investigación que más directamente está atacando a la enfermedad, es el uso de unos biomarcadores, que sean fiables, para llegar a discernir, que personas tienen más...

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Un mecanismo que elimina la “basura” cerebral es clave en el alzhéimer

Posted: 04 Oct 2013 03:03 AM PDT

S. GUTIÉRREZ Última revisión jueves 03 de octubre de 2013 La autofagia, un mecanismo de autolimpieza celular fundamental, parece intervenir en la formación de placas beta amiloides, una de las...

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Desarrollo de una nueva herramienta para el diagnóstico de la Demencia.

Posted: 03 Oct 2013 01:11 AM PDT

A la hora de completar el historial, para determinar si la persona padece un cuadro clínico, el valor de los signos es determinante, frente al de los síntomas, los cuales se tienen en cuenta como...

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Estres psicosocial y Demencia, mas que un factor de riesgo.

Posted: 02 Oct 2013 04:57 PM PDT

La noticia de que el estrés en la mediana edad se asocia con un mayor riesgo de Alzheimer no es nueva, sin embargo, cada vez se afina mas en cuales tendrían que ser las condiciones para que se...

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La vida secreta del cerebro (Documental)

Posted: 02 Oct 2013 12:27 PM PDT

Un hermoso documental que nos habla que pese a la avanzada edad, el cerebro sigue en permanente renovación. Nos plantea que incluso tras los accidentes y la edad, el cerebro puede seguir aprendiendo,...

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Test y mediciones cognitivas, neuropsiquiátricas y funcionales

Posted: 30 Sep 2013 08:00 PM PDT

AD8: (Alzheimer Disease 8): Cuestionario al informador. Barthel: Índice de Barthel de actividades básicas de la vida diaria. Blessed: Escala de demencia de Blessed. Caídas múltiples: Escala de riesgo...

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Envejecimiento: cambios biológicos, cambios funcionales

Posted: 30 Sep 2013 07:47 PM PDT

Definición de envejecimiento Todos nosotros tenemos una idea aproximada de lo que es hacerse viejo o mayor, por lo que observamos en el entorno o en nosotros mismos. Sin embargo, definir qué es el...

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Entrenamiento y rehabilitación cognitiva en enfermedad de Alzheimer y demencia vascular leve a moderada.

Posted: 28 Sep 2013 09:41 PM PDT

Antecedentes: El deterioro cognitivo, en particular los problemas de memoria, es una característica definitoria de las primeras etapas de la enfermedad de Alzheimer (EA) y la demencia vascular. El...

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Salud : Noticias y Novedades

Posted: 08 Oct 2013 11:14 AM PDT

Salud : Noticias y Novedades


Nuevos modelos animales consiguen una alta eficacia en la protección frente al VIH

Posted: 08 Oct 2013 09:25 AM PDT

Ya en 2009, expertos de la Universidad Rockefeller en EE UU consiguieron desarrollar el primer modelo animal del virus del sida con la alteración de un único gen en el subtipo 1. Esta versión humana infectaba a un tipo de macaco, un logro que no se había conseguido hasta el momento y que supuso un modelo único para analizar posibles vacunas. 
Desde entonces, los investigadores no han cesado de desarrollar modelos animales para estudiar su eficacia en las personas, preservando con ello su seguridad en los distintos intentos por conseguir una inmunización eficaz. 
En la segunda jornada del congreso internacional del sida Aids Vaccine 2013, que se celebra estos días en Barcelona, se han presentado los últimos resultados obtenidos con diferentes modelos animales que auguran un impulso para la infructuosa –al menos de momento– búsqueda de la vacuna contra el sida. 
Los últimos resultados en modelos animales auguran un impulso para la búsqueda de la vacuna contra el sida
Los estudios más prometedores están liderados por dos grupos de investigación de Norteamérica, de la Universidad de Salud y Ciencia de Oregón (EE UU) y de la Universidad de Toronto (Canadá); y uno español, del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa, dentro del programa HIVACAT. 
De hecho, tras el éxito alcanzado en su trabajo con monos –datos que conocieron el pasado viernes y que todavía no han sido publicados en ninguna revista científica–, la institución catalana se plantea la producción de la vacuna en febrero de 2014 para iniciarla en humanos. 
"Hemos visto que se inducía una respuesta en el total de nuestra muestra y pensamos que tenemos algo más satisfactorio que otros candidatos. Estamos muy contentos porque esto nos deja adelantar la producción de la vacuna en humanos", ha explicado a SINC Christian Brander, director científico de HIVACAT y copresidente del congreso. 
La vacuna del grupo español contiene el inmunógeno HIVACAT-t, desarrollado y presentado en 2012 por el mismo grupo de investigación. El modelo fue probado primero en ratones y este mismo año se inició el estudio en monos. 
"Lo que tiene de especial esta vacuna es que la hemos basado en datos previos de personas con VIH que controlan la infección (elite controller). Durante mucho tiempo hemos estado seleccionando esa secuencia final que primero dio una respuesta muy amplia en ratones y ahora en monos", comenta a SINC Beatriz Mothe, investigadora en el programa y médico en el Hospital Germans Trias de Badalona. 
Aunque los resultados son muy preliminares, porque vienen tras solo dos de las tres vacunas planificadas, se ha obtenido una respuesta del 100% de la muestra –compuesta por solo cuatro macacos–. "Hemos visto que se expresa incluso en la genética del animal. Es una buena noticia pero hay que esperar a hacer análisis detallados después de la tercera dosis y ver si las respuestas son funcionales", añade Mothe. 
IrsiCaixa ha presentado un trabajo preliminar, aún no publicado, sobre una vacuna que induce respuesta en el total de una muestra de cuatro monos
Los expertos creen que podría ayudar a desarrollar una vacuna terapéutica –para que las personas infectadas pudieran dejar la medicación–, e incluso combinarla con otras vacunas que produzcan anticuerpos en el contexto de una vacuna preventiva. 
Pero para llegar al ensayo fase I con humanos, que más o menos se espera que cuente con 30 personas, todavía quedan meses hasta que se apruebe el proceso de regulación y se pueda inyectar en voluntarios VIH negativo para comprobar su seguridad –algo que tardará alrededor de un año–. A partir de ahí, la siguiente prueba sería en pacientes infectados con el virus. 
Más trabajos esperanzadores 
El estudio catalán no ha sido el único presentado hoy en el congreso. El trabajo de Louis Picker, de la Universidad de Salud y Ciencia de Oregón (EE UU), sobre el desarrollo preclínico de vectores de citomegalovirus (CMV) ha calado con mucho optimismo en la reunión. 
Esta candidata a vacuna emplea como vector un CMV, común en el 80%-90% de la población y que ya se sabía que era capaz de inducir una respuesta inmunitaria duradera tras la inmunización. Así, después de modificar genéticamente este vector, los expertos observaron que era capaz de destruir las células infectadas por el virus de inmunodeficiencia en simios (VIS). 
"Los resultados fueron muy positivos, ya que en la mitad de los monos se pudo controlar el virus por debajo de su límite de detección", ha contado en la rueda de prensa Picker, principal autor de este estudio. 
Por su parte, Christian Brander subraya que "se trata de un avance enorme, ya que indica que aunque los animales todavía se infecten, se puede inducir una respuesta de control del virus como en los mejores elite controllers. Si se pudiera trasladar al sistema humano sería bestial, porque significaría que la mitad de las personas no transmitirían el virus". 
"Estos datos tan fuertes en animales pueden facilitar el ingreso de dinero para probar las mismas estrategias en humanos", dice Brander 
También ha expuesto sus últimos hallazgos Kelly MacDonald, de la Universidad de Toronto (Canadá), que ha utilizado la misma familia de virus que Picker y cuyo trabajo en macacos ha demostrado que "un tercio de los animales que fueron vacunados revelaron un nivel de virus significativamente indetectable, lo que sugiere que deberíamos ir en esta dirección para la vacuna en humanos", ha subrayado en la rueda de prensa la propia investigadora. 
Pero ¿son los modelos animales la mejor esperanza para reavivar la investigación de la vacuna del sida? El copresidente del congreso tiene claro que los datos en monos son claves para continuar la lucha.   
"Estos estudios nos dicen que estamos un paso más cerca", concluye Brander, quien apunta que "estos datos tan fuertes en animales pueden además facilitar el ingreso de dinero para probar las mismas estrategias en humanos".
**AGENCIA SINC

Aceptada la solicitud para la comercialización de olaparib por la EMA

Posted: 08 Oct 2013 08:50 AM PDT

                                 

AstraZeneca ha anunciado recientemente que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aceptado su Solicitud de Autorización de Comercialización (SAC) para olaparib, un inhibidor de la poli ADP ribosa polimerasa (PARP), para el tratamiento de mantenimiento de pacientes con cáncer de ovario seroso recidivante sensible a platino con mutaciones en los genes BRCA.
La solicitud de autorización de comercialización se basó en los datos del estudio 19, un estudio fase II aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evaluaba el tratamiento de mantenimiento con olaparib 400 mg dos veces al día (n=136) frente a placebo (n=129) en pacientes con cáncer de ovario seroso recidivante sensible a platino que habían recibido tratamiento previo con al menos dos regímenes basados en platino y que mostraban una respuesta parcial o completa mantenida después del último régimen basado en platino. La variable de valoración principal era la supervivencia libre de progresión evaluada según las directrices de los Criterios de Evaluación de la Respuesta en Tumores sólidos (RECIST). Los objetivos de evaluación secundarios incluían el tiempo hasta la progresión según CA-125 (criterios GCIG) o RECIST, la supervivencia global y la seguridad. Se realizó un análisis de un subgrupo predefinido de pacientes con mutaciones BRCA (n=136), que demostró que el beneficio del tratamiento con olaparib era mayor en pacientes con cáncer de ovario con mutación en los genes BRCA.
Olaparib tiene el potencial de ser el primer inhibidor del PARP disponible para pacientes con cáncer de ovario seroso recidivante sensible a platino con mutaciones en los genes BRCA.

El arándano rojo es una alternativa eficaz a los antibióticos para tratar la cistitis postcoital

Posted: 08 Oct 2013 08:47 AM PDT

El arándano rojo americano puede ser una alternativa eficaz a los antibióticos para el tratamiento de la cistitis postcoital, la principal causa de infecciones urinarias recurrentes, según una investigación realizada en loshospitales Quirón y General Universitario de Valencia y publicada en BMC Urology. El estudio, realizado con un preparado específico de laboratorios VitaGreen, comprobó una reducción significativa de pacientes con infecciones sintomáticas después de tres y seis meses de tratamiento diario con el complemento alimenticio de dispensación farmacéutica de arándano rojo americano. Se trata de la primera vez que se analiza en España la eficacia de los frutos de esta planta medicinal en episodios de cistitis debidos a las relaciones sexuales.

Las propiedades del arándano rojo se atribuyen a sus proantocianidinas (PAC), "un grupo de compuestos polifenólicos presentes en la mayoría de plantas, especialmente en algunos frutos. Son las de tipo A las que se relacionan con la actividad antiadhesiva y que disminuyen la adherencia de Escherichia coli a las paredes de las vías urinarias", indica el doctor Francisco Sánchez Ballester, coautor de la investigación. La dosis óptima de PAC para prevenir los episodios de cistitis, según el estudio, es de de 118 mg/día. Con ello, se produjo una disminución del 75% en el número de infecciones urinarias después de 3 meses de ingesta de estos productos y de hasta el 93% seis meses después.

Uno de los problemas del tratamiento de la cistitis es la resistencia bacteriana a los antibióticos que va en aumento según diferentes estudios. "Esto se debe al mal uso que suele hacerse de este tipo de medicamentos con lo que muchas pacientes, a la hora de tratar sus infecciones de orina, buscan nuevos métodos, incluso para la prevención", asegura el doctor Sánchez Ballester.

A diferencia de  los antibióticos, el arándano rojo americano "está exento de efectos secundarios de consideración y puede tomarse durante periodos prolongados, tanto para la prevención como para el tratamiento, en este último caso incluso en combinación con los antibióticos", comenta Teresa Ortega, profesora de Farmacología de la Universidad Complutense de Madrid y vicepresidenta de INFITO. Sin embargo, para garantizar su eficacia y seguridad  "es imprescindible que sean dispensados con el consejo de un profesional como ocurre en las oficinas de farmacia, y que los preparados se presenten en una forma farmaceútica que facilite la dosificación como cápsulas, comprimidos o sobres ", advierte.

El 12% las sufre de manera recurrente
Los autores del estudio señalan también que el 37% de las mujeres sufre al menos un episodio de cistitis durante su vida, y, de ellas, el 20% vuelven a padecerlo en los dos meses siguientes debido a "una mala curación de la infección, resistencia a los antibióticos o pobres hábitos de higiene". De hecho, el 12% las sufre de manera recurrente, teniendo más de dos episodios al año.

Afecta sobre todo a mujeres entre los 20 y 60 años y sus causas más comunes son la alteración de la flora vaginal, el frío y la humedad, la baja inserción del meato uretral, el estreñimiento crónico, la falta de lubricación y frecuencia de las relaciones sexuales, la retención urinaria y el mal uso de los antibióticos. "Durante el coito se facilita el intercambio de bacterias y hay mayor riesgo de contraer una infección urinaria, sobre todo si se practica sexo anal ya que la principal causante, E. coli, suele adherirse cerca del ano", explica el doctor Sánchez Ballester. Es por eso que el Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos recomienda orinar después de la práctica de actividad sexual para prevenir las cistitis recurrentes.


Más de 250 especialistas se reúnen en Alicante para analizar los últimos avances en Oncología Quirúrgica

Posted: 08 Oct 2013 08:44 AM PDT

"La oncología quirúrgica no se basa solamente en operar, sino en conocer de forma precisa el tumor y la enfermedad para poder aplicar las técnicas quirúrgicas adecuadas en el momento correcto y combinarlas con las demás modalidades terapéuticas". Así define la oncología quirúrgica el Dr. Santiago González Moreno, coordinador del Área Quirúrgica de MD Anderson Cancer Center Madrid, a propósito de la reciente celebración del III Congreso de la Sociedad Española de Oncología Quirúrgica (SEOQ) en Alicante.

El encuentro, que ha reunido a más de 250 especialistas en el ámbito de la oncología, ha servido para poner al día el estado del arte del tratamiento quirúrgico estándar en cáncer y abordar todas las novedades sobre terapias y tecnologías quirúrgicas que comienzan a aplicarse en los centros oncológicos de referencia.

"La cirugía robótica, la mínimamente invasiva en general, la guiada por imagen, así como la quimiosaturación hepática o la HIPEC son técnicas de última generación que han revolucionado el abordaje del cáncer desde el quirófano", puntualiza el Dr. González Moreno, quien durante el congreso ha sido nombrado presidente de la SEOQ. Entre los ponentes,  expertos en oncología quirúrgica, oncología médica y oncología radioterápica, destacan especialistas de primer nivel internacionales, como los doctores Paul Sugarbaker, del Washington Cancer Institute, y Richard H. Alexander, de la University of Maryland Medical Center de Baltimore, y nacionales, como el Dr. Carlos Núñez, los doctores Cabañas, el Dr. J. Carlos Viera, la Dra. Pilar López Criado y la Dra. Gloria Ortega de MD Anderson Cancer Center Madrid.

A lo largo de las mesas de debate, conferencias, sesiones plenarias y comunicaciones científicas que se desarrollaron durante dos días de jornadas, los especialistas han puesto de manifiesto la importancia de la personalización en la cirugía del cáncer para lograr los mejores resultados. "Cada paciente puede necesitar una secuencia diferente de cirugía, quimioterapia y radioterapia. La personalización se basa en que cada caso se analice en una sesión multidisciplinar donde todos los oncólogos que lo tratan, ya sean quirúrgicos, médicos o radioterápicos puedan diseñar un plan individualizado de tratamiento, que incluya una combinación de modalidades terapéuticas administradas en una secuencia específica", concreta el especialista de MD Anderson Cancer Center Madrid.

Por esta razón, el entorno multidisciplinar es clave en toda la estrategia: "es cierto que a la hora de decidir el mejor abordaje es necesario contar con oncólogos quirúrgicos, oncólogos médicos y oncólogos radioterápicos. Pero también es imprescindible disponer de la participación de un patólogo que determine las características biológicas del tumor y clasifique su agresividad, de un radiólogo que ayude a definir la extensión del tumor y de otros especialistas como enfermeras oncológicas o nutricionistas, entre otros", indica el Dr. González Moreno

POSICIONAMIENTO DEL FORO ESPAÑOL DE PACIENTES RESPECTO AL COPAGO DE FÁRMACOS DE DISPENSACIÓN HOSPITALARIA

Posted: 08 Oct 2013 08:42 AM PDT

El Foro Español de Pacientes alerta

1.  El copago de fármacos de dispensación hospitalaria puede implicar que enfermos crónicos abandonen su medicación de forma discontinua o definitiva.

2.  Cualquier medida de copago debe proteger a los pacientes vulnerables en el acceso equitativo a la asistencia sanitaria más efectiva.

3.  El Ministerio es insensible a las necesidades de los pacientes, y la ministra parece ignorar cual es la factura final que tiene que abonar un paciente real cuando se suman los copagos de todos los fármacos que toma. 

4.  El Ministerio no conoce de que fármacos habla, ya que pretende hacer creer que los nuevos fármacos sujetos a copago se vienen dispensando ya desde hace tiempo.

5.  El hecho de estar enfermo suele ir asociado a una disminución de la renta familiar y un aumento de los costes.

6.  El Ministerio ha incumplido su palabra de no aplicar el copago a estos fármacos asumida cuando se adoptó el copago de los fármacos ambulatorios y que la negativa a reconocer este hecho resulta impropia de la Autoridad Sanitaria encargada de garantizar que se cumplen los derechos de los pacientes.

7.  La condición de enfermo no se elige sino que esta aparece y nadie se puede considerar ajeno a la misma.

8.  Preocupa la nula empatía y sensibilidad que muestra la actual ministra Ana Mato hacia los pacientes vulnerables, ya que actúa como si ella nunca fuera a enfermar.

9.  Que hay otros servicios públicos asociados no sanitarios y de carácter electivo que podrían ser objeto de copago

Las webs de eyaculación precoz y odontología de Menarini España reciben el sello del Colegio Oficial de Médicos de Barcelona

Posted: 08 Oct 2013 08:00 AM PDT

Las webs de Menarini España eyaculacionprecoz.menarini.es y experienciasodontologia.com han recibido el sello de Web Médica Acreditada (WMA) del Colegio Oficial de Médicos de Barcelona (COMB), certificación de calidad que las avala como webs médicas de confianza, que ofrecen información y servicios de salud con máxima garantía.
Según la  Dra. Mónica Moro, e-business y e-learning manager de Menarini España, "en el  entorno 2.0 la garantía de un contenido 100% confiable y seguro es imprescindible, sobre todo en el ámbito sanitario y médico. Por ello, desde sus inicios, Menarini España ha apostado por asegurar la calidad y fiabilidad de sus contenidos en la Red: hoy sus webs poseen doble acreditación: española (WMA) y europea (HONCode). Además de disponer de herramientas 2.0 para pacientes y profesionales sanitarios debemos ser cuidadosos en los contenidos de salud que ofrecemos.
Precisamente esa garantía de calidad es la que ofrecen los dos nuevos sitios web reconocidos con el sello de Web Médica Acreditada del COMB: Eyaculacionprecozmenarini.es -proporciona información y ayuda profesional sobre esta disfunción sexual, que afecta a 1 de cada 5 hombres- y experienciasodontologia.es, punto de encuentro de los profesionales de la salud interesados en la odontología.

La demanda de información médica online, en alza
La solicitud de información online sobre temas relacionados con la salud no deja de crecer. Según el Observatorio Nacional de las Telecomunicaciones y de la Sociedad de la Información (ONTSI), el 90% de los médicos reconoce que sus pacientes mencionan información obtenida en la Red, pero sólo un 20% prescribe webs. Además, el 72,8% de los ciudadanos desearía que su médico le recomendara recursos en Internet, como webs o foros relacionados con su problema de salud, y otro porcentaje similar, un 71,9%, valora muy favorablemente que el médico gestione un blog o una web de salud.
 Sin embargo, como señala la Dra. Moro, "el problema está en saber qué podemos recomendar con garantías de confianza en la información de salud. De ahí que todos los pasos de Menarini España desde el comienzo de nuestra andadura en el entorno online hayan ido en esa dirección, tanto en contenidos dirigidos a pacientes como a profesionales sanitarios". Prueba de ello es asimismo el reconocimiento, en 2002, de su sitio corporativo, www.menarini.es, como el primero de la industria farmacéutica en obtener el sello de Web Médica Acreditada del COMB.
En ese sentido, Menarini España es un claro ejemplo de cómo una organización del sector sanitario puede contribuir a la utilización del entorno 2.0 y los medios sociales en su día a día para beneficio de los pacientes y de la sociedad en general: "hoy estamos presentes en portales, sitios web, medios sociales y aplicaciones gracias a nuestro interés por ofrecer el mejor servicio y la curiosidad  y el diálogo nos lleva a plantearnos cuáles son las herramientas adecuadas para conseguirlo", afirma la Dra. Moro.

Pioneros en el entorno 2.0  

Menarini España lleva más de 15 años de presencia continuada en la Red y 5 participando en el entorno 2.0. Según Mónica Moro, "somos pioneros en la utilización de Youtube, con más de 26.000 visionados y 99 vídeos y tenemos 16 canales de suscripción RSS con más de 2.000 suscriptores. En 2010 abrimos nuestras primeras cuentas de Twitter, que hoy tienen más de 6.000 seguidores, tenemos 86 presentaciones publicadas en slideshare  y hace poco hemos empezado a trabajar con tableros de contenidos en Pinterest".

La incorporación de las nuevas tecnologías de secuenciación masiva de genes revoluciona el abordaje del cáncer hereditario

Posted: 08 Oct 2013 07:40 AM PDT



Desde que en el año 2005 se inició la secuenciación masiva del genoma humano, con el desarrollo de la denominada NGS (NextGenerationSequencing), se ha producido un extraordinario cambio cualitativo y cuantitativo en el estudio de los genes implicados la susceptibilidad a padecer ciertas enfermedades. En el caso del cáncer hereditario, el uso de estas innovadoras técnicas ha supuesto un verdadero hito, marcando un punto de inflexión en su prevención y diagnóstico.
En el transcurso de la V Jornada Interhospitalaria de Unidades de Consejo Genético en Cáncer Hereditario, celebrada en Madrid y organizada por la Sección de Cáncer Hereditario de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y el Instituto Roche, se han revisado los beneficios y las limitaciones de estas técnicas, así como se han expuesto ejemplos concretos de su aplicabilidad clínica. Y es que como ha recomendado el Dr. Jaime del Barrio, Director General del Instituto Roche, "hemos de incorporar ya esta información y estos procesos al plano de la gestión y sostenibilidad de nuestro Sistema Nacional de Salud y al del manejo de la salud del individuo y de la sociedad".
En este foro se ha subrayado que la implantación de esta tecnología ya no se puede demorar más, tanto para su uso en investigación como a nivel clínico. Para la Dra. Carmen Guillén, Coordinadora de la Sección de Cáncer Hereditario de la SEOM, "las metodologías de alto rendimiento, en especial la secuenciación de nueva generación, están cambiando el escenario actual del diagnóstico y tratamiento de la mayor parte de las enfermedades y adquiere especial relevancia en el cáncer hereditario, en el que ya no sólo es importante el diagnóstico y el tratamiento, sino también la prevención".
   
 Ventajas y limitaciones
Las técnicas de NGS, que permiten realizar en paralelo el proceso de secuenciación, ofrecen significativas ventajas respecto a los recursos convencionales. Para el Dr. Javier García-Planells, Director Científico del Instituto de Medicina Genómica (IMEGEN),"el hecho de poder obtener un número muy elevado de secuencias al mismo tiempo eleva  significativamente el rendimiento a un menor coste".
Desde el punto de vista de la investigación, la secuenciación masiva de genes es ya una herramienta imprescindible. "La gran capacidad de estas tecnologías para generar datos genómicos va a incrementar significativamente la información genética asociada al cáncer que disponemos en la actualidad", afirma el Dr. García- Planells.  
De la misma opinión es el Dr. Alberto Cascón. investigador del Grupo de Cáncer Endocrino Hereditario del CNIO (Madrid), quién asegura que estos recursos "sirven para identificar nuevos genes y componentes genéticos asociados a cánceres hereditarios, nuevos biomarcadores, nuevas variantes polmórficas,…que incrementarán el rendimiento diagnóstico de las técnicas, su precisión, así como la identificación de nuevos fármacos y su optimización terapéutica". A su juicio, "para poder avanzar en la investigación del cáncer hereditario necesitamos la NGS, no podemos ya prescindir de ella".
Por su parte, a nivel diagnóstico, "el desarrollo de estas tecnologías nos está permitiendo actualmente abordar el análisis de un mayor número de genes y mutaciones a unos costes más reducidos", recalca el Dr. García-Planells. Por otra parte, la mayor capacidad de análisis de datos está posibilitando un diagnóstico genético de enfermedades asociadas a un gen extremadamente grande o a varios genes (por ejemplo, la ataxia telangiectasia, la esclerosis tuberosa, …), cuyo estudio era muy limitado debido a su elevado coste y que, ahora con estas nuevas tecnologías, su estudio tiene un precio asumible.
Pero, como cualquier nueva tecnología, la NGS todavía presenta algunas limitaciones para su uso extensivo a nivel diagnóstico. Entre estas dificultades que limitan actualmente su aplicación diagnóstica, los expertos reunidos en este foro señalan su todavía reducida sensibilidad comparada con la secuenciación de Sanger (actual goldstandard en secuenciación), el excesivo volumen de datos genómicos obtenidos, la dificultad en la interpretación de los resultados y la obtención de un gran número resultados inesperados o no solicitados por el paciente.
Sin embargo, como reconoce el Dr. García-Planells, "el desarrollo de estrategias capaces de compensar estas deficiencias (como la ultrasecuenciación dirigida) puede optimizar el uso de la tecnología NGS en situaciones concretas, como el cáncer hereditario u otras enfermedades heterogéneas o multigénicas, obteniéndose importantes beneficios clínicos".

 Proceso de validación y aplicación clínica
 Pero la utilidad de estos recursos de secuenciación masiva está estrechamente ligada a su calidad. Por eso, resulta imprescindible aclarar si son válidos analíticamente (sensibilidad, especificidad y límites de detección) y clínicamente (rendimiento diagnóstico), así como si son útiles a nivel clínico. Igualmente, es obligatorio que sean ética y legalmente aceptables.
Como consejos prácticos, el Dr. Javier García-Planells apunta que "se debe contar con un informe de validación en el que queden definidos los parámetros óptimos para su aplicación clínica". Además, añade,"los informes de resultados deben indicar la tecnología utilizada, cualquier desviación de los parámetros óptimos, regiones de interés no representadas o con cobertura no óptima, y se debe proceder a la comparación con las técnicas goldstandard (frente a la secuenciación de Sanger)". A juicio de este experto, "una vez identificadas las debilidades de nuestra tecnología, si las hay, deberán ser compensadas, o si no es posible, al menos, descritas con claridad en las especificaciones técnicas de la aplicación diagnóstica".
La evolución de este proceso en nuestro país todavía está en una fase muy incipiente, a pesar de que hay una presión comercial relevante en este campo. Al tratarse de una tecnología tan novedosa y que requiere de una gran especialización, resulta difícil separar lo que se hace en España de lo que se hace en el resto de países principalmente europeos; sin embargo, reconoce el Dr. García-Planells,"existen distintas velocidades o exigencia entre los distintos países europeos a la hora de su aplicación práctica".
Con todo, ya hay muchos ejemplos exitosos en España con el uso clínico de tecnología NGS. En concreto, en esta reunión la Dra.Conxi Lázaro, Coordinadora de la Unidad de Diagnóstico Molecular del Programa de Cáncer Hereditario del ICO (Instituto Catalán de Oncología), mostró algunos de los progresos alcanzados en su centro con el uso de un secuenciador de ADN de última generación que permite acceder a la innovación genómica.
Empleando el sistema de sobremesa GS Junior, de Roche, han podido amplificar y secuenciar un número relevante de amplicones (conjunto de moléculas de ADN idénticas, resultado de una reacción en cadena de la polimerasa) para conseguir una agilización en la obtención de resultados genéticos con la misma calidad que utilizando secuenciación Sanger. Así, en el ICO se ha utilizado esta plataforma para hacer la secuenciación de genes BRCAs (implicados en el cáncer hereditario de mama y ovario), confirmándose una reducción de los costes de secuenciación, una optimización de los recursos, una mejora en la sensibilidad y una disminución del tiempo de espera para la obtención de los resultados.  


Consideraciones éticas y legales
 Pero también esta potente tecnología plantea algunas controversias éticas y legales. En este sentido, Carlos Romeo Casabona, Director de la Cátedra Interuniversitaria de Derecho y Genoma Humano de la Diputación Foral de Bizkaia (Universidad de Deusto, Universidad del País Vasco), ha señalado algunos de los aspectos de interés ético de la secuenciación masiva del genoma, asegurando que "la secuenciación masiva del genoma humano plantea problemas éticos y legales de magnitud".
 Tal y como expuso en esta jornada, "la secuenciación completa del genoma de cada individuo ofrece un mayor y mejor conocimiento de genes deletéreos y su incidencia en futuras enfermedades, potenciando también la Medicina predictiva, preventiva y personalizada". Pero, por otro lado, "aporta y aportará todavía más en un futuro próximo una ingente información sobre predisposición a ciertas enfermedades (disponibilidad en los hospitales o en los centros de diagnóstico de una abrumadora información sensible) que debe ser adecuadamente tratada y gestionada, siendo necesario tener un especial celo en su protección frente a accesos no autorizados".
 En cualquier caso, según Romeo Casabona, "no es necesaria una nueva normativa para esta nueva realidad, sino que se debe revisar y adaptar la existente".Además, este jurista defiende que "la secuenciación masiva se someta a los principios de proporcionalidad y pertinencia, ya que de ellos se derivaría la restricción en algunos casos", aconsejando que "se definan ya los accesos y usos aceptables de la secuenciación completa del genoma humano".

La Junta de Andalucía organiza una macro jornada formativa para el primer día europeo de la actuación ante la parada cardiaca

Posted: 08 Oct 2013 07:21 AM PDT

La Delegación de Salud y Bienestar Social de la Junta de Andalucía en Málaga ha organizado, junto a la Delegación Territorial de Educación, una sesión de formación masiva con motivo del Día Europeo de la Parada Cardiaca, que se celebra por primera vez el próximo 16 de octubre. Unas jornadas que tendrán lugar en el Complejo Polideportivo de la Universidad de Málaga y que estarán coordinadas por la Empresa Pública de Emergencias Sanitarias 061, a la que se han unido en esta ocasión instituciones públicas y privadas de Málaga, como es el caso del Colegio de Médicos que participa como entidad colaboradora.
La creación del Día Europeo de la Parada Cardiaca es una iniciativa del Consejo Europeo de Resucitación Cardiopulmonar, dirigida en este primer año principalmente a los jóvenes. Con los más de 1.000 alumnos de educación secundaria y bachillerato que van a ser entrenados en esta campaña en Málaga, la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales pretende aumentar el número de personas que conocen cómo actuar ante estas situaciones e incrementar así la supervivencia de las personas que sufren una parada en el ámbito extrahospitalario.
En la presentación de esta jornada conmemorativa han estado presentes el delegado de Salud y Bienestar Social, Daniel Pérez, la directora del servicio de emergencias sanitarias 061 en Málaga, María Auxiliadora Naranjo, el director general de Deportes de la Universidad, Pedro Montiel,  el presidente del Colegio de Médicos de Málaga, Juan José Sánchez y el director de la Escuela de RCP del Colegio de Médicos, Andrés Buforn.

Las recomendaciones internacionales indican que una de las estrategias dirigidas a disminuir la mortalidad de los pacientes que han sufrido una parada cardiorespiratoria es enseñar a la población en general las medidas básicas que deben aplicar a estos pacientes mientras llegan los equipos sanitarios, y que han demostrado que aumentan la supervivencia en estos casos.


Cada año, en España se producen en torno a 25.000 paradas cardiacas extrahospitalarias al año. Esta patología afecta a una población con una edad media en torno a los 60 años y, en muchos casos, es la primera manifestación de una enfermedad cardiaca silente hasta ese momento. La supervivencia de mucha de las víctimas depende de que se aplique la RCP en los primeros 3 ó 4 minutos, lo que puede aumentar las posibilidades de supervivencia en más del 50% de los afectados.

Esta realidad ha impulsado una resolución del Parlamento Europeo que en junio de 2012 aprobó una declaración en la que pedía a la Comisión y al Consejo Europeo que adopten y trasladen a los países miembros una serie de medidas para mejorar la atención y los resultados de la RCP en Europa.

Entre ellas, ha tenido lugar la creación del día europeo de la parada cardiaca, que tendrá lugar el 16 octubre, día en el que se unirán en su celebración a la Empresa Pública de Emergencias Sanitarias las siguientes instituciones: la Universidad de Málaga, los Distritos Málaga-Guadalhorce, Costa del Sol, Área Gestión Sanitaria Norte de Málaga, el Hospital Regional de Málaga, el Plan Nacional de RCP, la Cruz Roja, el Colegio de Médicos de Málaga y su Escuela de RCP, la asociación Expaumi y  la panadería Salvador.

La Empresa Pública de Emergencias Sanitarias viene trabajando desde hace años para fomentar la formación de ciudadanos y primeros intervinientes en las situaciones de emergencias y de la comunidad educativa. El Consejo Europeo de Resucitación Cardipulmonar ha calculado que más de 100.000 personas al año podrían salvar sus vidas en Europa si se alcanzaran las tasas de formación de ciudadanos en estas técnicas que tienen en países referentes como Países Bajos o Suecia.

Estos eventos suceden en la calle, en el trabajo o mientras se hace ejercicio o una actividad extenuante, aunque ocurren en su mayoría en el hogar. En la actualidad, menos de 1 de cada 10 personas sobreviven. Las investigaciones realizadas muestran que la aplicación de las técnicas de reanimación cardiopulmonar por una persona que presencia la parada cardiaca aumenta la supervivencia entre 2 y 3 personas de cada 10, aunque sólo 1 de cada 5 pacientes llega a recibir esta ayuda.

La Escuela de RCP del Colegio de Médicos de Málaga, colaboradora del evento, insiste en la importancia de difundir la reanimación cardiopulmonar básica a los ciudadanos para que el primer interviniente actúe en los primeros minutos de la parada cardiorrespiratoria con maniobras tan simples como 30 compresiones en tórax y 2 ventilaciones boca a boca. La intervención en los cuatro primeros minutos del suceso es fundamental tanto para salvar la vida del paciente como para reducir al mínimo las secuelas que se puedan producir.

Técnica de reanimación cardiopulmonar
La parada cardiorespiratoria es la interrupción brusca, generalmente inesperada y potencialmente reversible de la respiración y de la circulación espontáneas. Una recuperación del paciente sin secuelas neurológicas exige que los tiempos de actuación sean mínimos. En este punto, la colaboración ciudadana, el aviso y el inicio inmediatos de maniobras de reanimación son imprescindibles para conseguir un buen resultado final.
La técnica de reanimación cardiopulmonar consiste en el mantenimiento de la vía aérea abierta, de la respiración y de la circulación de la sangre, sin equipo específico, sólo utilizando las manos y la boca, pudiéndose usar dispositivos de barrera para la vía aérea, evitando así el contacto directo con la víctima.

Cadena de supervivencia
Durante las sesiones formativas, los asistentes pondrán en práctica los consejos y recomendaciones de los profesionales sanitarios para realizar la reanimación cardiopulmonar sobre maniquíes o pacientes simulados, al tiempo que aprenderán la secuencia de actuaciones que determinan un aumento de la supervivencia tras sufrir una Parada Cardiorespiratoria (PCR), lo que se ha llamado la 'Cadena de Supervivencia'.

Esta cadena consta de cuatro eslabones bien diferenciados y todos a su vez imprescindibles. En primer lugar hay que alertar con rapidez al servicio de emergencias sanitarias llamando al número 061, para posteriormente comenzar con las maniobras de reanimación cardiopulmonar básica (RCP) de forma eficaz y hasta que llegue el equipo sanitario que atenderá al paciente. En tercer lugar se efectuará la desfibrilación precoz,  que se refiere al tratamiento eléctrico de la arritmia que ha producido la parada. Por último el equipo de emergencias sanitarias realizará la asistencia y traslado al hospital correspondiente.



PIE DE FOTO (de izquierda a derecha): Juan José Sánchez Luque, María Auxiliadora Naranjo, Daniel Pérez, Pedro Montiel y Andrés Buforn.

ReLEx Smile, nueva opción quirúrgica para la corrección de la miopía y el astigmatismo

Posted: 08 Oct 2013 06:08 AM PDT

La nueva técnica refractiva ReLEx Smile, permite a los pacientes y cirujanos tener otra opción para corregir con láser distintos defectos de refracción del ojo como miopía y astigmatismo. El láser que se emplea es íntegra y únicamente el de Femtosegundo, llamado así porque actúa durante ese lapso de tiempo –la milbillonésima parte de un segundo o 1x10-15segundos– y sin necesidad de utilizar el microqueratomo (cuchilla que corta la capa superficial de la córnea) que se utiliza en las técnicas Femtolasik o Lasik con el láser Excímer.

La tecnología ReLEx Smile (siglas de Small Incision Lenticule Extraction o extracción del lentículo por pequeña incisión) consiste en la creación del lentículo con el láser Femtosegundo, es decir, de la porción de córnea que se tiene que extraer para corregir el defecto refractivo. Con este mismo láser. A continuación, se realiza una micro-incisión menor de 4 milímetros en forma de sonrisa, que da nombre a la cirugía. Finalmente, se extrae el lentículo por esta micro-incisión, solucionando el problema refractivo del paciente.

La gran diferencia de esta nueva técnica respecto al Lasik es que no se necesita crear un colgajo corneal (también denominado flap), la incisión se reduce al mínimo y las capas corneales más externas permanecen intactas, lo que evita posibles problemas como pliegues en el lentículo que luego requieren de planchado: los pliegues en un flap pueden ocasionar trastornos visuales que pueden llegar a ser permanentes por lo que esta nueva técnica, al tallar un lentículo dentro de la capa de la córnea, elimina los pliegues.

              


Recuperación más rápida

Como señala el Doctor Francisco Poyales, director médico y fundador del Instituto de Oftalmología Avanzada, "las ventajas de esta nueva plataforma y técnica son principalmente una mínima alteración de la estructura de la córnea, lo que permite una recuperación rápida y, sobre todo, cualquier actividad física como el deporte, cosa que con la anterior técnica no es posible. También al ir tallado el lentículo "dentro" de la córnea, la recuperación es más rápida. La logística es más sencilla al hacer el procedimiento con una sola plataforma y, además, el tiempo del procedimiento para el paciente es más corto, ya que no tiene que cambiar ni de lugar ni de equipo".

"Esta técnica permite tallar una imagen con diseño definido y exacto dentro de la capa de la córnea. El lentículo puede tener diferentes micras según la potencia dióptrica que haya que corregir. La córnea tiene ½ milímetro de espesor y las cifras que maneja el láser llegan a precisiones 1.000 veces superiores", destaca el oftalmólogo.

Instituto de Oftalmología Avanzada

El Instituto de Oftalmología Avanzada (IOA) de Madrid es una clínica multidisciplinar de oftalmología dotada de la última tecnología tanto en el área de consulta y diagnóstico como el área quirúrgica. Ubicada en la calle Galileo 104 de Madrid, pertenece al Grupo Innova Ocular. Es una clínica de reconocido prestigio y tecnología a nivel nacional. Está dirigida por el doctor Francisco Poyales, fundador del centro con la vocación de servicio y alta cualificación técnica para poder abordar la patología que el paciente presente.

La misión del IOA está orientada a los pacientes. Su lema es: Ver bien es vivir Mejor. Además, está orientado hacia la calidad. Está acreditado por ISO 9001 y en la actualidad está en proceso de preparación para acreditarse en Joint Commission Internacional. El IOA participa de manera muy proactiva en estudios científicos tanto a nivel nacional como internacional, realizando presentaciones en foros científicos principalmente. Tiene un historial de más de 7.000 casos de cirugía en los últimos 10 años.

El Doctor Poyales pertenece a la tercera generación de una familia de oftalmólogos de reconocido prestigio, su padre y abuelo fueron oftalmólogos pioneros en el campo de la cirugía ocular. Tanto él como otros miembros de su equipo participan activamente en labores humanitarias de cooperación realizando con distintas Fundaciones expediciones a países como Mozambique o Bolivia para realizar cirugía.


Nueva Viagra® en formato bucodispersable

Posted: 08 Oct 2013 05:58 AM PDT

Es más cómodo de tomar, más discreto y con la garantía y confianza de siempre: así es Viagra® bucodispersable (sildenafilo citrato), la nueva presentación del medicamento para la disfunción eréctil (DE) desarrollado por la compañía biomédica Pfizer, que se presenta en un nuevo formato que se disuelve en la boca sin necesidad de agua, lo que favorece una mayor confidencialidad y flexibilidad a la hora de tomarla. Además, la eficacia de Viagra® bucodispersable está avalada por datos que demuestran que es bioequivalente a la dosis de 50 mg de Viagra® original.
 Pfizer_Bucodispersable
Así lo señala el doctor Rafael Prieto, presidente de la Asociación Española de Andrología, Medicina Sexual y Reproductiva (ASESA), quien asegura que la eficacia es la misma y que 'solo cambia la posología, es decir, la forma de administración ya que los niveles en sangre son similares a los de la forma tradicional con lo cual no hay cambios de eficacia ni tampoco se añaden otros efectos secundarios'. Además, continúa, presenta una 'mejor aceptación y discreción en su ingesta y una rápida asimilación'.

La nueva presentación de sildenafilo de 50 mg en comprimidos bucodispersables, tiene el mismo aspecto que el original (romboide y azul) y se diluye rápidamente en la boca. Entre sus principales ventajas destacan la comodidad, pues se puede ingerir sin necesidad de agua; rapidez de disolución, ya que el comprimido poroso que se deshace en la boca; una mayor flexibilidad y confidencialidad de uso.

Las formulaciones bucodispersables tienen una elevada aceptación por parte del paciente. Tal y como han demostrado distintos estudios la preferencia de los usuarios por estas formas es bastante alta, incluso mayor que para formas líquidas o comprimidos convencionales. Esa mayor aceptación por parte del paciente supone una mayor adhesión de éste al tratamiento y, por lo tanto, una mejora en el cumplimiento terapéutico lo que repercute positivamente en la eficacia del mismo.

Además, para el doctor Prieto 'la aportación de nuevas formulaciones farmacéuticas nos permite ampliar el abanico de opciones terapéuticas y personalizar mucho más y mejor el tratamiento del paciente afecto de disfunción eréctil'.

Para tomarlo tan sólo hay que colocar el comprimido de sildenafilo bucodispersable en la boca, sobre la lengua, donde se disolverá rápidamente con la saliva, dejar que se deshaga y tragarlo. Los comprimidos bucodispersables pueden tomarse sin líquido e inmediatamente después de extraerlo del blíster. Para pacientes que requieran un segundo comprimido bucodispersable de 50 mg, para completar la dosis de 100 mg, el segundo comprimido deberá tomarse una vez que el primero se haya deshecho completamente.

A.M.A. asume cualquier desprotección de médicos del Servicio Andaluz de Salud

Posted: 08 Oct 2013 05:53 AM PDT

A.M.A. Agrupación Mutual Aseguradora asumirá las situaciones de desprotección frente a responsabilidades civiles en que puedan haber incurrido los médicos del Servicio Andaluz de Salud, SAS. La Mutua responde así a la preocupación expresada por el Consejo Andaluz de Colegios de Médicos, que había manifestado su temor a que la política de renovaciones y topes de seguros seguida por la Administración pudiera dejar desprotegidos a algunos de los médicos que trabajan para ella.
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La presente extensión de coberturas demuestra el compromiso de A.M.A. por el colectivo médico, especialmente con quienes trabajan en la Administración Pública y que en algún momento se han quedado sin cobertura.

A.M.A. es la aseguradora de referencia en pólizas colectivas de Responsabilidad Civil Profesional de los ocho Colegios profesionales andaluces, hasta el punto de tener actualmente asegurados a todos los médicos de esta Comunidad.

Tras la voz de alarma del Consejo Andaluz, A.M.A. ha ampliado sus coberturas con los Colegios que se han adherido al acuerdo (todos excepto el Colegio de Médicos de Sevilla). Para los otros siete Colegios, A.M.A. también afrontará las responsabilidades civiles en que los médicos del SAS hayan incurrido y quedado en descubierto.

A.M.A. es la única compañía nacional especializada en seguros para los profesionales de la Sanidad. Asegura actualmente en RCP a más de trescientos mil de estos profesionales, lo que la convierte en entidad de referencia en este segmento. Estas pólizas son obligatorias para cualquier sanitario, y con ellas la Mutua cubre posibles negligencias de sus asegurados hasta un máximo de 1,2 millones de euros.
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Josep Garcés, nuevo director general de IDEMM-Farma

Posted: 08 Oct 2013 05:51 AM PDT

Con más de 25 años de experiencia en el ámbito del marketing para la industria farmacéutica, Josep Garcés ha asumido recientemente la dirección de la compañía de Investigación y Desarrollo en Marketing Médico, IDEMM-Farma.
 IDEMM_JosepGarces
Desde esta segunda quincena de septiembre, Josep Garcés Nafarrate ha asumido la dirección de la compañía IDEMM-Farma, cuyo objetivo es el desarrollo sostenible de recursos de información y formación en el ámbito de la salud que permitan mejorar la información y la competencia de los profesionales sanitarios en aras de una mayor calidad y eficiencia en la atención a los pacientes.

Otras de los objetivos es transferir a la sociedad los beneficios para la salud obtenidos en el desarrollo de los distintos proyectos y actividades; y proporcionar a la industria del sector salud elementos y plataformas de promoción corporativa y comercial de calidad, que transmitan rigor y fiabilidad a los profesionales y los usuarios de la sanidad.

Josep Garcés llega a esta compañía con el objetivo de situarla como nuevo referente entre los proveedores de contenidos científicos, con una clara orientación a los nuevos soportes digitales. El director general de IDEMM-Farma ha sido director comercial para España de Ediciones Doyma, director del Grupo Saned en Barcelona y, los últimos 15 años, socio fundador y director del grupo Drug-Farma en Barcelona, donde lideró la transformación de la editorial en una empresa de servicios de marketing creativa e innovadora.

"Mi dolor es como..." - La percepción del dolor es tan personal como el dolor de los pacientes

Posted: 08 Oct 2013 05:08 AM PDT

Una nueva página web ayuda a los pacientes con dolor a expresarse mejor y explicar qué es lo que sienten con el dolor  
    El dolor puede aparecer de muchas formas y afecta a personas de diversas maneras. Un tipo de dolor crónico o de larga duración es el resultante del daño de los nervios, los cuales envían mensajes de dolor incorrectos al cerebro. Este dolor es el denominado dolor neuropático o dolor de nervios.  
    Más de 26 millones de personas en el mundo padecen dolor neuropático[1], pero solo entre el 40% y el 60% de estos pacientes consiguen un alivio adecuado del dolor[2].  
    La mayoría, aproximadamente el 60% del dolor neuropático, es localizado[3] (dolor neuropático localizado,DNL), y a menudo se describe como un ardor, dolor punzante y lancinante o parecido a una descarga eléctrica [4]. Pero de forma más frecuente, los pacientes intentan describir su dolor con sus propias palabras por medio del uso de un lenguaje muy pictórico e individual.  
    Un diagnóstico correcto y temprano es crucial para encontrar el tratamiento adecuado. Por lo tanto, los pacientes necesitan describir sus síntomas de la forma más detallada posible con su médico.  
    En la nueva página web http://www.mypainfeelslike.com, los pacientes encontrarán un cuestionario que les ayudará a describir de forma detallada cómo se siente su dolor, cómo afecta a su vida y dónde se localiza el dolor.  
    "My pain feels like...(Mi dolor es como...)" se ha desarrollado por medio de Grünenthal GmbH en colaboración con la Montescano Pain School, Italia. Si desea más información visite la página web http://www.grunenthal.com

El 061 andaluz participa en el desarrollo de la red europea ante las emergencias químicas 'Echemnet'

Posted: 08 Oct 2013 05:03 AM PDT

La Empresa Pública de Emergencias Sanitarias de la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales participa como única institución española en el proyecto de creación de una red europea para la atención de las emergencias químicas (Echemnet), cofinanciado por la Comisión Europea y coordinado por la Agencia de Protección para la Salud del Reino Unido. 
En este proyecto, el 061 andaluz trabaja conjuntamente con la Universidad de Medicina de Goettingen en Alemania, el Instituto Nacional para la Salud y Medioambiente de Holanda y el centro de Defensa y Seguridad contra NRBQ (nuclear, radiológico, biológico y químico) de Suecia.

El proyecto está dirigido a posibilitar una respuesta eficiente y coordinada de los Estados Miembros ante posibles incidentes químicos transfronterizos. Su objetivo es la creación de una red a nivel de la Unión Europea (Echemnet) que proporcione soporte y acceso al sistema de alerta rápida en caso de suceso químico, para que la evaluación del riesgo y la gestión de la respuesta se puedan llevar a cabo de forma coordinada y estructurada. De esta iniciativa surgirá una red de expertos que podrán proporcionar valoración y soporte de forma continuada ante los riesgos de carácter químico.

El proyecto Echemnet pertenece al Programa DG-SANCO (Directorate General for Health and Consumer Affairs Second Health Programme), para el periodo 2008 a 2013. Se trata de la línea europea de seguridad para los ciudadanos ante riesgos químicos, dentro de la cual se han desarrollado otras tres iniciativas previamente, siendo en esta ocasión la primera vez en la que participa una institución sanitaria como el 061.

La Empresa Pública de Emergencias Sanitarias, como experta en la coordinación sanitaria de incidentes derivados de emergencias de esta naturaleza así como en el uso de protocolos validados para la gestión y asistencia ante emergencias colectivas, catástrofes y accidentes con múltiples víctimas, colaborará en los próximos tres años coordinando la evaluación de la calidad del proyecto.

El proyecto, que comenzó a principios de 2013 y finalizará en 2015, pretende servir como referencia para una futura normativa europea que pudiera elaborarse en esta materia. Los equipos de emergencias sanitarias del 061 forman parte del grupo de primeros intervinientes ante estas situaciones junto a los servicios contra incendio y salvamento, las fuerzas y cuerpos de seguridad y los equipos especiales de rescate y catástrofe. El servicio de emergencias sanitarias de Andalucía está dotado de 240 equipos de protección individual y cuatro unidades de descontaminación distribuidas por Andalucía para la actuación ante riesgos químicos.

El Programa de Alimentación Saludable en la Escuela de la Junta de Andalucia beneficia a casi 160.000 escolares

Posted: 08 Oct 2013 04:59 AM PDT

Un total de 159.670 alumnos se han beneficiado durante el curso escolar 2012-2013 del Programa de Alimentación Saludable y Ejercicio Físico en la Escuela, que desarrolla la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales en colaboración con la Consejería de Educación, Cultura y Deporte.
Así lo ha dado a conocer la consejera María José Sánchez durante una rueda de prensa en la que ha informado sobre las líneas de actuación del Plan Integral de Obesidad Infantil (PIOBIN) que se desarrolla en Andalucía desde 2007.

Sánchez Rubio ha recordado que la obesidad -una epidemia mundial tanto por el volumen de personas afectadas, como por las previsiones de crecimiento futuro- constituye "un problema especialmente preocupante en el caso de los menores".

De hecho, según los últimos estudios realizados (Encuesta Andaluza de Salud de 2011), el 40% de los niños y el 36% de las niñas menores de 15 años tienen exceso de peso. Asimismo, durante el primer semestre de 2013, en los centros de atención primaria andaluces se han diagnosticado problemas de exceso de peso a un total de 37.161 menores con edades comprendidas entre 6 y 14 años. Los datos también revelan que sólo la mitad de los niños andaluces come frutas y sólo el 27% ingiere verduras diariamente. Frente al escaso consumo de frutas y verduras, más del 90% de los menores consume cuatro raciones de dulces y golosinas y el 92% toma refrescos y bebidas azucaradas cada día. Además, el 26% de la población infantil no realiza ningún ejercicio físico y el 37% pasa dos horas diarias viendo la televisión.

Además de problemas de salud –como hipertensión, diabetes, patologías osteomusculares y cardíacas, síndromes metabólicos, algunos tipos de cáncer o trastornos del sueño- la obesidad infantil conlleva también desigualdad, pues es más prevalente en los grupos socioeconómicos más desfavorecidos y en los menores con discapacidad, por lo que se trata de un problema que requiere de un "tratamiento transversal e integral con diversas herramientas", en palabras de la consejera.

Un estudio preclínico revela por primera vez la importante función de la fruta de la granada en la salud cardiovascular

Posted: 08 Oct 2013 04:50 AM PDT



Las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte en el mundo occidental, siendo la aterosclerosis (el depósito de colesterol y la consiguiente obstrucción de las arterias) la causa subyacente más importante en este tipo de enfermedades. Una dieta equilibrada, la práctica de ejercicio y hábitos de vida saludables son factores que contribuyen a la correcta salud cardiovascular.
En el aporte dietético, las frutas y las verduras ocupan una posición primordial para asegurar la correcta salud cardiovascular y dentro de las frutas, la granada (Punica granatum L.) está centrando desde hace varios años la atención de la comunidad  médica y científica gracias a su potente efecto antioxidante y modulador de diversos parámetros biológicos.
Ahora, un estudio llevado a cabo por el Instituto Catalán de Ciencias Cardiovasculares (ICCC) ha demostrado por primera vez en ensayos in vivorealizados en cerdos (presentan un sistema cardiovascular muy similar al del ser humano) el mecanismo de acción por el cual los compuestos bioactivos de la granada ayudan a mantener una óptima función endotelial. 

Resultados prometedores
El estudio del ICCC ha permitido demostrar por primera vez la correlación que existe entre los compuestos antioxidantes de la granada, principalmente punicalaginas, y la función protectora que éstos ejercen sobre el endotelio vascular. El estudio se ha llevado a cabo utilizando los extractos de granada Pomanox® desarrollados y comercializados por los laboratorios de Probeltebio, empresa ubicada en Murcia y especializada en la producción de extractos naturales para la nutrición.
El estudio se ha realizado con dos grupos de cerdos, a uno de los cuales se les suministró una dieta normal (grupo control) y al otro una  dieta  rica en colesterol. A ambos grupos se les administró Pomanox® para aportar 200 mg de punicalaginas al día durante un periodo de diez días.
Tras este periodo, se evaluó en la arteria coronaria (una de las arterias que irrigan al corazón y que más frecuentemente se obstruye por la presencia de una placa aterosclerótica) la función endotelial (capacidad de vasodilatación tras inducción farmacológica). Igualmente se evaluaron el daño oxidativo, marcadores de inflamación y las vías de señalización implicadas en la síntesis de óxido nítrico (NO), una molécula vasodilatadora fundamental para una correcta función del endotelio. Los resultados han sido muy prometedores.
Tras los análisis, como era de prever, se comprobó que aquellos animales cuya dieta había sido rica en colesterol habían desarrollado una considerable disfunción del endotelio, que se traducía en una reducción de la capacidad de vasodilatación  de hasta un 50%, mostrando un mayor daño oxidativo, una mayor expresión de MCP-1 (marcador de inflamación) y una disminución en la capacidad de síntesis de NO.
Sin embargo, la administración de Pomanox® junto con la dieta rica en grasas contrarrestaba el efecto nocivo de la dieta y en estos animales apenas se veía afectada la capacidad vasodilatadora de su arteria coronaria en relación con los animales controles (dieta normal).[2] Además, el estudio demostró que la ingesta de Pomanox® prevenía el daño oxidativo a nivel coronario, la sobreexpresión de MCP-1 y preservaba la actividad de la enzima óxido nítrico sintasaendotelial (eNOS), enzima involucrada en la síntesis de NO.
Una buena salud del endotelio arterial se asocia a la flexibilidad de la arteria, lo cual que permite mantener una presión arterial dentro de los límites calificados como óptimos.
La Prof. Lina Badimón, Directora del ICCC y autora del estudio, ha reseñado que "este estudio pone de manifiesto que el enriquecimiento de la dieta con polifenoles derivados de extractos de granada puede prevenir y retrasar la disfunción endotelial, una de las primeras manifestaciones de la aterosclerosis y de las enfermedades cardiovasculares"  
"Este estudio ha demostrado por primera vez a nivel preclínico que una dieta suplementada con extracto de granada pomanox® ayuda a prevenir las patologías y disfunciones relacionadas con las enfermedades cardiovasculares como la hipertensión," ha comentado el Dr. Marcos Peñalver, Director de I+D+i de Probeltebio.

Aprovechando al máximo las cualidades de la granada
El estudio del ICCC ha sido realizado con el extracto Pomanox® proporcionado por Probeltebio y se ha llevado a cabodentro del proyecto Henufood, contando con la colaboración financiera del programa CENIT, del Ministerio de Ciencia e Innovación y con la cofinanciacióndel fondo tecnológico FEDER.
Pomanox™ es un extracto natural estandarizado a su contenido en punicalaginas y se produce enteramente con granadas cultivadas en el Mediterráneo español. El proceso de extracción de a partir de la fruta se hace mediante procedimientos naturales utilizando únicamente agua pura y la ausencia total de  disolventes o agentes químicos.

Los extractos de granada Pomanox® tienen la característica de tener una elevada concentración de punicalaginas, principales compuestos bioactivos de la granada. Una cápsula de 200 mg de extracto Pomanox® P30 contiene 60 mg de punicalaginas.

IMED Hospitales promueve la formación en tratamientos y diagnóstico del dolor entre sus profesionales y pacientes

Posted: 08 Oct 2013 04:39 AM PDT




Con el objetivo de mejorar el diagnóstico y tratamiento de aquellas personas que padecen dolor crónico, la Fundación Grünenthal e IMED Hospitales han llegado a un acuerdo para que el grupo hospitalario ofrezca a sus profesionales formación especializada en tratamiento y diagnóstico del dolor, a través de la plataforma de formación online PAIN Education. El acuerdo incluye la difusión a sus pacientes del "Aula Fundación Grünenthal de Dolor", una página web con recursos e información de gran valor sobre este tema dirigida a pacientes y a sus familiares.

El programa formativo se engloba dentro del convenio marco de colaboración que han firmado ambas instituciones y que tiene el objetivo fundamental de realizar de forma conjunta proyectos de investigación, evaluaciones de impacto, actividades formativas y de divulgación del conocimiento del dolor.

La Fundación Grünenthal lleva más de diez años dedicada a la lucha contra el dolor y a mejorar la calidad de vida de los pacientes que padecen este grave problema sanitario. Es por ello que a través de la iniciativa europea 'CHANGE PAIN', la Fundación ha desarrollado el programa de formación en dolor 'PAIN Education que, mediante una plataforma e-learning, trata aspectos fundamentales para una correcta atención al dolor por parte de los profesionales médicos y de enfermería, tales como la comunicación médico-paciente, la valoración del dolor y su abordaje multimodal.

Además, IMED dará difusión al "Aula Fundación Grünenthal de Dolor", dirigida a pacientes, a través de sus canales de comunicación internos y externos, tales como su web corporativa o las diferentes redes sociales en las que tiene presencia.

En palabras del director médico de IMED Hospitales, el Dr. Héctor Mirasol. "para nosotros es muy importante que nuestros profesionales cuenten con una formación especializada en este ámbito, ya que el dolor es un ámbito de la medicina olvidado en ocasiones, pero que para el paciente que lo sufre se vuelve un problema fundamental que debe ser tratado correctamente".

Según ha declarado el Dr. Mirasol, "desde IMED se trabaja por fomentar la formación continua de sus profesionales y este tipo de plataformas de formación e-learning facilita este propósito".
Por su parte, Vicente Botella, de la Fundación Grünenthal, ha destacado la calidad de los contenidos del programa de formación PAIN Education, que es sin duda es parte fundamental de su éxito. Y es que, desde su lanzamiento en febrero de 2011, alrededor de 18.500 profesionales sanitarios se han inscrito en este curso.

"Desde su nacimiento en el año 2000, la Fundación Grünenthal ha perseguido un único objetivo: mejorar la calidad de vida de los más de 6 millones de españoles que padecen dolor. Somos conscientes de que para ello la formación de nuestros profesionales sanitarios es fundamental. Este programa online y el Aula Fundación Grünenthal de Dolor, son dos claros ejemplos de nuestro compromiso por hacer frente a este grave problema sanitario a través de iniciativas que involucren a tres de los colectivos clave para su correcto abordaje: los profesionales sanitarios, los propios pacientes y sus familiares", ha afirmado Vicente Botella.

CORRECTO ABORDAJE DEL DOLOR

El dolor es una de las principales causas de consulta de los pacientes al médico y constituye un grave problema de salud de gran repercusión a nivel sanitario y social. Su elevado impacto en la calidad de vida de quien lo sufre exige que los profesionales sanitarios dispongan de las herramientas necesarias para poder ofrecerles el mejor y más adecuado tratamiento de acuerdo a sus necesidades.

Los últimos estudios realizados en Europa a este respecto, ponen de manifiesto una serie de necesidades aún no cubiertas en el abordaje del dolor y que tratan de potenciarse con cursos como este, como son la necesidad de continuar en la mejora de la comunicación médico-paciente, el posible infratratamiento que se produce en ocasiones y el llamado círculo vicioso del dolor, basado en el equilibrio entre eficacia y control de las reacciones adversas.

PAIN EDUCATION

La Fundación Grünenthal en colaboración con la EFIC, apuesta por un mejor abordaje del dolor crónico intenso, por ello han desarrollado un ambicioso programa de formación online dirigido a todos los profesionales sanitarios involucrados en el manejo y tratamiento del dolor.

El curso se ha desarrollado en colaboración con la Federación Europea de Asociaciones Internacionales para el Estudio del Dolor (EFIC) y ha sido coordinado en España por la Sociedad Española del Dolor (SED).


*Pie de foto: El Dr. Héctor Mirasol (director médico corporativo de IMED Hospitales) y José Vicente Botella (Fundación Grünenthal) firman el acuerdo de colaboración

Novartis presenta Votubia como una alternativa eficaz a la cirugía para pacienes con esclerosis tuberosa

Posted: 08 Oct 2013 04:21 AM PDT



Tras años de investigación, Novartis ha presentado hoy a la comunidad científica española, Votubia®, el primer fármaco para tratar a niños y adultos con tumores SEGA asociados con complejo de esclerosis tuberosa (CET), una enfermedad rara que afecta aproximadamente a entre uno y dos millones de personas en todo el mundo. Su aprobación por parte del Ministerio de Sanidad supone un gran avance ya que el uso de Votubia® se presenta como una opción terapéutica eficaz para el tratamiento de pacientes a partir de los 3 años de edad, con astrocitoma subependimario de células gigantes (SEGA) asociado con el complejo de esclerosis tuberosa (CET), que requieren intervención terapéutica pero que no pueden ser operados.

Cuadro de texto: 1310025425La presentación ha contado con la participación de  la Dra. Mari Luz Ruíz Falcó, médico especialista de la sección de Neurología del Hospital Niño Jesús de Madrid y vocal presidente saliente de la Sociedad Española de Pediatría Neurológica (SENEP), quien ha explicado qué es la esclerosis tuberosa y cómo afecta, especialmente, a aquellos pacientes que la padecen asociada a tumores SEGA.

"La esclerosis tuberosa es una enfermedad genética que se caracteriza por el crecimiento de tumoraciones benignas no invasivas (hamartomas) en múltiples órganos. Estos hamartomas se deben a una proliferación celular excesiva secundaria a la inactivación de la vía mTOR" afirma la Dra. Ruiz Falcó. "Los síntomas de la enfermedad son muy variables dependiendo de los órganos afectados. Algunos pacientes tienen síntomas leves que pueden pasar desapercibidos a lo largo de toda su vida y, otros pueden tener manifestaciones muy graves, con afectación importante de la calidad de vida y con acortamiento de la esperanza de vida. En el 90% de los pacientes con esclerosis tuberosa hay afectación neurológica, que es la principal causa de mortalidad, sobretodo en la infancia. Las manifestaciones neurológicas son: epilepsia (70-90%), autismo (25-40%), retraso mental (30-40%), astrocitoma de células gigantes (SEGA) (5-20%)."

"En la edad pediátrica es muy importante intentar un control precoz de las crisis epilépticas ya pueden condicionar la evolución a retraso mental y autismo", prosigue la Dra. Ruiz Falcó. "También es muy importante para iniciar el tratamiento la vigilancia de la aparición de los SEGA, ya que son tumoraciones benignas pero su crecimiento puede ocasionar hidrocefalia, pérdida de visión y muerte. Los SEGA al principio son asintomáticos y con el crecimiento pueden producir disminución de la visión, dolor de cabeza y finalmente desarrollo de hidrocefalia aguda por obstrucción del paso del líquido cefalorraquídeo. Tanto el dolor de cabeza como la pérdida de visión pueden pasar desapercibidos en niños pequeños o sin capacidad para expresar estas condiciones, por lo que se recomienda realizar controles periódicos de resonancia magnética".

"Clásicamente los SEGA han sido tratados mediante resección quirúrgica pero al tratarse de tumores muy vascularizados suelen darse frecuentes complicaciones intraoperatorias, sangrado, etc. Además, la resección quirúrgica tampoco evita la posibilidad de reproducirse nuevamente y es complicado en el caso de existir más de un SEGA lo cual es frecuente. Por lo tanto, la posibilidad de tener un fármaco como Votubia® que evite el crecimiento celular desmesurado es una opción muy esperanzadora para esta enfermedad, ya que nos estamos dirigiendo al origen de la propia enfermedad".

"Por su prevalencia, la esclerosis tuberosa está catalogada actualmente en España como una enfermedad rara. En los años 90 la prevalencia era de un caso por cada seis mil pero estudios más recientes nos hablan de una prevalencia de uno por treinta mil", concluye la Dra. Ruíz Falcó.

La presentación ha contado también con la presencia de Dª Yolanda Palomo Castaño, presidenta de la Asociación Nacional de Esclerosis Tuberosa, quién ha explicado, cómo es el día a día de estos pacientes y sus familias, y como Votubia® ha contribuido a mejorar la calidad de vida de los pacientes.

"La aparición de este fármaco, supone un gran avance en la investigación de esta enfermedad que España afecta aproximadamente a unas 4.400 personas ya que sirve para paliar varios de los síntomas de la patología, dando esperanza a afectados de esclerosis tuberosa" afirma Dª Yolanda Palomo, quien continúa "durante 13 años se apostó por investigar qué posibles fármacos podían, si no curar, al menos mejorar la sintomatología y el resultado ha sido óptimo".

Cuadro de texto: 1310025425"Los afectados y las familias siempre demandan investigación para curar a su hijo en las entrevistas que se mantienen de forma presencial en la sede de nuestra asociación. Los que son diagnosticados recientemente tienen una razón de peso para estar al menos satisfechos, dentro de la desgracia que supone tener un hijo o familiar enfermo. Al menos puedes informar de que ya existe un tratamiento para tratar los tumores que pueden comprometer la vida de ese paciente" continúa Dª Yolanda Palomo. "Desde el año 2008 se auspiciaron ensayos clínicos para evaluar el riesgo y la seguridad de fármacos como Votubia® y vimos que el resultado fue sorprendente. Hoy en día podemos  informar al afectado  y  familiares  que existe un fármaco para la E.T y de esa forma mejorará  la calidad de vida del paciente y además la de los familiares que la sufren diariamente."

Por parte de Novartis y, como compañía comprometida con la investigación de nuevas terapias que brinden mejores respuestas y una mejor calidad de vida a los pacientes, ha intervenido la Dra. Eva López, directora médica de Novartis Oncology, quien ha dado información sobre la aprobación del nuevo uso de Votubia® por parte del Ministerio y sobre el inicio de su comercialización.

"Votubia® recibió la autorización de comercialización por parte del Ministerio de Sanidad el pasado 24 de junio y supone un hito muy importante para los pacientes con esclerosis tuberosa asociada a SEGA puesto que es el primer fármaco que actúa directamente sobre la causa de la enfermedad", afirma la Dra. Eva López. "Es importante señalar, además, que el programa EXIST es un programa de desarrollo clínico que estudia la eficacia y seguridad de Votubia® en otras manifestaciones de la enfermedad como los angiomiolipomas renales o la epilepsia."

El Dr. Manuel Posada, director y coordinador del Grupo de Enfermedades Raras del Instituto de Salud Carlos III, ha explicado el importante papel que desempeñan tanto el consorcio Internacional de Investigación en Enfermedades Raras (IRDiRC), impulsado desde la Comisión Europea, como los Institutos Nacionales de la Salud de los EEUU, en el avance del conocimiento e investigación de este tipo enfermedades. "El Instituto de Salud Carlos III se sumó a este consorcio desde el primer momento financiando tres proyectos. Uno de ellos es la construcción de una red de registros nacional de enfermedades raras para España", afirma el Dr. Posada.

"El objetivo principal del IRDiRC es desarrollar nuevos biomarcadores diagnósticos e identificar nuevos tratamientos a través de la investigación en medicamentos huérfanos y el desarrollo de registros de pacientes conectados internacionalmente", continúa el Dr. Posada. "El Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) coordina este registro y mantiene activas investigaciones con proyectos europeos relacionados con este consorcio. Asimismo, tiene convenios con la propia industria farmacéutica española para el fomento de la investigación de enfermedades raras."



Investigational interferon-free regimen demonstrates undetectable hepatitis C virus in all patients reaching end of treatment in ongoing Phase II trial

Posted: 08 Oct 2013 04:17 AM PDT

Boehringer Ingelheim today announced that interim data from its Phase II hepatitis C (HCV) clinical collaboration with Presidio Pharmaceuticals have been accepted for presentation as a late breaker poster at the 64th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD), taking place 1-5 November in Washington, D.C.[i] The poster presentation will be on Monday 4 November.

This ongoing study evaluates a new 12-week interferon-free regimen of Boehringer Ingelheim's protease inhibitor, faldaprevir*, and non-nucleoside NS5B polymerase inhibitor, deleobuvir*, in combination with Presidio's pan-genotypic HCV NS5A inhibitor, PPI-668*, with and without ribavirin.1,[ii] The trial is fully enrolled (36 patients) and to date, 97% of patients (28/29) have achieved undetectable levels of virus at week 4 of treatment, also known as rapid viral response (RVR). Additionally, 100% of patients who have completed treatment (13/13) achieved undetectable levels of virus at the end of treatment.

"These results are promising particularly because they show the potential to evaluate harder-to-treat populations; all patients studied were genotype-1a and the majority of patients had the non-CC IL28B genotype," said Jacob Lalezari, M.D., Director of Quest Clinical Research in San Francisco, CA.

Two thirds of patients in the study have the difficult-to-cure non-CC IL28B genotype1; previous studies have shown that presence of this genotype led to a reduced likelihood of achieving viral cure.[iii] In addition, of the 29 patients who have completed 4 weeks treatment, 11 had HCV NS5A and/or NS5B resistance substitutions which are mutations in the hepatitis C virus that can impact treatment response with some antiviral therapies.1 Ten of these patients achieved RVR and one patient had a partial response to treatment but developed viral breakthrough and was discontinued.
                            
"This collaboration is part of our ongoing commitment to develop interferon-free treatment options for a broad range of real-world patients, including the difficult-to-cure who currently have few treatment options," said Professor Klaus Dugi, Senior Vice President Medicine at Boehringer Ingelheim. "This data adds to the growing body of evidence for faldaprevir* which is the foundation of both, our interferon-based and interferon-free treatment regimens. We are encouraged by the data so far and look forward to further results at AASLD next month and the final results in Q2 2014."

To date, there have been no treatment discontinuations for adverse events in this study. Adverse events overall have been mild to moderate, with the incidence and severity of skin rashes and gastrointestinal side effects similar to those observed in previous trials studying faldaprevir* and deleobuvir*.1

In March 2013, Boehringer Ingelheim and Presidio Pharmaceuticals entered a non-exclusive collaboration to evaluate the three direct acting antivirals (DAAs) in combination regimens. Both companies will retain all rights to their respective compounds. Presidio has operational responsibility for this collaborative trial, with oversight by an intercompany project team. Post-treatment sustained response data will be presented at the AASLD Congress next month and final results are expected in Q2 2014.

As part of the company's long-term commitment to developing new therapeutic options for patients with HCV, Boehringer Ingelheim recently completed enrolment for its pivotal Phase III interferon-free HCVerso™ 1 and 2 trials. The trials are evaluating the treatment regimen of faldaprevir*, deleobuvir* and ribavirin in genotype-1b infected patients.  


El IHP imparte un curso de reanimación cardiopulmonar pediátrica en Huelva

Posted: 08 Oct 2013 04:15 AM PDT

Instituto Hispalense de Pediatría (IHP), en su línea de fomentar la formación entre sus miembros y demás componentes de la comunidad sanitaria, organiza el IV Curso de Reanimación Cardiopulmonar Pediátrica Básica Instrumentalizada. La cita será esta tarde, a partir de las 15.00 h, en el Hospital Costa de la Luz de Huelva.
Dicho curso está dirigido a médicos y enfermeros, que puedan verse implicados en una situación de extrema gravedad del niño. Los interesados pueden inscribirse de forma gratuita en el siguiente enlace: http://cursos.ihppediatria.com/cursos.asp

En él, los participantes aprenderán cómo prevenir una parada cardiorrespiratoria en la infancia, las nociones básicas para saber reconocer a un niño de riesgo o cómo canalizar las vías. También habrá un taller, a las 18.00 h, en el que pondrán en práctica los conocimientos aprendidos en maniquíes de lactantes y niños.

Descumple años en 2014 con los cosmecéuticos antiaging de última generación de GPS lab

Posted: 08 Oct 2013 04:12 AM PDT

Se acerca el inicio de un nuevo año, 2014, en el que tenemos muy buenas esperanzas e intenciones, pero ante todo muchos deseos. El principal es tener salud, aunque también soñamos con conceptos como el de la eterna juventud. Sin duda, en 2014 contaremos con un año más en nuestro DNI, pero no tiene por qué reflejarse en nuestro aspecto si utilizamos los cosmecéuticos antiaging de última generación de GPS lab. Con ellos es posible "descumplir" años en 2014.
Estas Navidades el laboratorio farmacéutico de dermocosmética GPS lab lanza al mercado tres kits de belleza de Segle Clinical para combatir los signos del envejecimiento. Compuestos cada uno por un sérum y una crema, vienen acompañados de unas recomendaciones de cómo aplicarlo y cómo combinarlo con otros productos de la marca que para obtener unos resultados óptimos. Una vez finalizada la promoción de la venta conjunta del kit (válida hasta agotar existencias), los productos seguirán disponibles por separado.    
El protocolo que está dirigido al público más joven de a partir de 20 años (Restaura, 51€) es un tratamiento de día que se centra en la prevención aportando una hidratación máxima y efectos antioxidante. Para las personas que superan los 40 años, la firma ha creado dos kits correctivos. Uno de ellos es un tratamiento regenerador y corrector pigmentario (Skin Factor, 53,95€), mientras que el otro busca la luminosidad y la firmeza de la piel con un efecto antiarrugas (Tinolvital, 51€).  
 
1. KIT PROTOCOLO ANTIAGING RESTAURA AGE PLUS  25  Tratamiento preventivo de día que consigue una hidratación máxima y antioxidante. Los activos utilizados en su formulación aportan efectos hidratantes y protectores frente a los radicales libres, nutren la piel y suavizan las líneas de expresión y las arrugas. La farmacéutica y cosmetóloga Gemma Prudencio Sancho, creadora de GPS lab, recomienda seguir los siguientes pasos para un resultado óptimo:
STEP 1: En la piel bien limpia aplicar Segle Clinical Restarua Sérum, verter unas gotitas y masajear en rostro y cuello.
STEP 2: Una vez absorbido el sérum, aplicar Segle Clinical Restarua Crema para piel seca.
Cómo complementar con otros cosmecéuticos antiaging de Segle Clinical:   Exfoliar la piel dos veces por semana con Segle Enzimatical para pieles más delicadas o Segle Glicomix para pieles fotoenvejecidas.   Combinar con Segle Clinical Hydrating & Decongestant Mask o la mascarilla nutritiva con efecto BTX Segle Clinical Decontractor Mask. (Las fichas específicas de los dos productos del kit se encuentran al final de la nota de prensa)
 
2. KIT PROTOCOLO ANTIAGING SKIN FACTOR AGE PLUS 40 Tratamiento correctivo de día o noche con efecto regenerador y unificador del tono. Los activos utilizados en su formulación aportan efectos regeneradores y correctores pigmentarios de piel, la nutren y suavizan las líneas de expresión y las arrugas. La farmacéutica y cosmetóloga Gemma Prudencio Sancho, creadora de GPS lab, recomienda seguir los siguientes pasos para un resultado óptimo:
STEP 1: En la piel bien limpia aplicar Segle Clinical Skin Factor Sérum,  verter unas gotitas y masajear en rostro y cuello.
STEP 2: Una vez absorbido el sérum, aplicar Segle Clinical Skin Factor Crema.
Cómo complementar con otros cosmecéuticos antiaging de Segle Clinical:   Exfoliar la piel dos o tres veces por semana con Segle Enzimatical para pieles más delicadas o Segle Glicomix para pieles fotoenvejecidas.  La mascarilla hidratante y descongestiva Segle Clinical Hydrating & Decongestant Mask o la mascarilla nutritiva con efecto BTX Segle Clinical Decontractor Mask. (Las fichas específicas de los dos productos del kit se encuentran al final de la nota de prensa)
   

La profesión farmacéutica presenta el documento de Buenas Prácticas en Farmacia Comunitaria en España

Posted: 08 Oct 2013 03:30 AM PDT



Esta mañana se ha presentado en rueda de prensa el nuevo documento "Buenas Prácticas en Farmacia Comunitaria en España", elaborado por un grupo de trabajo formado por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF), los Colegios de Farmacéuticos de Barcelona, Cádiz, Gipuzkoa y Zaragoza, la Fundación Pharmaceutical Care, la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (SEFAC) y la Universidad de Granada. En la rueda de prensa intervinieron Carmen Peña, presidenta del CGCOF; Miguel Ángel Gastelurrutia, vicepresidente del Colegio de Farmacéuticos de Guipúzcoa; Mª Jesús Rodríguez, en representación de SEFAC; Encarnación Álvarez, secretaria del Colegio de Farmacéuticos de Cádiz; Borja García de Bikuña, en representación de la Fundación Pharmaceutical Care; Fernando Martínez, profesor de la Universidad de Granada; Ramón Jordán, presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Zaragoza; y Ana Aliaga, secretaria general del CGCOF.

El documento presentado en la rueda de prensa responde a las recomendaciones internacionales, concretamente al documento "Directrices Conjuntas FIP/OMS sobre Buenas Prácticas en Farmacia: Estándares para la calidad de los servicios farmacéuticos", que instan a las organizaciones profesionales nacionales a desarrollar unas normas específicas sobre buenas prácticas. El objetivo es definir las funciones que pueden desempeñar los farmacéuticos comunitarios en consonancia con las Buenas Prácticas, concretar las tareas que conforman cada función y establecer procedimientos comunes. Para ello, se recogen una serie de recomendaciones de mínimos, y se facilitan directrices, guías y procedimientos para que, con independencia del lugar en el que ejerzan, los farmacéuticos puedan ofrecer una asistencia sanitaria y unos servicios de calidad, eficientes y que respondan a las necesidades de la sociedad.

"Buenas Prácticas en Farmacia Comunitaria en España" tiene como punto de partida la misión del farmacéutico comunitario, que es atender las necesidades de los pacientes en relación a los medicamentos que utilizan, colaborando con las administraciones sanitarias para garantizar la prestación farmacéutica y desarrollando todas aquellas cuestiones que estén relacionadas con la salud y dentro de su ámbito de actuación profesional.

Durante la rueda de prensa, se puso de manifiesto la importancia del trabajo que a partir de ahora el Grupo de Buenas Prácticas continuará llevando a cabo, desarrollando distintos procedimientos e impulsando entre los farmacéuticos una sistemática de trabajo más comprometida con el Sistema Nacional de Salud.

Este proyecto se enmarca en el Plan de Futuro de Farmacia Comunitaria impulsado por los Colegios y el Consejo General, que tiene como objetivo principal poner en valor el trabajo que desarrolla la Profesión Farmacéutica en España. Además, da respuesta a los compromisos asistenciales de la Profesión Farmacéutica adquiridos con la sociedad y renovados para este año 2013. Entre otros, responde a los objetivos de asegurar una dispensación con información personalizada al paciente sobre cualquier tipo de medicamento y producto sanitario, incrementar la participación de las farmacias en iniciativas de Salud Pública: educación sanitaria, prevención de la enfermedad y promoción de la salud, potenciar la formación continuada de los farmacéuticos, y trabajar para incorporar nuevos servicios asistenciales en torno al medicamento que mejoren el cumplimiento de los tratamientos y la eficiencia del Sistema Nacional de Salud.

Concretamente, en este último compromiso, el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos está promoviendo proyectos profesionales como el Programa conSIGUE - para evaluar el impacto del Seguimiento Farmacoterapéutico, para su futura implantación sostenible - y el Programa ADHIÉRETE - destinado a evaluar la adherencia a los tratamientos en pacientes mayores, crónicos, polimedicados y con problemas de cumplimiento. 

Novartis promueve la formación de los profesionales sanitarios para ayudar a una mayor detección y diagnóstico de la EPOC

Posted: 08 Oct 2013 03:11 AM PDT

Especialistas en neumología y Atención Primaria se han dado cita en el encuentro "Aire y EPOC" que ha tenido lugar en Sevilla. Este encuentro científico organizado por Novartis ha ofrecido un marco para la reflexión  acerca del presente y el futuro del abordaje de la enfermedad, así como para el intercambio de conocimiento teórico y práctico sobre la patología y su impacto en el día a día del paciente.

Casi una tercera parte de los andaluces que padecen EPOC lo desconocen. Así lo ha puesto de manifiesto el Dr. Antonio Ortega Carpio, Médico de Familia del Centro de Salud El Torrejón (Huelva), quien ha señalado que "en Andalucía hay un 9,1% de pacientes con EPOC, aunque sólo un 6'3% están diagnosticados". Según ha afirmado el mismo doctor, "en Andalucía hay actualmente una tasa de entre un 30 y un 35% de infradiagnósticode la enfermedad".

A pesar de ello, el Dr. Ortega recuerda que estas cifras "son favorables respecto al resto de España" y que posicionan a Andalucía entre las comunidades con un mayor número de pacientes diagnosticados. En España existe una tasa de infradiagnósticocercana al 70%5, y la patología afecta a 1,5 millones de personas provocando la muerte de 18.000 españoles cada año1.



La formación del profesional sanitario, clave para el diagnóstico de la EPOC
El diagnóstico precoz de la EPOC es fundamental para mantener el control de la enfermedad. Por ello, la formación de los profesionales sanitarios del ámbito de la Atención Primaria en las técnicas de uso de las herramientas de diagnóstico y en la interpretación de los resultados resulta imprescindible para favorecer un declive en las altas tasas de infradiagnóstico registradas en la actualidad.

La prueba espirométricaes uno de los principales métodos para la detección y el seguimiento de la enfermedad que permite medir la magnitud absoluta de las capacidades y volúmenes pulmonares así como los flujos respiratorios. "Se trata de una prueba sencilla de unos 30 minutos que se realiza en los centros de salud y que consiste en hacer que el paciente sople con la máxima intensidad entre 6 y 10 segundos a través de un tubo, para comprobar si presenta obstrucciones al respirar y si sus volúmenes respiratorios son normales", ha indicado el Dr. Ortega.

Sin embargo, esta prueba no está todo lo implementada que debería en los centros de salud españoles. En palabras del Dr. Ortega, "la espirometría está disponible en el 80% de los centros de Atención Primaria de España y en un 92% de los centros en el caso de Andalucía, y, sin embargo, su uso es escaso a causa de la falta de conocimiento de la técnica y la dificultad de la interpretación por parte de los médicos". Además, el mismo doctor ha asegurado que "un 50% de los médicos considera que necesitan mayor formación para implementar esta técnica".

El médico de Atención Primaria tiene un papel fundamental en la temprana detección de la EPOC, ya que al tener un mayor contacto con la población general puede detectar con más facilidad a aquellas personas en riesgo, determinando las pruebas pertinentes para el diagnóstico y poniendo en marcha las medidas de prevención o el tratamiento necesario. "El médico de Atención Primaria es la puerta de entrada del principal grupo de pacientes en riesgo de desarrollar EPOC, los fumadores", ha determinado el Dr. Ortega. 

Por todo ello, durante el encuentro "Aire y EPOC" de Sevilla también se ha abordado la patología desde un punto de vista práctico, ofreciendo a los profesionales sanitarios la posibilidad de compartir experiencias y de formarse, a través de los diferentes talleres organizados, en algunas de las pruebas más habituales para la detección de las patologías respiratorias: la espirometríay la placa de tórax.

El presente y el futuro en el tratamiento de la EPOC
 "La EPOC se manifiesta en los pacientes por la sensación de falta de aire o disnea, por la tos y la expectoración y por las exacerbaciones, episodios en los que se incrementa esta sintomatología". Así ha descrito los síntomas de la EPOC el Dr. Bernardino Alcázar, Neumólogo del Hospital de Alta Resolución de Loja (Granada), que ha asegurado que todos estos síntomas "deterioran la calidad de vida de los pacientes y afectan a su actividad diaria, haciendo que éste se encuentre cada vez más limitado".

Además, las mañanas son el momento del día en el que el paciente se encuentra más sintomático: "La mayoría de los síntomas de los pacientes se concentran principalmente en las primeras horas de la mañana, sobre todo la disnea, y esto supone que este momento del día sea un 'auténtico puerto de categoría especial' para los pacientes", ha señalado el Dr. Alcázar. 

En este contexto, el Dr. Alcázar ha asegurado que "el empleo de fármacos
broncodilatadores es uno de los pilares del tratamiento, ya que permiten que los bronquios del paciente permanezcan abiertos en el tiempo, haciendo que éste note menos síntomas y una menor dificultad respiratoria".

Por su parte, el
Dr. José Luis López-Campos, Neumólogo del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, ha querido remarcar la eficacia de Seebri® Breezhaler® (Glicopirronio) como tratamiento broncodilatador de larga duración administrado en una dosis única diaria para el tratamiento de la EPOC: "Glicopirronio es un anticolinérgico de acción prolongada con efecto 24 horas, que  se toma una vez al día y ofrece un inicio de acción más rápido que otros anticolinérgicos previamente disponibles". Gracias a estas características, ha asegurado, "el tratamiento proporciona una mejoría de la función pulmonar, de la sensación de disnea y una menor sensación de ahogo, aumentando la capacidad de hacer ejercicio y disminuyendo el número de agudizaciones".

En el encuentro también se ha abordado la importancia de la broncodilatacióncomo un nuevo paradigma en  el tratamiento de la EPOC. Según ha expuesto el Dr. López-Campos, "la doble broncodilataciónconsiste en la asociación de dos broncodilatadores de familias distintas, la de los antimuscarínicos y la de los beta-2 agonistas, para conseguir una broncodilataciónaún más potente".

La hemodiafiltración on-line reduce un 30% la mortalidad de los pacientes en hemodiálisis

Posted: 08 Oct 2013 02:26 AM PDT

La mitad de los pacientes con enfermedad renal crónica en España está en tratamiento con diálisis, un proceso con el que se extraen las toxinas y el exceso de agua de la sangre. Se trata de una técnica en evolución, de la cual existen variables, como la hemodiafiltración en línea, la diálisis portátil y la autodiálisis. Sobre ellas tres se ha debatido hoy en el XLIII Congreso Nacional que la Sociedad Española de Nefrología (SEN) celebra en Bilbao.

Actualmente en España hay unos 24.000 pacientes renales tratados en hemodiálisis, una técnica que suple la función de filtrado de la sangre que realiza el riñón en fases terminales.


La hemodiafiltración en línea, una modalidad reciente de hemodiálisis, mejora en un 30% la supervivencia global de los pacientes sometidos a este tratamiento renal, cuya mortalidad bruta anual oscila entre el 12 y el 17% en hemodiálisis. Reduce la muerte por causa cardiovascular en un 33% y por causas infecciosas en un 55%. Además, disminuye en un 22% las hospitalizaciones y un 28% los episodios de hipotensión durante el tratamiento. 

8 hospitales públicos españoles en un programa piloto para reducir los tiempos de un ictus

Posted: 08 Oct 2013 02:24 AM PDT

 El próximo martes 15 a las 10:30h se presenta en el Hospital Ramón y Cajal de Madrid el Proyecto QUICK, un programa que busca optimizar el manejo inicial de los hospitales con los pacientes con sospecha de ictus, desde la detección de los primeros síntomas hasta la decisión terapéutica final. Además, se presentará un simulacro real de un ictus, en el que un paciente con síntomas de un ictus recorrerá todas las fases de actuación de un hospital.

El proyecto QUICK, enmarcado dentro de una iniciativa pionera de Boehringer Ingelheim de alcance europeo, se llevará a cabo en 8 centros hospitalarios españoles. Su principal objetivo es mejorar la atención y los tiempos de actuación de los hospitales para reducir significativamente la duración de todo el proceso de un ictus y conseguir llegar a tiempo para tratar a un paciente reduciendo consecuentemente la morbi-mortalidad por ictus.

La presentación irá a cargo de los coordinadores del proyecto QUICK en España: el Dr. Jaime Gállego, coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares  de la Sociedad Española de Neurología (GEECV/SEN); y el Dr. Jaime Masjuan, coordinador de la Unidad de Ictus del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid; y de Dña. Carmen Aleix, presidenta de la Federación Española del Ictus (FEI)

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